Modern Methods of Total Intravenous Anaesthesia (TIVA)
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Modern Methods of Total Intravenous Anaesthesia (TIVA)
1) Relazioni ok 7-02-2006 16:05 Pagina 82 Società Italiana Veterinari per Equini - SIVE - XII Congresso Multisala, Bologna, Italy 2006 _________________________________________________________________________________ ____ Tecniche attuali di anestesia endovenosa nel cavallo (TIVA) Modern methods of total intravenous anaesthesia (TIVA) Claudia Spadavecchia DVM, PhD, Dipl ECVA, University of Bern, CH Il tasso complessivo di mortalità perianestetica dell’1,6% segnalato negli equini1 è di gran lunga superiore a quello riscontrato nell’uomo (0,01%) e nei piccoli animali (0,15%). I dati ricavati da uno studio epidemiologico multicentrico, il CEPEF (Confidential Enquiry into Perioperative Equine Fatalities) confermano che i casi di morte correlata all’anestesia negli equini sono spesso associati ad insufficienza cardiovascolare. Il CEPEF fornisce inoltre anche prove convincenti del fatto che l’anestesia endovenosa è più sicura di quella con agenti volatili. Questi ultimi deprimono la funzione cardiopolmonare degli equini in modo dose-dipendente2. Inoltre, è noto che l’esposizione cronica del personale a bassi livelli di anestetici inalatori può essere pericolosa e che gli agenti rilasciati nell’atmosfera contribuiscono alla polluzione. Nel cavallo, in teoria è possibile eseguire l’anestesia endovenosa totale (TIVA) utilizzando anestetici per uso endovenoso come i barbiturici, la ketamina o il propofolo o una loro combinazione. Al fine di ottenere livelli adeguati di analgesia e rilassamento muscolare, di solito è possibile aggiungere alla miscela anestetica dei miorilassanti, alfa-2 agonisti ed oppiacei. Un farmaco adatto alla TIVA deve avere un’emivita breve ed essere privo di metaboliti attivi, non deve avere alcun effetto cumulativo e non deve essere irritante per le vene. Lavorando con gli equini, è importante garantire un’induzione dell’anestesia tranquilla ed affidabile, per mantenere un’adeguata funzionalità cardiopolmonare durante l’anestesia e per ottenere un risveglio rapido, ma sempre tranquillo. The overall perianaesthetic mortality rate of 1.6% reported for horses1 is far above the mortality rates reported in humans (0.01%) and small animals (0.15%). Data from the CEPEF study confirm that equine anaesthetic related death if often associated with cardiovascular failure. CEPEF also provide convincing evidence that intravenous anaesthesia is safer than volative agent anaesthesia. Volatile agents depress the cardiopulmonary function in horses in a dose-dependent way2. Moreover it is known that chronic, low grade exposure of the personnel to inhalant agents can be harmful, and that agents released into the atmosphere contribute to pollution. In horses total intravenous anaesthesia (TIVA) can be theoretically performed using intravenous anaesthetics, like barbiturates, ketamine or propofol or a combination of them. In order to achieve adequate analgesia and muscle relaxation, usually muscle relaxants, alpha-2 agonists and opioid can be added to the anaesthetic mixture. A drug suitable for TIVA should have a short half life and no active metabolites, be non cumulative and non irritant to veins. Working with horses it’s important to guarantee a quiet and reliable anaesthesia induction, to maintain an adequate cardiopulmonary function during anaesthesia and to obtain a fast but calm recovery. Barbiturates are not adequate for TIVA in horses because they tend to accumulate if given repeatedly, provoking cardiopulmonary depression and long recovery phases. Ketamine is the anaesthetic agent that has been studied most extensively as part of equine TIVA, combined with various sedatives, muscle relaxants 1) Relazioni ok 7-02-2006 16:05 Pagina 83 I barbiturici non sono adeguati alla TIVA nel cavallo perché tendono ad accumularsi se vengono somministrati ripetutamente, provocando depressione cardiopolmonare e lunghe fasi di risveglio. La ketamina è l’agente anestetico che è stato studiato in modo più esteso nell’ambito della TIVA degli equini, in associazione con vari sedativi, miorilassanti ed analgesici. Una delle miscele più comunemente utilizzate è la cosiddetta Triple Drip, basata su ketamina, etere guaiacolglicerico ed un alfa-2 agonista3. In alternativa, la ketamina può venire associata ad una benzodiazepina per garantire l’ipnosi ed il rilassamento muscolare4, ma le proprietà analgesiche di questo protocollo sono scadenti ed in caso di necessità è necessario attuare un’analgesia supplementare. I vantaggi dell’impiego della ketamina come principale componente della TIVA sono la qualità dell’induzione dell’anestesia, il migliore mantenimento della funzione cardiopolmonare in confronto all’anestesia con alotano, la minor produzione di ormoni dello stress5 e le proprietà anti-iperalgesiche. I principali svantaggi sono la difficoltà di giudicare la profondità dell’anestesia e la possibilità di bruschi risvegli durante l’anestesia stessa se il livello anestetico è insufficiente. I risvegli possono essere bruschi e prolungati, a seconda della durata del mantenimento dell’anestesia e degli altri farmaci utilizzati contemporaneamente. La TIVA basata sulla ketamina è considerata superiore all’anestesia per inalazione per le procedure che durano fino ad 1,5 ore. Per quelle più lunghe il suo impiego non è consigliato. Il propofolo è il più recente fra gli anestetici endovenosi disponibili. Le sue proprietà farmacocinetiche negli equini sono simili a quelle riscontrate nell’uomo, per cui sembra essere un ottimo farmaco per la TIVA6. Fino ad ora, solo un numero limitato di studi relativi all’anestesia endovenosa totale è stato basato sull’impiego di questo agente, probabilmente soprattutto a causa dei suoi costi relativamente alti e degli elevati volumi necessari. Il propofolo è stato associato ad acepromazina, miorilassanti, alfa-2 agonisti, oppiacei e ketamina. Se impiegato come agente di induzione può provocare un’ipnosi incostante, con and analgesics. The so called Triple Drip is one of the most commonly used mixture based on ketamine, that contains also guaiphenesin and an alpha-2 agonist3. As an alternative, ketamine can be combined with a benzodiazepine to guarantee hypnosis and muscle relaxation4, but the analgesic properties of this protocol are poor and supplemental analgesia should be provided when necessary. Advantages of using ketamine as main component of TIVA are the quality of anaesthesia induction, the better maintained cardiopulmonary function when compared with halothane anaesthesia, the lower production of stress hormones5, and the anti-hyperalgesic properties. Main disadvantages are the difficulty in judgement of anaesthetic depth and the possibility of abrupt awakening during anaesthesia if the anaesthetic level is insufficient. Recoveries can be rough and prolonged, depending from the duration of anaesthetic maintenance and from the other concurrently used drugs. Ketamine based TIVA is considered to be superior to inhalation anaesthesia for procedure lasting up to 1.5 hours. For longer procedures its use is not recommended. Propofol is the newest intravenous anaesthetic available. The pharmacokinetics in horses is similar to that in humans, so that it would seem to be a very good drug for TIVA6. Up to now, only a limited number of studies dealt with TIVA based on propofol, probably mainly for the relatively high costs of this drug and the high volumes necessary. Propofol has been combined with acepromazine, muscle relaxants, alpha-2 agonists, opioids and ketamine. If used as induction agent it can provoke inconsistent hypnosis, with paddling and potentially harmful movements. During anaesthesia it can depress the respiratory function and provoke hypotension. Recoveries are usually of good quality, again dependent on the other administered drugs, that, having a metabolism slower than the one of propofol can accumulate and have prolonged effects. The combination of propofol and medetomidine has been recently described: it seems to give stable cardiovascular function, excellent recoveries and no residual effects due to cumulation7, 8. For the induction, propofol is preferably substituted with ketamine. Anaesthesia longer than two hours has 1) Relazioni ok 7-02-2006 16:05 Pagina 84 pedalamento e movimenti potenzialmente pericolosi. Durante l’anestesia può deprimere la funzione respiratoria e provocare ipotensione. I risvegli di solito sono di buona qualità, anche in questo caso in funzione degli altri farmaci somministrati, che, avendo un metabolismo più lento di quello del propofolo si possono accumulare e determinare effetti prolungati. Recentemente è stata descritta la combinazione di propofolo e medetomidina: sembra assicurare una funzione cardiovascolare stabile con risvegli eccellenti e senza effetti residui dovuti all’accumulo7,8. Per l’induzione, il propofolo va preferibilmente sostituito con la ketamina. Anestesie di durata superiore a due ore sono state mantenute con successo anche in cavalli pesanti, per una vasta gamma di interventi chirurgici. Per conservare la normocapnia può essere necessaria la ventilazione meccanica. In conclusione, l’induzione dell’anestesia con ketamina è più sicura e di qualità migliore rispetto a quella con propofolo. Il mantenimento dell’anestesia mediante TIVA basata sulla ketamina è agevole e rappresenta una valida alternativa all’anestesia inalatoria per interventi di durata fino ad 1,5 ore. Per quelli più lunghi, il propofolo sembra essere più adeguato, grazie all’assenza di accumulo. L’associazione di propofolo e ketamina come base per i protocolli della TIVA per gli equini sembra offrire potenziali vantaggi che dovranno essere ulteriormente studiati2. been successfully maintained even in heavy horses, for a broad range of surgeries. Mechanical ventilation can be necessary to maintain normocapnia. In conclusion induction of anaesthesia with ketamine is safer and of better quality than with propofol. Maintenance of anaesthesia using TIVA based on ketamine is straightforward and represent a good alternative to inhalation anaesthesia up to 1.5 hours duration. For longer procedures, propofol seems to be more adequate for the absence of cumulation. A combination of propofol and ketamine as base for equine TIVA protocols seems to offer potential advantages that deserve further investigations2. Bibliografia/References 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Indirizzo per la corrispondenza Address for correspondence: Claudia Spadavecchia, DVM, DECVS, Anaesthesiology Institut, Department of Clinical Veterinary Sciences, Vetsuisse Faculty, University of Bern 8. Johnston G, Eastment J, Wood J, Taylor P: The confidential enquiry into perioperative equine fatalities (CEPEF): mortality results of phase 1 and 2. Vet Anaesth Analg 2002; 29:159-170. Nolan A, Reid J, Welsh E, Flaherty D, McCormack R, Monteiro AM: Simultaneous infusions of propofol and ketamine in ponies premedicated with detomidine: a pharmacokinetic study. Res Vet Sci 1996; 60(3):262-6. Taylor PM, Luna SP, Sear JW, Wheeler MJ: Total intravenous anaesthesia in ponies using detomidine, ketamine and guaiphenesin: pharmacokinetics, cardiopulmonary and endocrine effects. Res Vet Sci 1995; 59(1):17-23. Bettschart-Wolfensberger R, Taylor PM, Sear JW, Bloomfield MR, Rentsch K, Dawling S: Physiologic effects of anesthesia induced and maintained by intravenous administration of a climazolam-ketamine combination in ponies premedicated with acepromazine and xylazine. Am J Vet Res 1996; 57(10):1472-7. Luna SP, Taylor PM, Wheeler MJ: Cardiorespiratory, endocrine and metabolic changes in ponies undergoing intravenous or inhalation anaesthesia. J Vet Pharmacol Ther 1996; 19(4):251-8. Nolan AM, Hall LW: Total intravenous anaesthesia in the horse with propofol. Equine Vet J 1985; 17(5):394-8. Bettschart-Wolfensberger R, Bowen MI, Freeman SL, Feller R, Bettschart RW, Nolan A, Clarke KW: Cardiopulmonary effects of prolonged anesthesia via propofol-medetomidine infusion in ponies. Am J Vet Res 2001; 62(9):1428-35. Bettschart-Wolfensberger R, Freeman SL, JagginSchmucker N, Clarke KW: Infusion of a combination of propofol and medetomidine for long-term anesthesia in ponies. Am J Vet Res 2001; 62(4):500-7. ______________________________________________________________________________ This manuscript is reproduced in the IVIS website with the permission of SIVE www.sive.it