C.T.F. - Dipartimento di Scienze Farmaceutiche

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UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PERUGIA
NOTIZIARIO A.A. 2010/11
Facoltà di Farmacia
CORSO DI CICLO UNICO
CU05 - Chimica e tecnologie farmaceutiche
DM 509
Sede di Perugia
Fonte dati: G-POD - Stampato il 28/01/2011
Università degli Studi di Perugia - CU05 - Chimica e tecnologie farmaceutiche
ELENCO DEGLI INSEGNAMENTI E DELLE ALTRE ATTIVITÀ FORMATIVE
CURRICULUM: Curriculum generale (2008)
ANNO DI CORSO: 3
DISCIPLINA
RESPONSABILE
ORE*
CFU
biochimica applicata
Dott.ssa BELLEZZA ILARIA
32 + 0
4
Chimica Farmaceutica I
Prof. PELLICCIARI Roberto
72 + 0
9
Chimica Organica II
Prof. TESTAFERRI Lorenzo
72 + 0
9
Farmacologia e Farmacoterapia
Prof.ssa GROHMANN Ursula
72 + 0
9
Farmacologia Generale
Prof.ssa BIANCHI Roberta
40 + 0
5
Metodi Fisici in Chimica Organica
Dott. SANTI Claudio
72 + 0
9
Patologia Generale
Dott.ssa SCARINGI Lucia
32 + 0
4
ORE*
CFU
ANNO DI CORSO: 4
DISCIPLINA
RESPONSABILE
Chimica Farmaceutica Applicata
Prof. RICCI Maurizio
72 + 0
9
Chimica Farmaceutica II
Prof.ssa MARINOZZI Maura
72 + 0
9
Elementi di Tossicologia e Farmacologia Sperimentale
Dott.ssa ORABONA Ciriana
16 + 45
5
Impianti dell'industria farmaceutica
Dott.ssa PERIOLI Luana
32 + 0
4
24 + 64
9
Laboratorio di Preparazione Estrattiva e Sintetica dei Farmaci
Tecnologia, Socio Economia e Legislazione Farmaceutica
Prof.ssa AMBROGI Valeria
56 + 30
9
Veicolazione e Direzionamento dei Farmaci
Dott.ssa SCHOUBBEN Aurelie Marie
Madeleine
32 + 0
4
ORE*
CFU
ANNO DI CORSO: 5
DISCIPLINA
RESPONSABILE
Analisi dei Farmaci II
Prof. CAMAIONI Emidio
32 + 60
8
Chimica Bromatologica
Prof.ssa COSSIGNANI Lina
40 + 0
5
Chimica Farmaceutica III
Dott. MACCHIARULO Antonio
48 + 0
6
ORE*
CFU
ANNO DI CORSO: A Scelta
DISCIPLINA
RESPONSABILE
BASI BIOLOGICHE DEL COMPORTAMENTO
Prof.ssa AMBROSINI Maria Vittoria
40 + 0
5
chimica dei composti eterociclici
Dott.ssa BAGNOLI Luana
40 + 0
5
CHIMICA DEI PRODOTTI COSMETICI
Prof.ssa AMBROGI Valeria
40 + 0
5
COMPLEMENTI DI CHIMICA TOSSICOLOGICA
Prof. NATALINI Benedetto
40 + 0
5
IGIENE E SICUREZZA NELL'INDUSTRIA
Dott. MORETTI Massimo
40 + 0
5
SINTESI SPECIALI ORGANICHE
Prof. TEMPERINI Andrea
40 + 0
5
TERAPIA GENICA
Dott. ALLEGRUCCI Massimo
40 + 0
5
*ORE = Ore Teoriche + Ore Pratiche
Pagina 2
PROGRAMMI DEGLI INSEGNAMENTI
CURRICULUM: Curriculum generale (2008)
ANNO DI CORSO: 3
biochimica applicata (Dott.ssa BELLEZZA ILARIA)
Curriculum: Curriculum generale
Metodo di valutazione: ESAME
Propedeuticità:
Modalità valutazione: prova orale
Note:
BIOCHIMICA APPLICATA
Docente: Dott.ssa BELLEZZA ILARIA
Tipo Modulo:
TAF: B - Attività formative caratterizzanti
Ambito: DISCIPLINE BIOLOGICHE E FARMACOLOGICHE
S.S.D.: BIO/10 - BIOCHIMICA
Periodo: II semestre
CFU: 4
Ore teoriche: 32
Ore pratiche: 0
Programma: Tecniche spettroscopiche di base; centrifugazione; tecniche cromatografiche; metodi per la determinazione della quantità di
proteine; elettroforesi di proteine; Western blotting; EMSA; metodi per la purificazione di proteine; saggi enzimatici, determinazione dei
parametri cinetici; colture cellulari.
Testi consigliati: Biochimica e Biologia Molecolare, Principi e Tecniche- Wilson K, Walker J- Raffaello Cortina Editore, ultima edizione
Sede: Aule didattiche via del giochetto
Note:
Pagina 3
Chimica Farmaceutica I (Prof. PELLICCIARI Roberto)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: Prova orale
Note:
Pagina 4
CHIMICA FARMACEUTICA I
Docente: Prof. PELLICCIARI Roberto
Tipo Modulo: Didattico
Ambito: DISCIPLINE CHIMICO-FARMACEUTICHE E TECNOLOGICHE
S.S.D.: CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA
CFU: 9
Ore teoriche: 72
Ore pratiche: 0
Programma: PARTE GENERALE
Meccanismi d'azione di un farmaco. Farmaci strutturalmente non specifici: teoria di Ferguson, teoria di Meyer e Overton. Farmaci
strutturalmente specifici. Fase farmacocinetica: assorbimento, distribuzione, eliminazione. Concetto di recettore. Tipi di recettori. Teorie
recettoriali. Antagonismo competitivo e non competitivo. Proprietà molecolari dei recettori. Meccanismi di trasduzione. Interazione tra farmaci e
recettore: tipi di legame coinvolti. Fattori sterici che influenzano l'attività di farmaci: isomeria ottica, geometrica, conformazionale. Bioisosteria.
Metodi di progettazione dei farmaci.
Fondamenti di modellismo molecolare e chimica computazionale applicati al disegno di farmaci. La chimica farmaceutica ed il computer.
Interazioni chimico-fisiche e attività biologica: forze dispersive, interazioni idrofobiche, interazioni a trasferimento di carica, legami ad idrogeno,
interazioni elettrostatiche. Metodi di calcolo di interazioni non covalenti: meccanica molecolare, meccanica quantistica (cenni). Analisi
conformazionale - Concetto di farmacoforo. Esempi di derivazione di farmacofori. Disegno di farmaci basato sulla struttura: cenni sulla
determinazione della struttura tridimensionale di macromolecole biologiche (NMR, cristallografia a raggi X). Caratterizzazione chimico-fisica del
sito attivo. Esempi di disegno di farmaci basato sulla struttura. Analisi matematica della correlazione-attività struttura: relazioni quantitative
attività-struttura (QSAR)- 3D-QSAR.
Anestetici generali. A. g. gassosi, a. g. volatili, a. g. endovenosi (Meccanismi molecolari dell'anestesia generali. QSAR).
Farmaci adrenergici. Biosintesi, rilascio, uptake e degradazione di epinefrina e norepinefrina. Recettori a- e b-adrenergici: classificazione,
localizzazione, funzione e meccanismi di trasduzione.
Farmaci che interagiscono con i recettori a-adrenergici.
Agonisti a-adrenergici Uso clinico come ipotensivi, ipertensivi, vasocostrittori periferici e antidepressivi. Saggi biologici. Meccanismo d'azione.
Relazioni struttura-attività. Adrenergici ad azione indiretta: farmaci che interferiscono con la sintesi, il metabolismo, il deposito o il
riassorbimento di noradrenalina. Adrenergici ad azione diretta.
Antagonisti a-adrenergici. Saggi biologici. Alcaloidi dell'ergot. Derivati imidazolinici. Derivati benzodiossanici. b-Aloalchilammine. Derivati
chinazolinici. Meccanismo d'azione. Relazioni struttura-attività. Antagonisti a1-adrenergici. Antagonisti a2-adrenergici.
Farmaci che interagiscono con i recettori b-adrenergici.
Agonisti b2-adrenergici.
Antagonisti b-adrenergici. Uso clinico. Saggi biologici. Meccanismo d'azione. Relazioni struttura-attività. Antagonisti b1 e b2 -selettivi.
Agenti dopaminergici. Dopamina. Biosintesi. Conformazioni bioattive. Recettori dopaminergici.
Agonisti (antiparkinson): uso terapeutico, saggi biologici, meccanismo d'azione e relazione struttura-attività. Agonisti indiretti. Agonisti diretti.:
Antagonisti (Antipsicotici o neurolettici): uso terapeutico, saggi biologici, meccanismo d'azione e relazione struttura-attività di fenotiazine e
composti correlati, butirrofenoni e composti correlati, reserpina e analoghi.
Antidepressivi. Inibitori M.A.O. Antidepressivi triciclici. Antidepressivi tetraciclici. Inibitori della ricaptazione della serotonina. Carbonato di litio.
Acetilcolina e recettori colinergici. Biosintesi, rilascio e biodegradazione dell'acetilcolina (ACh). Proprietà conformazionali dell'ACh. Recettori
nicotinici e muscarinici: classificazione, funzione e struttura. Meccanismi di trasduzione.
Farmaci che interagiscono con i recettori nicotinici.
Agonisti. Relazioni struttura-attività.
Antagonisti dei recettori nicotinici neuronali (Ganglioplegici). Meccanismo d'azione. Relazione struttura-attività.
Antagonisti dei recettori nicotinici muscolari (Curarosimili). Relazioni struttura-attività e meccanismo d'azione. Leptocurari e pachicurari.
Tubocurarina. Gallamina. Pancuronio. Decametonio. Succinilcolina. Tossicità e metabolismo.
Farmaci che interagiscono con i recettori muscarinici.
Agonisti. Saggi biologici. Relazioni struttura-attività: modificazioni del gruppo ammonico quaternario, variazioni del gruppo acilico, variazioni
della catena etilenica, sostituzione della funzione estere, analoghi ciclici dell'ACh. Analoghi della muscarina.
Anticolinesterasici. Meccanismo d'azione. Inibitori reversibili ed irreversibili. Relazioni struttura-attività.
Antagonisti (Antimuscarinici). Uso clinico come antiulcera, antispasmodici, midriatici, antiparkinsoniani. Meccanismo d'azione. Sviluppo di
antagonisti selettivi per i recettori M1, M2 e M3 muscarinici. Relazioni struttura-attività.
Agenti istaminergici. Istamina. Proprietà chimico-fisiche. Biosintesi. Conformazioni bioattive.
Antiistaminici anti H1. Meccanismo d'azione. Saggi biologici. Relazioni struttura-attività.
Antiistaminici anti H2. Meccanismo d'azione. Saggi biologici. Relazioni struttura-attività.
Farmaci che interagiscono con il recettore GABA
GABA: Biosintesi, metabolismo. Recettori GABA: classificazione, funzione, meccanismi di trasduzione.
Benzodiazepine. Meccanismo d'azione. Relazione struttura-attività.
Barbiturici. Meccanismo d'azione. Relazioni struttura-attività.
Ipnotici non barbiturici che agiscono con diverso meccanismo d'azione.
Peptidi e recettori oppioidi. Oppioidi esogeni ed endogeni. Endofine. Encefaline: struttura, biosintesi, uptake, distribuzione e metabolismo.
Recettori oppioidi: classificazione, localizzazione, funzione. Meccanismi di trasduzione.
Farmaci che interagiscono con i recettori oppioidi. Agonisti (Analgesici narcotici).
Agonisti parziali ed antagonisti: uso terapeutico, saggi biologici. meccanismo d'azione, relazioni struttura-attività. Antagonisti irreversibili.
Bruprenorfina, nalossone, nalttrexone, pentazocina e composti correlati.
Farmaci steroidei. Steroidi naturali. Contraccettivi orali. Steroidi della diosgenina. Acidi biliari. Biosintesi del colestorolo. Agenti ipolipemici.
Testi consigliati: Testi consigliati:
Pagina 5
D. A. WILLIAMS, W. O. FOYE, T. L. LEMKE, W. O. FOYE, Foye?s Pinciples of Medicinal Chemistry, 5a ed., Lippincott Williams&Wilkins, 2002.
C.G. WERMUTH, The Practice of Medicinal Chemistry, Academic Press, San Diego, CA, 2003.
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Via del Liceo 1, Perugia (Aula A)
Note:
Pagina 6
Chimica Organica II (Prof. TESTAFERRI Lorenzo)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: esame orale o tesina
Note:
Pagina 7
CHIMICA ORGANICA II
Docente: Prof. TESTAFERRI Lorenzo
TAF: C - Attività formative di ambiti disciplinari affini o integrativi
Ambito: FORMAZIONE INTERDISCIPLINARE
S.S.D.: CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA
Periodo: I semestre
CFU: 9
Ore teoriche: 72
Ore pratiche: 0
Programma: Carboidrati: nome e struttura dei carboidrati, la chimica polifunzionale degli zuccheri; costruzione e degradazione progressiva
degli zuccheri: prova della struttura degli aldosi.
Composti eterociclici: nomenclatura: regole della nomenclatura sistematica di Hantzsch-Widman e nomenclatura sostitutiva; classificazione dei
composti eterociclici; preparazione di alcuni composti eterociclici significativi: pirrolo, piridina, chinolina, indolo; reazioni di cicloaddizione;
composti eteroaromatici ?p-deficient? e composti eteroaromatici ?p-excessive?.
Concetti di sintesi organica. Significato di retrosintesi.
CONFORMAZIONE E STEREOCHIMICA. Introduzione. Sistemi ciclici fusi. Sistemi ciclici insaturi. Cicloalcanoni.
Sistemi ciclici condensati. Altri sistemi ciclici. METODI DI FORMAZIONE DI ANELLI. Reazione di Diels-Alder. La reazione di Diels-Alder: i
dienofili. Funzionalità mascherate. La reazione di Nef. La reazione di Diels-Alder: i dieni. Diene di Danishefsky. Tautomeri di valenza. Acidi di
Lewis come catalizzatori. Vinilciclopropani come dieni. Reazioni domino Diels-Alder. Applicazioni della Diels-Alder in sintesi. Sintesi della
Cantaridina. Sintesi di tetracicline. Metodi di anellazione. Anellazione di Robinson. Base di Mannich. Anellazione di Wichterle. Anellazione cloro
-olefina. Reazione d?anellazione di Woodward. Anellazione con fosforani. Approccio di Danishefsky. Anellazione con isossazoli. Reazioni di
chiusura d?anello. Ciclizzazione di Dieckmann. Ciclizzazione di Ruzicka. Ciclizzazione di Thorpe. Condensazione aciloinica (BouveaultHansley-Prelog-Stoll). Altre ciclizzazioni. Chiusura d?anello di Perkin.
Formazione di anelli via ciclizzazione di polieni. PREPARAZIONE DI PICCOLI ANELLI. Ciclopropano e derivati. Uso del carbene. Reazione di
Simmons-Smith. Decomposizione di diazochetoni. Sintesi dei diazocarbonili. Sintesi non carbenoidi. Ciclobutano e derivati. Uso del chetene.
Fotochimica. REAZIONI PERICICLICHE. Reazioni pericicliche.
Orbitali molecolari di polieni coniugati. Reazioni di cicloaddizione. A. Cicloaddizioni [2+2]. B. Cicloaddizioni [4+2].
Reazioni elettrocicliche. A. Ciclizzazione del sistema 4n. B. Stereochimica di un?elettrociclizzazione 4n. C. Ciclizzazione di sistemi (4n+2).
Trasposizioni sigmatropiche. A. Classificazione delle trasposizioni sigmatropiche. B. Meccanismo delle trasposizioni sigmatropiche. Esempi
delle trasposizioni di Cope e correlate. Altre trasposizioni utili sinteticamente. Trasposizioni degli ioni carbonio. Trasposizione pinacolinica.
Trasposizione Demjanov-Tiffeneau. Espansioni d?anello con diazoalcani. Trasposizioni anioniche. Contrazioni d?anello. CHIMICA DEGLI
ORGANOMETALLI. Magnesio. Litio. Rame. Zinco. Nichel, Palladio. La regola dei 18 elettroni. Interazione dei leganti idrocarburici con i metalli
di transizione. Cicli catalitici. Reazioni di accoppiamento. La reazione di Heck: l?accoppiamento di nucleofili organici con olefine. Ferro. Boro.
ALCHILAZIONI DI INTERMEDI CARBONIO NUCLEOFILI. Introduzione. Generazione di carbanioni per deprotonazione. Regioselettività nella
formazione dell?enolato. Alchilazione di enolati. Generazione e alchilazione di dianioni. Effetti del mezzo nell?alchilazione di enolati. Calchilazione e O-alchilazione. Alchilazione via enamine. Alchilazioni via imine. Alchilazione di enolati derivati da riduzione di enoni. Uso di
gruppi bloccanti. Uso di gruppi attivanti. Reazione di Michael. Alchilazione di carbanioni da 1,3-ditiano. METODI DI IDRATAZIONE.
Idroborazione-ossidazione. Solvomercuriazione. Riduzione di epossidi. Reazione di Baeyer-Villiger. METODI DI DIIDROSSILAZIONE. Apertura
di epossidi. Uso di Osmio tetrossido. Uso di Potassio permanganato. Reazione di Prevost. Reazione di Woodward. Reazione di Corey-Das.
Scissione dei glicoli di Criegee. Reazione di Lemieux-Rudloff. Reazione di Lemieux-Johnson. Reazione di ozonolisi.
RIDUZIONI. Riduzioni con metalli disciolti. Riduzione di Birch. Riduzione di composti carbonilici ,-insaturi. Riduzioone di
alchini. Riduzione di Bouveault-Blanc (miscela sodio-alcol). Miscele zinco-acido. Riduzione di Clemmensen. Riduzioni con metallo-idruri.
Riduzione di Wolff-Kischner. Riduzione catalitica. Idrogenazione ionica.
Riduzione con diimide. OSSIDAZIONE. Ossidazione di alcoli primari ad aldeidi. Ossidazione di Pfitzner-Moffatt. Ossidazione di Swern.
Ossidazione di alcoli secondari a chetoni. Ossidazione di Corey-Kim. Ossidazione di alcoli allilici. Ossidazione di gruppi metilenici allilici.
Ossidazione di Riley. ALOGENAZIONE. Addizione di HX agli alcheni. Addizione di X2 agli alcheni. Alogenazione di chetoni. N-Bromoacetamide
ed N-bromosuccinimide. Trasformazioni di gruppi funzionali per preparare organoalogeni. PREPARAZIONE DI ALCHENI. Eliminazione di
Zaitsev. Eliminazione di Hofmann. Reazioni di -eliminazione che coinvolgono stati di transizione ciclici. Pirolisi di N-ossidi
(eliminazione di Cope). Eliminazione di selenossidi. Pirolisi di acetati. Pirolisi di xantati (eliminazione di Chugaev). Reazione di Takai. Metatesi
di alcheni. Accoppiamento di McMurry. Olefinazione di Peterson. Reazione di Wittig. Modificazione di Schlosser. Reazione di HornerWoodsworth-Emmons. Reazione di Michaelis-Arbuzov. Altre sintesi di alcheni.
Sintesi di Woodward della Stricnina.
Testi consigliati: Il testo del Corso è disponibile presso la Biblioteca di Scienze Chimiche, Farmaceutiche e Biologiche
Testi consigliati per un?eventuale consultazione:
Advanced Organic Chemistry, 4th Ed., Part A and B
Francis A. Carey and Richard J. Sundberg
Kluwer Academic / Plenum Publishers, New York
March?s Advanced Organic Chemistry, 6th Ed.
Michael B. Smith and Jerry March
John Wiley & Sons Inc., New York
Organic Synthesis ? Strategy and Control
P. Wyatt, S. Warren
Pagina 8
John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, England
Basic Organic Stereochemistry
Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen, Michael P. Doyle
John Wiley & Sons Inc., New York
Heterocyclic Chemistry
T. L. Gilchrist
Longman Scientific & Technical, Harlow (England)
Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis
L. Kurti, B. Czabo
Elsevier Academic Press
Name Reactions (II Edition)
A Collection of Detailed Reaction Mechanisms
Jie Jack Li
Springer, Berlin
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco
Note:
Pagina 9
Farmacologia e Farmacoterapia (Prof.ssa GROHMANN Ursula)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: Esame orale
Note: Propedeuticità: per accedere all'esame è necessario aver sostenuto l'esame di Farmacologia Generale
FARMACOLOGIA E FARMACOTERAPIA
Docente: Prof.ssa GROHMANN Ursula
S.S.D.: BIO/14 - FARMACOLOGIA
CFU: 9
Ore teoriche: 72
Ore pratiche: 0
Programma: Principi generali di farmacoterapia. Le ADR. Immunotossicità e farmacoallergia. L'effetto placebo. Finalità della sperimentazione
preclinica e clinica. La terapia dell'era postgenomica: verso una terapia personalizzata.
-Il processo infiammatorio e suo coinvolgimento in fenomeni patologici.
I FANS. I FAS. La farmacologia di NO. Gli immunosoppressori selettivi e non selettivi.
- La chemioterapia antineoplastica, antibatterica ed antivirale: principi generali e principali famiglie di farmaci.
-La farmacologia del diabete mellito. Il controllo farmacologico dell'ovulazione.
-Generalità sulla neurotrasmissione.
-Organizzazione biochimico-funzionale e mappatura della trasmissione colinergica. Quadro funzionale correlato alla neurotrasmissione
colinergica centrale e periferica. Farmaci agonisti colinergici diretti ed indiretti. La terapia farmacologica del glaucoma. La terapia farmacologica
del morbo di Alzheimer. Farmaci antagonisti muscarinici non selettivi e selettivi. La terapia dell'ulcera peptica. Farmaci
procinetici ed antiemetici. Farmaci antagonisti nicotinici. I curari.
-Organizzazione biochimico-funzionale e mappatura della trasmissione catecolaminergica. Quadro funzionale correlato alla neurotrasmissione
dopaminergica, noradrenergica ed adrenergica centrale e periferica.
Interazione farmacologica a livello della catena biosintetica: alfa-metil DOPA, alfa-metil-m-tirosina, inibitori della DOPA-decarbossilasi. La
terapia farmacologica del morbo di Parkinson.
I neurotrasportatori come bersagli farmacologici. I farmaci diabuso. I farmaci antidepressivi.
Gli anestetici locali.
Farmaci attivi a livello dei recettori alfa: alfa agonisti non selettivi e selettivi. Alfa antagonisti non selettivi e selettivi. Loro uso terapeutico.
Farmaci attivi a livello dei recettori beta: beta agonisti non selettivi e selettivi. La terapia dell'asma bronchiale. Beta antagonisti non
selettivi e selettivi. Loro uso clinico. La terapia farmacologica dell'ipertensione.
I farmaci diuretici.
Farmaci attivi a livello dei recettori dopaminergici. I neurolettici.
Testi consigliati: Rang-Dale-Ritter- Moore- Farmacologia- Casa editrice ambrosiana-Terza edizione
Goodman&Gilman's- The pharmacological basis of therapeutics- McGrawHill Editore. Undicesima edizione
Sede: Istituti Biologici in Via del Giochetto
Note: Propedeuticità: per accedere all'esame è necessario aver sostenuto l'esame di Farmacologia Generale
Pagina 10
Farmacologia Generale (Prof.ssa BIANCHI Roberta)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: esame orale
Note:
FARMACOLOGIA GENERALE
Docente: Prof.ssa BIANCHI Roberta
Periodo: I semestre
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Aspetti di base dell'azione farmacologica
Farmacocinetica, farmacodinamica, farmacoterapia, tossicologia;
definizioni e attributi del farmaco; medicamento, mezzo diagnostico,
veleno; causale, patogenetico, sintomatico; farmaci tradizionali,
innovativi, endofarmaci; naturali e sintetici.
Effetti primari, collaterali, secondari, indesiderati (reazioni avverse: acute e croniche; prevedibili e imprevedibili; danni iatrogenici), tossici.
Scopi della terapia farmacologica; definizioni e campi d'intervento della tossicologia e sue relazioni con la farmacologia e le altre discipline
biomediche.
Classificazione dei tossici. Caratteristiche dell'esposizione. Correlazione dose-risposta.
1) Farmacocinetica
Il problema di base in farmacoterapia: quanto farmaco e quanto spesso
I processi di assorbimento, metabolismo, distribuzione ed eliminazione. Il passaggio degli xenobiotici attraverso le membrane biologiche. Le vie
di somministrazione dei farmaci. La distribuzione. Il metabolismo e il suo ruolo nella tossicità degli xenobiotici. L'escrezione dei farmaci.
Variabilità della risposta biologica.
Elementi di farmacocinetica quantitativa: equazione fondamentale della farmacocinetica e relazione tra i parametri cinetici empirici; stato
stazionario;
2) Farmacodinamica
Il problema di base: meccanismi e modalità dell'azione farmacologica.
Definizione di recettore e teorie di attivazione recettoriale. Recettori ionotropici e metabotropici. Recettori intracellulari. Meccanismi di
trasduzione del segnale: proteine GTP-dipendenti, idrolisi dei fosfoinositidi, tirosin-chinasi. Meccanismi di regolazione recettoriale.
Concetto di recettore in tossicologia e meccanismi di tossicità.
Testi consigliati: Testi da consultare:
R. Paoletti, S. Nicosia, F Clementi, G. Fumagalli
Farmacologia generale e molecolare, UTET, Torino
Sede: Istituti biologici Via del Giochetto Aula Seppilli
Note:
Pagina 11
Metodi Fisici in Chimica Organica (Dott. SANTI Claudio)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: Esame scritto ed orale
Note:
METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
Docente: Dott. SANTI Claudio
CFU: 9
Ore teoriche: 72
Ore pratiche: 0
Programma: Programma:
Introduzione ai metodi spettroscopici. Lo spettro elettromagnetico.
Spettroscopia IR.
Generalità tecniche, solventi e strumentazione. Teoria. Vibrazioni molecolari. Tipi di vibrazioni. Vibrazioni attive e inattive. Idrocarburi alifatici,
olefinici e aromatici. Eteri e alcoli. Composti carbonilici. Ammine. Esercizi.
Spettroscopia di massa.
Teoria e strumentazione. Rappresentazioni degli spettri di massa. Fattori che regolano la frammentazione. Modi principali di frammentazione.
Riassestamenti. Ioni molecolari. Frammentazioni collegate con i principali gruppi (aldeidi, chetoni, esteri, alcoli, eteri, alogenuri, alchilici,
composti aromatici più importanti, composti eterociclici). Applicazioni della massa ai problemi di carattere biologico.
Problemi riassuntivi consistenti nell'individuare sostanze e strutture sulla base dei corrispondenti dati spettroscopici.
Moderne tecniche di spettroscopia di massa
Spettroscopia NMR.
Generalità. Strumentazione. Caratteristiche magnetiche dei nuclei. Aspetti teorici. Processi di rilassamento. Lo spostamento chimico. Le
interazioni spin-spin. Scambio chimico. Spettri a temperatura variabile. Meccanismi di schermatura. Anisotropia. Correnti d'anello. Tavole di
correlazione e loro uso. Idrocarburi alifatici, olefinici e aromatici. Alcoli e altri composti idrossilati. Ammine e ammidi. Aldeidi, chetoni, acidi
carbossilici. Interazione spin-spin complesse. Costanti di accopiamento. Sistemi A2, AB e AX. Sistemi A3, AB2, ABC, AX2, ABX, AMX. Sistemi
AB3, A2B2, A2X2. Stereochimica. Regola di Karplus. Applicazioni della spettroscopia NMR alla risoluzione di problemi stereochimici. Doppia
risonanza. Tecniche particolari. Problemi ed esercizi. Spettroscopia 13C, tecniche di disaccoppiamento ed esperimenti DEPT ed APT. Cenni di
spettroscopia , 31P, 19F.
Effetto Overhauser: principi chmico fisici ed interpretazione nell'analisi strutturale.
Spettroscopia 2D-NMR: Esperimenti COSY NOSY TOCSY HETCOR
Testi consigliati: Dispense ed esercizi scaricabili gratis dal sito del docente
(http://www.metodifisici.net/Students%20Area.html)
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco Via del Liceo 1
Note: Il corso è propedeutico alla frequentazione del laboratorio di preparazione estrazione e sintesi dei farmaci.
Per seguire adeguatamente il corso sono necessarie le conoscenze impartite dal corso di Chimica Organica 1 che è propedeutico ai fini
dell'esame.
Pagina 12
Patologia Generale (Dott.ssa SCARINGI Lucia)
Propedeuticità:
Modalità valutazione:
Note:
Pagina 13
PATOLOGIA GENERALE
Docente: Dott.ssa SCARINGI Lucia
Tipo Modulo:
S.S.D.: MED/04 - PATOLOGIA GENERALE
Periodo: I semestre
CFU: 4
Ore teoriche: 32
Ore pratiche: 0
Programma: Principi di Immunologia
-Cellule e tessuti del sistema immunitario
-Funzioni delle cellule del sistema immune
-Malattie da ipersensibilità ( I, II, III. IV tipo)
Cause intrinseche di malattia
Patologia Genetica
-Malattie monogeniche autosomiche ed eterocromosomiche
-Mutazioni del DNA e meccanismi di riparazione.
-Patologia del sangue da difetto genetico: Talassemie Sferocitosi Falcemia - Emofilia.
-Distrofia muscolare.
-Alterazioni cromosomiche. Alterazioni numeriche e strutturali dei cromosomi: Sindrome di Down, sindrome di Turner e sindrome di Klinefelter.
Cause estrinseche di malattia
-Agenti fisici. Radiazioni non ionizzanti e ionizzanti. Basse e alte temperature: congelamenti ed ustioni.
-Agenti chimici e ambientali. Inquinamento ambientale. Sostanze stupefacenti.
Patologia Cellulare
-La cellula: cenni sulla struttura e principali funzioni.
-Lesioni elementari della cellula. Patologia del nucleo, del mitocondrio, del reticolo endoplasmatico, del lisosoma, del citoscheletro, dei
perossisomi, dell?apparato di Golgi e della membrana cellulare.
Processi regressivi
-Atrofie fisiologiche e patologiche.
-Processi regressivi intracellulari. Degenerazione vacuolare, idropica e rigonfiamento torbido. Degenerazione ialina e mucosa. Steatosi.
-Processi regressivi extracellulari. Amiloidosi. Degenerazione ialina, fibrinoide e mucosa.
-Morte cellulare. Necrosi. Vari tipi di necrosi. Gangrene. Gli esiti del processo necrotico. Autolisi post-mortale. Apoptosi. Eventi molecolari della
morte apoptotica.
Processi progressivi
Ipertrofia ed iperplasia fisiologiche e patologiche. Il processo rigenerativo delle cellule labili, stabili e perenni. La rigenerazione epatica. La
ricostituzione.
Oncologia
-Classificazione dei tumori. Caratteristiche della cellula normale e trasformata. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Tumori benigni e maligni.
Classificazione istogenica ed elementi di morfologia dei tumori umani benigni e maligni. Carcinoma in ?situ?.
-Elementi di epidemiologia dei tumori. Cancerogenesi: chimica, fisica (radiazioni ultraviolette, radiazioni ionizzanti), virale, da cause ambientali.
-Co-cancerogenesi, meccanismi della trasformazione.
-Basi molecolari della trasformazione cellulare. Meccanismi patogenetici. Concetto di oncogene ed oncosoppressore. Controllo della
replicazione del DNA. Le mutazioni. Neoplasie a carattere familiare ereditario. Cariotipo ed alterazioni cromosomiche nei tumori.
-Ruolo del controllo dell?apoptosi nei tumori.
-Patologia molecolare della riparazione del DNA. Patologia del mismatch repair. Patologia dello excision repair. Xeroderma pigmentosum.
-Patologia della trascrizione e traduzione.
-Angiogenesi tumorale.
-Concetto di invasività tumorale. Metastatizzazione e stadiazione. Meccanismi molecolari alla base del fenomeno delle metastasi. Tumori
primitivi e metastatici. Vie di metastatizzazione.
Infiammazione
-Caratteri generali. Definizione di infiammazione. Meccanismi di riconoscimento di un patogeno. Caratteri distintivi tra flogosi acute e croniche.
-Flogosi acuta essudativa (Angioflogosi). Le fasi. I mediatori plasmatici e tissutali dell'infiammazione. L'essudazione: i diversi tipi di essudato. Le
proteine della fase acuta. Le cellule della infiammazione acuta. La diapedesi, la chemiotassi e la fagocitosi. I diversi tipi di infiammazione acuta:
sierosa, siero-fibrinosa, fribinosa, catarrale, purulenta, emorragica, necrotico-emorragica e allergica.
-Flogosi cronica (Istoflogosi). Le cellule della infiammazione cronica.
-Le infiammazioni croniche granulomatose e interstiziali. Struttura dei granulomi: tubercoloma, sifiloma, nodulo reumatico, leproma, granuloma
di origine virale, granuloma da corpo estraneo.
-Esiti dei processi infiammatori.
-I processi riparativi ed il tessuto di granulazione.
FISOPATOLOGIA
Pagina 14
Fisiopatologia del sangue
-Il sangue: composizione. Emopoiesi
-Alterazioni della massa sanguigna. Gli eritrociti: Policitemie ed eritremie. Emoglobinopatie. Anemie.
-I globuli bianchi e le leucocitosi.
-Le piastrine, il processo dell'emostasi e della coagulazione. Emorragie. Processi trombotici ed embolici. Coagulazione Intravascolare
Disseminata (CID).
Fisiopatologia del cuore e del circolo
-Vizi congeniti ed acquisiti. Endocarditi e valvulopatie.
-Cardiopatia ischemica, infarto miocardico. Miocardiopatie. Insufficienza cardiaca e scompenso.
-Concetto e patogenesi dell'aterosclerosi e complicanze ad essa associate.
-Shock: cause di shock, evoluzioni e fasi, meccanismi di compenso. Edema
Testi consigliati: G.M. Pontieri - Patologia Generale (Casa Editrice Piccin);
M.U. Dianzani - Istituzioni di Patologia Generale (UTET)
Sede:
Note:
Pagina 15
ANNO DI CORSO: 4
Chimica Farmaceutica Applicata (Prof. RICCI Maurizio)
Propedeuticità:
Note:
CHIMICA FARMACEUTICA APPLICATA
Docente: Prof. RICCI Maurizio
S.S.D.: CHIM/09 - FARMACEUTICO TECNOLOGICO APPLICATIVO
CFU: 9
Ore teoriche: 72
Ore pratiche: 0
Programma: Modulo A
-Approccio allo sviluppo di un medicinale: dall'idea terapeutica alla realizzazione di un prodotto farmaceutico: fasi del Drug Discovery &
Development
-Studi di preformulazione nello sviluppo del farmaco. Proprietà chimico-fisiche. Principi di fisica farmaceutica e biofarmaceutica. Solubilità.
Lipofilia. Costante di dissociazione. Caratterizzazione fisica dello stato solido. Diffusione e velocità di dissoluzione.
-BCS
-Aspetti regolatori
-Sviluppo della formulazione
-Stabilità delle formulazioni farmaceutiche: decomposizione chimica dei principi attivi e aspetti cinetici della decomposizione chimica in fase
solida ed in soluzione.
-Principi di farmacocinetica e Biofarmaceutica necessari per la comprensione dei parametri di biodisponibiliotà
-Modelli farmacocinetici: modelli aperti ad un compartimento e modelli a più compartimenti: parametri cinetici relativi
-Biodisponibilità assoluta e relativa, bioequivalenza: definizioni e metodi di studio in vitro ed in vivo
-Reologia
-Sistemi colloidali e PZ
Modulo B
Polimeri nelle formulazioni a rilascio modificato
-Generalità: definizioni e proprietà, massa molecolare, grado di polimerizzazione e di cristallinità.
-Classificazione dei polimeri, meccanismi e tecniche di polimerizzazione:polimerizzazione a stadi ed a catena, copolimerizzazione.
-Polimeri di interesse farmaceutico di origine sintetica e naturale, polimeri naturali modificati.
Sistemi a rilascio modificato
-Logica: cinetiche di rilascio del principio attivo.
-Classificazione dei sistemi a rilascio modificato:sistemi controllati dalla diffusione, sistemi controllati chimicamente, sistemi attivati dal solvente,
sistemi attivati dal rigonfiamento, sistemi meccanici ed enzimatici.
-Sistemi a rilascio modificato per uso orale
-Cerotti transdermici.
Testi consigliati: Principi di Tecnologia Farmaceutica (P. Colombo, P.L. Castellani, A. Gazzaniga, E. Menegatti, E. Vidale Eds Casa Editrice
Ambrosiana)
Le Basi Chimico-fisiche della Tecnologia Farmaceutica (A.T. Florence, D. Attwood Eds EdiSES)
Farmacocinetica ? Principi ed applicazioni Cliniche (P. Palatini Ed. CleuP)
Remington?s Pharmaceutical Sciences 18th edition
Argomenti di Tecnologia Farmaceutica (R. Calcinari Edizioni LINT, Trieste)
The theory and practice of industrial pharmacy (L. Lachman, H. A. Lieberman, J.L. Kanig 3rd Ed. Lee & Febiger, Phidalelphia, USA).
Formes pharmaceutiques nouvelles (P. Buri, F. Puisieux, Ed. Tec &Doc, Pris Cedex, France)
Sede: Lezioni frontali in Dip. di Chimica e Tecnologia del Farmaco
Note:
Pagina 16
Chimica Farmaceutica II (Prof.ssa MARINOZZI Maura)
Propedeuticità:
Note:
CHIMICA FARMACEUTICA II
Docente: Prof.ssa MARINOZZI Maura
Periodo: I semestre
CFU: 9
Ore teoriche: 72
Ore pratiche: 0
Programma: Dal colesterolo agli ormoni steroidei. Struttura e nomenclatura delle varie classi di steroidi. Ormoni sessuali maschili: struttura,
biosintesi, metabolismo, effetti fisiologici. Effetti androgenici vs effetti anabolizzanti. Analoghi sintetici a prevalente azione anabolica. Agenti
anabolizzanti e sports. Antiandrogeni. Inibitori della 5a-reduttasi.
Ormoni sessuali femminili: struttura (estrogeni e progesterone), biosintesi, metabolismo, effetti fisiologici. Ciclo mestruale. Estrogeni ad attività
orale. Estrogeni a struttura non-steroidea. La nascita della pillola anticoncezionale: un esempio di disegno razionale di un farmaco. Progestini di
2° e 3° generazione. Tipi di contraccettivi ormonali. Antiprogestinici. Modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni. Inibitori dell'aromatasi.
Corticosteroidi naturali. Caratteristiche chimiche. Biosintesi. Corticosteroidi sintetici.
Processo infiammatorio e principali mediatori chimici dell?infiammazione. Prostaglandine: cenni storici, struttura, nomenclatura, biosintesi
(cascata dell?acido arachidonico). Metabolismo delle prostaglandine. Composti a struttura ed attività eicosanoide-simile. Cicloossigenasi:
caratteristiche struttrali delle diverse isoforme. Meccanismo catalitico della ciclossigenasi. Anti-infiammatori non-steroidei: classificazione
chimica. Classe dei salicilati. Paracetamolo. Indometacina e sulindac. Classe degli acidi aril-acetici ed aril- propionici: cenni storici, strutture
chimiche, RAS. Inibitori COX-2 selettivi e preferenziali.
Iperlipidemie e iperlipoproteinemie. Lipoproteine: classificazione e funzioni. Biosintesi del colesterolo. Acidi biliari. Stategie terapeutiche per il
controllo delle iperlipoproteinemie. Sequestranti gli acidi biliari: struttura e meccanismo d?azione. Inibitori della HMG-CoA reduttasi: struttura,
RAS, meccanismo d?inibizione enzimatica. Fibrati: struttura RAS.
Farmaci attivi sul sistema cardiovascolare
Trattamento dei disturbi del circolo coronarico. Nitati organici: struttura, nomenclatura,, meccanismo di rilascio di NO.
Modulatori dei canali del calcio: Classificazione, strutture e RAS di ciascuna classe. Trattamento dell?insufficienza cardiaca. Glucosidi
cardioattivi: nomenclatura, analoghi semisintetici, RAS. Inibitori della fosfodiesterasi di tipo III. Sistema renina-angiotensina. ACE ?inibitori:
disegno razionale del captopril. RAS ACE-inibitori. Antagonisti dell?angiotensina II. Trattamento delle aritmie cardiache. Antiaritmici:
classificazione, struttura chimiche, RAS.
Antibiotic: definizione e cenni storici. La problematica della resistenza. Struttura della parete batterica. Antibiotici che interferiscono con la
sintesi della parete batterica. Antibiotici beta-lattamici:penicilline, cefalosporine, monobattami. Inibitori della beta-lattamasi. Antibiotici che
interferiscono con la sintesi proteica: aminoglicosidi, tetracicline, macrolidi, lincomicina.
Inibitori del metabolismo batterico: sulfamidici. Inibitori della trascrizione e replicazione degli acidi nucleici: chinoloni.
Antivirali. Virus dell'influenza. Antiinfluenzali di I generazione: amantadina e rimantidina. Anti-influenzali di II generazione :inibitori della
neuraminidasi. Antivirali che interferiscono nella sintesi degli acidi nucleici: analoghi purinici e pirimidinici. Ciclo replicativo del virus HIV. Agenti
anti-HIV.
Antineoplastici. Agenti alchilanti. Antimetaboliti.Antibiotici ad attività antitumorale. Alcaloidi della Vinaca. Paclitaxel. La scoperta del Gleevec.
Agenti antifungini.
Sintesi:
Degradazione di Marker della diosgenina;
Produzione del progesterone e testosterone a partire dal pregnenolone acetato.
Noretindrone.
Levonorgestrel.
Cortisone.
Naproxene.
Fluvastatina.
Nifedipina e nimodipina.
Captopril.
Valsartan.
Sintesi totale della penicillina V.
Trasformazione di un nucleo penam in un nucleo cefem.
Prima sintesi della tienamicina.
Sintesi di processo della tienamicina.
Sintesi stereoselettiva della tienamicina.
Conversione stereospecifica della penicillina a tienamicina.
Testi consigliati: Foye's Principi di Chimica farmaceutica-(V Ed. It.)-Piccin Ed.
Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry-Lippincott Williams & Wilkins.
G. Greco-Farmaci antibatterici-Loghia Ed.
Sede: Aula B situata al piano seminterrato del Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco (Via del Liceo,1)
Note:
Pagina 17
Elementi di Tossicologia e Farmacologia Sperimentale (Dott.ssa ORABONA Ciriana)
Propedeuticità: Farmacologia Generale;
Note:
ELEMENTI DI TOSSICOLOGIA E FARMACOLOGIA SPERIMENTALE
Docente: Dott.ssa ORABONA Ciriana
Tipo Modulo: Didattico-pratico
CFU: 5
Ore teoriche: 16
Ore pratiche: 45
Programma: Principi generali della valutazione dei farmaci. Perché e come si ricercano nuovi farmaci. High throughput screening. Analisi
globale dell'espressione genica: il microarray.
L'impatto della genomica nella ricerca di nuovi farmaci. Sperimentazione preclinica. Norme per il mantenimento degli animali: stabulazione,
GLP, regola delle 3 R. Legislazione italiana per le condizioni e le modalità di sperimentazione animale. Test di Irwin. Modelli sperimentali.
Generazione di topi transgenici e knock-out. Sperimentazione clinica: obiettivi, fasi e metodologie. GCP.
Principi di biostatistica
La popolazione biologica ed il concetto di variabilità biologica. Campionamento, randomizzazione. Statistica descrittiva: media, mediana, moda,
deviazione standard, errore standard. Statistica inferenziale: test t di Student, il P.
Come valutare la dose e la frequenza di somministrazione di un farmaco. Cinetiche di ordine zero e di ordine primo, equazione fondamentale
della farmacocinetica e relazioni tra i parametri cinetici empirici, dose di carico e di mantenimento, stato stazionario, schemi di somministrazioni
ripetute.
Come valutare la farmacodinamica di un farmaco. Approfondimenti di farmacodinamica quantitativa: curve dose-risposta, agonisti ed
antagonisti, efficacia e potenza, curve quantali, equazione di Schild. Sperimentazione su organi isolati. Colture cellulari in farmacologia.
Come valutare la sicurezza di un farmaco. Reazioni avverse ai farmaci (ADR). Tossicità acuta: determinazione della DL50. Tossicità subacuta
e cronica. Tossicità sulla funzione riproduttiva. Metodi di studio dell?azione teratogena, mutagena e cancerogena. Farmacovigilanza.
Parte sperimentale
Dall'HTS allo studio nell'animale: scelte strategiche (es. multimediale). Mouse Watch (es. multimediale).
Sperimentazione con organi isolati (es. multimediale). Allestimento e verifica di una reazione di PCR per valutare la modulazione
dell'espressione genica. Allestimento di colture cellulari. Allestimento di un saggio di proliferazione cellulare. Determinazione quantitativa
dell'attività biologica di citochine. Preparazione di DNA genomico da cellule trattate con induttori di apoptosi. Analisi elettroforetica di DNA
estratto da cellule in apoptosi.
Testi consigliati:
Sede: Aule e laboratorio didattico biochimico-farmacologico in via Del Giochetto - Monteluce
Note:
Pagina 18
Impianti dell'industria farmaceutica (Dott.ssa PERIOLI Luana)
Propedeuticità:
Note:
IMPIANTI DELL'INDUSTRIA FARMACEUTICA
Docente: Dott.ssa PERIOLI Luana
Tipo Modulo:
Periodo: I semestre
CFU: 4
Ore teoriche: 32
Ore pratiche: 0
Programma: Programma: Industria, industria farmaceutica, sviluppo storico, stato attuale e relativi aspetti legislativi. Struttura ed
organizzazione di uno stabilimento farmaceutico: direzione generale, direzione amministrativa, del personale e commerciale, direzione
scientifica e direzione tecnica. Ruolo R&S nello sviluppo di un medicamento, fasi dello sviluppo di un medicinale, organizzazione dei processi.
Autorizzazione all?immissione in commercio, regulatory affairs, cenni di brevettistica. Produzione: settore materie prime ed intermedi, settore
forme farmaceutiche ed articolazione nei vari reparti, packaging. Norme di buona fabbricazione; la qualità nell?industria farmaceutica, controllo
di qualità ed assicurazione di qualità. Convalida di processo e di operazioni. Sistemi di qualità e certificazioni ISO. Sicurezza ed igiene
ambientale, tutela dell?ambiente e protezione dei lavoratori nell?industria, controllo degli scarichi industriali. Servizi ed impianti centralizzati.
Impianti idrici. Acqua potabile, demineralizzata, distillata con vari sistemi. Impianti a vapore. Centrale termica. Impianti di produzione del freddo.
Macchine frigorifere. Salamoie. Impianti per la produzione dell?aria compressa. Compressori. Impianti per il vuoto. Pompe. Impianti centralizzati
di condizionamento dell?aria. Impianto per la stabulizzazione degli animali. Impianto elettrico. Apparecchiature, macchinari, processi.
Apparecchiature per la polverizzazione, setacciatura, miscelazione, granulazione, essiccamento, liofilizzazione, decantazione, filtrazione,
emulsionamento. Sterilizzazione a calore secco e umido, con gas, con radiazioni, con filtri. Macchinari ed impianti per la produzione di capsule,
compresse, pomate, supposte, sciroppi ed iniettabili. Linee di confezionamento. Materiali per la produzione ed il confezionamento. Locali di
lavoro ed ambienti di lavoro e negli ambienti limitrofi. Blocchi sterili in depressione ed in sovrappressione.
Testi consigliati: L. LACHMAN, H. A. LIEBERMAN, J. L. KANIG, The theory and practice of industrial pharmacy, 3rd Ed. Lea & Febiger, USA.
G. C. CESCHEL, L. FABRIS, E. LENCIONI, S. RIGAMONTI, Impianti per l?industria farmaceutica, Soc. Ed. Esculapio, Bologna. S.
TRABATTONI, C. MOSCHELLA, Impianti chimici industriali, Ed. ATLAS, Bergamo. E. LENCIONI, G. BINI, Convalida di processi e macchinari
per l?industria farmaceutica, SEF Editoriale S.r.l., Milano. L. FABRIS, A. RIGAMONTI, La fabbricazione industriale dei medicinali, Soc. Ed.
Esculapio,Bologna 2008 P. MINGHETTI, M. MARCHETTI, LEGISLAZIONE FARMACEUTICA, Casa Editrice Ambrosiana, V edizione, Milano
2009 Appunti di Lezione.
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco Via del Liceo, 1 06123 Perugia
Note:
Pagina 19
Laboratorio di Preparazione Estrattiva e Sintetica dei Farmaci
Propedeuticità: Metodi Fisici in Chimica Organica;
Modalità valutazione: Prova Orale
Note:
LABORATORIO DI PREPARAZIONE ESTRATTIVA E SINTETICA DEI FARMACI
Docente:
CFU: 9
Ore teoriche: 24
Ore pratiche: 64
Programma: Norme di sicurezza in laboratorio.
Introduzione alle tecniche di sintesi: apparecchiature per reazioni chimiche, controllo della temperatura di reazione, aggiunta dei reagenti,
agitazione magnetica e meccanica, uso dei gas inerti. Apparecchiature speciali. Preparazione di solventi anidri, essiccamento di sostanze
solide.
Lavorazione della reazione: filtrazione, estrazione, rimozione del solvente.
Separazione, purificazione ed identificazione dei prodotti di reazione.
Cristallizzazione; sublimazione; distillazione semplice e frazionata, a pressione normale e ridotta; distillazione in corrente di vapore; TLC e
cromatografia su colonna. Punto di fusione e di ebollizione.
Richiami delle principali tecniche spettroscopiche. Ricerca bibliografica.
Metodiche generali per la preparazione di estratti di origine vegetale sia di laboratorio che industriali; estrazione, isolamento ed identificazione
dei principi attivi.
Esercitazioni pratiche sulla sintesi di composti di interesse farmaceutico ed isolamento di principi attivi da droghe vegetali.
Testi consigliati: Appunti dalle lezioni
VOGEL: Chimica Organica Pratica, Ed. Ambrosiana
ROBERTS, GILBERT, MARTIN: Chimica Organica sperimentale, Ed. Zanichelli
PAVIA, LAMPMAN, KRIZ: Il laboratorio di chimica organica. Ed. Sorbona
COZZI, PROTTI, RUARO: Analisi Chimica-Moderni Metodi Strumentali, Vol. I, Ed. Zanichelli
SKOOG, LEARY: Chimica analitica strumentale. Ed. EdiSES
Sede: Lezione frontale: Aula del Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Via del Liceo 1
Laboratorio: Dipartimento di Chimica, Via Elce di Sotto
Note:
Pagina 20
Tecnologia, Socio Economia e Legislazione Farmaceutica (Prof.ssa AMBROGI Valeria)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: prova orale previo superamento di una prova scritta consistente in quiz a risposta multipla
Note:
TECNOLOGIA, SOCIO ECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA
Docente: Prof.ssa AMBROGI Valeria
Periodo: I semestre
CFU: 9
Ore teoriche: 56
Ore pratiche: 30
Programma: LEGISLAZIONE
Cenni di normativa sopranazionale (ONU, UE, OMS). La Farmacopea Ufficiale Italiana. Norme di buona preparazione. La Farmacopea
Europea.
La Tariffa Nazionale dei Medicinali e tariffazione.
Organizzazione sanitaria italiana. Il SSN: evoluzione ed organizzazione.
Classificazione amministrativa delle farmacie. Pianta organica e concorsi. Legge 362/91.
Competenze e responsabilità professionali del Farmacista.
Disimpegno del servizio farmaceutico.
Norme riguardanti i veleni e le sostanze stupefacenti e psicotrope.
Norme per la compilazione e la spedizione della ricetta.
Classificazione amministrativa dei medicinali.
Medicinali Equivalenti. Dispensazione al pubblico dei medicinali. D.L.vo 219/2006 come modificato dal D.L.vo 274/2007.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Farmaco e forma farmaceutica.
Principali operazioni farmaceutiche.
Forme farmaceutiche solide: polveri semplici e composte, granulati, capsule, compresse, confetti.
Forme farmaceutiche liquide: soluzioni, concentrazione delle soluzioni, pH, proprietà colligative.
Sciroppi semplici e composti, alcooliti, gliceroliti, oleoliti, idrolati ed alcoolati.
Soluzioni iniettabili, Preparazioni oftalmiche.
Sistemi dispersi: dispersioni colloidali, emulsioni e sospensioni.
Unguenti, creme, geli, paste, glicerolati, lozioni.
Preparazioni rettali e vaginali.
Preparazioni nasali e inalatorie.
Saggi tecnologici di controllo.
PARTE PRATICA
Preparazioni officinali e magistrali di: cartine, capsule, unguenti, creme, geli, paste, soluzioni, sospensioni, emulsioni. Spedizione della ricetta
con relazione scritta.
Testi consigliati: P. Colombo et al., Principi di Tecnologie Farmaceutiche, Casa Editrice Ambrosiana, Milano, 2004;
A.T. Florence, D. Attwood, Le basi chimico-fisiche della tecnologia farmaceutica, Edises, , Napoli, 2002
P. Minghetti e M. Marchetti, Legislazione Farmaceutica ,VI ed., Casa Editrice Ambrosiana, 2010; Materiale didattico delle lezioni fornito dal
docente.
M. Amorosa, Principi di Tecnologia farmaceutica, La fotocromo emiliana, Bologna, 1992.
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Via del Liceo 1, Perugia
Note:
Pagina 21
Veicolazione e Direzionamento dei Farmaci (Dott.ssa SCHOUBBEN Aurelie Marie Madeleine)
Propedeuticità:
Note:
VEICOLAZIONE E DIREZIONAMENTO DEI FARMACI
Docente: Dott.ssa SCHOUBBEN Aurelie Marie Madeleine
CFU: 4
Ore teoriche: 32
Ore pratiche: 0
Programma:
Testi consigliati:
Sede:
Note:
Pagina 22
ANNO DI CORSO: 5
Analisi dei Farmaci II (Prof. CAMAIONI Emidio)
Propedeuticità: Metodi Fisici in Chimica Organica;
Modalità valutazione: Prova pratica di laboratorio ed esame orale.
Note: Per accedere alle esercitazioni di Analisi dei Farmaci II occorre aver superato gli esami di Chimica Organica I e di Metodi Fisici in Chimica
Organica.
ANALISI DEI FARMACI II
Docente: Prof. CAMAIONI Emidio
Periodo: I semestre
CFU: 8
Ore teoriche: 32
Ore pratiche: 60
Programma: Introduzione al corso. Caratteri: stato fisico, colore, odore. Comportamento alla combustione, comportamento particolare alla
calcinazione di alcune sostanze inorganiche, metallo-organiche ed organiche, sostanze che sublimano durante la calcinazione. Solubilità:
definizione, espressione; fattori che influenzano la solubilità: temperatura, purezza del soluto e del solvente, natura chimica della sostanza
come polarità, formazione di legame idrogeno, variazione del peso molecolare in una serie omologa, punto di fusione, isomeria strutturale,
grado di ionizzabilità. Ricerca sistematica delle sostanze farmaceutiche inorganiche (cenni). Analisi elementare qualitativa organica: Ricerca di
carbonio ed idrogeno; saggio di Lassaigne: riconoscimento dello zolfo, dell'azoto e degli alogeni, del fosforo e dell'arsenico; saggio di Beilstein.
Ricerca sistematica delle sostanze farmaceutiche organo-metalliche. Ricerca sistematica delle sostanze farmaceutiche organiche: solubilità di
una sostanza organica in acqua, in etere etilico, in acidi ed in alcali; classi di solubilità; farmaci a carattere neutro, acido o basico. Ricerca dei
gruppi funzionali: saggi di carattere generali, saggio dell'insaturazione e per il riconoscimento della struttura aromatica; saggi specifici per i
gruppi funzionali: alcoli, fenoli, aldeidi e chetoni, ammidi ammine, guanidine e nitroderivati; saggi specifici per il riconoscimento di anioni (sali
organici): acetati, benzoati, salicilati, citrati, lattati, gluconati, tartrati; saggi specifici per alcune classi di farmaci: carboidrati, polialcoli, sulfamidici
e sostanze correlate, xantine, amminoacidi, parabeni, derivati chinolinici, saccarina ed altri. Determinazione di alcune costanti fisiche: punto di
fusione e di ebollizione, densità e viscosità. Metodi di analisi chimico-farmaceutica strumentali; rifrattometria: indice di rifrazione, legge di Snell,
misura dell'angolo limite, rifrattometro di Abbè, applicazioni; polarimetria: luce anitropica, polarimetro, misura del potere ottico rotatorio
specifico, applicazioni; spettrofotometria di assorbimento UV-vis: aspetti generali, strumentazione, legge di Lambert-Beer, aspetti qualitativi e
quantitativi, applicazioni. Cenni di alcuni concetti del controllo qualità. Cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC): principi della
cromatografia liquida, principali parametri cromatografici, strumentazione HPLC, scale-up analitico-preparativo, aspetti quantitativi:
normalizzazione interna, standardizzazione interna ed esterna, aggiunta singola ed aggiunte multiple, applicazioni. Separazioni
cromatografiche di composti otticamente attivi.
Testi consigliati: V. Cavrini, V. Andrisano "Analisi Farmaceutica" Esculapio Ed.
F. Savelli, O. Bruno "Analisi chimico-farmaceutica" Piccin-Nuova Libr. Ed.
Farmacopea Ufficiale Italiana XII Edizione ed e precedenti (X).
European Pharmacopoeia 6th e 7th Edition e supplementi.
Appunti e dispense da lezione.
Sede: Le lezioni si svolgono presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco in Aula B, E e presso il laboratorio didattico (piano
terra)
Note:
Pagina 23
Chimica Bromatologica (Prof.ssa COSSIGNANI Lina)
Propedeuticità:
Note:
CHIMICA BROMATOLOGICA
Docente: Prof.ssa COSSIGNANI Lina
S.S.D.: CHIM/10 - CHIMICA DEGLI ALIMENTI
Periodo: I semestre
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: L'acqua: struttura e proprietà chimico-fisiche. Umidità ed attività dell'acqua: significato nei processi di deterioramento di taluni
alimenti. Richiami relativi alla chimica e alla biosintesi dei principi alimentari e dei nutrienti. Reazioni di imbrunimento. Fenomeni autossidativi
dei lipidi e meccanismi di formazione dei prodotti primari e secondari di ossidazione. Modificazioni dei lipidi. Metodi chimici ed enzimatici per la
sintesi di lipidi strutturati. Tecniche strumentali utilizzate nell'analisi delle matrici alimentari: cromatografia, spettrofotometria di assorbimento
atomico e molecolare. Analitica avanzata dei lipidi, problematiche relative alla determinazione della struttura degli acilgliceroli totali e parziali e
dei fosfolipidi. Composizione ed analitica dei più comuni sistemi alimentari di origine animale e vegetale.
Testi consigliati: Appunti di lezione.
Tom P. Coultate "La Chimica degli Alimenti", Zanichelli Editore, Bologna.
HD Belitz, W Grosh, P Schieberle "Food Chemistry", Springer, Berlin.
Sede: Dip. Scienze Economico-Estimative e Alimenti, S. Costanzo (interno orto botanico), aula magna
Note:
Pagina 24
Chimica Farmaceutica III (Dott. MACCHIARULO Antonio)
Propedeuticità:
Note:
CHIMICA FARMACEUTICA III
Docente: Dott. MACCHIARULO Antonio
Periodo: I semestre
CFU: 6
Ore teoriche: 48
Ore pratiche: 0
Programma: Definizione ed evoluzione del processo di scoperta di un farmaco. Metodi di identificazione e validazione di un bersaglio
biologico. Approcci sperimentali e computazionali per l'acquisizione di informazioni sulla funzione di un bersaglio biologico. Saggi sperimentali
biologici tradizionali ed a larga scala (HTS). Definizione e modalità di scoperta di un composto "Lead". Chimica combinatoriale e costruzione di
librerie di composti chimici. Modalità di ottimizzazione di un composto "Lead". Rappresentazione della struttura molecolare di un composto di
interesse farmaceutico e sua descrizione matematica. Concetto di spazio chimico e strumenti per la sua navigazione ai fini della biologia e
medicina. Studio delle interazioni di un composto di interesse farmaceutico con il suo bersaglio biologico. Sviluppo di modelli predittivi di attività
biologica (SAR, QSAR).
Testi consigliati: Introduzione alla Chimica Farmaceutica, Graham L. Patrick (Editore: EdiSes).
Drugs: From Discovery to Approval, Rick Ng (Editore: Wiley-Liss).
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Aula E
Note:
Pagina 25
ANNO DI CORSO: A Scelta
BASI BIOLOGICHE DEL COMPORTAMENTO (Prof.ssa AMBROSINI Maria Vittoria)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: Colloquio orale
Note:
BASI BIOLOGICHE DEL COMPORTAMENTO
Docente: Prof.ssa AMBROSINI Maria Vittoria
TAF: D - Attività formative autonomamente scelte dallo studente
Ambito: A SCELTA DELLO STUDENTE
S.S.D.: BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: La cellula neuronale come unità strutturale e funzionale del Sistema Nervoso.
Le cellule gliali.
Struttura del Sistema Nervoso e comportamento.
Il ruolo dei geni nello sviluppo del comportamento.
Il ruolo dell'ambiente nello sviluppo del comportamento.
Comportamenti innati e comportamenti acquisiti.
Comportamenti funzionali per l'individuo e la specie.
Modelli sperimentali per lo studio del comportamento.
Aspetti molecolari dell?apprendimento e della memoria.
Il ruolo del sonno nei processi di apprendimento e memoria.
Plasticità cerebrale in condizioni fisiologiche e patologiche
Testi consigliati: N.R. Carlson, FISIOLOGIA DEL COMPORTAMENTO, Ed. Piccin.
R, Campam, ETOLOGIA, Ed. Zanichelli.
J. Alcock, ETOLOGIA, UN APPROCCIO EVOLUTIVO, Ed. Zanichelli
Sede: Aula interna della Sezione di Biologia cellulare e molecolare, via del Giochetto
Note:
Pagina 26
chimica dei composti eterociclici (Dott.ssa BAGNOLI Luana)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: orale
Note:
CHIMICA DEI COMPOSTI ETEROCICLICI
Docente: Dott.ssa BAGNOLI Luana
S.S.D.: 0 - NESSUN VALORE / DATO NON PREVISTO
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Nomenclatura eterocicli semplici. Regole di Hantzsch -Widman. Nomenclatura eterocicli fusi. Nomenclatura eterocicli spiro.
Nomenclatura eteroicicli a ponte.
Classificazione dei composti eterociclici. Composti eterociclici alifatici. Analisi conformazionale. Sintesi: reazioni di ciclizzazione, cenni di
reazioni elettrocicliche e di cicloaddizione.
Composti eterociclici aromatici. Pirrolo: caratteristiche chimico fisiche. Sintesi di Knorr, sintesi di Hantzsch e reattività. Reazioni di sostituzione
elettrofila. reazione di Vilsmaier, reazione di Houben-Hoesch,reazione di addizione e cicloaddizione.
Furano: caratteristiche chimico fisiche. Sintesi di Paal-Knorr. Sintesi di Feist Benary. Reattività. Reazione di sostituzione elettrofila e nucleofila.
Reazione di cicloaddizione. Reazioni di apertura di anello.
Tiofene: caratteristiche chimico fisiche. Sintesi di Paal. Sintesi di Hinsberg. Sintesi di Gewald. Reattività Reazionidi sostituzione elettrofila
aromatica e nucleofila. Reazioni di cicloaddizione. Reazioni di riduzione.
Azoli. Imidazolo: caratteristiche, sintesi e reattività
Indolo: caratteristiche chimico fisiche. Sintesi di Fischer. Sintesi di Bischler. Sintesi di Madelung. Sintesi di Reissert. Sintesi di Nenitzescu.
Reattività: reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. Reazioni di ossidazione e riduzione.
Piridina: caratteristiche chimico fisiche. Sintesi di Hantzsch. Sintesi di Guareschi-Thorpe. Cicloaddizioni [4+2]. Reattività: -processi tipici delle
ammine terziarie (reazioni di protonazione, alchilazione, N-ossidazione e coordinazione con acidi di Lewis); -processi tipici di composti
aromatici (reazioni di sostituzione elettrofila aromatica e nucleofila, , reazioni di Chicibabin, riduzioni). Proprietà di derivati piridinici particolari:
tautomeria nelle idrossipiridine, amminopiridine, metilpiridine, acidi piridin carbossilici.
Chinolina (sintesi di Skraup, sintesi di Combes, sintesi di Friedlander). Isochinolina (sintesi di Bishler-Napieraski, Sintesi di Pictet-Spengler).
Reattività Sostituzione elettrofila aromatica e nucleofila aromatica. Reazione di addizione nucleofila.
Pirimidine e Purine: caratteristiche sintesi e reattività.
Testi consigliati: Materiale didattico c/o Biblioteca di Scienze Chimiche, farmaceutiche e Biologiche
Per eventuale consultazione:
Heterocyclic Chemistry, T. L. Gilchrist, Longman Scientific & Technical, Harlow (England)
Heterocyclic Chemistry, J. A. Joule, K. Mills, G. F. Smith Chapman e Hall
Name Reactions in Heterocyclic Chemistry, J. J. Li; John Wiley & Sons Inc., New York
Sede: Aula C Dipart. Chim. Tecn. Farm. Sezione di Chimica Organica, Via del Liceo, 1
Note:
Pagina 27
CHIMICA DEI PRODOTTI COSMETICI (Prof.ssa AMBROGI Valeria)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: prova orale
Note:
CHIMICA DEI PRODOTTI COSMETICI
Docente: Prof.ssa AMBROGI Valeria
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Introduzione al corso, definizione di prodotto cosmetico, anatomia e fisiologia della pelle, secrezioni cutanee e annessi cutanei,
melanogenesi. Materie prime in cosmetica: sostanze di base e funzionali, lipidi, cenni a derivati siliconici, tensioattivi e detersione,
emulsionanti, umettanti, conservanti, antiossidanti, coloranti, cenni agli agenti reologici, sostanze ausiliarie.
Prodotti idratanti, prodotti per la prevenzione dell'invecchiamento cutaneo, vitamine, agenti cheratoplastici, prodotti solari, deodoranti,
fitocosmesi.
Cavo orale e prodotti per la sua igiene.
Il capello: composizione, ciclo vitale, struttura. Prodotti per la cura dei capelli: shampoo, balsamo,cenni alle tinture e permanenti.
Testi consigliati: Materiale fornito dal docente
Il manuale del cosmetologo, G. D'Agostinis, E. Mignini, Tecniche Nuove, 2007
DErmatologia cosmetologica, L. Cellano, Tecniche nuove, 2008.
Prontuario del cosmetologo, G. Proserpio, B. Ambreck, M. Ceoloni, Tecniche nuove
Le basi della cosmetologia, G. Proserpio, SEPEM 1992
Chimica e Tecnica cosmetica, G. ProserpioSinerga 1993
New cosmetic science, T. Mitsui, Elsevier 1997
Sede: Dipartimento di Chimica e TEcnologia del Farmaco, Via del Liceo 1, Perugia
Note:
Pagina 28
COMPLEMENTI DI CHIMICA TOSSICOLOGICA (Prof. NATALINI Benedetto)
Propedeuticità:
Note:
COMPLEMENTI DI CHIMICA TOSSICOLOGICA
Docente: Prof. NATALINI Benedetto
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Definizione e classificazione della tossicità. Veleni gassosi e volatili. Avvelenamento da etanolo, metanolo, monossido di
carbonio, acido cianidrico, Tossici metallici. Farmaci d?abuso, Alcaloidi dell?oppio e derivati sintetici, cocaina, anfetamine, cannabinoidi,
allucinogeni.
Testi consigliati: E. Bertol, F. Lodi, F. Mari, E. Marozzi, ?Trattato di Tossicologia Forense?, CEDAM, Padova, 2000
Sede: Dip. Chimica e Tecnologia del Farmaco, Via del Liceo, 1, Perugia
Note:
Pagina 29
IGIENE E SICUREZZA NELL'INDUSTRIA (Dott. MORETTI Massimo)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: Quiz a risposta multipla
Note: --IGIENE E SICUREZZA NELL'INDUSTRIA
Docente: Dott. MORETTI Massimo
S.S.D.: MED/42 - IGIENE GENERALE E APPLICATA
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Introduzione alla disciplina. Puntualizzazioni sui contenuti dell'Igiene nella difesa e nella promozione della salute. Concetti di
salute e di malattia. Definizioni di agente etiologico e di fattore di rischio.
Cenni di metodologia epidemiologica.
Prevenzione primaria e secondaria delle malattie. Interventi sugli ambienti di vita e di lavoro. Principi di Educazione Sanitaria.
Rischio biologico. Concetti di infezione e di contagiosità. Modalità di trasmissione delle malattie infettive. Disinfezione, sterilizzazione e
disinfestazione. Immunoprofilassi attiva (vaccini) e passiva (sieri). Microrganismi patogeni opportunisti. Infezioni ospedaliere.
Rischio chimico. Epidemiologia e prevenzione di alcune malattie cronico-degenerative: tumori maligni, malattie cardiovascolari.
Mutagenesi/cancerogenesi ambientale. Valutazione dell'esposizione a xenobiotici genotossici. Distruttori (interferenti) endocrini.
Rischio chimico-fisico: radon, campi elettomagnetici.
Analisi e controllo del rischio: identificazione del pericolo, caratterizzazione del rischio, gestione del rischio.
Epidemiologia molecolare. Caso-studio: esposizione occupazionale a chemioterapici antiblastici.
Aspetti legislativi di Igiene del Lavoro: Decreto Legislativo 81/2008.
Testi consigliati: Materiale didattico fornito dal Docente.
Sede: Aula c/o Istituti Biologici di Via del Giochetto
Note: ---
Pagina 30
SINTESI SPECIALI ORGANICHE (Prof. TEMPERINI Andrea)
Propedeuticità:
Note:
SINTESI SPECIALI ORGANICHE
Docente: Prof. TEMPERINI Andrea
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Sintoni ed equivalenti sintetici nello sviluppo di una retrosintesi. Disconnessione di legami chimici ed interconversione di gruppi
funzionali.
Approccio retrosintetico di Nicolaou alla sintesi della Vancomicina.
Approccio sintetico di Evans all'aglicone dela Vancomicina. Uso della chimica degli ossazolidinoni.
Studio di Boger delle energie di attivazione e di isomerizzazione degli atropoisomeri relativi agli anelli AB, C-O-D e D-O-E della Vancomicina.
Approccio retrosintetico di Evans alla sintesi della Cytovaricina.
Strategie sintetiche per la costruzione dell' Oseltamivir
Testi consigliati: Materiale distribuito a lezione
Sede:
Note:
Pagina 31
TERAPIA GENICA (Dott. ALLEGRUCCI Massimo)
Propedeuticità:
Modalità valutazione: prova idoneativa orale
Note: Il corso illustra le caratteristiche essenziali nel campo della terapia genica. Esso comprende la descrizione degli aspetti fondamentali
nell'utilizzo della terapia genica per il trattamento delle malattie umane e descrive i principali vettori, sia virali che non virali, impiegati nel
trattamento.
TERAPIA GENICA
Docente: Dott. ALLEGRUCCI Massimo
CFU: 5
Ore teoriche: 40
Ore pratiche: 0
Programma: Terapia genica (Massimo Allegrucci)
(Il corso assegna 5 crediti)
(questo insegnamento proposto dal corso di LS in CTF essendo tra quelli a libera scelta degli studenti, può essere seguito anche da studenti di
altri corsi di studio della nostra Facoltà: Farmacia, ISF, e fuori Facoltà (Biotecnologie, vedi note).
Parte generale
· INTRODUZIONE
o Breve storia della terapia genica
o Definizioni
· Vettori virali per la terapia genica
o Retrovirus
o Adenovirus
o Virus adeno-associati
o Altri vettori virali
· Vettori non virali per la terapia genica
o DNA nudo e vaccinazione a DNA
o Liposomi
· Metodologie balistiche per l?inserimento di DNA entro le cellule
· Gene targeting
· Strategie di ablazione genica
o Oligonucleotidi antisenso
o Ribozimi
· Aspetti etici nella terapia genica
Parte speciale
· Terapia genica delle malattie ereditarie
· Terapia genica dei tumori
· Terapia genica delle malattie infetttive
· Terapia genica delle malattie cardiovascolari
Testi consigliati: Pier Luigi Lollini, Carla De Giovanni, Patrizia Nanni Terapia genica ZANICHELLI
Sede: Il corso si terrà nel secondo semestre (a partire da marzo) nelle aule a disposizione della Facoltà presumibilmente presso gli istituti
biologici di via del giochetto (ma è possibile anche il trasferimento della didattica di facoltà al polo didattico dell'ospedale di Sant'Andrea delle
Fratte). Consultare il docente per eventuali modifiche
Note: Questo corso proposto agli studenti di CTF della Facoltà di Farmacie, tra gli insegnamenti a libera scelta, assegna 5 crediti.
Lo stesso corso mediante procedura di "mutuazione" vien anche fruito dagli studenti di Biotecnologie (Facoltà di Scienze) del 3° anno. Tuttavia
per questi studenti sono previsti solo 3 crediti e pertanto per essi il corso termina in anticipo rispetto agli studenti del CTF ovvero al
raggiungimento di 24 ore di lezione.
Pagina 32
RECAPITI DEI DOCENTI
Dott. ALLEGRUCCI MASSIMO
e-mail: [email protected];[email protected] - Tel. 7416
Sede: Sezione di Farmacologia (1° piano istituti biologici) in via del giochetto, sino a previsto trasferimento all' ospedale Santa Maria della
Misericordia: Sant'Andrea delle Fratte (ex Silvestrini).
Orario di Ricevimento: Il docente riceve tutti i venerdi dalle 10 alle 13
Prof.ssa AMBROGI VALERIA
e-mail: [email protected] - Tel. 5135
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Sezione di Tecnologie farmaceutiche
Via del Liceo 1
Perugia
Orario di Ricevimento: martedì ore 11-13
giovedì 11-13
anche al di fuori dell'orario di ricevimento previo appuntamento tramite telefono o posta elettronica
Prof.ssa AMBROSINI MARIA VITTORIA
Sede: Dipartimento di Medicina Sperimentale e Sienze Biochimiche, Sezione di Biologia Cellulare e Molecolare, 3° piano Edificio A, Via del
Giochetto
Orario di Ricevimento: Lunedì: 10.00-12.00
Giovedì: 15.00-17.00
Venerdì: 10.00-12.00
Dott.ssa BAGNOLI LUANA
Sede: Dipartimento Chim. Tecn. del Farmaco, Sezione Chimica Organica
Orario di Ricevimento: Lunedi 10.00-11.00, Martedì 10.00-11.00. Mercoledì 16.00-18.00; Giovedì 16.00-18.00
Dott.ssa BELLEZZA ILARIA
Sede: Istituti Biologici, Via del giochetto, Padiglione B, 3° piano
Orario di Ricevimento: Dal Lunedì al Venerdì dalle 12.30 alle 14.30
Prof.ssa BIANCHI ROBERTA
Sede: Istituti biologici Via del giochetto sez. FARMACOLOGIA
Orario di Ricevimento: MARTEDI e GIOVEDI dalle 11 alle 13
Prof. CAMAIONI EMIDIO
Orario di Ricevimento: Lunedì ore 15 - 17
Venerdì ore 15 - 17
Prof.ssa COSSIGNANI LINA
Sede: Dip. Scienze Economico-Estimative e degli Alimenti
Sez. Chimica Bromatologica, Biochimica, Fisiologia e Nutrizione
Via S. Costanzo (interno orto botanico)
Orario di Ricevimento: Lunedì 16.00-19.00
Mercoledì 16.00-19.00
Prof.ssa GROHMANN URSULA
Sede: Dipartimento di medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, Sezione di Farmacologia, Via del Giochetto 06126 Perugia
Orario di Ricevimento: Venerdi' 11-13
Pagina 33
Dott. MACCHIARULO ANTONIO
e-mail: [email protected] - Tel. 5160-5114-5169
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, via del Liceo n.1, 06123 Perugia
Orario di Ricevimento: Chimica Farmaceutica III (CTF):
Giovedì 16:00 -17:00; Venerdì 16:00 -17:00
Biologia dei Sistemi e Scoperta di Nuovi Farmaci (LS Biotecnologie Farmaceutiche):
Giovedì 15:00 -16:00; Venerdì 17:00 -18:00
Elementi di Chimica Genomica (modulo del corso in Elementi di Chimica Genomica e Chimica Farmaceutica Avanzata; LS Biotecnologia
Farmaceutiche):
Giovedì 17:00 -18:00; Venerdì 15:00 -16:00
Prof.ssa MARINOZZI MAURA
Sede: Presso lo studio ubicato al 1° piano del Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco sito in via del Liceo 1
Orario di Ricevimento: Tutti i giorni previo appuntamento (0755855159 o 3402667523).
Dott. MORETTI MASSIMO
Sede: Dipartimento di Specialità Medico-Chirurgiche e Sanità Pubblica
Sez. Sanità Pubblica - c/o Istituti Biologici
Via del Giochetto (edificio B - piano terra)
Orario di Ricevimento: Martedì 15:00 - 18:00
Venerdì 10:00 - 13:00
Prof. NATALINI BENEDETTO
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, primo piano
Orario di Ricevimento: Martedi - Giovedi 18.00 - 19.00
Dott.ssa ORABONA CIRIANA
Sede: Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche - Sez. Farmacologia
via del Giochetto snc, 06123 Perugia
Orario di Ricevimento: Venerdì 12.00-13.00
Prof. PELLICCIARI ROBERTO
e-mail: [email protected] - Tel. 5120-5128
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Via del Liceo 1
Orario di Ricevimento: Mercoledì 17-19
Dott.ssa PERIOLI LUANA
Sezione Tecnologie Farmaceutiche
via del Liceo, 1 06123 Perugia
Orario di Ricevimento: lunedì 11.00 - 13.00 martedì 11.00 - 13.00 mercoledì 10.00-11.00
Prof. RICCI MAURIZIO
Sede: Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco Via del liceo 1 - Sezione di Tecnologia Farmaceutica
Orario di Ricevimento: venerdì dalle 11 alle 13
Dott. SANTI CLAUDIO
Via del Liceo n 1 (terzo piano)
Orario di Ricevimento: Lunedi 8:30-10:00
Mercoledi 8:30-10:00
Venerdi 8:30-9:30
Pagina 34
Dott.ssa SCARINGI LUCIA
Sede: Sezione di Patologia Generale ed Immunologia, Pad. W, IV piano in Via E. dal Pozzo
Orario di Ricevimento: Mercoledì dalle 10,00 alle 12,00
Dott.ssa SCHOUBBEN AURELIE MARIE MADELEINE
e-mail: [email protected] - Tel. 5158;5147
Via del Liceo, 1
Piano terra, Sezione di Tecnologie Farmaceutiche
Orario di Ricevimento: Martedì e giovedì dalle 11.00 alle 13.00
Prof. TEMPERINI ANDREA
Sede: Dip. di Chimica e Tecnologia del Farmaco. Secondo piano.
Orario di Ricevimento: Lunedì 16.30-18.30; Martedì 10-12; Giovedì 11-13 salvo impegni didattici o istituzionali.
Prof. TESTAFERRI LORENZO
Orario di Ricevimento:
Martedì, Mercoledì, Venerdì dalle ore 15.30 alle ore 18.30.
Pagina 35

C.T.F. - Dipartimento di Scienze Farmaceutiche

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