lettera-sponsor-international-meeting-on-laminopathies-6-8

Oggetto:
Proposta di sponsorizzazione
del Meeting Internazionale sulle Laminopatie
Bologna
6-8 Aprile 2017
Hotel Savoia Regency
Gentilissimi,
ci permettiamo di sottoporre alla Vostra cortese attenzione questa proposta di sponsorizzazione del Meeting
Internazionale sulle Laminopatie promosso dal Network Italiano Laminopatie, che si terrà a Bologna nei giorni
6-8 Aprile 2017.
Chi siamo
Siamo un gruppo di Ricercatori, Clinici, Pazienti e loro Associazioni riuniti nel Network Italiano Laminopatie
(http://www.igm.cnr.it/laminopatie/), una rete di 27 centri italiani dediti alla diagnosi molecolare e clinica e alla
ricerca biomedica su un gruppo di malattie rare, gravi ed invalidanti, le laminopatie.
Il Network Italiano Laminopatie nasce nel 2009 da un’idea della Dott.ssa Giovanna Lattanzi, ricercatrice
presso l’Istituto di Genetica Molecolare (Bologna) del Consiglio Nazionale delle Ricerche e costituisce una
piattaforma per la costruzione di progetti di ricerca e di protocolli clinici e di aggiornamento sulle nuove
scoperte nell’ambito della ricerca su queste malattie rare.
Cosa sono le laminopatie
Le laminopatie sono malattie genetiche. La proteina più frequentemente mutata nelle laminopatie è la lamina
A/C, ma possono essere mutate anche altre proteine dell’involucro nucleare che sono fondamentali per il buon
funzionamento della lamina A/C stessa.
Le laminopatie comprendono: distrofie muscolari con interessamento dei muscoli scheletrici e del cuore
(Distrofia Muscolare di Emery Dreifuss; Distrofia dei Cingoli Tipo 1B), patologie cardiache con alterazioni del
muscolo cardiaco (Cardiomiopatia Dilatativa con Difetto di Conduzione), lipodistrofie con atrofia del tessuto
adiposo sottocutaneo associata a insulino-resistenza e diabete (Lipodistrofia Parziale di Dunningan), le
sindromi progeroidi caratterizzate da un invecchiamento precoce (Progeria di Hutchinson-Gilford e sindromi
correlate).
Le laminopatie alterano profondamente la qualità della vita dei pazienti e spesso hanno esito mortale. Sono
malattie rare, quindi poco conosciute, fortunatamente però la possibilità di diagnosticarle è migliorata negli
ultimi anni, specialmente presso i centri più qualificati, grazie ai progressi nella ricerca scientifica e clinica che
ha spesso avuto come protagonisti i componenti del Network Italiano Laminopatie.
Perché organizziamo un Meeting Internazionale
Per favorire gli scambi tra i diversi gruppi di ricercatori e clinici a livello internazionale, già nel Gennaio del
2015 abbiamo organizzato a Marsiglia il I Meeting Italo-Francese sulle Laminopatie
(http://laminopathies.mcocongres.com/), in collaborazione con il Network Francese denominato “Distrofia
Muscolare di Emery-Dreifuss & altre malattie correlate all’involucro nucleare” fondato nel 2000 e diretto dalla
Dott.ssa Gisèle Bonne e dal Dott. Rabah Ben Yaou, ricercatori presso l’INSERM di Parigi.
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Visto il successo riscosso da questo meeting, che ha visto oltre 150 partecipanti tra cui i maggiori esperti di
laminopatie, abbiamo deciso di tenere un Meeting Europeo sulle Laminopatie con cadenza biennale e, il
prossimo anno, un Meeting Internazionale sulle Laminopatie che coinvolga medici e ricercatori da diversi
paesi.
Il Meeting Internazionale sulle Laminopatie si terrà a Bologna nei giorni 6-8 Aprile 2017 presso l’Hotel
Savoia Regency.
In questa occasione inviteremo a partecipare più di 150 medici, ricercatori e pazienti provenienti non solo
da Italia, Francia, Portogallo, Spagna, Olanda e Regno Unito, ma anche da paesi extra-europei al fine di
discutere insieme le più recenti scoperte nel campo delle Laminopatie in vista di ormai prossime applicazioni
terapeutiche. Siamo in un momento particolarmente vivace nel campo della ricerca traslazionale sulle
laminopatie: alcuni dei farmaci dimostratisi efficaci in studi preclinici come i rapaloghi e alcuni inibitori del
segnale biochimico della via PI3K /Erk sono stati già proposti per trial clinici di fase I o II.
Il Programma del Meeting è qui allegato.
Cosa chiediamo e cosa offriamo a eventuali sponsor
Qualsiasi forma di contributo per la realizzazione del Meeting è gradita.
Per il prospetto delle spese e per le modalità di contribuzione si rimanda alla lettera allegata.
Potendo usufruire di uno stand per presentare prodotti e servizi, potrete venire in contatto diretto con
medici, ricercatori e pazienti. Il Vostro contributo sarà pubblicizzato in modo esplicito durante lo
svolgimento del Meeting stesso ed il logo verrà inserito nel programma del meeting e nel materiale
usato per pubblicizzare il meeting.
Grazie per la Vostra attenzione
I partner del Network Italiano Laminopatie
http://www.igm.cnr.it/Laminopatie/
Organizzatori del Convegno:
Giovanna Lattanzi IGM - CNR
Gisèle Bonne INSERM Parigi
Sara Benedetti Ospedale San Raffaele Milano
Maria Rosaria D’Apice Università e Policlinico Tor Vergata
Roma
Chiara Lanzuolo IBCN - CNR
Lorenzo Maggi Istituto Neurologico Carlo Besta Milano
Luisa Politano Cardiomiologia e Genetica Medica Seconda
Università di Napoli
Stefano Squarzoni IGM - CNR
Giulia Ricci Clinica Neurologica Università di Pisa
Sammy Basso AIProSaB onlus
Amerigo Basso AIProSaB onlus
Anna Casati AIDMED onlus
Claudio Franchi AIDMED onlus
Claudio Proietti Associazione A. Proietti onlus
per informazioni:
Dr. Giovanna Lattanzi, Istituto di Genetica Molecolare CNR - Bologna
Dr. Stefano Squarzoni, Istituto di Genetica Molecolare CNR - Bologna
Dr. Elisa Schena, Istituto di Genetica Molecolare CNR - Bologna
[email protected]
[email protected]
[email protected]
Organizzazione tecnica del Convegno:
BIGTOURS, Via indipendenza 2/c - 40121 Bologna
[email protected]
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