CV mangione - Dipartimento di Medicina Molecolare

CV Patrizia Mangione
Titoli
1994 – Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (Università degli Studi di Pavia) Titolo della
tesi: "Amiloidosi da β2-microglobulina: produzione e caratterizzazione di anticorpi
monoclonali con attività inibente la fibrillogenesi in vitro"
1998 – Dottorato di ricerca in Biochimica (Università Consorziate di Pavia e Genova) Titolo della
tesi "La β2-microglobulina umana: caratteristiche strutturali e funzionali"
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Attività professionale
1998 – 2000 Contratto di ricerca, Laboratorio di Biotecnologie, IRCCS Policlinico S. Matteo di
Pavia
2000 – 2001 Contratto di ricerca, Dipartimento di Biochimica, Università di Pavia
2001 –
Ricercatore di Biochimica (settore scientifico-disciplinare BIO/10, ex E05A), Facoltà
di Farmacia, Università di Pavia
2005 – 2007 Visiting Research Fellow, Centre for Amyloidosis and Acute Phase Proteins, Royal
Free Campus, University College London, London, UK.
Da Novembre 2012 ha optato per il regime a tempo definito e svolge attività di ricerca presso
Centre for Amyloidosis and Acute Phase Proteins, University College London come Prinicipal
Research Associate.
Attività didattica
2001 – 2002 Enzimologia (3CFU), Corso di Laurea Specialistica in Farmacia
2002 – 2003 Biochimica (4CFU) per Informazione Scientifica sul farmaco (ISF), Controllo di
qualità nel settore industriale farmaceutico (CQF), Tecniche Erboristiche (TE)
attivate presso la Facoltà di Farmacia, Corso di Laurea in Scienze e Tecnologia della
produzione, qualità e informazione nei settori farmaceutico, erboristico e alimentare
2003 – 2004 Biochimica (4CFU) per ISF, CQF, TE attivate presso la Facoltà di Farmacia, Corso
di Laurea in Scienze e Tecnologia della produzione, qualità e informazione nei
settori farmaceutico, erboristico e alimentare; Modulo di Biochimica (4CFU) per il
Corso di Laurea in Tecniche Erboristiche nella sede di Varzi (PV). Modulo libero di
Folding e Misfolding delle proteine (2CFU); Modulo libero di Terapia genica e
anticorpi monoclonali terapeutici (2CFU); Modulo di Trasduzione del segnale e
morte cellulare (1CFU)
2004 – 2005 Modulo di Biochimica applicata (4CFU) per Corso di Laurea Specialistica in
Farmacia; Modulo di Biochimica Umana Sistematica (2CFU) per il Corso di Laurea
Specialistica in Biotecnologie mediche e farmaceutiche; Modulo di Biochimica
applicata (6CFU) per Corso di Laurea Specialistica in CTF
2007 –
Biochimica applicata (6CFU) per Corso di Laurea Specialistica in CTF
_____________________________________________________________________________
Linee di ricerca
Studio di proteine associate all’insorgenza di amiloidosi, gruppo eterogeneo di malattie
caratterizzate dall’aggregazione patologica di proteine globulari in depositi fibrillari insolubili che
si accumulano nei tessuti causando un danno irreversibile.
Attualmente in studio diverse linee di ricerca che comprendono:
β2-microglobulina: studio della patogenesi della malattia da deposizione amiloide causata dalla
forma wild type della proteina nell’amiloidosi del dializzato; caratterizzazione del meccanismo
patogenetico della prima variante amiloidogenica (Valleix et al. NEJM 2012) responsabile di una
nuova forma di amiloidosi ereditaria sistemica; identificazione di molecole in grado di inibire
l’aggregazione della β2-microglobulina.
Transtiretina: caratterizzazione di nuovi ligandi per la stabilizzazione del tetramero per lo sviluppo
di nuovi farmaci per la terapia delle amiloidosi sistemiche da transtiretina. Il progetto e’ in
collaborazione con il Prof. M.B. Pepys (Center for Amyloidosis and acute phase proteins, UCL,
London, UK) e la GlaxoSmithKline (UK). Caratterizzazione di una nuova variante patologica di
transtiretina responsabile di una forma molto aggressiva di amiloidosi familiare e studio del
meccanismo di deposizione amiloide.
α-sinucleina: studio della aggregazione di una nuova variante di alfa sinucleina. Caratterizzazione
strutturale e identificazione di molecole in grado di inibirne l’aggregazione.