Comunicato Stampa SORIN GROUP ANNUNCIA IL PRIMO STUDIO

Comunicato Stampa
SORIN GROUP ANNUNCIA IL PRIMO STUDIO CLINICO CONTROLLATO
RANDOMIZZATO VOLTO A CONFRONTARE LA VALVOLA SUTURELESS
PERCEVAL CON LE BIOPROTESI STANDARD
Lo studio clinico PERSIST-AVR recluterà pazienti con gravi patologie della valvola
aortica in 60 sedi nel mondo.
MILANO, 5 Ottobre 2015 – Sorin Group, multinazionale leader nel trattamento delle patologie
cardiovascolari, ha annunciato oggi l'avvio di PERSIST-AVR (Perceval Sutureless Implant Vs Standard
Aortic Valve Replacement), il primo studio internazionale, prospettico, post-market randomizzato e
multicentrico volto alla valutazione della valvola aortica sutureless Perceval rispetto alle bioprotesi suturate
nei pazienti con patologie della valvola aortica.
Progettata per ripristinare e preservare la performance della valvola naturale, Perceval è una valvola
cardiaca sutureless per pazienti che richiedono una sostituzione della valvola aortica. Come nuova
generazione di bioprotesi aortiche, la valvola sutureless Perceval offre potenziali vantaggi per il paziente,
inclusa una riduzione della permanenza in terapia intensiva, del tempo di ventilazione e della necessità di
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trasfusioni di sangue rispetto alle tradizionali valvole suturate.
"Ad oggi, la valvola Perceval ha dimostrato performance molto promettenti, assenza di deterioramento
strutturale della valvola, miglioramento degli esiti postoperatori del paziente e una significativa riduzione dei
costi ottenuta grazie ad una più breve degenza ospedaliera e a costi operatori minori.", ha dichiarato il Prof.
Dott. Theodor Fischlein, Paracelsus Medical University Cardiovascular Center, Norimberga, Germania,
Investigatore principale dello studio clinico.
"PERSIST-AVR è il primo grande studio clinico internazionale e multicentrico nel campo della sostituzione
chirurgica della valvola aortica degli ultimi trent'anni. Questo studio clinico fornirà un'opportunità unica per
comprendere ulteriormente la sicurezza e l'efficacia di Perceval e per stabilire potenzialmente Perceval
come nuovo standard di eccellenza nel trattamento chirurgico delle patologie delle valvole aortiche." ha
dichiarato il Dott. Roberto Lorusso, Maastricht University Medical Center, Maastricht, Paesi Bassi e CoInvestigatore prinicipale dello studio clinico.
Lo studio PERSIST-AVR verrà condotto in 60 centri nel mondo dove il prodotto ha ottenuto approvazione
regolatoria e prevede di reclutare pazienti con stenosi aortica severa sintomatica o steno-insufficienza e
soggetti candidati alla sostituzione chirurgica della propria valvola aortica nativa. L'endpoint primario dello
studio clinico è quello di dimostrare la non-inferiorità degli eventi avversi maggiori cardiaci e cerebrovascolari
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(MACCE) ad un anno in accordo ai criteri VARC-2 . È stato istituito uno Steering Committee formato da A.P.
Kappetein (Rotterdam, Paesi Bassi), M. Shrestha (Hannover, Germania), B. Meuris (Leuven, Belgio), T.
Folliguet (Nancy, Francia), e E. Roselli (Cleveland, OH, USA).
Lo studio prevede di arruolare, in un periodo di due anni, 1.234 pazienti, che saranno seguiti fino a cinque
anni dopo la procedura.
"Siamo lieti di annunciare l'avvio dello studio clinico internazionale PERSIST-AVR, il primo del suo genere,"
ha dichiarato Michel Darnaud, Presidente della Cardiac Surgery Business Unit, Sorin Group. "Mentre i
precedenti studi clinici su Perceval hanno dimostrato una riduzione della degenza ospedaliera e un
miglioramento degli outcome del paziente, si prevede che PERSIST-AVR fornirà un'ulteriore conferma di
Perceval rispetto alle valvole aortiche bioprotesiche suturate con stent.”
Bibliografia
Santarpino G, Pfeiffer S, Concistré G, et al. The Perceval S aortic valve has the potential of shortening surgical time: does it also result
in improved outcome? Ann Thorac Surg. 2013;96:77-81.
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Kappetein, A. P., Head S. J., Genereux P., et al. Updated Standardized Endpoint Definitions for Transcatheter Aortic Valve
Implantation: The Valve Academic Research Consortium-2 Consensus Document." J Thorac Cardiovasc Surg 145, no. 1
(2013): 6-23.
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A proposito di Sorin Group
Sorin Group (www.sorin.com), società multinazionale leader nel trattamento di patologie cardiovascolari,
sviluppa, produce e commercializza tecnologie medicali per la cardiochirurgia e per il trattamento dei disturbi
del ritmo cardiaco. Il Gruppo, che conta 3.900 dipendenti in tutto il mondo, è specializzato in due aree
terapeutiche principali: Cardiac Surgery (prodotti cardiopolmonari per la circolazione extracorporea e per la
riparazione e sostituzione di valvole cardiache) e Cardiac Rhythm Management (pacemaker, defibrillatori
impiantabili e dispositivi per la risincronizzazione cardiaca). Ogni anno, oltre 1 milione di pazienti in più di
100 paesi viene trattato con dispositivi Sorin Group.
Per maggiori informazioni è possibile visitare il sito www.sorin.com o contattare:
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