Flavia Trettel - Facoltà di Farmacia e Medicina

DIPARTIMENTO D FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA
CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. FLAVIA TRETTEL.
DATI PERSONALI
Nome e Cognome
Flavia Trettel
Luogo e data di nascita:
Roma 29-04-1968
Stato Civile:
nubile
Dipartimento
Fisiologia e farmacologia
Indirizzo
P.le Aldo Moro 5, 00185,
Roma
Telefono
06-49910886
Fax
06-49910851
E-mail
[email protected]
Settore Scientifico-Disciplinare: BIO/09
Orario di Ricevimento: Lunedì 10.30-12.30
ATTUALE POSIZIONE
RICERCATORE
CARRIERA E TITOLI
Giugno – Novembre 1993
Collaboratore di ricerca, presso il laboratorio di Genetica di Popolazioni Università “Tor Vergata”,
partecipando al progetto EUROGEM di mappatura del genoma umano.
Novembre 1993
Vincitrice della borsa di studio di dottorato di ricerca( quattro anni) in Genetica Medica
dell’Università di Roma “La Sapienza” (fino a settembre 1997)
Luglio-Novembre 1996
Collaboratore di ricerca presso lo Human Genome Center, LLNL, Livermore (USA)
C.V. Flavia Trettel
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Gennaio-Giugno 1997
Collaboratore di ricerca presso il Medical Genetics Center South-West Netherlands,
Dipartimento di Genetica Umana, Leiden, (Olanda)
Ottobre 1997-Febbraio 1998
Vincitrice di una borsa di studio dell’Associazione Buzzati-Traverso, con la qualifica di
Ricercatore full-time Università di Roma “Tor Vergata”.
Marzo 1998 - Dicembre 2000
Research fellow presso il Dipartimento di Neurologia della Harvard Medical School, Boston
(USA) e presso il Dipartimento di Neurologia del Massachusetts General Hospital, Boston (USA),
Gennaio 2001 – Ottobre 2008
Assegnista di ricerca presso il Dipartimento di Fisiologia Umana e Farmacologia della Prima
Facoltà di Medicina dell’Università di Roma “ Sapienza”.
Novembre 2008-ad oggi
Ricercatore Universitario, settore scientifico disciplinare BIO-09 (Fisiologia), Università di Roma
“Sapienza”, con afferenza al Dipartimento di Fisiologia e Farmacologia.
TITOLI
1993
1998
2004
2008
Laurea in Scienze Biologiche con votazione 110/110 con lode, presso l’Università di Roma
“Tor Vergata”. Tesi di Laurea: Analisi genetica fine della regione cromosomica 6p23 in
riferimento alla mappatura del gene SCA1.
Dottore di Ricerca (PhD) in Genetica Medica presso l’Università di Roma “La Sapienza”.
Tesi di Dottorato: Basi molecolari delle atassie cerebellari autosomiche dominanti: mappatura e
identificazione di mutazioni del gene responsabile dell’atassia episodica di tipo 2 e correlazione
genotipo/fenotipo.
Abilitazione all’esercizio della professione di biologo.
Ricercatore universitario, settore scientifico disciplinare BIO/09 (Fisiologia), Università
di Roma “Sapienza”
ATTIVITA’ DIDATTICA
1) TITOLARE DEL CORSO DI FISIOLOGIA NEL CORSO DI LAUREA DI SCIENZE
INFERMIERISTICHE UNIVERSITA’ “SAPIENZA”
2) FISIOLOGIA UMANA CORSO DI LAUREA MEDICINA E CHIRURGIA UNIVERSITA’
“SAPIENZA”
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ATTIVITA’ SCIENTIFICA
L’attività di ricerca riguarda principalmente lo studio del ruolo delle chemochine nel sistema
nervoso centrale, con particolare riguardo alla capacità di mediare la comunicazione
cellulare tra neuroni e cellule gliali (astrociti e microglia), di determinare effetti neuro
protettivi in condizioni patologiche, e di modulare la neurotrasmissione e i fenomeni di
plasticità sinaptica.
Un altro filone di ricerca riguarda lo studio dei meccanismi molecolari e cellulari coinvolti
nella sclerosi laterale amiotrofica e nell’epilessia umana.
L’attività di ricerca si svolge presso il laboratorio di Neurofisiologia cellulare e molecolare e
di Neuro immunologia, situato presso il Dipartimento di Fisiologia e
Farmacologia,Università sapienza, Piazzale Aldo Moro5.
ATTIVITA’ ASSISTENZIALE
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (max 30 su un totale di 32)
1) Angelantonio S., Piccioni A., Moriconi C., Trettel F., Cristalli G., Grassi F.,
Limatola C. (2011). Adenosine A2A recetpor induces protein kinase A-dependent
functional modulation of human α3β4 nicotinic receptor. J. Physiology 589: 27552766. I.F. 4.764
2) Moriconi C., Di Angelantonio S., Piccioni A., Trettel F., Sabatelli M., Grassi F.
(2011). Mutant human β4 subunit identified in amyotrophic lateral sclerosis patients
impairs nicotinic receptor function. Pflugers Arch. Eur. Jour. Physiol. 461: 225-233.
I.F. 3.695
3) Trettel F., Di Angelantonio S., Limatola C., Ransohoff R. (2010). Chemokine and
chemokine receptors in the nervous system, Rome 24/25 October, 2009, 2nd
workshop. J. Neuroimmunol. 224: 1-7. I.F. 3,159
4) Lauro C., Cipriani R., Catalano M., Trettel F., Chece G., Brusadin V., Antonilli L.,
van Rooijen N., Eusebi F., Fredholm B.B., Limatola C. (2010). Adenosine A1
receptors and microglial cells mediate CX3CL1-induced protection of hipppocampal
neurons against Glu-induced death. Neuropsychopharmacology 35: 1550-9. I.F. 6,993.
5) Maggi L., Trettel F., Scianni M., Bertollini C., Eusebi F., Fredholm B.B., Limatola
C. (2009). LTP impairmant by fractalkine/CX3CL1 in mouse hippocampus is
mediated through the activity of adenosine receptor type 3 (A3R). J. Neuroimmunol.
215: 36-42. I.F. 3,159.
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6) Sabatelli M., Eusebi F., Conte A., Madia F., Luigetti M., Mancuso I., Limatola C.,
Trettel F., Sombrero F., Di Angelantonio S., Grassi F., Di Castro A., Moriconi C.,
Fucile S., Lattante S., Murdolo M., Orteschi D., Marangi G., Tonali P., Neri G.,
Zollino M. (2009). Rare missense variant of neuronal nicotinic acetylcholine receptor
altering receptor function are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Hum. Mol. Genet. 18: 3997-4006. I.F. 7,386
7) Trettel F., Di Angelantonio S., Limatola C., Ransohoff R. (2008). Chemokine and
chemokine receptors in the nervous system, Rome 27/28 October, 2007. J.
Neuroimmunol. 198: 1-8 I.F. 3,159.
8) Catalano M*., Trettel F. *, Cipriani R., Lauro C., Sombrero F., Eusebi F. and
Limatola C. (2008) Chemokine CXCL8 modulates GluR1phosphorylation. J.
Neuroimmunol. 198:75-81 I.F. 3,159.
*These authors have contributed equally to the present work
9) Lauro C., Catalano M., Trettel F., Mainiero F., Ciotti T., Eusebi F. and Limatola C.
(2006). The chemokine CX3CL1 reduces migration and increase adhesion of
neurons with mechanisms dependent on beta1 integrin subunit. J. Immunol. 177:
7599-606 IF: 6,293.
10) Ragozzino D, Di Angelantonio S., Trettel F., Bertollini C., Maggi L., Gross C,
Charo I., Limatola C. and Eusebi F. (2006). Chemokine fractalkine/CX3CL1
negatively modulate active glutamatergic synapses in rat hippocampal neurons. J.
Neurosci. 26: 10488-10498 IF: 7,453.
11) Limatola C., Di Bartolomeo S., Catalano M.,Trettel F., Fucile S., Castellani L. and
Eusebi F. (2005). Cys residues are critical for chemokine receptor CXCR2 functional
properties. Exp. Cell. Res. 307: 65-75 I.F. 4,148.
12) Palma E, Torchia G, Limatola C, Trettel F, Arcella A, Cantore G, Di Gennaro G,
Manfredi M, Esposito V, Quarato PP, Miledi R and Eusebi F. (2005). BDNF
modulates GABAA receptors microtransplanted from the human epileptic brain to
Xenopus oocytes. Proc Natl Acad Sci 102: 1667-72. I.F. 10.231.
13) Palma E., Ragozzino D.A., Di Angelantonio S., Spinelli G., Trettel F., MartinezTorres A., Torchia G., Arcella A., Di Gennaro G, Quarato P.P., Esposito V., Cantore
G., Miledi R. and Eusebi F. (2004). Phosphatase inhibitors remove the run-down of
gamma-aminobutyric acid type A receptors in the human epileptic brain. Proc. Natl.
Acad. Sci 101: 10183-8. I.F. 10.452.
14) Trettel F., Di Bartolomeo S., Lauro C., Catalano M., Ciotti M.T. and Limatola C.
(2003). Ligand independent CXCR2 dimerization. J. Biol. Chem. 278: 40980-40988. I.F.
6,482.
15) Palma E., Trettel F., Fucile S., Renzi M., Miledi R. and Eusebi F. (2003).
Microtransplantation of membranes from cultured cells to Xenopus oocytes: a
method to study neurotransmitter receptors embedded in native lipids. Proc. Natl.
Acad. Sci 100: 2896-900. I.F. 10.272.
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16) Gines S., Seong I.S., Fossale E., Ivanova E., Trettel F., Gusella J.F., Wheeler V.C.,
Persichetti F. and Macdonald M.E. (2003). Specific progressive cAmp reduction
implicates energy deficit in presymptomatic Huntington’s disease knock-in mice.
Hum. Mol. Genet. 12: 497-508. I.F. 8,597.
17) Floridi F., Trettel F., Di Bartolomeo S., Ciotti M.T. and Limatola C. (2003).
Signalling pathways involved in the chemotactic activity of CXCL12 in cultured rat
cerebellar neurons and CHP100 neuroepithelioma cells. J. Neuroimmunol. 135:38-46.
I.F. 3,054.
18) Limatola C., Di Bartolomeo S., Trettel F., Lauro C., Ciotti M.T., Mercanti D.,
Castellani L. and Eusebi F. (2003). Expression of AMPA-type glutamate receptors in
HEK cells and cerebellar granule neurons impairs CXCL2-mediated chemotaxis. J.
Neuroimmunol 134: 61-71. I.F. 3,054.
19) Palma E., Esposito V., Mileo A.M., Di Gennaro G., Quarato P., Giangasparo F.,
Scoppetta C., Onorati P., Trettel F., Miledi R. and Eusebi F. (2002). Expression of
human epileptic temporal lobe neurotransmitter receptors in Xenopus oocytes: an
innovative approach to study epilepsy. Proc Natl Acad Sci 99: 15078-83. I.F. 10,7.
20) Miledi R., Eusebi F., Martinez-Torres A., Palma E. and Trettel F. (2002).
Expression of functional neurotrasmitter receptors in Xenopus oocytes after
injection of human brain membranes. Proc. Natl. Acad. Sci 99: 13238-13242 I.F. 10,7.
21) Lax P., Limatola C., Fucile S., Trettel F., Di Bartolomeo S., Renzi M., Ragozzino
D., Eusebi F. (2002). Chemokine receptor CXCR2 regulates the functional properties
of AMPA-type glutamate receptor GluR1 in HEK cells. J. Neuroimmunol. 129:66-73.
I.F. 3,577.
22) Brummelkamp T.R., Kortlever R.M., Lingbeek M., Trettel F., MacDonald M.E.,
van Lohuizen M. and Bernards R. (2002). TBX-3, the gene mutated in UlnarMammary Syndrome, is a negative regulator of p19ARF and inhibits senescence. J.
Biol. Chem. 277 (8): 6567-72. I.F. 6,696.
23) Guida S*., Trettel F*., Pagnutti S., Mantuano E., Tottene A., Veneziano L., Fellin
T., Spadaro M., Stauderman K.A., Williams M.E., Volsen S., Ophoff R.A., Frants
R.R., Jodice C., Frontali M. and Pietrobon D. (2001). Complete loss of P/Q calcium
channel activity caused by CACNA1A missense mutation carried by episodic ataxia
type 2 patients. Am. J. Hum. Genet. 68:759-764. I.F. 10,542.
*These authors have contributed equally to the present work
24) Trettel F., Rigamonti D., Hildtich-Maguire P., Wheeler V.C., Sharp A.H.,
Persichetti F., Cattaneo E. and MacDonald M.E. (2000). Dominant phenotypes
produced by HD mutation in StHdh111 striatal cells. Hum Mol Genet. 9:2799-809. I.F.
9,048.
25) Hildtich-Maguire P., Trettel F., Passani L.A., Auerbach A., Persichetti F. and
MacDonald M.E. (2000). Huntingtin: an iron-regulated protein essential for normal
nuclear and perinuclear organelles. Hum. Mol. Genet. 9:2789-97. I.F. 9,048.
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26) Trettel F., Mantuano E., Calabresi V., Veneziano L., Olsen A, Georgescu A.,
Gordon L., Sabbadini G., Frontali M. and Jodice C. (2000). A fine physical mapping
map of the CACNA1A gene region on 19p13.1-p13.2 chromosome. Gene 241: 45-50.
I.F. 2,461.
27) Persichetti F., Trettel F., Huang C.C., Fraefel C., Timmers H.M., Gusella J. and
MacDonald E.M. (1999). Mutant huntingtin forms in vivo complexes with distinct
context-dependent conformation of the polyglutamine segment. Neurobiol. Dis. 6:
364-375. I.F. 5,333.
28) Chambliss K.L., Hinson D.D., Trettel F., Malaspina P., Novelletto A., Jakobs C.
and Gibson K.M. (1998). Two exon skipping mutations as molecular basis of succinic
semialdehyde dehydrogenase deficiency (4-hydroxybutyric aciduria). Am. J. Hum.
Gen. 63(2): 399-408. I.F. 10,351
29) Jodice C., Mantuano E., Veneziano L., Trettel F., Sabbadini G., Calandriello L.,
Francia A., Spadaro M., Pierelli F., Salvi F., Ophoff R.A., Frants R.R. and Frontali M.
(1997). Episodic Ataxia type 2 (EA2) and Spinocerebellar Ataxia type 6 (SCA6) due
to CAG repeat expansion in the CACNA1A gene on chromosome 19p. Hum. Mol.
Genet. 6: 1973-1978. I.F. 9,048
30) Calandriello L., Veneziano L., Francia A., Sabbadini G., Colonnese C., Mantuano
E., Jodice C., Trettel F., Viviani P., Manfredi M. and Frontali M. (1997).
Acetozolamide-responsive episodic ataxia in an Italian family refines gene mapping
on chromosome 19p13. Brain 120: 805-812. I.F. 7,303
LIBRI
Trettel F., Malaspina P., Jodice C., Novelletto A., Slaughter C.A., Caudle D.L., Hinson D.D.,
Chambliss K.L. and Gibson K.M. (1997). Human succinic semisldehyde dehydrogenase molecular
cloning and chromosomal localization. In Advances in Experimental Medicine and Biology 414:
253-260. Plenum Pres, New York
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