CURRICULUM VITAE ARIANNA MONTANARI QUALIFICA

CURRICULUM VITAE
ARIANNA MONTANARI
QUALIFICA ACCADEMICA E POSIZIONE LAVORATIVA
Dottorato di Ricerca in Biologia Molecolare e dello Sviluppo, conseguito il 25/02/2011
presso Sapienza Università di Roma.
Da Maggio 2013 – Assegno di Ricerca presso il Dipartimento di Scienze Radiologiche,
Oncologiche ed Anatomo-Patologiche, Sapienza Università di Roma, laboratorio della Prof.
Giulia d’Amati. Progetto di ricerca: “Studio dell'effetto terapeutico di domini isolati delle
aminoacil-tRNA sintetasi su cellule umane con mutazioni in tRNA mitocondriali” .
ESPERIENZA LAVORATIVA E FORMAZIONE SCIENTIFICA
Aprile 2012 / marzo 2013 – Assegno di Ricerca presso il Dipartimento di Biologia e
Biotecnologie “C. Darwin”, Sapienza Università di Roma, laboratorio della Dott. Silvia
Francisci. Progetto di ricerca: “Mutazioni nei geni per tRNA mitocondriali: dal lievito all’uomo”;
titolo dell’assegno di ricerca “Costruzione di vettori per saggiare, nei mutanti di lievito l’effetto
soppressivo di sequenze derivate da aminoacil-tRNA sintetasi mitocondriali”
2012 – Finanziamento Progetto per Avvio alla Ricerca , da Sapienza Università di Roma,
prot. C26N12757J.
Novembre 2012 – Corso teorico-pratico “La Mitosi: approcci sperimentali e sistemi
modello”, organizzato dall’Istituto di Biologia e Patologia Molecolari CNR, Roma.
Aprile 2011 / Marzo 2012 – Borsa di studio di fine Dottorato “Teresa Ariaudo” Istituto
Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti. Titolo della ricerca: “Il lievito come modello per
individuare molecole che sopprimono i difetti dovuti a sostituzioni di basi nei geni per i tRNA
mitocondriali ed equivalenti a quelle patogenetiche umane”. Il progetto è svolto presso il
laboratorio della Dott. Silvia Francisci, Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “C. Darwin”,
Sapienza Università di Roma.
Ottobre 2011 – Borsa di Studio FEBS presso il laboratorio del Prof. Robert Lightowlers,
Mitochondrial Research Group, Newcastle University (UK), per lo svolgimento dell’attività di
ricerca: ”Towards a therapy for mitochondrial DNA disorders - Is the defective phenotype of
pathogenic mitochondrial tRNA mutations rescued by a contact with an RNA-binding domain
of type I aminoacyl-tRNA synthetases?”.
Dicembre 2010 – Borsa di studio dell'Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti per lo
svolgimento di attività di ricerca sul lievito come modello di studio di mutazioni nei geni per i
tRNA mitocondriali correlate nell’uomo a patologie, presso il laboratorio del gruppo della Prof.
Laura Frontali e Dott. Silvia Francisci.
Novembre 2007 / ottobre 2010 – Dottorato di ricerca in Biologia Cellulare e dello Sviluppo
presso il Dipartimento di Biologia e Biotecnologie “C. Darwin”, Sapienza Università di Roma.
Il dottorato di ricerca è svolto sotto la guida della Dott. Silvia Francisci presso il laboratorio
della Prof. Laura Frontali e Dott. Silvia Francisci, nell’ambito del progetto di ricerca: “Il lievito
come modello di studio di mutazioni nei geni per i tRNA mitocondriali considerate patologiche
nell’uomo”.
2007 – Borsa di studio dell'Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti per lo
svolgimento di attività di ricerca su mutazioni nei geni per i tRNA mitocondriali correlate
nell’uomo ad encefalomiopatie, presso il laboratorio del gruppo della Prof. Laura Frontali e
Dott. Silvia Francisci.
2006/2007 – Contratto di Collaborazione Coordinata e Continuativa presso il Dipartimento
di Scienze Biochimiche “A. Rossi Fanelli”, Sapienza Università di Roma per lo svolgimento
del progetto “Costruzione e caratterizzazione di mutazioni di tRNA di lievito”.
Giugno 2008 – partecipazione al Corso teorico-pratico “Real Time RT-PCR” organizzato
dal Prof. Rodolfo Negri.
Maggio 2008 – partecipazione al Seminario Tecnico Real Time PCR “Dall’estrazione
dell’RNA all’analisi dei dati: ottimizzazione del flusso di lavoro di un esperimento di
espressione genica” organizzato da Applied Biosystems.
Luglio 2006 – superamento dell’esame di stato per l’abilitazione all’esercizio della
professione di biologo presso l’Università degli Studi della Tuscia – Viterbo.
27 aprile 2006 – Laurea quinquennale in Scienze Biologiche, con indirizzo Biotecnologico,
conseguita presso Sapienza Università di Roma, con votazione finale di 110 e lode/110.
Titolo della tesi: “Caratterizzazione della mutazione G51A del tRNAHis mitocondriale in S.
cerevisiae: analisi del fenotipo e soppressione in diversi contesti nucleari”. Materia della tesi
di laurea: Microbiologia Industriale e Chimica delle Fermentazioni. La ricerca è stata svolta
nel laboratorio della Dott. Silvia Francisci.
Diploma di Maturità Classica conseguito presso il Liceo Ginnasio statale “Orazio” di
Roma nell’anno 1995 con la votazione di 58/60.
MADRELINGUA ITALIANO
ALTRE LINGUE INGLESE
CAMPI DI RICERCA
In questi anni ha studiato la struttura e la funzionalità delle molecole di tRNA di lievito; in
particolare si è occupata della caratterizzazione di mutazioni mitocondriali equivalenti
nell’uomo a mutazioni patologiche. Ha cercato di ottimizzare il lievito come modello, non solo
per comprendere i meccanismi molecolari delle mutazioni mitocondriali, ma anche per
cercare geni soppressori in grado di ripristinare la funzionalità mitocondriale. La ricerca è
supportata da studi di bioinformatica al fine di creare modelli molecolari su tRNA mutati umani
e di lievito. Questa ricerca è attualmente estesa ad altri sistemi modello come il topo e organi
dei pazienti, nei quali le mutazioni mitocondriali causano gravi disfunzioni; ha applicato le
proprie conoscenze di biologia molecolare e cellulare alle cellule umane in coltura, utilizzando
tecniche di trasfezione per saggiare l’effetto dei geni soppressori identificati in lievito.
PUBBLICAZIONI
Montanari A, Bolotin-Fukuhara M, Fazzi D’Orsi M, Bianchi MM and Francisci S, Biolistic
transformation for delivering DNA into the mitochondria, submitted for a new volume on
"Genetic Transformation Systems in Fungi" as part of Springer series on Fungal Biology
Montanari A, Francisci S, Fazzi D’Orsi M, Bianchi MM (2014) Strain-specific nuclear genetic
background differentially affects mitochondria-related phenotypes in Saccharomyces
cerevisiae, MicrobiologyOpen in press
Hornig-Do HT, Montanari A, Rozanska A, Tuppen HA, Almalki AA, Abg-Kamaludin DP,
Frontali L, Francisci S, Lightowlers RN, Chrzanowska-Lightowlers ZM (2014) Human
mitochondrial leucyl tRNA synthetase can suppress non cognate pathogenic mt-tRNA
mutations, EMBO Molecular Medicine doi: 10.1002/emmm.201303198
Perli E, Giordano C, Pisano A, Montanari A, Campese AF, Reyes A, Ghezzi D, Nasca A,
Tuppen HA, Orlandi M, Di Micco P, Poser E, Taylor RW, Colotti G, Francisci S, Morea V,
Frontali L, Zeviani M, d’Amati G (2014) The isolated carboxy-terminal domain of human
mitochondrial leucyl-tRNA synthetase rescues the pathological phenotype of mitochondrial
tRNA mutations in human cells, EMBO Molecular Medicine doi: 10.1002/emmm.201303202
Montanari A, Zhou YF, Fazzi D’Orsi M, Bolotin-Fukuhara M, Frontali L and Francisci S (2013)
Analysing the suppression of respiratory defects in the yeast model of human mitochondrial
tRNA diseases, Gene 527, 1-9
Perli E, Giordano C, Tuppen HAL, Montopoli M, Montanari A, Orlandi M, Pisano A, Catanzaro
D, Caparrotta L, Musumeci B, Autore C, Morea V, Di Micco P, Gallo P, Francisci S, Frontali L,
Taylor RW, d’Amati G (2012) Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a
homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNAIle mutation causing hypertrophic
cardiomyopathy, Hum Mol Genet 21, 85-100
Francisci S, Montanari A, De Luca C, Frontali L (2011) Peptides from aminoacyl-tRNA
synthetases can cure the defects due to mutations in mt tRNA genes, Mitochondrion 11, 919923
Montanari A, De Luca C, Di Micco P, Morea V, Frontali L, Francisci S (2011) Structural and
functional role of bases 32 and 33 in the anticodon loop of yeast mitochondrial tRNAIle, RNA
17, 1983-1996
Montanari A, De Luca C, Frontali L, Francisci S (2010) Aminoacyl-tRNA synthetases are
multivalent suppressors of defects due to human equivalent mutations in yeast mt tRNA
genes, BBA-Mcr 1803, 1050-1057
De Luca C, Zhou YF, Montanari A, Morea V, Oliva R, Besagni C, Bolotin-Fukuhara M,
Frontali L, Francisci S (2009) Can yeast be used to study mitochondrial diseases? Biolistic
tRNA mutants for the analysis of mechanisms and suppressors, Mitochondrion 9, 408-417
Montanari A, Besagni C, De Luca C, Morea V, Oliva R, Tramontano A, Bolotin-Fukuhara M,
Frontali L, Francisci S (2008) Yeast as a model of human mitochondrial tRNA base
substitutions: investigation of the molecular basis of respiratory defects, RNA 14, 275-283
Dicembre 2010 – Brevetto registrato dalla Sapienza Università di Roma n° RM 2010 A
000696: “Peptides for treatment of mitochondrial pathologies”.
Dicembre 2011 – estensione internazionale del Brevetto registrato dalla Sapienza Università
di Roma “Peptides for treatment of mitochondrial pathologies”, n° PCT 114994.
COMUNICAZIONI A CONGRESSI INTERNAZIONALI
Perli E, Giordano C, Pisano A, Montanari A, Campese AF, Reyes A, Ghezzi D, Nasca A,
Tuppen HA, Orlandi M, Di Micco P, Poser E, Taylor RW, Colotti G, Francisci S, Morea V,
Frontali L, Zeviani M, d’Amati G (2013) The isolated carboxy-terminal domain of human
mitochondrial leucyl-tRNA synthetase rescues the pathological phenotype of mitochondrial
tRNA mutations in human cells, Wellcome Trust Conference “Mitochondrial Disease:
translating biology into new treatments”, Cambridge (UK)
Montanari A, Fazzi D’Orsi M, Frontali L and Francisci S (2013) Catalytic activity of mt tRNA
interactors is not required to rescue the defective phenotype of yeast mt tRNA mutations
associated to diseases, 26th Interantional Conference of Yeast Genetics and Molecular
Biology, Frankfurt (Germany)
Montanari A, De Luca C, Frontali L and Francisci S (2011) Peptides from aminoacyl-tRNA
synthetases can cure the defects due to mutations in mt tRNA genes, 8th European Meeting
on Mitochondrial Pathology, Zaragoza (Spain)
Montanari A, De Luca C, Ercoli G, Frontali L and Francisci S (2010) Mitochondrial tRNA
pathogenetic human substitutions: analysis of the yeast equivalent mutants and study of
suppressive effect of interactor molecules, 7th MiPmeeting "Mitochondrial Physiology - The
Many Functions of the Organism in our Cells", Obergurgl (Austria)
De Luca C, Montanari A, Bolotin-Fukuhara M, Francisci S and Frontali L (2009) tRNA
interactors as suppressors of mitochondrial defects due to pathogenetic human equivalent
base substitutions in yeast mt tRNA genes, XXIII International Conference on Yeast Genetics
and Molecular Biology, Manchester (UK)
Bolotin-Fukuhara M, De Luca C, Zhou YF, Montanari A, Frontali L and Francisci S (2009)
Yeast as model for mitochondrial diseases, International Specialized Symposium on yeasts
XXVII, Paris (France)
De Luca C, Montanari A, Zhou YF, Bolotin-Fukuhara M, Frontali L and Francisci S (2008)
Yeast biolistic tRNA mutants equivalent to pathogenic human mitochondrial mutations: a
model for the study of mechanisms and suppressors, 7th European Meeting on Mitochondrial
Pathology, Stockholm (Sweden)
Arianna Montanari
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