VOLUME MEDICINALI: Molecola Equivalente GAB

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SPECIALITÀ MEDICINALI
if 2012
G
Gabapentin 100 mg - 300 mg - 400
mg uso orale
MOLECOLA
EQUIVALENTE
Indicazioni: trattamento dell’epilessia: il gabapentin è indicato come terapia
aggiuntiva nel trattamento di attacchi epilettici parziali, in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria, negli adulti e nei bambini dai 6 anni in
poi (vedere Proprietà farmacodinamiche nel RCP). Il gabapentin è indicato in
monoterapia nel trattamento delle convulsioni parziali, in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria, negli adulti e negli adolescenti dai 12
anni di età in poi.
Trattamento del dolore neuropatico periferico: il gabapentin è indicato negli
adulti nel trattamento del dolore neuropatico periferico, quale la neuropatia
diabetica dolorosa e la nevralgia post erpetica.
Posologia: uso orale. Il gabapentin può essere assunto con o senza cibo e
deve essere deglutito per intero con una quantità sufficiente di liquidi (per es.
un bicchiere d’acqua). Nella Tabella 1 Schema di dosaggio-Titolazione iniziale
che segue, viene descritto lo schema di titolazione per avviare il trattamento
di tutte le indicazioni; si raccomanda tale schema posologico sia negli adulti
che negli adolescenti ≥ 12 anni. Le istruzioni sulla posologia da impiegare
nei bambini < 12 anni sono riportate in un sottocapitolo successivo di questa
sezione: giorno 1, 300 mg una volta/die; giorno 2, 300 mg 2 volte/die; giorno
3, 300 mg 3 volte/die.
Interruzione di Gabapentin: in accordo all’attuale pratica clinica, se il trattamento con gabapentin deve essere interrotto si raccomanda che ciò avvenga in maniera graduale almeno nell’arco di 1 settimana, indipendentemente
dall’indicazione trattata.
Epilessia. Generalmente l’epilessia richiede trattamenti a lungo termine. Il dosaggio viene stabilito dal medico curante in base alla tollerabilità e all’efficacia
per il singolo paziente.
Adulti e adolescenti: negli studi clinici, l’intervallo posologico efficace è stato
900-3600 mg/die. Il trattamento può essere avviato attraverso una titolazione
del dosaggio, così come descritto nella tabella 1 sopradescritta, o somministrando 300 mg 3 volte al giorno (TID) il primo giorno di trattamento. Successivamente, in base alla risposta e alla tollerabilità del singolo paziente, la dose
può essere ulteriormente aumentata di 300 mg/die alla volta, ogni 2-3 giorni,
fino a un massimo di 3600 mg/die. In alcuni pazienti può essere appropriata
una titolazione più lenta del dosaggio di Gabapentin. Il tempo minimo entro
il quale raggiungere la dose di 1800 mg/die è 1 settimana, per la dose da
2400 mg/die è un totale di 2 settimane e per 3600 mg/die è un totale di 3
settimane. Dosi fino a 4800 mg/die sono state ben tollerate nell’ambito di
studi clinici a lungo termine condotti in aperto. La dose massima giornaliera
deve essere suddivisa in 3 somministrazioni singole, e per prevenire la comparsa improvvisa di attacchi epilettici il massimo intervallo tra le dosi non deve
superare le 12 ore.
Bambini ≥ 6 anni: la dose iniziale deve variare tra 10 e 15 mg/kg/die e la
dose efficace viene raggiunta aumentando la titolazione in un arco di tempo
di circa 3 giorni. La dose efficace di Gabapentin nei bambini ≥ 6 anni è pari a
25-35 mg/kg/die. Dosi fino a 50 mg/kg/die sono state ben tollerate nell’ambito
di uno studio clinico a lungo termine. La dose giornaliera totale deve essere
suddivisa in 3 somministrazioni singole e il massimo intervallo tra le dosi non
deve superare le 12 ore.
Non è necessario monitorare le concentrazioni plasmatiche di gabapentin per
ottimizzare la terapia. Inoltre, il Gabapentin può essere utilizzato in combinazione ad altre sostanze antiepilettiche senza il rischio di alterare le concentrazioni plasmatiche di Gabapentin o le concentrazioni sieriche di altri medicinali
antiepilettici.
Dolore neuropatico periferico.
Adulti: la terapia può essere avviata attraverso una titolazione della dose,
come descritto nella tabella 1 sopradescritta. In alternativa, la dose iniziale
è 900 mg/die suddivisa in 3 somministrazioni uguali. Successivamente, in
base alla risposta e alla tollerabilità del singolo paziente, la dose può essere
ulteriormente aumentata di 300 mg/die alla volta, ogni 2-3 giorni, fino a un
massimo di 3600 mg/die. In alcuni pazienti può essere appropriata una titolazione più lenta del dosaggio di gabapentin. Il tempo minimo entro il quale
raggiungere la dose di 1800 mg/die è 1 settimana, per la dose da 2400 mg/
die è un totale di 2 settimane e per 3600 mg/die è un totale di 3 settimane. Nel
trattamento del dolore neuropatico periferico, quale la neuropatia diabetica
GAB
dolorosa e la nevralgia post erpetica, l’efficacia e la sicurezza non sono state
esaminate nell’ambito di studi clinici per periodi di trattamento > 5 mesi. Se
un paziente necessita di un trattamento > 5 mesi per il dolore neuropatico
periferico, il medico curante deve valutare le condizioni cliniche del paziente e
determinare la necessità di un prolungamento del trattamento.
Istruzioni per tutte le indicazioni. In pazienti con scarse condizioni di salute
generale, per es. basso peso corporeo, pazienti sottoposti a trapianto d’organo, ecc. la titolazione del dosaggio deve essere effettuata più lentamente,
utilizzando dosaggi più bassi o intervalli di tempo più lunghi tra gli incrementi
di dosaggio.
Uso in pazienti anziani (> 65 anni): può essere necessario un aggiustamento
del dosaggio, a causa di una riduzione della funzionalità renale correlata all’età (vedere Tabella 2). Sonnolenza, edema periferico e astenia possono essere
più frequeni nei pazienti anziani.
Uso in pazienti con compromissione della funzionalità renale
In pazienti con compromissione della funzionalità renale e/o in quelli sottoposti ad emodialisi, si raccomanda un aggiustamento della dose, come descritto nella Tabella 2 Dosaggio di gabapentin negli adulti in base alla funzionalità
renale, che segue. Per seguire le raccomandazioni posologiche nei pazienti
con insufficienza renale si possono utilizzare le capsule di gabapentin da
100 mg:
ClCr ≥ 80 ml/min, dosaggio totale giornalieroa 900-3600 mg/die;
ClCr 50-79 ml/min, dosaggio totale giornalieroa 600-1800 mg/die;
ClCr 30-49 ml/min, dosaggio totale giornalieroa 300-900 mg/die;
ClCr 15-29 ml/min, dosaggio totale giornalieroa 150b-600 mg/die;
ClCr <15c ml/min, dosaggio totale giornalieroa 150b-300 mg/die.
a)Il dosaggio totale giornaliero deve essere somministrato suddiviso in 3 dosi.
Dosaggi ridotti sono indicati per i pazienti con compromissione della funzionalità renale (ClCr < 79 ml/min).
b) Da somministrare al dosaggio di 300 mg a giorni alterni.
c) Per i pazienti con ClCr < 15 ml/min, la dose giornaliera deve essere ridotta
in proporzione alla ClCr (per es. i pazienti con ClCr ≥ 7,5 ml/min devono essere
trattati con una dose giornaliera pari alla metà di quella impiegata in pazienti
con ClCr 15 ml/min).
Uso in pazienti sottoposti a emodialisi: nei pazienti con anuria sottoposti a
emodialisi che non sono mai stati trattati con il gabapentin, si raccomanda
una dose di carico da 300-400 mg, seguita da 200-300 mg di gabapentin
dopo ogni seduta di emodialisi di 4 ore. Nei giorni liberi da emodialisi, non
deve essere effettuato il trattamento con il Gabapentin. Nei pazienti con
compromissione della funzionalità renale sottoposti a emodialisi, la dose di
mantenimento di gabapentin deve basarsi sulle raccomandazioni posologiche riportate nella Tabella 2 sopradescritta. In aggiunta alla dose di mantentimento, si raccomanda un’ulteriore dose di 200-300 mg dopo ogni seduta di
emodialisi di 4 ore.
Medicinali
Apentin, Gabapentin ABC, Gabapentin Actavis, Gabapentin Almus, Gabapentin Alter, Gabapentin AWP, Gabapentin DOC Generici, Gabapentin
EG, Gabapentin Fidia, Gabapentin Germed, Gabapentin Hexal, Gabapentin
Mylan Generics, Gabapentin Ranbaxy, Gabapentin ratiopharm, Gabapentin Sandoz Gmbh, Gabapentin Teva, Gabapentin Winthrop, Gabexine,
Neurontin
Nota: i farmaci equivalenti possono essere diversi tra loro per: indicazioni terapeutiche, formulazione, eccipienti e data di conservazione.
VOLUME MEDICINALI:
Molecola Equivalente
FARMACO
EQUIVALENTE
Gravidan.
Guida
Allattam.
GABAPENTIN TEVA
Antiepilettici
Sostanze medicinali: gabapentin ATC: N03AX12
036001030/M
100 mg 50 cps
RR
6,60 A
4
036001170/M
300 mg 50 cps
RR 20,88 A
4
036001434/M
400 mg 30 cps
RR 13,82 A
4
TC non superiore a +25°
Titolare AIC: Teva Italia - 813
Indicazioni e Posologia vedi: Gabapentin 100 mg - 300 mg - 400 mg uso orale
FARMACO
EQUIVALENTE
Gravidan.
Guida
Allattam.
GABAPENTIN Winthrop
Antiepilettici
Sostanze medicinali: gabapentin ATC: N03AX12
Gli RCP integrali sono consultabili online sul sito www.codifa.it
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10/11/2011 11.36.18
Gab
036777047/M
036777213/M
036777365/M
100 mg 50 cps rigide
if 2012
RR
6,60 A
4
RR 20,88 A
4
RR 13,82 A
4
Titolare AIC: Winthrop Ph.Italia - 8043
Distributore: Sanofi-Aventis - 8055
Indicazioni e Posologia vedi: Gabapentin 100 mg - 300 mg - 400 mg uso orale
Gabesato 100 mg/5 ml polvere e
solvente per soluzione per
infusione
MOLECOLA
EQUIVALENTE
Indicazioni: trattamento della pancreatite acuta.
Posologia: iniziare il trattamento con 1-3 flaconcini al giorno (100-300 mg
di gabesato mesilato) mediante infusione ev goccia a goccia, a velocità non
superiore a 8 ml/min, e ridurre successivamente il dosaggio in relazione al
miglioramento del quadro clinico. In caso di necessità, è possibile aumentare
il dosaggio sopra indicato di 1-3 flaconcini nell’arco della stessa giornata.
Introdurre l’apposito solvente nel flaconcino contenente gabesato polvere. La
soluzione così ottenuta va diluita ulteriormente in 500 ml di soluzione di Ringer
o glucosata al 5%. La soluzione così preparata deve essere utilizzata subito,
oppure conservata in frigorifero (a 3 °C), dove si mantiene stabile per circa 5
giorni. È consigliabile somministrare la soluzione per infusione ev lenta, regolando la velocità in modo da non superare 2,5 mg di gabesato mesilato per kg
di peso corporeo e per ora. La posologia deve essere opportunamente adattata
a seconda della sintomatologia del paziente.
Uso nell’anziano: in seguito a una riduzione delle funzioni fisiologiche nell’anziano, si raccomandano un costante monitoraggio e precauzioni, come una
riduzione della dose.
Medicinali
Foy, Gabesato Mesilato Ibi
Nota: i farmaci equivalenti possono essere diversi tra loro per: indicazioni terapeutiche, formulazione, eccipienti e data di conservazione.
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Data la mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia (vedere RCP paragrafo
4.4) l’uso della tiagabina non è raccomandato per i bambini di età inferiore
a 12 anni.
Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni:
In associazione a farmaci induttori enzimatici:
La dose giornaliera iniziale è di 5-10 mg di tiagabina, seguita da incrementi
settimanali di 5-10 mg/die. La dose di mantenimento usuale in pazienti che
assumono farmaci induttori enzimatici è di 30-50 mg/die. Dosi fino a 70 mg/
die sono ben tollerate.
In associazione a farmaci non induttori enzimatici:
La dose giornaliera iniziale è di 5-10 mg di tiagabina, seguita da incrementi
settimanali di 5-10 mg/die.
La dose di mantenimento usuale in pazienti che assumono farmaci non induttori enzimatici è di 15-30 mg/die.
Pazienti anziani:
Le proprietà farmacocinetiche della tiagabina non sembrano essere modificate in modo significativo nei pazienti anziani. Tuttavia, le informazioni disponibili
sull’uso di Gabitril in pazienti anziani sono limitate. È quindi raccomandata
cautela nell’uso della tiagabina in questo gruppo di età.
Pazienti con insufficienza renale:
L’insufficienza renale non modifica la farmacocinetica della tiagabina, quindi il
dosaggio in questo tipo di pazienti non deve essere modificato.
Pazienti con funzione epatica ridotta:
La tiagabina viene metabolizzata nel fegato e, dato che la farmacocinetica
della tiagabina in pazienti con una compromissione della funzionalità epatica
di grado da lieve a moderato viene modificata (vedere RCP paragrafo 5.2) il
dosaggio di Gabitril deve essere aggiustato riducendo le dosi individuali e/o
prolungando l’intervallo tra le dosi.
VOLUME MEDICINALI:
Evidenza Premium
FARMACO
EQUIVALENTE
Gravidan.
Allattam.
GABESATO MESILATO IBI
Antiemorragici
Sostanze medicinali: gabexato mesilato ATC: B02AB49
FCDL 035969017
100 mg/5 ml polv. per soluz. OSP
*5,44
H
per inf. 1 fl.+1 f. solv. 5 ml
Titolare AIC: IBI - 555
Indicazioni e Posologia vedi: Gabesato 100 mg/5 ml polvere e solvente per
soluzione per infusione
Gravidan.
Guida
Fegato
Allattam.
Gabitril
Antiepilettici
Sostanze medicinali: tiagabina ATC: N03AG06
C
032951030/M 10 mg 50 cpr riv.
C
032951055/M 15 mg 50 cpr riv.
C
032951016/M 5 mg 50 cpr riv.
RR 58,22
A
RR 87,30
A
RR 29,34
A
Titolare AIC: Cephalon - 3217
Indicazioni: Trattamento in aggiunta ad altri antiepilettici delle crisi convulsive parziali con o senza generalizzazione secondaria, non controllate in maniera soddisfacente da altri farmaci antiepilettici.
Il farmaco deve essere usato soltanto in pazienti adulti e negli adolescenti di
età superiore a 12 anni.
Posologia: Gabitril è somministrato per via orale e deve essere assunto con
i pasti.
Gli schemi di dosaggio devono essere aggiustati in base alle caratteristiche
specifiche del paziente quali età, funzionalità epatica e assunzione concomitante di altri farmaci (vedere RCP paragrafo 4.5).
La dose giornaliera iniziale deve essere assunta come dose singola o suddivisa in due dosi. La dose di mantenimento giornaliera deve essere suddivisa
in due o tre dosi singole.
Gravidan.
Allattam.
GADOVIST
Mezzi di contrasto
Sostanze medicinali: gadobutrolo ATC: V08CA09
034964104/M ev 1 fl. 15 ml 1,0 mmoli/ml
034964116/M ev 1 fl. 30 ml 1,0 mmoli/ml
OSP *114,53
H
OSP *229,06
H
TC: non superiore a +30°
Titolare AIC: Bayer - 22
Rappresentante: Bayer - 22
Concessionario: Bayer - 22
Indicazioni: Medicinale solo per uso diagnostico. Gadovist è indicato negli
adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 7 anni di età per:
- L’intensificazione del contrasto a livello cerebrale e spinale nella risonanza
magnetica per immagini (RM).
- L’intensificazione del contrasto nella risonanza magnetica per immagini (RM)
del fegato o dei reni in pazienti con elevato sospetto o evidenza di lesioni
focali, per classificarle come benigne o maligne.
- L’intensificazione del contrasto nella risonanza magnetica angiografica (CEMRA).
Posologia: Gadovist deve essere somministrato esclusivamente da medici
con esperienza nella pratica clinica della risonanza magnetica per immagini
(RM).
- Informazioni generali
La dose necessaria viene somministrata per via endovenosa con iniezione
in bolo. La RM con mezzo di contrasto può iniziare immediatamente dopo
l’iniezione (dopo breve tempo a seconda delle sequenze di impulsi usate
e del protocollo d’esame). L’opacizzazione ottimale si osserva durante il
primo passaggio arterioso del mezzo di contrasto per la Risonanza Magnetica Angiografica ed entro 15 minuti dall’iniezione di Gadovist per le
indicazioni per l’SNC (il tempo dipende dal tipo di lesione/tessuto). L’intensificazione tissutale perdura generalmente fino a 45 minuti dopo l’iniezione
di Gadovist.
Le sequenze T1 pesate risultano particolarmente adatte per indagini con intensificazione di contrasto.
La somministrazione intravascolare del mezzo di contrasto deve, se possibile,
essere eseguita con il paziente sdraiato. Dopo la somministrazione, il paziente
deve essere tenuto sotto osservazione per almeno mezz’ora, in quanto l’esperienza insegna che la maggiore parte degli effetti indesiderati si manifesta
entro tale lasso di tempo.
- Dosaggio
- Adulti
Indicazioni per il sistema nervoso centrale:
La dose raccomandata per gli adulti è di 0,1 mmol per chilogrammo di peso
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corporeo (mmol/kg di peso corporeo). Questo equivale a 0,1 ml/kg di peso
corporeo della soluzione 1,0 M.
Se persiste il forte sospetto clinico di una lesione nonostante che l’esame
RM risulti non significativo, oppure nel caso in cui informazioni più precise
potrebbero influenzare la terapia del paziente, può essere somministrata una
seconda iniezione fino a 0,2 mmol/kg di peso corporeo entro 30 minuti dalla
precedente.
Intensificazione del contrasto nella risonanza magnetica per immagini del
fegato e dei reni:
Intensificazione del contrasto nella Risonanza Magnetica Angiografica:
Immagini con 1 campo di vista (field of view = FOV): 7,5 ml per pazienti
con peso corporeo inferiore a 75 kg, 10 ml per pazienti con peso corporeo di 75 kg o superiore (corrispondenti a 0,1-0,15 mmol/kg di peso
corporeo).
Immagini con FOV >1: 15 ml per pazienti con peso corporeo inferiore a 75 kg,
20 ml per pazienti con peso corporeo di 75 kg o superiore (corrispondenti a
0,2-0,3 mmol/kg di peso corporeo).
- Pazienti in età pediatrica
Per i bambini a partire dai 7 anni di età e per gli adolescenti la dose raccomandata è di 0,1 mmol di Gadovist per kg di peso corporeo (corrispondenti a
0,1 ml di Gadovist per kg di peso corporeo) per tutte le indicazioni (vedere RCP
paragrafo 4.1 Indicazioni terapeutiche).
Non è raccomandato l’uso di Gadovist nei bambini al di sotto dei 7 anni di età
a causa dell’insufficienza di dati sull’eliminazione del gadobutrolo nel gruppo
di età dai 2 ai 6 anni.
a causa dell’insufficienza di dati sull’efficacia e sulla sicurezza.
Gravidan.
Guida
Allattam.
GADOVIST
Mezzi di contrasto
Sostanze medicinali: gadobutrolo ATC: V08CA09
034964217/M ev 1 cartucce 30 ml 1,0 mmoli/ml
034964167/M ev 1 sir. preriempita 10 ml 1,0
mmoli/ml
034964155/M ev 1 sir. preriempita 7,5 ml 1,0
mmoli/ml
OSP *229,07
OSP *76,39
H
H
OSP
H
*57,33
TC: non superiore a +30°
Titolare AIC: Bayer - 22
Rappresentante: Bayer - 22
Concessionario: Bayer - 22
Indicazioni: Medicinale solo per uso diagnostico. Gadovist è indicato negli
adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 7 anni di età per:
- L’intensificazione del contrasto a livello cerebrale e spinale nella risonanza
magnetica per immagini (RM).
- L’intensificazione del contrasto nella risonanza magnetica per immagini (RM)
del fegato o dei reni in pazienti con elevato sospetto o evidenza di lesioni
focali, per classificarle come benigne o maligne.
- L’intensificazione del contrasto nella risonanza magnetica angiografica (CEMRA).
Posologia: Gadovist deve essere somministrato esclusivamente da medici con
esperienza nella pratica clinica della risonanza magnetica per immagini (RM).
- Informazioni generali
La dose necessaria viene somministrata per via endovenosa con iniezione
in bolo. La RM con mezzo di contrasto può iniziare immediatamente dopo
l’iniezione (dopo breve tempo a seconda delle sequenze di impulsi usate e
del protocollo d’esame). L’opacizzazione ottimale si osserva durante il primo
passaggio arterioso del mezzo di contrasto per la Risonanza Magnetica Angiografica ed entro circa 15 minuti dall’iniezione di Gadovist per le indicazioni per
l’SNC (il tempo dipende dal tipo di lesione/tessuto). L’intensificazione tissutale
perdura generalmente fino a 45 minuti dopo l’iniezione di Gadovist.
Le sequenze T1 pesate risultano particolarmente adatte per indagini con intensificazione di contrasto.
La somministrazione intravascolare del mezzo di contrasto deve, se possibile,
essere eseguita con il paziente sdraiato. Dopo la somministrazione, il paziente
deve essere tenuto sotto osservazione per almeno mezz’ora, in quanto l’esperienza insegna che la maggiore parte degli effetti indesiderati si manifesta
entro tale lasso di tempo.
Istruzioni per l’uso:
GAD
Questo medicinale deve essere controllato visivamente prima dell’uso.
Gadovist non deve essere usato in caso di marcato scolorimento, presenza di
particelle o in caso di contenitore difettoso.
Siringhe preriempite:
La siringa preriempita deve essere estratta dalla confezione e preparata per
l’iniezione immediatamente prima della somministrazione.
Il cappuccio protettivo deve essere rimosso dalla siringa preriempita immediatamente prima dell’uso.
Cartucce:
La somministrazione di mezzi di contrasto deve essere effettuata da personale
qualificato con procedure e attrezzature adeguate.
Una tecnica sterile deve essere utilizzata in tutte le iniezioni che coinvolgono
mezzi di contrasto.
Il mezzo di contrasto deve essere somministrato con l’impiego di un iniettore
tipo MEDRAD Spectris.
Rispettare le istruzioni del produttore del dispositivo.
- Dosaggio
- Adulti
Indicazioni per il sistema nervoso centrale:
Se persiste il forte sospetto clinico di una lesione nonostante che l’esame RM
risulti non significativo, oppure nel caso in cui informazioni più precise potrebbero influenzare la terapia del paziente, può essere somministrata una seconda
iniezione fino a 0,2 mmol/kg di peso corporeo entro 30 minuti dalla precedente.
Intensificazione del contrasto nella risonanza magnetica per immagini del
fegato e dei reni:
Intensificazione del contrasto nella Risonanza Magnetica Angiografica:
Immagini con 1 campo di vista (field of view = FOV): 7,5 ml per pazienti con
peso corporeo inferiore a 75 kg, 10 ml per pazienti con peso corporeo di 75 kg
o superiore (corrispondenti a 0,1-0,15 mmol/kg di peso corporeo).
Immagini con FOV >1: 15 ml per pazienti con peso corporeo inferiore a 75 kg,
20 ml per pazienti con peso corporeo di 75 kg o superiore (corrispondenti a
0,2-0,3 mmol/kg di peso corporeo).
- Pazienti in età pediatrica
Per i bambini a partire dai 7 anni di età e per gli adolescenti la dose raccomandata è di 0,1 mmol di Gadovist per kg di peso corporeo (corrispondenti a
0,1 ml di Gadovist per kg di peso corporeo) per tutte le indicazioni (vedere RCP
paragrafo 4.1 Indicazioni terapeutiche).
a causa dell’insufficienza di dati sull’eliminazione del gadobutrolo nel gruppo
di età dai 2 ai 6 anni.
a causa dell’insufficienza di dati sull’efficacia e sulla sicurezza.
VOLUME MEDICINALI:
Evidenza Base
GADRAL
Farmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida
Sostanze medicinali: magaldrato (FU) (DC.IT) ATC: A02AD02
033232012
40 cpr mast. 800 mg
RR
5,03
A
033232024
800 mg/10 ml sosp. orale 40
RR
6,85
A
buste
033232036
os sosp. 250 ml (800 mg/10 ml)
RR
4,39
A
Titolare AIC: Therabel Gienne Pharma - 913
Indicazioni: Trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica e della esofagite
da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastroduodeniti di varia
eziologia caratterizzate da iperacidità.
Posologia: Compresse masticabili:
Salvo diversa prescrizione medica una compressa di Gadral quattro volte al dì,
un’ora dopo i pasti principali ed un’ora prima di coricarsi.
Le compresse devono essere masticate o succhiate.
Sospensione orale:
Salvo diversa prescrizione medica 10 ml (corrispondenti a due cucchiaini da
the) o il contenuto di una bustina di Gadral, quattro volte al dì, un’ora dopo i
pasti principali ed un’ora prima di coricarsi.
- Agitare energicamente il flacone prima dell’uso. - Omogenizzare il contenuto
della bustina manipolandola prima della sua apertura. Dosaggi più elevati sia
di compresse che di sospensione potranno essere utilizzati su prescrizione o
sotto stretto controllo medico: in tutti i casi, appena possibile, andrà ridotto il
dosaggio a quello sufficiente a controllare la sintomatologia.
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articoli sanitari
Termometri - Test del colesterolo
PRONTMED (So.Di.Farm.)
SAFETY (Safety)
SAMSUNG (Pharmagic)
SANAFORM (Laica)
SARO (Saro)
SENSOR BABY (Bremed)
SENSOR CLASSIC (Bremed)
SENSOR FLEX (Bremed)
SENSOR SCAN (Bremed)
SFIGMO DIGITALE (Cavallaro)
SFIGMOMANOMETRO (Csa)
SOS IN PHARMA (Sanico)
STERILINA (Laros)
STURM FLEX (Borella)
SUPER CIMA (Pharmagic)
T-10 (Pharmagic)
T100 (Mdhealthcare)
T-10F (Cami)
T-40 (Cami)
T-40F (Cami)
TERMOMETRO
Laboratorio Pietrasanta Pharma - 7171
termometro clinico ovale nel trattamento della bulimia nervosa la dose raccomandata è di 60 mg al mattino in unica somministrazione per via orale
(3 capsule rigide). Poiché è spesso necessario continuare il trattamento per
periodi prolungati dopo la remissione dell’episodio acuto
Confezione
937488841
termometro clinico senza mercurio 1pz 20
8,20
categorie merceologiche prodotti
volume
parafarmaceutico:
SANAFORM
(Laica)
SANAFORM (Laica)
voce
SARO (Saro)
STERILINA (Laros)
T-10 (Pharmagic)
T100 (Mdhealthcare)
Somministrazione per via orale (3 capsule rigide). Poiché è spesso necessario continuare il trattamento per periodi prolungati dopo la remissione
dell’episodio acuto
T-10F (Cami)
SANAFORM (Laica)
SARO (Saro)
STERILINA (Laros)
T-10 (Pharmagic)
T100 (Mdhealthcare)
T-10F (Cami)
T-40 (Cami)
T-40F (Cami) SANAFORM (Laica)
SARO (Saro)
if 2011
1300
STERILINA (Laros)
Test del colesterolo
STERILINA (Laros)
T-10 (Pharmagic)
T100 (Mdhealthcare)
T-10F (Cami)
trattamento della bulimia nervosa la dose raccomandata è di 60 mg al mattino in unica somministrazione per via orale (3 capsule rigide). Poiché è
spesso necessario continuare il trattamento per periodi prolungati dopo la
remissione dell’episodio acuto
T-40 (Cami)
T-10 (Pharmagic)
T100 (Mdhealthcare)
T-10F (Cami)
T-40 (Cami)
T-40F (Cami)
SANAFORM (Laica)
T-10F (Cami)
Test di glicemia
Seestyle
volume parafarmaceutico:
spazio speciale
Laboratorio Seestyle Care - 4002
Tenso
Strisce per la determinazione della glicemia su
sangue intero capillare e venoso da utilizzarsi con i
glucometri Free-Style Lite e FreeStyle Freedom Lite.
pione indifferentemente da uno dei due lati della
striscia.
Confezione
905420360 25 strisce 20 € 32,40
905420321 50 strisce 20 € 57,84
Optium
Strisce per la determinazione della glicemia su sangue intero capillare da utilizzare con il glucometro
OPTIUM e OPTIUM XCEED.
Funzionano con assorbimento automatico del campione di sangue sia dall’estremità che dalla parte
superiore della striscia.
Confezione
905420360 25 strisce 20 € 32,40
INDIRIZZI IN ORDINE ALFABETICO
IUP
IF 2011
Nedicinali in distribuzione da:
Torrent Pharma-D, Sudwestpark 50 90449 Nurnberg (Germania)
Amlodipina Torrent 10mg 14cpr
FARMACEUTICI ARAMIS - PT (2369)
Parafarmaceutici
vedere parafarmaceutici
Indirizzo (ZZ): dati di riferimento e indirizzo azienda dati
riferimento e indirizzo
tel. 0000000 - fax 0000000 - E-mail: [email protected]
Indirizzo (AA): Dimaf - Via E. Ramarini
Par. IVA: 00000000000
FARMA ANTARES (2900)
Parafarmaceutici
Ipuppa Industriale S.r.l. - Regione Stazione 2A, 15010 Alice
Bel Colle (AL), tel. 0144745474 - fax 0144745150
E-mail: [email protected]
Sito Web: www.iuppaindustriale.it
Par. IVA: 02072770064
Parafarmaceutici
FARMA ANTEA (7275)
LOGO
AZIENDA
Par. IVA: 00000000000
Parafarmaceutici
VOLUME INDIRIZZI:
indice alfabetico,
FARMA ANTIOCO (2698)
Ii .V.I. S.r.l - Via I. Nievo 30, 03070 Caneva (PN), tel.
0434797159 - fax 0434797598
Par. IVA: 01456330933
Parafarmaceutici
FARMA ARABELLO (4823)
Jb AB S.r.l. - Via E. Filiberto di Savoia 17, 35122 Padova
(PD), tel. 0497628423/424 - fax 0497628416
Cod. Fisc.: 03962190280
Parafarmaceutici
FARMACEUTICI ANTEHA
Jc acopetti Commerciale S.r.l - Via Andorra 10, 35127
Padova (PD), tel. 0497628423-424 - fax 0497628416
Cod. Fisc.: 01779320280
Parafarmaceutici
Omeopatici
vedere omeopatici
FARMACEUTICI ARABESCA (2369)
Direzione tel. 0144745474 - fax 0144745150
54
VOLUME INDIRIZZI:
FARMACEUTICI ASAMO (2820)
indice alfabetico,
Indirizzo dati: dati di riferimento e indirizzo azienda dati
Cod. Fisc.: 000000000000
associata AAAAAAAA
Depositi
Indirizzo (AA): quatium et ime conectiur
Loc. Località - tel. 00000000 - fax 00000000
Località località (BB): dati di riferimento e indirizzo azienda
dati riferimento e indirizzo
Medicinali
Abbbb crema cut. 30g 2%
Abbbb crema vag. 78g 2%
Abbbb polv. derm. 30 g 2%
Abbbb soluz.cut. 30ml 2%
Abbbb 1200mg 2 cps vag.
Abbbb 15 ov. vag. 100 mg
Abbbb 400mg 3cps vag.
Abbbb 1sir.pro.10000ui/1 ml
Abbbbs 50mg/ml1f3ml
Abbbb 50mg/ml3f1ml
Abbbb os gtt 30 ml 0,2%
Abbbb os gtt 30 ml 1% Haldol 30 cpr 1 mg
Abbbb 30 cpr 5 mg
Abbbb 16mg 14 cpr rp
Abbbb 32mg 14 cpr rp J
Abbbb 4mg 14 cpr rp
Abbbb 8mg 14 cpr rp
Medicinali in rappresentanza da:
JAtquaspis rehent, cor adiatiatur ande nusande stempos custrum est laccust, nusaepudae magnime nemporror remos untem ra dolore venisit liapreptatet et porro expero quaerendent eos apeliquamus vene audi ditem
estorrum ex esti cusdae eaquos unt ulla de pero corpore nemolupta sit
doloribus, sitatet autemquo optur, quatium et ime conectiur
Medicinali in concessione a:
poruptia cus alibea cor mo eaquas doluptatur sequam facidus
poruptia cus alibea cor mo eaquas
FARMACEUTICI AVIONAIS (2436)
J.C. Healthcare S.r.l. - Via M. Buonarroti 23, 20093 Cologno
Monzese (MI), tel. 0225101 - fax 022546490
Cod. Fisc.: 09876740151
Depositi
Settala (MI): DHL Supply Chain S.p.A. (Italy) - Via delle
Industrie 2 - tel. 02957531 - fax 0297753662 - E-mail:
[email protected]
Monterotondo Scalo (RM): Dimaf - Via E. Ramarini - Loc.
Pantano - tel. 06900941 - fax 0690085077
Assemini (CA): Dr. Angelo Scarpa & C - Quinta Strada - Loc.
IUP
IF 2011
Parafarmaceutici
Parafarmaceutici
JAKÒ (7323)
IUPPA INDUSTRIALE (3616)
Par. IVA: 02072770064
Parafarmaceutici
LOGO
AZIENDA
IAAAA
Cod. Fisc.: 000000000000
associata AAAAAAAA
Depositi
Medicinali
Abbbb
1200mg 2INDIRIZZI:
cps vag.
VOLUME
indice alfabetico,
IVI (5248)
0434797159 - fax 0434797598
Par. IVA: 01456330933
Parafarmaceutici
JAB (7947)
(PD), tel. 0497628423/424 - fax 0497628416
Cod. Fisc.: 03962190280
Parafarmaceutici
JACOPETTI COMMERCIALE (2618)
Padova (PD), tel. 0497628423-424 - fax 0497628416
Cod. Fisc.: 01779320280
54
Omeopatici
vedere omeopatici
Cod. Fisc.: 03313790278
JAAAAAA JAAA
Par. IVA: 00000000000
Parafarmaceutici
JAAAA AAAA AA
Cod. Fisc.: 000000000000
associata AAAAAAAA
Depositi
Medicinali
VOLUME INDIRIZZI:
indice alfabetico,
Abbbbs 50mg/ml1f3ml
Abbbb 50mg/ml3f1ml
Abbbb 30 cpr 5 mg
Abbbb 4mg 14 cpr rp
Abbbb 8mg 14 cpr rp
INDIRIZZI CATEGORIE MERCEOLOGICHE
FITOTERAPIA ED ERBORISTERIA
linee piante ed erbe medicinali e sostanze naturali
- Flaconi a bocca larga in vetro scuro per polveri e pillole
- Rotondi in vetro scuro con contagocce, pennello o tige
- Vasi in vetro bianco con capsula moplen o metallo
- Bottiglie per colonia, shampoo e bagno schiuma
- Vasetti in plastica per pomate
- Vasetti in polistirolo doppia camera per creme
- Contenitori in plastica a bocca stretta e larga
- Flaconi tappo smeriglio in vetro bianco e giallo; cilindri
graduati; beker e matracci
bocca stretta e larga
-F
relative chiusure
- Pilloliere in plastica con sigillo
FITOTERAPIA
ED ERBORISTERIA
linee piante ed erbe medicinali
e sostanze naturali
MINARDI
IF 2011
168
INDUSTRIA, DISTRIBUZIONE,
LABORATORI
apparecchi, attrezzatura e materiali
di consumo per laboratori
ACCU-CHEK SENSOR COMFORT GLUCOSE
MASCIA BRUNELLI S.p.A. - Viale Monza 272, 20128 Milano (MI) - tel. 02
252091 - fax 02 2576428
Cod. Fisc.: 05985320158
Apparecchi e attrezzature per laboratori e ospedali, dispositivi medici.
Piombino Dese (PD) - tel. 049 9318111 - fax 049 9366151
Sito Web: www.stevanatogroup.com
F
ago ricavati dal tubo di vetro F
F
ago ricavati dal tubo di vetro F
(bulk e sterili) con e senza ago ricavati dal tubo di vetro
FARMA ANTEA (7275)
LOGO
AZIENDA
Farma Antea S.r.l. dati di riferimento e indirizzo azienda dati
MINARDI A. & FIGLI - Via Boncellino 32, 48012
Bagnacavallo (RA) - tel. 0545 61460 - fax 0545
60686
Cod Fisc. 00000000000
E-mail: [email protected] Sito Web: www.minardierbe.it Cod. Fisc.: 00916310394
FARMA CURTI (7275)
VOLUME INDIRIZZI:
- Produzioni proprie, controlli di raccolta, essiccaFarma Antea
S.r.l. dati di riferimento e indirizzo azienda dati
I
Indirizzo
e
produzione
zioni naturali
+ MARCHIO
- Stabilimento attrezzato per taglio, contusioni,
pol- tel. 0000000 - fax 0000000 - E-mail: [email protected]
verizzazioni
- Preparazione di tisane su richiesta
Cod Fisc. 00000000000
DOCUMEDICA
Produzione di alimenti naturali, galenici, estratti vegetali
DUT LABOR - VUt labor magnis est quia nis nis susande rehenditis modisim
FARMACROVIS
eaquas doluptatur sequam facidus
Farmaceutici Crovis Ph.i.l.com. S.r.l. - Via Roggia Vignola 18D - Z.I. PIP2,
24047 Treviglio (BG)
tel. 0363351728 - 0363345738 - fax 0363345592
Esportatori specialità medicinali . Concessionario per la vendita all’estero.
LINEA UT DEBISQUIATEM AUT ET DOLORE
ut debisquiatem
aut et dolore
Debisquiatem aut et dolore
Integratore alimentare
Aut et dolore
ut debisquiatem aut et dolore
Docuvision®
LINEA COSMETICA Nuavis Suisse
LINEA CHEWING-GUM MEDICATI
Tecnologia 3TabGum®
FARMA-ACCU-CHE
NUOVA O.M.P.I. S.r.l. Unipersonale - Via Molinella 17, 35017
FARMA CURTI (7275)
Cod Fisc. 00000000000
- Flaconi per soluzione fisiologica e tipo penicillina con
relative chiusure
FITOTERAPIA
ED ERBORISTERIA
e sostanze naturali
IF 2011
168
Cod. Fisc.: 03878760150/P.IVA: 00927340281
Uffici Fabbricazione di fiale, flaconi, capsule, siringhe (bulk e sterili) con e
siringhe (bulk e sterili) con e senza ago ricavati dal tubo di vetro
IGIENE E COSMESI
cosmesi di uso generale
DOCUMEDICA
DOCUMEDICA SA - Via Pian Scairolo 11, 6915 Lugano, Svizzera - tel.
+41 919123182 - fax +41 919123186
Web Site: www.documedica.ch
LINEA OSTEOARTICOLARE Jointex®
Jointex® Starter
Jointex® Mini
Dispositivi viscosuppletivi delle articolazioni (fiala siringa)
Ligatender®
Colnet®
LINEA OFTALMICA
Docuvision®
Dispositivo viscoelastico ad uso intraoculare (fiala siringa)
LINEA COSMETICA Nuavis Suisse
FARMA ANTEA (7275)
Cod Fisc. 00000000000
VOLUME INDIRIZZI:
Categoria
merceologiche
FARACCU-CHEK SENSOR COMFORT
GLUCOSE
indirizzo
normale
NUOVA O.M.P.I. S.r.l. Unipersonale - Via Molinella
17, 35017
Cod. Fisc.: 03878760150/P.IVA: 00927340281
Fabbricazione di fiale, flaconi, capsule, siringhe (bulk e sterili) con e senza
ago ricavati dal tubo di vetro Fabbricazione di fiale, flaconi, capsule, siringhe
(bulk e sterili) con e senza ago ricavati dal tubo di
FARMABIO S.R.L.
vedi: servizi conto terzi, sviluppo e produzione
FARMACROVIS
tel. 0363351728 - 0363345738 - fax 0363345592
Cod. Fisc.: 10697560158
Esportatori specialità medicinali - galenici. Concessionario per la vendita
all’estero.
FARMA-ACCU-CHE
LINEA CHEWING-GUM MEDICATI
Tecnologia 3TabGum®
INDUSTRIA, DISTRIBUZIONE,
LABORATORI
apparecchi, attrezzatura e materiali
di consumo per laboratori
MASCIA BRUNELLI S.p.A. - Viale Monza 272, 20128 Milano (MI) - tel. 02
252091 - fax 02 2576428
Cod. Fisc.: 05985320158
Apparecchi e attrezzature per laboratori e ospedali, dispositivi medici.
ago ricavati dal tubo di vetro Fabbricazione di fiale, flaconi, capsule, sirinFabbricazione di fiale, flaconi, capsule, siringhe (bulk e sterili) con e senza
Cod. Fisc.: 03878760150/P.IVA: 00927340281
ago ricavati dal tubo di vetro Fabbricazione di fiale, ago ricavati dal tubo
di vetro Fabbricazione di fiale, flaconi, capsule, sirin ago ricavati dal tubo di
vetro Fabbricazione di fiale, flaconi, capsule, sirin flaconi, capsule, siringhe
- Flaconi per soluzione fisiologica e tipo penicillina con
relative chiusure
FITOTERAPIA
ED ERBORISTERIA
e sostanze naturali
FARMA ANTEA (7275)
- Via degli Ulivi 9/4, 00139 Roma (RM),
tel. 0687200851 - fax 0697230212
Par. IVA: 01589970506 / Cod. Fisc.: 13089440153
officina autorizzata alla produzione di prodotti galenici
AU del 31/01/1956
officina autorizzata alla produzione di specialità medicinali
chimiche e di origine biologica DM n. 80/
2004 del 10/05/2004
associata ASSINDE
associata Farmindustria
Produzione di
- alimenti naturali
- prodotti generici
- prodotti galinici
- estratti vegetali
VOLUME INDIRIZZI:
Categoria
merceologiche
FARMA-CHEK SENSOR
COMFORT
GLUCOSE
NUOVA O.M.P.I. S.r.l. Unipersonaleriferimento
- Via Molinella 17, 35017
Cod. Fisc.: 03878760150/P.IVA: 00927340281
FARMABIO S.R.L.
FARMACROVIS
tel. 0363351728 - 0363345738 - fax 0363345592
IF 2011
176
Esportatori specialità medicinali - galenici. Concessionario per la vendita
all’estero.
FARMA-ACCU-CHE
FARMA CURTI (7275)
Cod Fisc. 00000000000
FARMABIO S.R.L.
FARMACROVIS
tel. 0363351728 - 0363345738 - fax 0363345592
Esportatori specialità medicinali . Concessionario per la vendita all’estero.
FARMA-ACCU-CHE
FARMA CURTI (7275)
Cod Fisc. 00000000000
FARMA GLUCOSE
Cod. Fisc.: 03878760150/P.IVA: 00927340281
FARMA ZERO S.R.L.
FARMACEUTICA ANTEA
FARMACEUTICI ANTHEA vedi FARMA ANTEA
FARMACEUTICA SENSOR
Cod Fisc. 00000000000
IUP
IF 2011
Parafarmaceutici
Parafarmaceutici
JAKÒ (7323)
IUPPA INDUSTRIALE (3616)
Par. IVA: 02072770064
Parafarmaceutici
LOGO
AZIENDA
IAAAA
Cod. Fisc.: 000000000000
associata AAAAAAAA
Depositi
Medicinali
Abbbb
1200mg 2INDIRIZZI:
cps vag.
VOLUME
indice alfabetico,
IVI (5248)
0434797159 - fax 0434797598
Par. IVA: 01456330933
Parafarmaceutici
JAB (7947)
(PD), tel. 0497628423/424 - fax 0497628416
Cod. Fisc.: 03962190280
Parafarmaceutici
JACOPETTI COMMERCIALE (2618)
Padova (PD), tel. 0497628423-424 - fax 0497628416
Cod. Fisc.: 01779320280
54
Omeopatici
vedere omeopatici
Cod. Fisc.: 03313790278
JAAAAAA JAAA
Par. IVA: 00000000000
Parafarmaceutici
JAAAA AAAA AA
Cod. Fisc.: 000000000000
associata AAAAAAAA
Depositi
Medicinali
VOLUME INDIRIZZI:
indice alfabetico,
Abbbbs 50mg/ml1f3ml
Abbbb 50mg/ml3f1ml
Abbbb 30 cpr 5 mg
Abbbb 4mg 14 cpr rp
Abbbb 8mg 14 cpr rp

VOLUME MEDICINALI: Molecola Equivalente GAB

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