PSA libero

PSA libero
Informazioni generali
Sinonimo
PSA libero, fPSA, Antigene prostatico-specifico libero
Codice accettazione
FPSA
Indicazioni cliniche
Indice di rischio neoplastico per la diagnosi
differenziale fra iperplasia prostatica e carcinoma
prostatico quando i valori di PSA totale sono compresi
fra 2,5-10 ng / ml.
Il test non è utile come esame di screening.
Accettazione
LUN-VEN, 8-12 h
Esecuzione
Giornaliera da lunedì a venerdì
Struttura del prelievo
In tutti i distretti dell'Azienda sanitaria dell'Alto Adige.
Tempo di esecuzione (h)
Entro 2 giorni
Preanalitica
Tipo di campione
Plasma Li-eparina, Siero
Trasporto del campione
A temperatura ambiente, centrifugare entro 3 ore
Stoccaggio del campione
7 giorni
Indicazioni tecniche
Metodo
Roche Cobas 8000
Range di riferimento
Ratio free / total PSA
>25% normale
10-25% non indicativo
<10% anormale
Stabilità del campione
18-22°C:instabile,
centrifugare entro 3
ore
Variabilità analitica (%)
3-7
Variabilità biologica (%)
ND
Differenza critica (%)
ND
Fattori biologici di variabilità
preanalitica
Sesso maschile ed età
2-8°C:5 gg
-20°C:90 gg
Significatività clinica
Valori elevati
Valori superiori al 25% hanno una elevata sensibilità e
specificità per l'iperplasia prostatica.
Valori bassi
Valori inferiori al 25% hanno una elevata sensibilità e
specificità per il carcinoma prostatico. La significatività
clinica di tale reperto va comunque posta in relazione
all'età, all'anamnesi, al reperto obiettivo e strumentale
ed eventualmente confermata con l'esame istologico.
Parametri correlati
PSA totale
Per ulteriori informazioni
Core-Lab
Tel. 0471-908306
Riferimenti bibliografici
Catalona WJ, Partin AW, Scawin KM et al.: “Use of Free
PSA to Enhance Differentiation of Prostate Cancer
From Benign Prostate Disease”. JAMA 1998;
279:1542-1547
Okihara K, Cheli CD, Partin AW et al.:”Comparative
analysis of complexed prostate specific antigen, free
prostate specific antigen and their ratio detecting
prostate cancer.” J Urol 2002; 167:2017-2023,
discussion 2023-2024