Nome Indirizzo VIA ALGERI N°18 - 50065 P Telefono 055/9560079

IRENE SPITALERI
CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
E-mail
Partita IVA
Nazionalità
Data di nascita
IRENE SPITALERI
VIA ALGERI N°18 - 50065 PONTASSIEVE (FI)
055/9560079 – 347/6840568
[email protected]
05926930487
italiana
13 marzo 1980
ESPERIENZA LAVORATIVA
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Nome e indirizzo del
datore di lavoro
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Periodo
Settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e
responsabilità
Pagina 1 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Da ottobre 2005 ad oggi
Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer
Viale G. Pieraccini 24, 50139 Firenze
Servizio Trasfusionale e Laboratorio di Terapie Cellulari (Dipartimento di
Oncoematologia e Cure Domiciliari)
Frequenza volontaria da ottobre 2005 a maggio 2006;
Contratto a progetto da giugno 2006 a gennaio 2009;
Contratto libero professionale da febbraio 2009 ad oggi.
Ö gestione del Sistema Qualità del Servizio Trasfusionale nell’ambito
della norma ISO 9001 in qualità di responsabile (da gennaio 2007), con
lo svolgimento di attività quali:
ƒ gestione della documentazione
ƒ collaborazione con la direzione del Servizio per la definizione,
l’attuazione e la tenuta sotto controllo degli obiettivi di
miglioramento
ƒ organizzazione di corsi di formazione e docenza a livello
aziendale
ƒ gestione della formazione di personale neoassunto e
dell’aggiornamento del personale del Servizio, orientata al
miglioramento continuo: coordinamento dei corsi di formazione
per il Dipartimento di Oncoematologia e Cure Domiciliari
ƒ tenuta sotto controllo delle attività produttive e di ricerca
ƒ pianificazione ed effettuazione di audit interni a livello
dipartimentale
ƒ attività di analisi dei rischi e gestione del rischio clinico in qualità di
facilitatore
ƒ identificazione, pianificazione e tenuta sotto controllo di azioni
correttive e preventive; registrazione e monitoraggio di non
conformità e reclami, in collaborazione con le unità interessate e
la Direzione del Servizio
Ö realizzazione di un sistema GMP compatibile per la selezione e
l’espansione ex vivo di prodotti per terapia cellulare;
Ö collaborazione alla stesura di protocolli di sperimentazione clinica per
l’impiego di prodotti di terapia cellulare;
Aggiornato al 9 dicembre 2009
Ö collaborazione con la Direzione per lo sviluppo di un Sistema Qualità
integrato, che armonizzi gli strumenti gestionali messi a disposizione da
vari sistemi: ISO 9001, Risk Management, Good Manufactuing Practice,
JACIE (standard internazionale di accreditamento all’eccellenza nel
campo dei trapianti di cellule staminali emopoietiche)
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Periodo
Nome e indirizzo del
datore di lavoro
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Settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e
responsabilità
Da novembre 2005 a maggio 2008
Dipartimento di Biologia dell’Università di Pisa
Via L. Ghini 5, 56126 Pisa
Servizio di Immunoematologia e Trasfusionale e Laboratorio di Terapie
Cellulari (Dipartimento di Oncoematologia e Cure Domiciliari)
Contratto di collaborazione
Selezione di soggetti sani per la costituzione del gruppo di controllo
dello studio “Applicazione di tecniche di genomica avanzata alla
caratterizzazione della progressione del carcinoma del colon-retto”
(Incarico svolto presso il Servizio di Immunoematologia e Trasfusionale
dell’A.O.U. Meyer)
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
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Periodo
• Nome e tipo di
istituto di istruzione
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Qualifica
conseguita
Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
Pagina 2 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Ottobre 2006 – Luglio 2009
Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Facoltà di
Farmacia
Università degli Studi di Firenze
Specializzazione in FARMACIA OSPEDALIERA.
Votazione: 70/70 e lode.
Titolo della tesi: “Produzione di un Medicinale per Terapie Avanzate in
una realtà ospedaliera: legislazione e problematiche relative
all’allestimento di un Prodotto per Terapia Cellulare al confine tra
farmaco e trapianto”
Il tirocinio professionale (400 ore annue) è stato svolto presso la farmacia
dell’Ospedale S. M. Annunziata di Firenze (primi due anni) e presso la
farmacia dell’A.O.U. Meyer (terzo anno), con il seguente programma
complessivo:
ƒ apprendimento dei metodi di gestione del materiale
farmaceutico (farmaci, stupefacenti, presidi, dispositivi medici,
IVD ) da parte del magazzino di farmacia
ƒ formazione sull’analisi dei flussi informativi con produzione e
monitoraggio dei report di consumo
ƒ monitoraggio dell’appropriatezza prescrittiva e della spesa
farmaceutica
ƒ monitoraggio di terapie oncologiche ad alto costo
ƒ produzione di preparati magistrali e officinali sterili e non per
terapie e dosaggi orfani
ƒ apprendimento delle procedure previste dalle NBP per il
Laboratorio Galenico
ƒ ispezione ai reparti con compilazione di un questionario in cui
vengono rilevate le criticità in previsione di un report
conclusivo di fine percorso
ƒ implementazione della Farmaco e Dispositivo vigilanza
mediante incontri con gli operatori coinvolti ed informazione
degli stessi all’indomani del recepimento del “feed-bacK”
proveniente dal centro regionale di II livello. Espletamento di
una reportistica di fine anno
ƒ utilizzo del sistema SMS per la compensazione dei farmaci
erogati in dimissione
Aggiornato al 9 dicembre 2009
ƒ gestione ed allestimento dei farmaci utilizzati per le
sperimentazioni in corso.
Nell’ambito del corso di studi ho partecipato nel periodo 10-15
maggio 2009 a un corso organizzato dall’Unità di Ricerca di
Farmacologia Clinica della University of Southern Denmark e svoltosi a
Odense e Copenhagen (Danimarca), avente per oggetto la ricerca sui
farmaci e un confronto tra il sistema sanitario e farmaceutico danese e
italiano. In particolare il corso ha affrontato i seguenti argomenti:
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Periodo
• Nome e tipo di
istituto di istruzione
• Qualifica
conseguita
•
Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
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Periodo
• Nome e tipo di
istituto di istruzione
• Qualifica
conseguita
Principali materie /
Pagina 3 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
il Drug information Center
distribuzione dei farmaci e farmacologia clinica in
Danimarca
la commissione terapeutica dell’Ospedale Universitario di
Odense
Good Clinical Practice e farmacogenetica clinica
l’Odense University Pharmacoepidemiological Database
(OPED) ed esempi di indicatori della qualità della
prescrizione
visita alla farmacia privata “Dalum Apotek”
le attività della Danish Medicine Agency (Copenhagen)
Anno 2006
II Facoltà di Medicina e Chirurgia
Università “La Sapienza” - Roma
Master di secondo livello in METODOLOGIE PER LA RICERCA E LO SVILUPPO DI
NUOVE TERAPIE.
Votazione: 110/110 e lode.
Titolo della tesi: “Applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione dei
medicinali ad un Laboratorio per Terapie Cellulari”, basata sullo stage
formativo di quattro settimane svolto presso i Laboratori di Controllo
Qualità Microbiologico, Materie Prime, Prodotti finiti e Materiali di
Confezionamento dell’Istituto de Angeli (Gruppo Boehringer-Ingelheim
Italia). Durante lo stage ho potuto approfondire i vari aspetti legati alle
fasi di campionamento e alle metodologie di analisi, alle procedure di
convalida dei processi analitici, nonché la composizione di un “batch
record” farmaceutico, studiandone l’applicazione nel campo delle
terapie cellulari.
Programma del corso:
ƒ Aspetti etici, legali e sociali della sperimentazione terapeutica
ƒ Biostatistica applicata al disegno di trial clinici
ƒ Genoma e proteoma nell'eziologia delle malattie multifattoriali
ƒ Genoma e proteoma nello sviluppo delle biotecnologie
ƒ Farmacologia e farmacogenomica
ƒ Modelli animali delle patologie umane
ƒ Biomeccanica, biomateriali
ƒ Cellule staminali
ƒ Modulazione del sistema immunitario
ƒ Terapia genica
ƒ Aspetti economici e progettazione della sperim. clinica
ƒ Diagnostica applicata alla sperimentazione clinica
1998 - 2005
Facoltà di Farmacia
Università degli Studi di Firenze
Laurea specialistica in CHIMICA E TECNOLOGIE FARMACEUTICHE
Votazione: 110/110 e lode.
Titolo della tesi: “Produzione di O2y-, apoptosi e necrosi in neutrofili di
Aggiornato al 9 dicembre 2009
abilità approfondite
Pagina 4 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
pazienti affetti da malattia di Crohn”, con la votazione di 110/110 e
lode.
Il lavoro per la tesi è stato svolto presso il Dipartimento di Scienze
Biochimiche, nel laboratorio diretto dalla Prof.ssa M.T. Vincenzini, con
acquisizione della conoscenza delle seguenti tecniche: colture cellulari
e manipolazione in vitro, isolamento di neutrofili da sangue intero con
procedura sterile, dosaggi enzimatici spettrofotometrici, dosaggi di
specie reattive dell’ossigeno con metodo luminometrico e
spettrofotometrico, derivatizzazione di cellule per analisi ad HPLC,
elettroforesi SDS-PAGE e western blotting.
Aggiornato al 9 dicembre 2009
AGGIORNAMENTO
PROFESSIONALE
(i corsi sono suddivisi per
tematiche e riportati in ordine
cronologico)
NORMATIVA ISO 9001
3 Corso di formazione per Valutatori Interni di Sistemi di Gestione
della qualità (luglio 2006) secondo gli standard della norma UNI EN ISO
9001 ediz. 2000, frequentato presso la società di consulenza e
formazione Exprit S.r.l. di Firenze (corso accreditato con 12 crediti ECM
per tutte le professioni sanitarie); esame finale superato con esito
favorevole.
3 Corso di formazione per Auditor responsabile della conduzione di
verifiche ispettive nei sistemi di gestione della qualità nel settore
sanitario (marzo 2007), frequentato presso la società di consulenza e
formazione Exprit S.r.l. di Firenze; esame finale superato con la
valutazione di 55/60.
3 Seminario di aggiornamento La revisione della norma ISO 9001:
cosa cambia con l’edizione 2008 tenuto da Exprit (Firenze, 22 dicembre
2008).
MEDICINA TRASFUSIONALE
TRAPIANTO
RISCHIO CLINICO
3 Lezione sulla Raccolta di cellule staminali per trapianto autologo e
allogenico frequentato presso l’A.O.U. Meyer in data 23 novembre
2005, relatore dott. Franco Bambi, responsabile del Servizio trasfusionale
dell’A.O.U. Meyer
3 Corso sul Buon uso del sangue in pediatria, frequentato presso
l’A.O.U. Meyer in data 24 novembre 2005 con aggiornamento il 3
febbraio 2009, relatori dott. Franco Bambi, dott.sa Maria Pia Mariani,
dott.sa Francesca Brugnolo, dott.sa Vanessa Cunial, dott.sa Silvia Bisin
(Servizio Trasfusionale).
3 Partecipazione al corso Riunioni di aggiornamento e formazione: il
sistema di accreditamento Jacie frequentato presso l’A.O.U. Meyer nel
periodo 12 ottobre-14 dicembre 2006.
3 Partecipazione al Convegno dei Servizi Trasfusionali Il rischio
clinico in medicina trasfusionale, Stresa, 24-26 settembre 2007
3 Corso su Il sistema di accreditamento all’eccellenza Jacie
frequentato presso l’A.O.U. Meyer, 7 e 15 aprile 2008. Programma e
relatori: Introduzione: gli standard Jacie, A. Fantini – Exprit; Checklist B:
Clinical Transplantation, D. Caselli - A.O.U. Meyer; Checklist C: Marrow
Collection and Peripheral Blood Cellular Therapy Product Collection
and Checklist D: Haematopoietic Progenitor Cell & Therapeutic Cell
Processing, F. Bambi - A.O.U. Meyer; Jacie, DL 191/2007 e Direttive
europee 17/2006 e 86/2006 a confronto, L. Lombardini – A.O.U.
Careggi.
3 Corso di formazione teorico-pratico sui macropercorsi assistenziali
in ambito di trapianto organi, tessuti e cellule – Percorso trapianto
cellule, Ente per i Servizi Tecnico-amministrativi di Area Vasta ESTAV
(Firenze, 30 luglio 2008).
3 Corso per facilitatori del rischio clinico frequentato presso l’A.O.U.
Meyer (8, 16 e 22 aprile 2009, 21 crediti).
3 L’igiene delle mani - Corso per facilitatori del rischio clinico
frequentato presso l’A.O.U. Meyer (18 giugno 2009, 8 crediti).
3 Partecipazione al Congresso Nazionale della Società Italiana per
la Sicurezza e la Qualità nei Trapianti La sicurezza e la qualità nei
trapianti, Firenze, 13-14 novembre 2009.
Pagina 5 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Aggiornato al 9 dicembre 2009
TERAPIE CELLULARI
NORME DI BUONA
FABBRICAZIONE DEI
MEDICINALI
SPERIMENTAZIONE CLINICA
3 Lezione sugli Aspetti metodologici e controversie relative
all’espansione ex-vivo delle cellule staminali mesenchimali dell’adulto
frequentata presso l’A.O.U. Meyer in data 13 ottobre 2005, relatore
dott. Massimo Dominici, medico ricercatore - Dipartimento Integrato di
Oncologia ed Ematologia, Università degli studi di Modena e Reggio
Emilia.
3 Lezione su Il dossier nella sperimentazione clinica di un prodotto di
terapia cellulare, frequentata presso l’A.O.U. Meyer in data 26 ottobre
2005, relatore dott. Enrico Lucarelli, biologo, Istituti Ortopedici Rizzoli.
3 Incontri formativi sull’Autorizzazione alla produzione di prodotti per
terapia cellulare, frequentati presso l’A.O.U. Meyer, anni 2006, 2007 e
2008, relatore dott. A. Valeri (consulente CTP Tecnologie di processo).
Programma: requisiti di un’area a contaminazione controllata per la
produzione di prodotti per terapia cellulare (PTC); le Norme di Buona
fabbricazione dei medicinali; struttura della documentazione
necessaria per la presentazione della domanda di autorizzazione alla
produzione di PTC all’AIFA; il Technical Transfer Report e il Site Master
File; normative di riferimento per la gestione di un laboratorio di terapia
cellulare; gli enti regolatori.
3 Basic Training frequentati presso la società di consulenza in
campo farmaceutico CTP Tecnologie di processo (anno 2008):
- Qualificazione delle apparecchiature e la metrologia
nell’industria farmaceutica
- GMP trends: il controllo della contaminazione alla luce
dell’Annex I in vigore dal 2009
- ICHQ9A/Annex 20 (EU GMP): l’Analisi dei Rischi nell’Industria
Farmaceutica
- Sistemi computerizzati
3 Partecipazione alla giornata di studio Sistemi di qualità – Controlli
microbiologici e biologici: tecnologie alternative o a supporto dei
metodi tradizionali organizzata dall’Associazione Farmaceutici Italiani in
collaborazione con l’Università degli Studi di Milano (Milano, 30
settembre 2008)
3 Corso Fabbricazione e caratterizzazione dei medicinali per
terapie avanzate, Istituto Superiore di Sanità (Roma, 20-21 ottobre 2008)
3 Corso Terapie cellulari 2008: una prospettiva europea, Bioskills
(Milano, 27 ottobre 2008)
3 Training sulla Gestione della Qualità Microbiologica nell’Industria
Farmaceutica presso la ditta Eli Lilly Spa in Sesto Fiorentino (10 dicembre
2008)
3 Partecipazione a due giornate di lavoro svolte presso il
Cardiocentro Ticino di Lugano (CH) aventi per oggetto tematiche
inerenti la cell factory della struttura (Lugano, 23-24 marzo 2009 - vedi
allegati)
3 Corso di formazione sugli strumenti BacT/Alert 3D – Sistema
automatico per l’esecuzione di emocolture (1° aprile 2009, D.ssa C.
Oldani – Biomerieux) e VITEK 2 compact – Sistema automatico per
l’esecuzione di antibiogrammi ed identificazioni batteriche (3 aprile
2009, D.ssa A. Milanesi – Biomerieux)
Pagina 6 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Aggiornato al 9 dicembre 2009
FARMACIA OSPEDALIERA
3 Partecipazione al XXX Congresso della Società Italiana di
Farmacia Ospedaliera, L’assistenza come occasione di ricerca, Ascoli
Piceno, 1-3 ottobre 2009. Il poster presentato in occasione del
Congresso (vedi elenco delle pubblicazioni) è stato premiato “per
l’attinenza al tema del Congresso, perché anche la dispensazione dei
farmaci ai pazienti in dimissione può diventare punto strategico di
osservazione delle terapie prescritte, un momento di interazione con i
medici e uno strumento per ridurre i potenziali rischi legati alla
politerapia”.
3 Partecipazione all’evento formativo Codice di galenica SIFO. La
nuova galenica come strumento di risposta a specifici problemi clinici
altrimenti non risolvibili (Roma, 15 ottobre 2009).
3 Partecipazione al corso dell’Associazione Italiana di Ematologia
Oncologia Pediatrica Corretta gestione dei farmaci antiblastici in
emato-oncologia pediatrica. Criticità – responsabilità – modelli
organizzativi (Trieste, 27 novembre 2009).
3 Partecipazione al V Seminario Toscano di Farmacovigilanza
Congresso Nazionale di Farmacovigilanza della Regione Toscana
(Firenze, 5 dicembre 2009).
CORSI VARI
(frequentati presso l’A.O.U.
Meyer)
Pagina 7 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
3 Sistemi di regolazione linfocitaria (11/11/2005). Relatore: Prof.
Francesco Annunziato, professore associato - Dipartimento di Medicina
Interna, Università degli Studi di Firenze.
3 La gestione in sicurezza degli agenti cancerogeni, mutageni e
chimici pericolosi (13/12/2005). Relatori: ing. Gianluca Verdolini –
Servizio Prevenzione e Protezione dell’A.O.U. Meyer; ing. Massimiliano
Monti, U.O. Tecnologie Sanitarie; dr. Matteo Curiardi, Servizio
Prevenzione e Protezione – A.O.U. Careggi
3 Riunioni di aggiornamento e formazione, corso annuale
permanente frequentato presso il Servizio Trasfusionale dell’A.O.U.
Meyer (anni 2006, 2007 e 2008). Programma complessivo dei tre anni: il
sistema di accreditamento Jacie: principi generali e requisiti richiesti.
Tracciabilità del processo “trapianto”: documentazione e registrazioni.
La struttura organizzativa di un Centro Trapianti: funzioni e
organigramma. Il Sistema Qualità secondo la norma ISO 9001:2000.
Anemia emolitica. La gestione dei donatori e degli esami. Il trapianto
ABO incompatibile di cellule progenitrici ematopoietiche: il punto di
vista trasfusionale. Il consenso informato alla trasfusione di sangue. Il
plasma: caratteristiche e impiego. Indicazioni per la trasfusione
piastrinica. La collaborazione con il “Beijing Children's Hospital” per le
terapie cellulari. Farmaci per la sperimentazione clinica (terapie
cellulari).
3 Progettare formazione – una competenza per i responsabili di
progetto, frequentato presso l’A.O.U. Meyer (7 e 14 ottobre 2009, 19
crediti). Docente: Marco Merlini.
3 Corso di emergenza interna antincendio e di evacuazione
(ottobre 2009). Relatori: ing. G. Verdolini e ing. G. Soro– Servizio
Prevenzione e Protezione dell’A.O.U. Meyer.
Aggiornato al 9 dicembre 2009
ATTIVITÀ DI DOCENZA
(svolta presso l’A.O.U. Meyer)
3 Il Sistema di Gestione della Qualità del Servizio Trasfusionale come
struttura già qualificata (1a edizione anno 2006, 2a edizione anno 2008)
Programma:
o Principi generali
o L’organizzazione del Servizio trasfusionale
o Esempi di documentazione (registrazioni, flussi, etc.)
3 Più qualità, meno sprechi nella sanità con il Sistema Toyota (1a
edizione anno 2006, 2a edizione anno 2007)
Programma:
o La settimana Kaizen
o La mappa del flusso del valore
o Applicazione del Sistema Toyota alla sanità: il Virginia
Mason Medical Center
3 Gestione delle non conformità (anno 2007, 2 edizioni)
3 Qualità e accreditamento, nell’ambito del Percorso formativo per
il personale di nuova acquisizione (anno 2008, 2 edizioni)
3 Formazione al personale neoassunto sul Sistema di Gestione della
Qualità del Servizio Trasfusionale (anno 2009)
Pagina 8 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Aggiornato al 9 dicembre 2009
PUBBLICAZIONI, POSTER,
COMUNICAZIONI
CONGRESSUALI
(dall’evento più recente)
I. Spitaleri, E. Ara, A. Benini, L. Rabatti, D. Morisciano
La distribuzione dei farmaci in dimissione come punto di osservazione
privilegiato per la farmacovigilanza: l’esperienza della Farmacia
dell’Ospedale Santa Maria Annunziata di Firenze
Comunicazione orale al V Seminario Toscano di Farmacovigilanza Congresso Nazionale di Farmacovigilanza della Regione Toscana.
Firenze, 5 dicembre 2009
S. Gianassi, S. Bisin, B. Bindi, I. Spitaleri, F. Bambi
Risk analysis del processo trapianto di CSE. Integrazione delle
metodologie FMECA e HACCP secondo le indicazioni delle EU GMPAnnex 20, febbraio 2008
Comunicazione orale al Congresso Nazionale SISQT - La sicurezza e la
Qualità nei trapianti. Firenze, 13 novembre 2009
I. Spitaleri, E. Ara, A. Benini, L. Rabatti, D. Morisciano
Monitoraggio della pluriprescrizione, valutazione delle possibili
interazioni ed educazione attiva del paziente in dimissione
Poster pubblicato al XXX Congresso SIFO – Ascoli Piceno, 1-3 ottobre
2009
A.F. Calvani, L. Di Simone, A. Sasso, I. Spitaleri
Progetto osservazionale delle ADR nell’Ospedale Meyer nell’anno 2009
Poster pubblicato al XXX Congresso SIFO – Ascoli Piceno, 1-3 ottobre
2009
A.F. Calvani, L. Di Simone, A. Sasso, I. Spitaleri, L. De Simone, S. Favilli, I.
Pollini, G. Calabri
Importanza del preparato galenico a base di nadololo in pediatria in
sostituzione della specialità tolta dal commercio
Poster pubblicato al XXX Congresso SIFO – Ascoli Piceno, 1-3 ottobre
2009
A.F. Calvani, L. Di Simone, A. Sasso, I. Spitaleri, M. Lo Russo, F.
Mangiantini, P. Lionetti
Considerazioni del farmacista riguardo alla sperimentazione con
talidomide in ambito pediatrico
Poster pubblicato al XXX Congresso SIFO – Ascoli Piceno, 1-3 ottobre
2009
F. Gemignani, M. Neri, F. Bottari, R. Barale, P.A. Canessa, F. Canzian, M.
Ceppi, I. Spitaleri, M. Cipollini, G.P. Ivaldi, M. Mencoboni, P. Scaruffi, G.P.
Tonini, D. Ugolini, L. Mutti, S. Bonassi, and S. Landi
Risk of malignant pleural mesothelioma and polymorphisms in genes
involved in the genomestability and xenobiotics metabolism
Neoplasia 2008, in press
F. Bambi, I. Spitaleri, A. Valeri, S. Temperini, B. Paiola
The current Good Manufacturing Practice (cGMP) requirements for adult
stemm cell therapies: the facilities
“Technical and regulatory aspects on the preparation of adultprogenitor stem cells for clinical applications”. M. Dominici and E.
Horowitz, eds. Nova Science Publishers, 2008, in press
F. Bambi, I. Spitaleri, G. Verdolini, S. Gianassi, A. Perri, F. Dori, E. Iadanza
Analysis and management of the risks related to the collection,
processing and distribution of peripheral blood haematopoietic stem
cells
Blood Transfusion 2009; 7: 3-17
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SPITALERI Irene
Aggiornato al 9 dicembre 2009
F. Bambi, I. Spitaleri, S. Gianassi
Analisi e gestione dei rischi legati ai sistemi HW/SW alla luce del DM
208/07
Poster pubblicato al XXXVIII Convegno Nazionale di Studi di Medicina
Trasfusionale – Rimini, settembre 2008
F. Bambi, I. Spitaleri, S. Gianassi, G. Verdolini, A. Perri
Raccolta e manipolazione delle cellule staminali emopoietiche
Comunicazione orale al Convegno dei Servizi Trasfusionali - Il rischio
clinico in medicina trasfusionale. Stresa, settembre 2007
Pagina 10 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Aggiornato al 9 dicembre 2009
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
MADRELINGUA
ITALIANO
ALTRE LINGUE
INGLESE
• Capacità di lettura
OTTIMA
• Capacità di scrittura
BUONA
• Capacità di espressione
orale
OTTIMA
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
CAPACITÀ E COMPETENZE
La naturale propensione alle relazioni umane mi rende facilmente
compatibile con il lavoro di gruppo, che ritengo peraltro importante per
la maturazione professionale e la crescita di leadership.
Spiccata capacità nella pianificazione delle attività, proveniente in
origine da un approccio sistematico e razionale alle attività di studio
che ho poi trasferito nelle attività lavorative; abitudine ad operare "per
obiettivi", definendo in anticipo dove arrivare, quando e con che mezzi
e modulando di conseguenza il carico di lavoro personale e le relative
risorse.
Ottime capacità di impiego del computer: utilizzo delle principali
funzioni del sistema operativo (Windows e Mac OSX) incluso la modifica
delle impostazioni generali; gestione di file e cartelle; videoscrittura;
navigazione internet; costruzione e gestione di fogli di calcolo; uso di
strumenti di presentazione; utilizzo dei programmi Visio e Photoshop.
Elaborazione grafica di immagini.
ARTISTICHE
ALTRE CAPACITÀ E
COMPETENZE
PATENTE
ULTERIORI INFORMAZIONI
Svolto nel 2004 il corso “La ricerca biomedica”, tenuto dalla Biblioteca
Biomedica dell’Università di Firenze, sull’utilizzo della banca dati Medline
con la maschera di ricerca Pubmed, con cenni su altre banche dati e
siti internet di interesse per l’area biomedica.
Possesso di patente di tipo B.
Abilitazione alla professione di farmacista conseguita nella prima
sessione dell’anno 2005. Il tirocinio professionale prelaurea è stato svolto
presso la Farmacia AFAM 21 di Firenze, sotto la direzione della Dott.ssa
Valeria Lettieri; in particolare è stato approfondito l’ambito delle
preparazioni farmaceutiche e dell’organizzazione del laboratorio
galenico.
AUTORIZZO IL TRATTAMENTO DEI MIEI DATI PERSONALI AI SENSI DEL D.LGS. 196/2003
Irene Spitaleri
Pagina 11 - Curriculum vitae di
SPITALERI Irene
Aggiornato al 9 dicembre 2009