cetica valentina

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cetica valentina
CURRICULUM FORMATIVO E PROFESSIONALE
CETICA VALENTINA
Informazioni personali
CETICA VALENTINA
Nazionalità: italiana
Data di nascita: 05/10/1976
Titoli di studio
• Gennaio 2005–Novembre 2008
Specializzazione in Genetica Medica, indirizzo tecnico, (70/70 e lode)
Ruolo della genetica nella diagnosi di Linfoistiocitosi Emofagocitica Familiare.
• Gennaio 2002–Dicembre 2004
Dottorato di Ricerca Conseguito presso l' Università degli Studi di Pisa, Pisa (Italy)
• Novembre 2003–Giugno 2004 Stage all'interno del dottorato Università di Limoges, (France)
Novembre 2001
Abilitazione alla professione di Biologo
• Settembre 1996–Luglio 2001
Diploma di Laurea in Scienze Biologiche (108/110) Università di Firenze,
Tesisperimentale dal titolo: “Analisi genetica in una popolazione adalto rischio per tumore gastrico:
studio retrospettivo”, svoltapresso l’U.O. Citogenetica e Genetica, Azienda Ospedaliera
Careggi,Firenze.
Esperienze lavorative
Da Marzo 2011 ad oggi collaborazione libero professionale (140 ore mensili, interruzione
Gennaio-Giugno 2013 per maternità) con l’Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer (Viale
Pieraccini 24 50139 Firenze) per la diagnostica e la ricerca sulla Linfoistiocitosi Emofagocitica
Familiare e Sindromi correlate.
Giugno 2010-Febbraio 2011: collaborazione libero professionale (144 ore mensili) con l’Azienda
Ospedaliero-Universitaria Meyer (Viale Pieraccini 24 50139 Firenze) per la diagnostica e la ricerca
sulle Displasie Ectodermiche (geni ED1, EDAR e EDARADD).
Gennaio-Maggio 2010 interruzione del contratto per Maternità.
Febbraio 2009- Dicembre 2009 collaborazione libero professionale (100 ore mensili) con l’Azienda
Ospedaliero-Universitaria Meyer (Viale Pieraccini 24 50139 Firenze) per la diagnostica e la ricerca
sui Tumori Cerebrali Pediatrici e la Linfoistiocitosi Emofagocitica Familiare e sindromi correlate
(geni PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2, LYST, RAB27A.
Febbraio 2009- Dicembre 2009 collaborazione libero professionale (100 ore mensili) con l’Azienda
Ospedaliero-Universitaria Meyer (Viale Pieraccini 24 50139 Firenze) per la diagnostica e la ricerca
sui Tumori Cerebrali Pediatrici e la Linfoistiocitosi Emofagocitica Familiare e sindromi correlate
(geni PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2, LYST, RAB27A.
Luglio 2006- Luglio 2009, assegno di Ricerca dell’Università di Firenze, presso l’Azienda
Ospedaliero-Universitaria Meyer per lo studio dei Tumori Cerebrali Pediatrici.
Marzo 2006-Luglio 2006, contratto di Collaborazione a progetto presso l’Ospedale pediatrico
Meyer di Firenze via Luca Giordano 13, stipulato con l’Associazione Noi Per Voi Onlus per lo
svolgimento del progetto: “Genomica Oncologica, Oncologia Molecolare e Terapie Sperimentali
•
nei Tumori Solidi dell’età Pediatrica”.
Febbraio 2005- Febbraio 2006: realizzazione di un progetto di ottimizzazione di una metodica di
analisi mediante Microarray Elettronico di geni sarcomerici coinvolti nell’insorgenza della
Cardiomiopatia Ipertrofica (tirocinio volontario Laboratorio della SOD Diagnostica Genetica
Careggi, Viale Pieraccini 17, 50137 Firenze).
Novembre - Giugno 2004: stage presso il laboratorio di Biotecnologie, Facoltà di Scienze e
Tecniche, Università di Limoges, 123 Avenue Albert Thomas, Limoges Cedex, 87060, FRANCE.
Realizzazione di uno studio di screening, a partire da DNA e RNA, di mutazioni in geni implicati
nella melanogenesi. Studio quantitativo del gene Agouti e MC1R.
Gennaio 2002 – Dicembre 2004: Dottorato di Ricerca svolto presso la Facoltà di Medicina
Veterinaria, Università di Pisa, Viale delle Piagge 2, Pisa. Realizzazione di uno studio di Biologia
Molecolare applicata alla veterinaria.
Competenze professionali
Estrazione DNA da linfociti di sangue periferico, da tessuto fresco e incluso in paraffina e da
liquidi organici;
Estrazione RNA da differenti substrati organici;
Dosaggio DNA tramite spettrofotometro e tecnica Real Time;
Allestimento ed ottimizzazione di reazioni di PCR, Long template PCR, RT-PCR, RACE;
PCR quantitativa (Real Time) assoluta e relativa,
Elettroforesi su gel d’agarosio e di acrilamide;
Screening rapido di mutazioni: CSGE (Conformation Sensitive Gel Electrophoresis), DGGE
(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) e dHPLC (Denaturing High-Performance Liquid
Chromatography);
Allestimento di reazioni di sequenza e loro analisi tramite sequenziatore automatico (ABI Prism
310-PE, ABI 377-PE, ABI 3130XL);
Analisi di microsatelliti su sequenziatore automatico;
MLPA;
Clonaggio in vettori batterici;
Analisi di RFLP;
Southern Blotting;
Analisi di SNP mediante tecnologia Microarray elettronico (Nanogen technology) e tecnologia
Taqman;
Analisi citogenetica di cariotipi;
Analisi molecolare del cariotipo mediante Array-CGH;
Tecniche di Biologia Cellulare: propagazione di linee cellulari e instaurazione di colture primarie a
partire da frammenti operatori o bioptici;
Tecniche base di citofluorimetria,
Next Generation Sequencing (454 FLX, Roche; 454 Junior, Roche).
Buona Conoscenza della lingua Inglese parlata e scritta;
Buona conoscenza di Windows, del pacchetto Office e dei programmi di navigazione in Internet;
Sistema operativo Linux,
Ricerca bibliografica;
Utilizzo di Banche Dati nell’ambito Genetico;
Software per l’analisi statistica legata alla genetica di popolazione;
Software STATA per analisi statistica di dati;
Software di gestione dei dati relativi all’analisi di sequenze e frammenti, ed all’elaborazione dei dati
di Next Generation Sequencing (Roche, Illumina).
•
Pubblicazioni scientifiche
1: Sieni E, Cetica V, Hackmann Y, Coniglio ML, Da Ros M, Ciambotti B, Pende D, Griffiths G,
Aricò M. Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: When Rare Diseases Shed Light on
Immune System Functioning. Front Immunol. 2014 Apr 16;5:167. eCollection 2014. Review.
PubMed PMID: 24795715; PubMed Central PMCID: PMC3997030.
2: Pasqualini C, Jorini M, Carloni I, Giangiacomi M, Cetica V, Aricò M, de Benedictis FM.
Cytophagic histiocytic panniculitis, hemophagocytic lymphohistiocytosis and undetermined
autoimmune disorder: reconciling the puzzle. Ital J Pediatr. 2014 Feb 13;40(1):17. doi:
10.1186/1824-7288-40-17. PubMed PMID: 24524345; PubMed Central PMCID: PMC3974103.
3: Meazza R, Tuberosa C, Cetica V, Falco M, Loiacono F, Parolini S, Micalizzi C, Moretta A,
Mingari MC, Moretta L, Bottino C, Aricò M, Pende D. XLP1 inhibitory effect by 2B4 does not
affect DNAM-1 and NKG2D activating pathways in NK cells. Eur J Immunol. 2014
May;44(5):1526-34. doi: 10.1002/eji.201344312. Epub 2014 Feb 27. PubMed PMID: 24496997.
4: Ciambotti B, Mussolin L, d'Amore ES, Pillon M, Sieni E, Coniglio ML, Ros MD, Cetica V,
Aricò M, Rosolen A. Monoallelic Mutations of the Perforin Gene may Represent a Predisposing
Factor to Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol. 2013 Dec 4.
[Epub ahead of print] PubMed PMID: 24309606.
5: Aricò M, Boggio E, Cetica V, Melensi M, Orilieri E, Clemente N, Cappellano G, Buttini S,
Soluri MF, Comi C, Dufour C, Pende D, Dianzani I, Ellis SR, Pagliano S, Marcenaro S, Ramenghi
U, Chiocchetti A, Dianzani U. Variations of the UNC13D gene in patients with autoimmune
lymphoproliferative syndrome. PLoS One. 2013 Jul 1;8(7):e68045. doi:
10.1371/journal.pone.0068045. Print 2013. PubMed PMID: 23840885; PubMed Central PMCID:
PMC3698121.
6: Sieni E, Cetica V, Piccin A, Gherlinzoni F, Sasso FC, Rabusin M, Attard L, Bosi A, Pende D,
Moretta L, Aricò M. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis may present during adulthood:
clinical and genetic features of a small series. PLoS One. 2012;7(9):e44649. doi:
10.1371/journal.pone.0044649. Epub 2012 Sep 7. PubMed PMID: 22970278; PubMed Central
PMCID: PMC3436758.
7: Masselli M, Laise P, Tonini G, Fanelli D, Pillozzi S, Cetica V, Da Ros M, Sardi I, Buccoliero
AM, Aricò M, Genitori L, Becchetti A, Arcangeli A. Deregulation of ion channel and transporter
encoding genes in pediatric gliomas. Front Oncol. 2012 May 30;2:53. doi:
10.3389/fonc.2012.00053. eCollection 2012. PubMed PMID: 22662319; PubMed Central PMCID:
PMC3362739.
8: Sieni E, Cetica V, Mastrodicasa E, Pende D, Moretta L, Griffiths G, Aricò M. Familial
hemophagocytic lymphohistiocytosis: a model for understanding the human machinery of cellular
cytotoxicity. Cell Mol Life Sci. 2012 Jan;69(1):29-40. doi: 10.1007/s00018-011-0835-y. Epub 2011
Oct 12. Review. PubMed PMID: 21990010.
9: Santi R, Cetica V, Franchi A, Pepi M, Cesinaro AM, Miracco C, Paglierani M, De Giorgi V,
Delfino C, Difonzo EM, Pimpinelli N, Bianchi S, Sardi I, Santucci M, Massi D. Tumour suppressor
gene TP53 mutations in atypical vascular lesions of breast skin following radiotherapy.
Histopathology. 2011 Feb;58(3):455-66. doi: 10.1111/j.1365-2559.2011.03770.x. Epub 2011 Feb
16. PubMed PMID: 21323968.
10: Sieni E, Cetica V, Santoro A, Beutel K, Mastrodicasa E, Meeths M, Ciambotti B, Brugnolo F,
zur Stadt U, Pende D, Moretta L, Griffiths GM, Henter JI, Janka G, Aricò M. Genotype-phenotype
study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3. J Med Genet. 2011 May;48(5):34352. doi: 10.1136/jmg.2010.085456. Epub 2011 Jan 19. PubMed PMID: 21248318.
11: Cetica V, Santoro A, Gilmour KC, Sieni E, Beutel K, Pende D, Marcenaro S, Koch F, Grieve S,
Wheeler R, Zhao F, zur Stadt U, Griffiths GM, Aricò M. STXBP2 mutations in children with
familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 5. J Med Genet. 2010 Sep;47(9):595-600. doi:
10.1136/jmg.2009.075341. PubMed PMID: 20798128.
12: Wheeler RD, Cale CM, Cetica V, Aricò M, Gilmour KC. A novel assay for investigation of
suspected familial haemophagocytic lymphohistiocytosis. Br J Haematol. 2010 Sep;150(6):727-30.
doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08289.x. PubMed PMID: 20618327.
13: Buccoliero AM, Castiglione F, Rossi Degl'Innocenti D, Franchi A, Sanzo M, Cetica V, Giunti
L, Sardi I, Mussa F, Giordano F, Genitori L, Taddei GL. Pediatric rhabdoid meningioma: a
morphological, immunohistochemical, ultrastructural and molecular case study. Neuropathology.
2011 Feb;31(1):59-65. doi: 10.1111/j.1440-1789.2010.01113.x. PubMed PMID: 20408963.
14: Cetica V, Pende D, Griffiths GM, Aricò M. Molecular basis of familial hemophagocytic
lymphohistiocytosis. Haematologica. 2010 Apr;95(4):538-41. doi: 10.3324/haematol.2009.019562.
PubMed PMID: 20378576; PubMed Central PMCID: PMC2857182.
15: Sardi I, Cetica V, Massimino M, Buccoliero AM, Giunti L, Genitori L, Aricò M. Promoter
methylation and expression analysis of MGMT in advanced pediatric brain tumors. Oncol Rep.
2009 Oct;22(4):773-9. PubMed PMID: 19724855.
16: Santoro A, Bica MG, Dagnino L, Agueli C, Salemi D, Cannella S, Veltroni M, Cetica V, Giarin
E, Fabbiano F, Basso G, Arico M. Altered mRNA expression of PAX5 is a common event in acute
lymphoblastic leukaemia. Br J Haematol. 2009 Sep;146(6):686-9. doi: 10.1111/j.13652141.2009.07815.x. Epub 2009 Jul 13. PubMed PMID: 19604238.
17: Buccoliero AM, Castiglione F, Rossi Degl'Innocenti D, Franchi A, Paglierani M, Sanzo M,
Cetica V, Giunti L, Sardi I, Genitori L, Taddei GL. Embryonal tumor with abundant neuropil and
true rosettes: morphological, immunohistochemical, ultrastructural and molecular study of a case
showing features of medulloepithelioma and areas of mesenchymal and epithelial differentiation.
Neuropathology. 2010 Feb 1;30(1):84-91. doi: 10.1111/j.1440-1789.2009.01040.x. Epub 2009 Jun
25. PubMed PMID: 19563506.
18: Cetica V, Genitori L, Giunti L, Sanzo M, Bernini G, Massimino M, Sardi I. Pediatric brain
tumors: mutations of two dioxygenases (hABH2 and hABH3) that directly repair alkylation
damage. J Neurooncol. 2009 Sep;94(2):195-201. doi: 10.1007/s11060-009-9837-0. Epub 2009 Mar
17. PubMed PMID: 19290481.
19: Franchi A, Sardi I, Cetica V, Buccoliero A, Giordano F, Mussa F, Genitori L, Oliveri G,
Miracco C. Pediatric sinonasal neuroendocrine carcinoma after treatment of retinoblastoma. Hum
Pathol. 2009 May;40(5):750-5. doi: 10.1016/j.humpath.2008.09.018. Epub 2009 Jan 20. PubMed
PMID: 19157501.
20: Giunti L, Cetica V, Ricci U, Giglio S, Sardi I, Paglierani M, Andreucci E, Sanzo M, Forni M,
Buccoliero AM, Genitori L, Genuardi M. Type A microsatellite instability in pediatric gliomas as
an indicator of Turcot syndrome. Eur J Hum Genet. 2009 Jul;17(7):919-27. doi:
10.1038/ejhg.2008.271. Epub 2009 Jan 21. PubMed PMID: 19156169; PubMed Central PMCID:
PMC2986495.
21: Ciampolini R, Cetica V, Ciani E, Mazzanti E, Fosella X, Marroni F, Biagetti M, Sebastiani C,
Papa P, Filippini G, Cianci D, Presciuttini S. Statistical analysis of individual assignment tests
among four cattle breeds using fifteen STR loci. J Anim Sci. 2006 Jan;84(1):11-9. PubMed PMID:
16361486.
La sottoscritta Cetica Valentina autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto
dalla legge 196/03.
Il sottoscritto Cetica Valentina, ai sensi di quanto previsto dagli artt. 46 e 47 del D.P.R. 445/2000,
consapevole delle conseguenze derivanti in caso di rilascio di dichiarazioni false, dichiara sotto la
propria responsabilità che ogni dichiarazione resa risponde a verità".
Firenze, 10 Maggio 2014

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