Studio in aperto con bevacizumab (Avastin®) in combinazione con

Studio in aperto con bevacizumab (Avastin®) in combinazione con una
chemioterapia di prima linea contenente platino in pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ad istotipo non-squamoso, in stadio
avanzato o in ricaduta
Criteri di inclusione
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Età > 18 anni
Diagnosi istologica o citologica di carcinoma del polmone non a piccole cellule
inoperabile (Stadio III B - con versamento pleurico o con linfonodi
sovraclaveari), localmente avanzato, metastatico o in recidiva ad istologica non
- squamocellulare.
Aspettativa di vita maggiore di 12 settimane
Neutrofili ≥ 1.5 x 109/L, emoglobina ≥ 9 g/dL , conta piastrinica ≥ 100 x 10
9/L, emoglobina ≥ 9 g/dL , livelli di bilirubina < 1.5 per limite superiore della
norma, AST e ALT ≤ 2.5 per limite superiore della norma (≤ 5 per limite
superiore della norma in presenza di metastasi epatiche) , creatininemia < 1.25
per limite superiore della norma o creatinina clearance ≥50 mL/min.
Stick su urine per proteinuria <2+. I pazienti con un valore di proteinuria allo
stick basale ≥2+ dovrebbero procedere a raccolta delle urine nelle 24 ore per
dimostrare un valore di proteinuria ≤1 g.
INR ≤1.5 e Tempo di protrombina ≤1.5 x ULN
Presenza di almeno un sito di malattia (target o non target)
ECOG performance status ≤ 2
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