Studio sulla distribuzione e sull`eradicazione di Carpobrotus edulis
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Studio sulla distribuzione e sull`eradicazione di Carpobrotus edulis
Università degli Studi di Palermo DSAF – Dipartimento Scienze Agrarie e Forestali Studio sulla distribuzione e sull’eradicazione di Carpobrotus edulis e Nicotiana glauca nell’isola di Linosa a cura dei Dott. Tommaso La Mantia, Salvatore Pasta, Salvatore Livreri Console, Emilio Badalamenti Progetto LIFE11 NAT/IT/000093 “Pelagic Birds - Conservation of the main European population of Calonectris d. diomedea and other pelagic birds on Pelagic Islands Beneficiari: Università degli Studi di Palermo, Dipartimento di Scienze agrarie e forestali, Dipartimento Regionale Azienda Foreste Demaniali, Legambiente Sicilia, Fare Ambiente Pagina 1 di 102 Indice 1. Premessa........................................................................................................................................... 4 2. Introduzione ..................................................................................................................................... 6 3. Scelta delle specie bersaglio e descrizione delle loro caratteristiche salienti .................................. 7 1 Carpobrotus edulis................................................................................................................... 8 1.0 Premessa ......................................................................................................................8 1.1 Descrizione morfologica..............................................................................................9 1.2 Biologia riproduttiva....................................................................................................9 1.3 Produzione, dispersione, longevità e germinabilità dei semi ....................................10 1.4 Performance e riproduzione vegetativa .....................................................................10 1.5 Origine, storia dell’introduzione e distribuzione attuale ...........................................11 1.6 Auto- e sinecologia ....................................................................................................12 1.7 Fattori limitanti (esigenze pedo-climatiche)..............................................................14 1.8 Impatto ecologico sulla flora e vegetazione locale....................................................14 1.9 Capacità competitive ed attività allelopatica .............................................................15 1.10 Identikit sintetico dei fattori sinergici che rendono Carpobrotus sp. specie invasiva di successo ...........................................................................................................................15 2 Nicotiana glauca .................................................................................................................... 16 2.1 Descrizione morfologica............................................................................................16 2.2 Biologia riproduttiva..................................................................................................16 2.3 Produzione, dispersione, longevità e germinabilità dei semi ....................................17 2.4 Performance e riproduzione vegetativa .....................................................................18 2.5 Origine, storia dell’introduzione e distribuzione attuale ...........................................19 2.6 Auto- e sinecologia ....................................................................................................21 2.7 Fattori limitanti (esigenze pedo-climatiche)..............................................................23 2.8 Impatto ecologico dell’invasione di Nicotiana glauca sulla flora e vegetazione locale24 2.9 Capacità competitive ed attività allelopatica .............................................................24 2.10 Identikit sintetico dei fattori sinergici che rendono N. glauca una specie invasiva di successo ...........................................................................................................................25 4. L’effetto del Carpobrotus e della Nicotiana sui ratti ...................................................................... 25 5. Mappatura e caratterizzazione botanica: metodologia adottata ..................................................... 26 Rilievi Geolocalizzati ed operazioni topologiche .................................................................... 26 Caratterizzazione botanica (flora e vegetazione vascolare, habitat) ........................................ 27 6. Mappatura e caratterizzazione ecologica: risultati dei rilievi di campo......................................... 28 Caratterizzazione botanica (flora e vegetazione vascolare, habitat) ........................................ 31 7. Proposte per l’eliminazione/contenimento..................................................................................... 32 Considerazioni generali............................................................................................................ 32 Carpobrotus .............................................................................................................................. 32 1 Quando..........................................................................................................................32 2 Come.............................................................................................................................34 3 Per quanto tempo ..........................................................................................................36 4 Raccolta e smaltimento in sicurezza del materiale vegetale rimosso...........................37 Nicotiana .................................................................................................................................. 38 1 Quando..........................................................................................................................38 Pagina 2 di 102 2 Come.............................................................................................................................40 3 Per quanto tempo ..........................................................................................................40 4 Smaltimento e trattamento materiale rimosso ..............................................................41 8. Effetti attesi dell’eliminazione delle specie-bersaglio sulla componente vegetale (flora, vegetazione e habitat)......................................................................................................................... 42 9. Specie da allevare negli interventi di rinaturazione delle aree bonificate...................................... 46 10. Bibliografia citata e/o consultata.................................................................................................. 48 Allegato 1 – Carta del regime vincolistico......................................................................................... 70 (vedi tavola allegata).......................................................................................................................... 70 Allegato 2 - Scheda di rilevamento utilizzato per i rilievi fitosociologici. Le specie sono distinte tra esotiche e autoctone e per ciascuna di esse viene indicata sia la forma biologica che la classe fitosociologica di pertinenza .............................................................................................................. 71 Allegato 3........................................................................................................................................... 72 Database dei rilevamento dei nuclei di Carpobrotus e Nicotiana ...................................................... 72 Allegato 4 – Carta della Distribuzione dei nuclei di C. edulis e N. glauca ....................................... 84 (vedi tavola allegata).......................................................................................................................... 84 Allegato 5 – Carta della distribuzione dei nuclei di C. edulis e N. glauca su base catastale............. 85 (vedi tavola allegata).......................................................................................................................... 85 Allegato 6 – Carta di sovrapposizione dei nuclei di C. edulis e N. glauca sugli habitat rete natura 2000.................................................................................................................................................... 86 (vedi tavola allegata).......................................................................................................................... 86 Allegato 7 – Dati grezzi dei rilievi fitosociologici (sottolineate le specie pregiate).......................... 87 Allegato 8 Check-list aggiornata sulle xenofite di Linosa................................................................. 89 Allegato 9........................................................................................................................................... 93 Repertorio fotografico........................................................................................................................ 93 Pagina 3 di 102 1. Premessa Il Dipartimento di Scienze Agrarie e Forestali (ex DEMETRA) dell'Università degli Studi di Palermo, in partenariato con il Dipartimento Regionale Azienda Regionale Foreste Demaniali, l'associazione FareAmbiente e l'associazione Legambiente Comitato Regionale Siciliano – ONLUS, ha partecipato alla Call 2011 del Programma LIFE della Commissione Europea, ottenendo il finanziamento del progetto “Conservation of the main European population of Calonectris d. diomedea and other pelagic birds on Pelagic Islands”, codice LIFE11/NAT/IT/000093 “Pelagic Birds”. Obiettivo del progetto è attuare azioni concrete che portino direttamente o indirettamente alla salvaguardia delle popolazioni di uccelli pelagici, oggi minacciate nella loro capacità di riproduzione dalla presenza incontrollata del Ratto nero. Questo roditore infatti, privo di sistemi di controllo naturale della popolazione, integra la propria dieta onnivora con la predazione delle uova di uccello, ed in particolare di Berta maggiore, costituendo un grave vulnus alle potenzialità demografiche delle specie nelle Isole Pelagie; il tutto va condotto in un ambiente altamente sensibile, sia per la insularità che per il regime vincolistico gravante sull’area, trovandoci infatti in presenza di due Siti di Importanza Comunitaria, di una Zona di Protezione Speciale e di una Riserva Naturale Regionale, il progetto prevede una serie di azioni pianificatorie, concrete e divulgative, costituenti un corpus unico, che tende a multipli risultati di conservazione, di sostenibilità e di aumento della biodiversità e della consapevolezza dei Cittadini delle Isole Pelagie. Tra le azioni cardine del progetto, l'azione A2 “Azioni preparatorie su specie vegetali aliene invasive” prevede la redazione di un progetto esecutivo per la eradicazione delle specie vegetali aliene invasive, e segnatamente delle due specie esotiche Carpobrotus edulis e Nicotiana glauca; l'eradicazione di queste specie è inoltre oggetto di specifiche schede di misura nel piano di gestione dei Siti Natura 2000 ricadenti nelle Isole Pelagie. Tali specie, ma in particolare il Carpobrotus -la Nicotiana, infatti, è maggiormente diffusa nelle aree ruderali- è citata tra le minacce nei confronti dell'ornitofauna, ma anche per gli impatti su diversi habitat, come è desumibile da attento esame delle relazioni conoscitiva e gestionale del Piano di Gestione “Isole Pelagie”, redatto dalla Legambiente Comitato regionale Siciliano ed approvato con DDG 861 del 15-11-2010. Pagina 4 di 102 Il presente studio, compie un excursus sulle caratteristiche delle specie e sulle informazioni note anche a livello internazionale su Carpobrotus e Nicotiana ma anche sulle modalità di lotta. Fissa quindi le linee guida per le operazioni da effettuare, nel corso della Azione C3 “Eradicazione di specie vegetali invasive”, che vedrà dettagliate nel progetto esecutivo e poi declinate sul campo le modalità di rimozione dei nuclei di aliene, i processi di smaltimento ed il monitoraggio dei risultati, il tutto con tecniche compatibili con la naturalità dei luoghi e nel rispetto delle norme di tutela derivante dal regime vincolistico gravante sull'area nonché in aderenza da quanto indicato nel Piano di gestione “Isole Pelagie”. Come esposto nei capitoli successivi, lo studio deriva da una attenta ricognizione dei dati esistenti, da una accurata attività di rilievo sul campo ed una attualizzazione temporale e di dettaglio che ne fanno uno strumento utile al perseguimento degli obiettivi del LIFE, ma ancheuna metodologia pilota da esportare per specie e luoghi analoghi. Lo studio redatto inizialmente a Luglio è stato profondamente rivisto dopo i suggerimenti degli altri partner. Pagina 5 di 102 2. Introduzione In quanto contesti territoriali circoscritti e spesso semplificati, le isole appaiono spesso vulnerabili all’invasione da parte di organismi esotici, come osservato in molti casi su scala globale (SIMBERLOFF, 1995) e nel Mediterraneo in particolare (PRETTO et al., 2010). I dati disponibili relativi alle principali isole parasicule, presentati in Tab. 1, confermano questo dato di fatto. Introdotte perlopiù a scopo ornamentale (DOMINA & MAZZOLA, 2008), la naturalizzazione di numerose xenofite è iniziata già durante il XIX secolo (PASTA, 2003b), cosicché oggi alcune di esse si comportano come pericolose invasive in grado di minacciare non soltanto gli ecosistemi pre-forestali e forestali (es.: Acacia spp., Ailanthus altissima, Paraserianthes lophantha, ecc.: VILLARI & ZACCONE, 1999; BADALAMENTI et al., 2012) o costieri (e.g. Carpobrotus spp., Pennisetum setaceum, ecc.: VILÀ et al., 2006; PASTA et al., 2010), ma persino la sopravvivenza di numerosi endemiti insulari (TROÌA et al., 2005; PASTA & LA MANTIA, 2008; PASTA et al., 2012). Va evidenziato come il riscaldamento globale potrebbe aver giocato un ruolo importante nel brusco incremento di casi di avventiziato, naturalizzazione e invasione registrato sulle isole in esame nel corso degli ultimi decenni, e questo trend potrebbe risultare ancor più accentuato nel prossimo futuro (GRITTI et al., 2006; HEYWOOD, 2011). Lpe Lin Pte ILu Fav Lev Mar Ust Ali Fil Vul Lip Sal Pan Str ta 437 303 645 444 593 489 480 498 398 405 356 658 506 379 288 tp 74 38 75 53 80 61 70 26 37 39 31 57 50 41 25 tpe 25 12 8 0 5 2 15 17 2 5 1 8 2 3 3 ta 43 26 44 26 43 32 41 21 21 28 19 38 26 26 14 Tab. 1. Confronto tra pregio della flora vascolare e tasso d’estinzione e d’invasione delle 15 principali isole circumsiciliane (da PASTA & LA MANTIA, in stampa, semplif.). ta = taxa, tp = taxa pregiati, tpe = taxa pregiati estinti, ta = taxa esotici. Significato delle abbreviazioni: Lpe = Lampedusa, Lin = Linosa, Pte = Pantelleria, ILu = Isola Lunga, Fav = Favignana, Mar = Marettimo, Lev = Levanzo, Ust = Ustica, Ali = Alicudi, Fil = Filicudi, Vul = Vulcano, Lip = Lipari, Sal = Salina, Pan = Panarea, Str = Stromboli. Pagina 6 di 102 3. Scelta delle specie bersaglio e descrizione delle loro caratteristiche salienti Allo scopo di prevenire i danni connessi con le invasioni biologiche, una delle azioni prioritarie per la tutela della biodiversità e dell’equilibrio degli ecosistemi costieri ed insulari mediterranei consiste nel monitoraggio del potenziale invasivo delle piante esotiche naturalizzate. In coerenza con le considerazioni su esposte e con quanto previsto dal Piano di Gestione Isole Pelagie, un’analoga azione di monitoraggio è stata avviata in seno al Progetto LIFE11 + NAT/IT/000093 “Pelagic Birds”, la cui area d’interesse comprende le isole di Lampedusa e Linosa che, insieme all’isolotto di Lampione, costituiscono l’Arcipelago delle Pelagie. Per quanto concerne il comprensorio delle Pelagie, si è deciso di intervenire su Carpobrotus edulis (L.) N.E. Br. (noto come il fico degli Ottentotti) e Nicotiana glauca Graham (noto anche come Tabacco glauco o Tabacco arboreo) perché queste due piante alloctone hanno in un caso (Carpobrotus) una relazione diretta con i ratti cui forniscono del cibo e in un caso (Nicotiana) una relazione indiretta diffondendosi in ambienti ruderali frequentati dai ratti. Sia le specie del genere Carpobrotus sia Nicotiana glauca hanno già mostrato spiccate tendenze invasive in quasi tutte le aree a clima mediterraneo del mondo dove sono state introdotte. In particolare, esse costituiscono una seria minaccia per il patrimonio vegetale in buona parte delle isole del Mediterraneo e delle Canarie: non a caso Nicotiana glauca è stata oggetto di interventi di eradicazione alle Canarie in seno al Progetto LIFE99 NAT/E/006392 “Famara - Restoration of the islets and the cliffs of Famara (Lanzarote Island)”, mentre l’eliminazione dei nuclei di Carpobrotus spp. è stato l’obiettivo principale del LIFE00 NAT/E/007355 “Flora Menorca - Conservation of areas with threatened species of the flora in the island Minorca” (FRAGA I GIBERNAU et al., 2006), nonché di diversi progetti - alcuni dei quali tuttora in corso - sul territorio spagnolo, portoghese e francese, come negli isolotti del Petit Langoustier nel 1995 (CNBM, 2000) e di Bagaud (PASSETTI, 2009, 2011; PASSETTI et al., 2012) nonché a Porquerolles (MÉDAIL et al., 2005). A livello nazionale, i Carpobrotus spp. figuravano fra le specie target del progetto LIFE08 NAT/IT/000353 “LifeMontecristo 2010 - Eradicazione di componenti florofaunistiche aliene Pagina 7 di 102 invasive e tutela di habitat nell’Arcipelago Toscano” (http://www.montecristo2010.it). Le informazioni di repertorio pubblicate sia in contributi su riviste scientifiche sia all’interno di report tecnici (prevalentemente in lingua inglese ma anche francese, spagnola e italiana) hanno permesso di delineare un identikit delle due specie-bersaglio e di individuare le più efficaci strategie per il loro monitoraggio, contenimento e/o eradicazione. La ricerca bibliografica è stato effettuata attraverso un controllo incrociato dei nomi scientifici e volgari delle due piante in questione con le parole-chiave maggiormente attinenti con gli scopi dell’azione (es.: seed bank, germination, dispersal strategy and vectors, eradication, control, ecology, vegetation, pollination, competition, invasion, allelopathy, stresstolerance, resistance, germination, ecc.). Nei paragrafi successivi si fornisce una descrizione dettagliata degli aspetti biologici ed ecologici delle due specie-bersaglio. 1 Carpobrotus edulis 1.0 Premessa Sulla base di studi d’erbario e dell’osservazione del materiale fresco proveniente da diversi popolamenti del Mediterraneo, AKEROYD & PRESTON (1990, 1993) hanno messo in discussione il trattamento canonico dei Carpobrotus presenti nel Mediterraneo, negando la presenza di differenze morfologiche stabili, costanti e meritevoli di una distinzione che si spinga oltre il livello varietale, proponendo pertanto di includere l’intero complesso di morfotipi studiati entro la variabilità di un’unica specie, C. edulis. Seguendo questa proposta, nel progetto Life Pelagic Birds e nell’Azione in esame si è sempre fatto riferimento a Carpobrotus edulis. Di contro, più di recente SUEHS et al. (2004a-b) hanno dimostrato l’effettiva presenza di complessi meccanismi e livelli di introgressione con C. acinaciformis. In effetti gli autori che si sono espressi sulla presenza del genere a Linosa hanno segnalato la presenza di entrambe le specie, mentre durante i sopralluoghi effettuati nel 2013 ci è stato possibile osservare esclusivamente un fenotipo molto simile al “tipico” Carpobrotus acinaciformis. Poiché molti dei lavori scientifici consultati si sono conformati alternativamente alla tesi di AKEROYD & PRESTON (1990, 1993) o a quella di Pagina 8 di 102 SUEHS et al. (2004a-b), le due specie mostrano un’ecologia sostanzialmente identica e la disputa scientifica sulla loro identità è tutt’altro che chiusa, nel testo che segue si è spesso preferito parlare di Carpobrotus sp. in genere. 1.1 Descrizione morfologica Piante succulente perenni con fusti striscianti erbacei, che possono svilupparsi anche per più di 2 metri e crescere più di un metro all’anno (GUILLOT ORTIZ et al., 2008). Le foglie, opposte e sessili, risultano debolmente legate insieme alla base. Si presentano di colore verde scuro o opaco, leggermente allungate, con apici acuti e con forma triangolare in sezione trasversale. Steli e foglie si presentano entrambi glabri (GUILLOT ORTIZ et al., 2008). I fiori sono solitari e terminali sui rami laterali, possono raggiungere i 9 cm di diametro e presentano pedicelli di 5-7 cm. Sono presenti numerosi falsi petali (lunghi 30-35 mm e larghi 1,5-2,5 mm), mentre i veri petali ricordano la consistenza carnosa delle foglie e le loro basi sono fuse in un tubo lungo 15-25 mm intorno all'ovario. Ogni fiore ha un gran numero di stami (400-600 ca.) che sono disposti in circa 6-7 righe. L'ovario ha 8-10 compartimenti ed è infero. La fioritura è prolungata, e prosegue dalla fine dell'estate all'inverno. I frutti sono carnosi, di forma sub-globosa e con 10-16 loculi, e virano al viola giallastro o rossastro man mano che maturano. Hanno un diametro di 2-3 cm e contengono numerosi piccoli semi che si trovano incorporati all’interno di una mucillagine. La descrizione morfologica delle due specie è molto simile; tuttavia, secondo Pignatti (1982), C. acinaciformis si distingue per la presenza di foglie più brevi (5-8 cm) e stami sempre purpurei, mentre C. edulis ha fiori generalmente più piccoli e stami gialli. 1.2 Biologia riproduttiva Sia Carpobrotus edulis sia C. acinaciformis vanno considerate specie invasive nel bacino del Mediterraneo, il primo per la flessibilità del suo sistema riproduttivo (agamospermia, auto-fertilità e auto-compatibilità) e l’elevata produzione di semi, il secondo per la sua Pagina 9 di 102 spiccata clonalità e per il vigore degli ibridi che origina per via della progressiva introgressione dei geni di C. edulis (SUEHS et al., 2004b). 1.3 Produzione, dispersione, longevità e germinabilità dei semi I frutti carnosi contengono numerosi piccoli semi (sino a 1.000: BARTOMEUS & VILÀ, 2009) che vengono consumati e dispersi da diversi mammiferi come conigli (D’ANTONIO, 1990), ratti (BOURGEOIS et al., 2005), cervi ed altri ancora. La dispersione scalare e ritardata dei semi (i frutti non consumati posso permanere sulla pianta per diversi anni) e la dispersione a medio-lunga distanza da parte di consumatori opportunisti facilita il successo invasivo di Carpobrotus. I frutti non predati restano sulle piante, dalle quali i semi vengono rilasciati gradualmente, poiché l’apertura dei frutti avviene molti mesi dopo la fioritura, perlopiù in autunno, per cui le chiome degli adulti costituiscono una sorta di banca del seme epigea (definita ‘canopy seed-bank’ dagli anglofoni) di notevole consistenza (557-2.229 semi/m2 secondo D’ANTONIO, 1990). Una volta caduti, i semi appaiono concentrati perlopiù nei primi 2 cm sotto la chioma degli adulti in corrispondenza della lettiera formata dalle foglie secche in via di decomposizione. In linea teorica Carpobrotus sp. è capace di colonizzare le isole anche attraverso meccanismi di talassocoria. W EBER & D’ANTONIO (1999a) hanno peraltro dimostrato non solo la notevole tolleranza dei semi alla salinità ma persino che moderate concentrazioni saline o l’esposizione ad acqua marina seguita da dilavamento (la cui azione è del tutto confrontabile con quella delle piogge autunno-vernine) ne facilitano la germinazione rispetto ai semi non trattati. I semi di Carpobrotus presentano una persistenza nel suolo nel breve periodo, mostrando un buon tasso di germinazione per almeno due anni (D’ANTONIO, 1990) ma anche sino a cinque (MÉDAIL et al., 2005). 1.4 Performance e riproduzione vegetativa I Carpobrotus sono capaci di svilupparsi radicando dove i nodi entrano in contatto con il terreno, diffondendosi radialmente con tassi di crescita pari anche a 1 m/anno nell’areale Pagina 10 di 102 primario (W ISURA & GLEN, 1993) e comunque superiori a 30 cm/anno in ambito mediterraneo (PASSETTI et al., 2012). Le ricerche effettuate da ROILOA et al. (2010) hanno evidenziato inoltre come gli individui più grandi siano in grado di effettuare una “integrazione fisiologica”, cioè di traslocare in maniera centrifuga risorse verso i getti giovani in fase di affermazione-colonizzazionesviluppo. Di contro, l’interruzione della continuità degli individui di maggiori dimensioni crea difficoltà ai propaguli superstiti, soprattutto dove la colonizzazione è avviata ma non completata e la specie non ha ancora creato un popolamento monofitico. Appare pertanto evidente come la distruzione degli individui più grandi sia d’importanza strategica e costituisca un passo decisivo verso la completa eradicazione della specie. 1.5 Origine, storia dell’introduzione e distribuzione attuale Carpobrotus edulis e C. acinaciformis sono entrambi originari dell’Africa meridionale, dove crescono spontanei nelle aree costiere del Sud Africa, e precisamente nella Regione del Capo e nel Namaqualand, una regione arida che comprende anche porzioni della Namibia (MALAN & NOTTEN, 2006). La prima testimonianza di introduzione di Carpobrotus edulis in Europa come pianta ornamentale risale al XVII secolo e si riferisce all’Orto Botanico di Leyden (Olanda); da allora fu diffusa in altri orti botanici europei (FOURNIER, 1952). Tuttavia, la progressiva espansione e naturalizzazione nel Bacino del Mediterraneo iniziò agli inizi del XX secolo (SANZ-ELORZA et al., 2004). Oggi, C. edulis è considerato invasivo in Europa (Albania, France, Regno Unito meridionale, Portogallo, Italia, Grecia, Montenegro, Canarie e tutte le principali isole mediterranee), Africa settentrionale, Australia meridionale, Nuova Zelanda e USA (California e Florida) (SANZ-ELORZA et al., 2004). Pagina 11 di 102 Fig. 1. Dati puntuali e su scala regionale e nazionale sulla distribuzione di Carpobrotus edulis in Europa Per quanto riguarda il territorio nazionale, secondo PIGNATTI (1982) Carpobrotus edulis è presente in modo discontinuo lungo le coste dell’Italia meridionale, mentre C. acinaciformis colonizza in maniera omogenea le coste di tutta l’italia centro-meridionale, dove è stato introdotto massicciamente per contribuire al consolidamento delle dune a partire dall’immediato Secondo Dopoguerra (ALVINO, 1950). In Sicilia è stato utilizzato per il consolidamento delle dune già all’inizia del secolo scorso (LA MANTIA, 2011). 1.6 Auto- e sinecologia Per quanto riguarda il territorio nazionale, BIONDI & BLASI (2009) indicano le specie del genere Carpobrotus come pervasivi e minacciosi inquilini delle comunità vegetali degli ecosistemi costieri corrispondenti agli habitat delle coste rocciose esposte all’aerosol Pagina 12 di 102 marino (1240), delle coste sabbiose (2110, 2120, 2210, 2220, 2230, 2240, 2250* e 2260) e delle garighe alofile (5320, 5410 e 5430). Su scala regionale, il preoccupante processo d’invasione di Carpobrotus sp. non è messo adeguatamente in risalto in nessun lavoro concernente il patrimonio botanico della fascia costiera in genere (RAIMONDO et al., 1992) né nella maggior parte dei contributi fitosociologici alla conoscenza della vegetazione delle coste sabbiose (FREI, 1937; PIGNATTI, 1952; MANCUSO & SCHIPANI, 1958; BRULLO & FURNARI, 1970; DI MARTINO & SORTINO, 1970; LEONARDI et al., 1976; SCALIA, 1982; BRULLO & GRILLO, 1986; BRULLO et al., 1988; MINISSALE et al., 2000, 2010; BRULLO et al., 2001; BAZAN et al., 2008; MARCENÒ & ROMANO, 2010) o rocciose (BARTOLO & BRULLO, 1993). PIROLA (1960) è stato il primo a segnalare l’ingresso di C. acinaciformis nelle comunità psammofile del litorale catanese, dove tuttavia la specie non viene riportata dagli autori che si sono occuoati successivamente dell’area (RONSISVALLE, 1979a; BRULLO et al., 1988). BRULLO et al. (1974) segnalano C. acinaciformis per diverse comunità dell’adlitorale e del supralitorale dei dintorni di Mazara del Vallo. La graduale diffusione di C. acinaciformis lungo le coste meridionali dell’isola è invece attestata da diverse fonti (RONSISVALLE, 1979b; GUARINO et al., 2007, 2008). Infine PASTA & LA MANTIA (2008) e PETRALIA et al. (2010) hanno evidenziato per primi la necessità di procedere al controllo ed all’eradicazione di Carpobrotus. Sulla base delle informazioni desunte dalla succitata letteratura scientifica e delle conoscenze personali acquisite nel corso di 15 anni di escursioni botaniche sull’isola di Linosa, è possibile creare uno scenario piuttosto attendibili degli habitat maggiormente esposti all’invasione di Carpobrotus sp. Esso potrebbe colonizzare gli habitat 1210 “Vegetazione annua delle linee di deposito marine”, 1240 “Scogliere con vegetazione delle coste mediterranee con Limonium spp. endemici”, 2110 “Dune mobili embrionali”, 2210* “Dune fisse delle spiagge mediterranee (Crucianellion maritimae)”, 5320 “Formazioni basse di euforbie vicino alle scogliere”. Ancora, diffondensi da contesti sinantropici (verde ornamentale privato annesso a nuclei abitativi ed altri manufatti come aree portuali, fari ed eliporti), localmente Carpobrotus appare in grado colonizzare aspetti di prateria annua e perenne riferibili all’habitat 6220 “Percorsi substeppici con graminacee perenni e piante annue dei Thero-Brachypodietea” e contesti rupestri riferibili all’habitat 8220 “Pendii Pagina 13 di 102 rocciosi silicei con vegetazione casmofitica”. Infine, giacché in California Carpobrotus spp. colonizzano anche il chaparral, equiparabile alla nostra macchia sempreverde, si può ipotizzare una loro potenzialità invasiva per l’habitat 5330 “Macchie termo-mediterranee e pre-desertiche”. 1.7 Fattori limitanti (esigenze pedo-climatiche) TRAVESET et al. (2008) hanno evidenziato la notevole plasticità di C. edulis rispetto alla disponibilità di luce, giacché esso cresce bene sia in condizioni di piena luce sia sotto parziale ombreggiamento. I Carpobrotus sembrano invece evitare aree caratterizzate da valori medi delle precipitazioni piovose annue inferiori a 200 mm e superiori a 700 mm. 1.8 Impatto ecologico sulla flora e vegetazione locale C. edulis rappresenta un caso emblematico di pianta alloctona che spesso domina del comunità vegetali in diverse regioni mediterranee del globo (D’ANTONIO & MAHALL, 1991; D’ANTONIO, 1993, D’ANTONIO et al., 1993; VILÀ et al., 2006). Una volta affermatosi, il fico degli Ottentotti può avere la meglio sulle specie autoctone sottraendo loro acqua, nutrienti and spazio (D’ANTONIO & MAHALL, 1991). Inoltre, esso interagisce indirettamente con la vegetazione locale alterando la disponibilità idrica e la chimica del suolo, diminuendone il pH e la concentrazione di ioni calcio e sodio e aumentando il tenore di carbonio, azoto, fosforo e la salinità (CONSER & CONNOR, 2009; NOVOA et al., 2012). Le specie del genere Carpobrotus possono interferire con le comunità vegetali in diversi altri modi, ad esempio avviando cambiamenti dell’assortimento e le modalità di distribuzione delle specie all’interno delle comunità bersaglio (MANGLA et al., 2011), con effetti particolarmente sensibili sulle specie focali o ombrello (cioè quelle che dominano e “costruiscono” gli habitat), sulla ricchezza, la diversità, la composizione floristica ed il dinamismo delle comunità che colonizza ed invade (DONATH & ECKSTEIN, 2010; SANTORO et al., 2011a-b, 2012). L’intesità con cui è capace di influire sulle caratteristiche fisiche e chimiche del suolo sembra dipendere dalla tipologia di habitat invaso (FOREY et al., 2009, MAESTRE et al., 2009). Pagina 14 di 102 I meccanismi che giustificano un maggior successo di Carpobrotus all’interno di alcune comunità psammofile piuttosto che in altre sono ancora da indagare e sembrano dipendere anche dalle caratteristiche edafico-topografiche (SANTORO et al., 2011a-b, 2012), chimiche e microbiologiche del suolo. Ad esempio, lungo le coste del Lazio Carpobrotus cfr. acinaciformis predilige gli ambienti dunali stabilizzati con buona disponibilità di nutrienti (CARBONI et al., 2010), mentre sulle dune costiere del Portogallo C. edulis non ha mostrato una spiccata capacità invasiva. In quel contesto infatti non copre molto e non modifica né le comunità né gli ecosistemi che colonizza (MALTEZ-MOURO et al., 2010). Il successo invasivo di Carpobrotus sembra essere facilitato in maniera significativa dall’assenza di microrganismi patogeni nel suolo dei territori invasi (VAN GRUNSVEN et al., 2009). 1.9 Capacità competitive ed attività allelopatica Le specie del genere Carpobrotus competono in modo aggressivo con le piante autoctone, occupandone rapidamente lo spazio, inibendone fortemente la crescita e l’affermazione (D’ANTONIO & MAHALL, 1991; ALBERT, 1995a-b; SUEHS et al., 2004; VILÀ et al., 2006). In particolare, la lettiera di Carpobrotus esercita un effetto allelopatico a breve-medio termine sulle specie native riducendone il tasso di germinazione e affermazione (NOVOA et al., 2012). 1.10 Identikit sintetico dei fattori sinergici che rendono Carpobrotus sp. specie invasiva di successo 1. Carpobrotus sp. modifica le caratteristiche dei micrositi invasi, esercitando un forte impatto sulla composizione, sulla diversità e sul dinamismo delle comunità. Alcuni di questi cambiamenti (umidità, pH, contenuto organico, concentrazione di N, P, Ca e Na, salinità) influenzano l’affermazione delle piante autoctone. 2. la lettiera di Carpobrotus esercita un effetto allelopatico a breve-medio termine sulle specie native compromettendone la germinazione e l’affermazione. 3. Diversi tentativi di eradicazione di Carpobrotus e di restauro degli ecosistemi costieri sono falliti a causa della pronta ricolonizzazione degli spazi aperti bonificati da parte di Pagina 15 di 102 nuovi semenzali di Carpobrotus, capaci di colonizzare i micrositi relativamente aridi. 4. La dispersione scalare e ritardata dei semi (i frutti non consumati posso permanere sulla pianta per diversi anni) e l’effetto complesso della scarificazione e dispersione a mediolunga distanza da parte di consumatori non specializzati opportunisti tra cui i mammiferi. 2 Nicotiana glauca 2.1 Descrizione morfologica Arbusto o piccolo albero sempreverde a legno dolce e rapido accrescimento, dal portamento eretto, sparsamente ramificato, di solito alto sino a 3-4 m, talora di più (anche 8: SHREVE & W IGGINS, 1964). Le foglie, alterne, sono di colore glauco (verde-bluastro). Lunghe in media 3-18 cm e larghe 2-6.8 cm, esse sono glabre o leggermente pruinose e hanno una consistenza erbacea e più o meno carnosa; le loro lamine sono da ovate a lanceolato-oblunghe, con margini da interi a leggermente ondulati (repandi), da acute a obtuse all’apice, da acute a subcordate alla base e lungamente picciolate. L’infiorescenza si presenta come una pannocchia lassa ed aperta, posta in posizione terminale sui rami, con brattee lunghe <5 mm, lineari. Il calice è tubulare-campanulato, 5-lobato, persistente, lungo 7-16 mm, con denti più corti del tubo, inuguali. La corolla, lunga 2.5-5.0 cm, è gialloverdastra o giallo carico, pressoché tubulare e strozzata alla base e termina con un margine divaricato e con 5 lobi proco pronunciati, il cui esterno appare densamente pubescente per peli ghiandolari (FELGER, 2000). Il gineceo presenta uno stilo sottile ed uno stigma capitato, bilobo, l’androceo 5 stami con filamento filiforme, inseriti presso la base del tubo corollino. Il frutto è una capsula ovoide, acuta, bruna, lunga 0.7-1.3 cm, con 4 valve all’apice, ricchissima di semi reniformi, lunghi 1-2 mm, da rossastro-bruni a bruno scuri, leggermente lucidi, con superficie finemente foveolato-reticolati. 2.2 Biologia riproduttiva Nicotiana glauca si riproduce sessualmente e fiorisce per quasi tutto l’anno (KEARNEY & PEEBLES, 1960; PARKER, 1972; W ILKIN & HANNAH, 1998). Ciascun fiore dura circa 3 giorni, mostrando antesi diurna dall’alba al tramonto (GALETTO & BERNARDELLO, 1993). La specie è rappresentata prevalentemente da popolamenti diploidi (2n = 24: HEISER & WHITAKER, 1948), ma sono noti anche popolamenti tri- e tetraploidi (TE BEEST et al., 2011). Pagina 16 di 102 A causa della sua anatomia fiorale (stami più brevi dello stigma), l’impollinazione di N. glauca è necessariamente veicolata da uccelli (HERNÁNDEZ, 1981; GALETTO & BERNARDELLO, 1993; COCUCCI, 1988; MCQUEEN, 2000) e insetti (falene e farfalle: PLANTS FOR A FUTURE, 2002) e ciò spiega la sua secrezione continua di nettare. Il suo successo invasivo non è prevedibile sulla base di quanto si sa sulle interazioni con gli impollinatori nei paesi d’origine (OLLERTON et al., 2012). Infatti, nell’areale primario (NATTERO & COCUCCI, 2007) ed in Venezuela (GRASES & RAMÍREZ, 1998) essa utilizza appieno un sistema d’impollinazione altamente specializzato per i colibrì, in Africa meridionale essa viene impollinata dai “sunbirds” (GEERTS & PAUW, 2009), mentre mostra un chiaro shift verso l’autocompatibilità nei popolamenti alloctoni del Mediterraneo e della California, facendo spesso ricorso all’autoimpollinazione. Rifacendosi ad uno studio di PANDEY (1981) e sulla base della colorazione dei fiori di Linosa (verde-giallastra), si può ritenere che anch’essi siano auto-compatibili. Il tasso di fecondazione ottenuto per autoimpollinazione manuale raggiunge valori prossimi al 100% (HERNÁNDEZ, 1981). 2.3 Produzione, dispersione, longevità e germinabilità dei semi Le stime disponibili sulla produzione di semi appaiono piuttosto discordanti, forse in ragione della diversa provenienza delle osservazioni: a Fuerteventura (Canarie), secondo BRANDES (2001) gli individui adulti di maggiori dimensioni sarebbero capaci di produrre 10.000-1.000.000 semi all’anno, mentre in Namibia HENSCHEL & PARR (2010) hanno ottenuto medie di 700-1.300 semi/frutto e ca. 2.500 frutti/pianta, per un totale di ca. 1.750.000-3.250.000 semi/pianta. Infine in Brasile FABRICANTE et al. (2012) hanno osservato una media di 2.121±940 frutti/pianta × 644±50 semi/frutto, ovvero ca. 700.0002.100.000/pianta. L’idrocoria ed in particolare l’ombroidrocoria, cioè il trasporto attraverso le acque originate da eventi piovosi eccezionali, appare l’unico efficace vettore di dispersione naturale a lunga distanza (BRANDES, 2001): ciò spiega l’intimo legame della specie con i canali artificiali, i fiumi cementificati, i margini stradali e le aree di sgrondo delle principali arterie stradali, che spesso costituiscono delle vie di migrazione facilitata. Anche in California ed Australia la sua diffusione appare facilitata dalle inondazioni legate ad eventi piovosi eccezionali (FLORENTINE et al., 2006). Per il resto, la maggior parte delle invasioni occorse Pagina 17 di 102 negli ultimi decenni in tutto il bacino del Mediterraneo e alle Canarie sono causate in primo luogo dalla movimentazione di terreno di riporto nei siti di costruzione. N. glauca germina poco tempo dopo la dispersione dei semi (HERNÁNDEZ, 1981); la germinazione avviene entro un range termico compreso tra 7 °C e 30 °C, ma il maggiore successo si registra quando la temperatura diurna e notturna è compresa rispettivamente fra 20 e 15 °C. In California la germinazione avvie ne in genere in aprile (UNIVERSITY OF CALIFORNIA, 1998). Sottoposti ad una temperatura di 20 °C, i semi di Nicotiana glauca di solito germinano nell’arco di 10-20 giorni (PLANTS FOR A FUTURE, 2002) ma la germinazione ha luogo anche in soluzioni acquose (BRANDES, 2001). Pur non fornendo informazioni utili circa il protocollo sperimentale adottato per le loro sperimentazioni, FABRICANTE et al. (2012) riportano per i semi di N. glauca un tasso di germinabilità pari al 95%. Non è stato possibile reperire informazioni circa il perdurare della germinabilità dei semi di N. glauca presenti nel suolo. Sulla base di esperienze di laboratorio condotte da PRIESTLY (1986) su stock di semi di N. glauca conservati a scopo floro-vivaistico, la loro germinabilità sembra ridursi del 50% nell’arco di 3-5 anni. I giovani individui di N. glauca crescono molto rapidamente perché la vasta superficie fogliare garantisce loro un’elevata efficienza fotosintetica. Già l’anno dopo la nascita esse raggiungono altezze di 3 metri e sono in grado di portare a termine il ciclo riproduttivo (BRANDES, 2001; FLORENTINE et al., 2006). 2.4 Performance e riproduzione vegetativa N. glauca è in genere una pianta monocormica a crescita simpodiale i cui getti lignificano gradualmente, soprattutto quando non si verifica crescita apicale, e presenta una fase di massimo sviluppo vegetativo in primavera. Le dimensioni dei numerosi getti, molti dei quali originano dalla base del fusto, sopravanzano spesso il fusto principale (CURT & FERNÁNDEZ, 1990). N. glauca tollera piuttosto bene i danni meccanici da calpestio (BRANDES, 2001) e se tagliata risponde ricacciando rapidamente (CURT & FERNÁNDEZ, 1990). A Linosa sono stati osservati moltissimi individui in ottime condizioni vegetative dopo aver subito tagli e mutilazioni ripetute. Allo stesso modo, una proporzione importante degli individui osservati Pagina 18 di 102 sull’isola nella primavera del 2013 mostra una chioma molto discontinua e aperta ed un portamento irregolare perché, dopo aver subito forti danni a causa dei venti freddi dell’inverno 2012-2013, hanno ricacciato dalla base con getti molto vigorosi che già sopravanzano le ramificazioni principali, oggi secche. 2.5 Origine, storia dell’introduzione e distribuzione attuale Nel suo areale primario (Argentina centrale e nord-occidentale e Bolivia: GOODSPEED, 1954), N. glauca vive sulle sponde, sui greti e sulle pareti rocciose del Chaco e del Mato Grosso. Da lì è stata ampiamente introdotta nelle aree a clima mediterraneo e subtropicali di tutto il mondo, dove tuttora è coltivata sporadicamente come specie ornamentale (GENTRY & D'ARCY, 1986). N. glauca figura nel Global Invasive Species Database (http://www.issg.org/ase/welcome/), e viene reputata invasiva a livello regionale, ad esempio alle Hawai’i (http://www.hear.org/pier/species/nicotiana_glauca.htm), in Europa (http://www.europe-aliens.org/index.jsp) ed in Sud Africa (http://www.agis.agric.za). Oggi è diffusa ed invasiva in gran parte dell’America meridionale (Brasile: MORAES et al., 2009; Chile, Ecuador, Paraguay, Perù e Uruguay: GRIN, 2000) e centrale (Messico: Hernández, 1981). Coltivata in California a partire dal 1848 e naturalizzata a Los Angeles già nel 1879 e nei deserti della California sud-orientale dal 1920 (W ILKIN & HANNAH, 1998), oggi è specie invasiva anche nella California centro-settentrionale (SCHUELLER, 2004). Coltivata a Tucson a partire dal 1891 e già naturalizzata nel 1904, ha colonizzato i deserti dell’Arizona nel 1983 (BURGESS et al., 1991). Nelle Hawai’i è stata introdotta nel 1930. I paesi circummediterranei sembrano essere la zona di più antica introduzione di N. glauca. UBRIZSY SAVOIA (1993) ha infatti evidenziato come essa figurasse già tra gli esemplari d'erbario e sulle iconografìe del botanico italiano Ulisse Aldrovandi. Il suo arrivo in Europa risalirebbe dunque a non oltre la seconda metà del XVI secolo, cioè almeno 100 anni prima di quanto indicato da SACCARDO (1909), e circa 150 prima di quanto suggerito da SAUVAIGO (1899), che collocava nel 1827 la data della sua prima introduzione in Europa. Proprio in Europa e nelle isole della Macaronesia N. glauca appare onnipresente (VALDÉS, 2012), mostrando il più delle volte un comportamento invasivo. Più in dettaglio, la sua Pagina 19 di 102 avvenuta naturalizzazione alle Isole del Capo Verde è stata segnalata già da BÉGUINOT (1919), mentre ha invaso le Canarie da almeno 40 anni (KUNKEL, 1976). In Israele, dove la naturalizzazione di N. glauca fu osservata già nel 1890 (BORNMÜLLER, 1898), essa è particolarmente comune (TADMOR-MELAMED et al., 2004). Ancora, la specie ha colonizzato con successo la Grecia e le isole dell’Egeo (BORATYNSKI et al., 1982), la Sardegna ed i suoi isolotti satelliti (almeno a partire dagli anni Novanta del secolo scorso: VIEGI, 1991) e, più di recente, Malta (SCHEMBRI & LANFRANCO, 1996) e la Croazia (BOGDANOVIĆ et al., 2006). Riportata genericamente per il Nord Africa da OLLERTON et al. (2012), cresceva allo stato spontaneo in Libia già nei primi decenni del XX secolo (BEGUINOT & VACCARI, 1914), mentre in Marocco, dove era ancora piuttosto localizzata negli anni ’60 del secolo scorso (NÈGRE, 1962), oggi è un’invasiva ubiquitaria (GAUQUELIN et al., 1993). N. glauca è specie invasiva ed oggetto di progetti di eradicazione in Australia (FLORENTINE & W ESTBROOK, 2005; FLORENTINE et al., 2006) ed in Africa meridionale (Namibia, Repubblica sudafricana, ecc.: GEERTS & PAUW, 2009; HENDERSON, 1991). Anche in questi due biomi mediterranei essa è stata introdotta da circa 150 anni. La sua incauta introduzione continua a mietere “vittime” illustri: introdotta soltanto nel 2007 presso l'isola di Socotra (SENAN et al., 2010), ha già raggiunto una preoccupante diffusione. Per quanto riguarda le Pelagie, non si hanno notizie certe circa la sua data d’introduzione, anche se potrebbe essere fortuita e molto antica. Alle pp. 284-285 del “Memoir descriptive” di SMYTH (1824) si legge infatti: “On my first visit to Linosa, I could not perceive the slightest indication of any quadruped having been there; the only living creatures being a number of hawks. I, therefore, on a subsequent visit, put some goats and rabbits on shore, and sowed some beans and peas, and several grasses. I also scattered wheat and barley in all directions, and sowed tobacco, and the recinus palma Christi (= Ricinus communis L.), on the sides of the crater and adjacent hills. When I was last there, my gardens had been sadly injured by the burrowing of the rabbits, but I had the satisfaction to find that the colony had increased prodigiously.” Pertanto semi di falso tabacco potrebbe essere stati seminati involontariamente assieme al vero tabacco dallo ‘zelante’ ammiraglio britannico già durante i primi decenni del XIX secolo. Successivamente, la prima segnalazione Pagina 20 di 102 accertata di N. glauca allo stato spontaneo a Linosa risale soltanto alla seconda metà del XX secolo (DI MARTINO, 1958). 2.6 Auto- e sinecologia Le plantule di N. glauca mostrano un’incredibile capacità di tollerare sia le inondazioni sia gli stress idrici prolungati (FLORENTINE et al., 2006). In Africa meridionale N. glauca risulta una delle 10 specie più invasive degli ecosistemi ripariali e igrofili assieme a Melia azedarach L., Ricinus communis L., Arundo donax L., mentre assieme ad Acacia cyclops G. Don, Acacia saligna (Labill.) Wendl., Arundo donax e Opuntia ficus-indica (L.) Mill. è una delle aliene più frequenti nei distretti più aridi della regione del Karroo (FOXCROFT & RICHARDSON, 2003; MGIDI, 2004; ROUGET et al., 2004; HOLMES et al., 2005; HENDERSON, 2007). Nell’America centro-settentrionale N. glauca cresce nelle discariche, sui margini delle strade, in aree agricole, sulle sponde dei canali, nei pressi di ruscelli e canali di drenaggio asciutti (PARKER, 1972; ORTEGA-LARROCEA et al., 2010). Nelle aree subdesertiche e desertiche dell’Arizona N. glauca è rara e presenta una distribuzione discontinua, prediligendo tuttavia i siti umidi, di cui colonizza persino le sponde molto acclivi esposte a Sud (BURGESS et al., 1991), crescendo tra 30 e oltre 900 m s.l.m. (PARKER, 1972). Essa risulta comune anche nella Spagna meridionale (BRAUN-BLANQUET & MAIRE, 1924; RIVAS-MARTÍNEZ et al., 1993, 1999, 2002) e alle Canarie sino a 650 m s.l.m. (CURT & FERNÁNDEZ, 1990; CAPELO et al., 2004; PÈREZ LATORRE et al., 2008; RODRÍGUEZ DELGADO et al., 2000; BRANDES, 2001; REYES-BETANCORT et al., 2001; ARÉVALO et al., 2005; GARCÍA GALLO et al., 2008), dove predilige habitat e suoli poveri soggetti ad un regime di disturbo (antropico o naturale) piuttosto intenso e frequente (es.: margini stradali, aree suburbane, greti di corsi d’acqua a regime torrentizio, gravine sabbiose, pendii sterili, discariche, gole di erosione e talora dune), dominando insieme al ricino fitocenosi ipernitrofile costituite da specie alloctone (perlopiù arbustive velenose a crescita rapida e breve ciclo vitale), riferite ad un ordine (Nicotiano glaucae-Ricinetalia communis) e ad un’alleanza autonomi (Nicotiano glaucae-Ricinion communis) cui entrambe conferiscono il nome (Tab. 2). Per quanto riguarda il territorio italiano, esistono ancora pochi lavori fitosociologici che prendano in considerazione la presenza ed il ruolo fitocenotico di N. glauca. Più in Pagina 21 di 102 dettaglio, BIONDI et al. (1994) hanno descritto l’associazione nitrofila Carduo pycnocephaliNicotianetum glaucae Biondi, Blasi, Brugiapaglia, Fogu & Mossa 1994 per il territorio urbano di Cagliari, mentre BIONDI & BLASI (2009) segnalano N. glauca tra le più pericolose invasive dell’habitat ripariale 92D0 “Foreste a galleria e arbusteti ripari meridionali (NerioTamaricetea e Securinegion tinctoriae)”. Infine, BRULLO et al. (2012) la indicano gerericamente come specie alloctona comune e potenzialmente invasiva all’interno delle fitocenosi riferite alla classe Pegano harmalae-Salsoletea vermiculatae. PEGANO HARMALAE-SALSOLETEA VERMICULATAE Br.-Bl. & O. Bolòs 1958 NICOTIANO GLAUCAE-RICINETALIA COMMUNIS Rivas-Martínez, Fernández González & Loidi 1999 NICOTIANO GLAUCAE-RICINION COMMUNIS Rivas-Martínez, Fernández González & Loidi 1999 Polycarpo-Nicotianetum glaucae Sunding 1972 Tropaeolo majoris-Ricinetum communis Rivas-Martínez, Wildpret, del Arco, O. Rodríguez, Pérez de Paz, García Gallo, Acebes, T.E. Díaz & Fernández-González 1993 Nicotiano glaucae-Ricinetum communis (Br.-Bl. & Maire 1924) de Foucault 1993 SISYMBRIETEA OFFICINALIS Gutte & Hilbig 1975 CHENOPODIETALIA MURALIS Braun-Blanquet in Braun-Blanquet, Gajewski, Wraber & Walas 1936 ONOPORDION CASTELLANI Braun-Blanquet & O. Bolòs 1958 corr. Rivas-Martínez et al. 2002 Nicotiano glaucae-Onopordetum micropteri O. Bolòs 1957 corr. Alcaraz in Rivas-Martínez et al. 2002 Tab. 2. Prospetto sintassonomico delle comunità dominate da Nicotiana glauca in Europa Nonostante i syntaxa d’ordine superiore descritti dagli autori iberici e riportati in Tab. 2 siano presenti in diversi contesti periurbani della Sicilia (S. Pasta, oss. pers.), la loro presenza è stata segnalata per la prima volta per il territorio regionale e nazionale da LA MANTIA et al. (2009) proprio in occasione della redazione del Piano di Gestione “Isole Pelagie”, quando la specie fu rinvenuta negli ambienti ruderali suburbani e sui margini delle strade di entrambe le isole, nonché negli incolti e sulle coste rocciose disturbate dai gabbiani di Linosa. Sulla base delle conoscenze personali, in Sicilia N. glauca colonizza oggi non soltanto i substrati argillosi della serie Gessoso-Solfifera (BRULLO et al., 2012), ma numerosi altri contesti accomunati da suoli poco evoluti e rimaneggiati, una certa umidità edafica Pagina 22 di 102 (quantomeno stagionale) e notevole disturbo antropico, riconducibili a due macrocategorie, ovvero: 1) corsi idrici antropizzati (canali artificiali e sponde e greti dei tratti terminali di corsi d’acqua a regime irregolare) e 2) substrati incoerenti e soggetti a recente o continuo rimaneggiamento (discariche d’inerti, ex-cave, incolti e macereti in aree peri- e suburbane). Il fatto che N. glauca non compaia in nessuno dei rilievi fitosociologici effettuati sull’isola per caratterizzarne la vegetazione dei substrati mobili (BRULLO et al., 1998), dei consorzi nitrofili e nitro-sciafili (BRULLO & MARCENÒ, 1985; BARTOLO & BRULLO, 1986; BRULLO & GUARINO, 2003; BRULLO et al., 2006), né delle comunità igrofile connesse ai sistemi riparii (BRULLO & SPAMPINATO, 1991) può dipendere dallo scarso interesse rivolto verso le comunità dominate da questa specie e/o ad una sua recente rapida espansione. 2.7 Fattori limitanti (esigenze pedo-climatiche) Nicotiana glauca si è acclimatata in aree caratterizzate da climi perlopiù caldi e aridi o semi-aridi, mostrando un’estrema adattabilità a condizioni di deficit idrico ed alte temperature (CURT & FERNÁNDEZ, 1990). Va tuttavia evidenziato come in Gran Bretagna essa sia riuscita a superare indenne anche temperature di ca. -5 °C (P LANTS FOR A FUTURE, 2002). In uno studio mirato a verificare il potenziale interesse agronomico di N. glauca analizzando la sua risposta a quantitativi e regimi differenti d’irrigazione, CURT & FERNÁNDEZ (1990) hanno verificato che l’incremento annuo di biomassa in terreni marginali con clima arido (200 mm di precipitazioni piovose concentrate nei mesi invernali e temperature >40 °C durante i mesi estivi), non su bisce incrementi significativi né con un maggiore apporto idrico (400 cm o 600 mm) né con una somministrazione più regolare dell’acqua nel corso dell’anno. Gli stessi autori hanno notato che le alte temperature estive non deprimono affatto la sua crescita vegetativa. La fioritura di N. glauca sembra tuttavia dipendere dalla disponibilità di 14 ore di illuminazione giornaliera (PLANTS FOR A FUTURE, 2002), anche se in Sicilia fiorisce anche con 10 ore disponibili. N. glauca non è in grado di tollerare né un’elevata salinità né lunghi periodi di inondazione (BRANDES, 2001). Essa presenta tuttavia un’estrema tolleranza a suoli inospitali che presentano un tenore elevato di nutrienti (azoto, fosforo), moderato di sali e persino di metalli pesanti (BARAZANI et al., 2004). Queste caratteristiche, unite alla sua invasività, al Pagina 23 di 102 suo rapido tasso di accrescimento ed alla sua scarsa suscettibilità a predatori e patogeni a causa dell’elevatissima tossicità, hanno posto N. glauca al centro dell’attenzione come pianta ideale per gli interventi di phytoremediation. Tali caratteristiche sono state peraltro potenziate attraverso l’inserzione di un gene del frumento che codifica una sintetasi fitochelante, ottenendo individui geneticamente modificati con un’accresciuta tolleranza al piombo e al cadmio, registrando un raddoppio del già alto tasso di accumulo del piombo nelle plantule ottenute (GISBERT et al., 2003). Dove è affermata da lungo tempo N. glauca sembra in grado di provocare un aumento del pH del suolo. 2.8 Impatto ecologico dell’invasione di Nicotiana glauca sulla flora e vegetazione locale Ad oggi N. glauca non ha provocato alcuna eliminazione di specie autoctone. Alla luce del suo breve ciclo vitale N. glauca BRANDES (2001) sostiene che questa specie non sia in grado di modificare per tempi prolungati gli habitat che colonizza. Va tuttavia rimarcato che il cospicuo apporto di semi nel suolo può avere effetti ben più significativi e duraturi. 2.9 Capacità competitive ed attività allelopatica N. glauca dà vita a formazioni molto rade e pertanto la sua capacità di competizione risulta trascurabile per quanto concerne il fattore-luce. Di contro, l’estremo sviluppo degli apparati radicali consente a N. glauca di fronteggiare adeguatamente l’intensa traspirazione ma può creare problemi di approvvigionamento idrico alle piante adiacenti dotate di apparato radicale superficiale (Curt & FERNÁNDEZ, 1990). N. glauca accumula talora nicotina come strumento di difesa contro gli erbivori e produce abitualmente anabasina, un alcaloide piridinico molto tossico per gli erbivori e per l’uomo (PARKER, 1972; BALDWIN & CALLAHAN, 1993). La sua tossicità, particolarmente elevata a livello di foglie e fusti giovani (PANTER et al., 1992), la pone al riparo dagli erbivori al pascolo (MANOGUERRA & FREEMAN, 1983; PLUMLEE et al., 1993; LEV-YADUN & NE’EMAN, 2004; DORMANN et al., 2005; BOTHA et al., 2011), che preferiscono addirittura ripiegare su Datura (HENSCHEL & PARR, 2010). Probabilmente allelopatica (RINEZ et al., 2011), estratti di N. glauca vengono usati come insetticidi; in particolare, l’anabasina è particolarmente efficace contro gli afidi (USHER, 1974). Pagina 24 di 102 2.10 Identikit sintetico dei fattori sinergici che rendono N. glauca una specie invasiva di successo 1. N. glauca è una specie molto frugale, capace non soltanto tollerare un prolungato deficit idrico grazie al notevole sviluppo degli apparati ipogei, ma di colonizzare terreni marginali e suoli disturbati e persino inquinati. 2. I popolamenti alloctoni di N. glauca, specie esclusivamente o preferenzialmente ornitofila nei paesi d’origine, hanno aggirato efficacemente la mancanza di impollinatori idonei aumentando l’autocompatibilità e ricorrendo all’autoimpollinazione. 3. La produzione di anabasina rende N. glauca immune all’attacco da parte degli erbivori (sia insetti fitofagi sia mammiferi erbivori al pascolo) e le consente verosimilmente un’azione allelopatica. 4. La rapida crescita vegetativa, la precoce maturazione sessuale e l’elevata produzione di semi caratterizzati da altissimi tassi di germinabilità rendono N. glauca un’eccellente specie pioniera in contesti però disturbati. 4. L’effetto del Carpobrotus e della Nicotiana sui ratti Diversi studi (D’ANTONIO, 1990; VILÀ & D’ANTONIO, 1998b; BOURGEOIS et al., 2005) hanno evidenziato come Carpobrotus spp. costituisca una risorsa trofica d’importanza cruciale per la dieta invernale di Rattus rattus. Di contro, il consumo e la conseguente dispersione di N. glauca da parte del ratto nero non sono mai stati accertati né a Linosa né altrove. N. glauca colonizza esclusivamente ambienti soggetti a forte disturbo antropico, luoghi prediletti dai ratti pertanto il controllo della specie indirettamente può contribuire a ridurre l’habitat per i ratti. Pagina 25 di 102 5. Mappatura e caratterizzazione botanica: metodologia adottata Rilievi Geolocalizzati ed operazioni topologiche Al fine di avere contezza del numero di siti di intervento, della loro estensione areale e perimetrale nonché della localizzazione per la pianificazione ed il dimensionamento degli interventi, nonché del regime vincolistico gravante sulle aree (Allegato 1), si è proceduto ad un rilievo areale, lineare e puntuale dei nuclei di insediamento delle due specie bersaglio del progetto. Le tre topologie sono state utili per la fase di individuazione e conta dei singoli pattern; in ogni caso le topologie puntuale e lineare sono state ricondotte con opportune parametrizzazione alla topologia areale, al fine di avere un dato omogeneo per il dimensionamento degli interventi. La campagna di rilievi è stata pianificata in funzione delle risultanze di analisi delle topografie esistenti (fondamentalmente la Cartografia Tecnica Regionale, vettoriale aggiornamento 2008, scala nominale 1:10.000) e delle conoscenze degli specialisti botanici di settore. Per l'esecuzione dei rilievi si è adottata la procedura standard in ambiente Global Positioning System, sistema NAVSTAR; sono stati utilizzati due ricevitori Magellan MMCX in metodologia Differenziale (reference e rover) con correzione WSSMR e post processamento. I rilievi sono stati eseguito sempre in condizioni di copertura con 7 satelliti, assenza di nuvole e PDOP inferiore a 3,2. Poiché il sistema di elaborazione dei dati GPS fornisce dati origine in Proiezione UTM WGS84, i dati sono stati importati in formato shapefile e quindi trasposti in Proiezione Gauss-Boaga, Fuso est, attraverso il protocollo Traspunto 3.2 rilasciato dal Ministero dell'Ambiente; i dataset ottenuti, sono stati sottoposti a controllo e revisione di errori di topologia, implementati ed omologati alla Direttiva INSPIRE; le tabelle degli attributi sono organizzate per contenere le informazioni rilevate in campo, per le analisi numeriche seguenti nonché dimensionate per successive implementazioni. Risultano quindi interoperanti con il SIRA, il SINA e le principali reti europee di geodati. I dati e gli elaborati su base cartacea ed informatica del Piano di gestione sono stati messi a disposizione da Legambiente Comitato Regionale Siciliano beneficiario del progetto Pagina 26 di 102 LIFE nonché Ente Gestore della Riserva Naturale Orientata Isola di Lampedusa. Caratterizzazione botanica (flora e vegetazione vascolare, habitat) È stata censita la flora vascolare presente all’interno dei nuclei di Carpobrotus e Nicotiana. Per la classificazione delle specie riscontrate ci si è avvalsi della Flora d’Italia di PIGNATTI (1982), delle più recenti liste della flora vascolare di Linosa (DI MARTINO, 1961; BRULLO & SIRACUSA, 1996b; CORTI et al., 2002; LA MANTIA et al., 2009). Il trattamento tassonomiconomenclaturale delle specie censite segue prevalentemente CONTI et al. (2005), GIARDINA et al. (2007) e RAIMONDO et al. (2010). Per la valutazione dell’importanza biogeografica e conservazionistica dei taxa autoctoni si è fatto riferimento alla versione aggiornata del Formulario Standard compilata da LA MANTIA et al. (2009) ed alla letteratura tecnicoscientifica di riferimento (CONTI et al., 1992, 1997; RAIMONDO et al., 1994, 2011). All’interno dei 20 plot individuati aventi tutti forma quadrata e dimensioni e dimensioni pari a 25 m² (5 x 5 m) o 100 m² (10×10 m), sono stati raccolti 3 tipi di dati floristici per le specie autoctone e alloctone: presenza/assenza, frequenza e copertura. Sulla scheda di rilevamento (Allegato 2) sono state inoltre riportate informazioni sull’intero plot riguardanti altitudine, esposizione, inclinazione, percentuale di suolo coperto da vegetazione, altezza degli strati erbaceo ed arbustivo, prossimità a strade principali e secondarie, case e campi ancora coltivati. L’eventuale attribuzione delle aree occupate dai nuclei di Carpobrotus e Nicotiana a habitat d’interesse comunitario ai sensi della Dir. 92/43 CEE è stata fatta avvalendosi del supporto del Manuale d’Interpretazione degli Habitat su scala nazionale (BIONDI & BLASI, 2009) e tenendo conto sia delle informazioni contenute nella carta tematica realizzata in occasione della redazione del Piano di Gestione “Isole Pelagie” (LA MANTIA et al., 2009) sia dei dati raccolti in occasione dei sopralluoghi effettuati durante la primavera 2013 a maggiore scala di dettaglio. Pagina 27 di 102 6. Mappatura e caratterizzazione ecologica: risultati dei rilievi di campo Innanzitutto, come detto, si e’ redatta una carta riportante il regime vincolistico dell’isola di Linosa (Allegato 1). È stata quindi redatta una mappa a scala di dettaglio dei nuclei di Carpobrotus sp. e di Nicotiana glauca a Linosa. Per ciascun nucleo sono stati valutati e registrati i seguenti parametri: estensione, tipo di habitat/uso del suolo, eventuale presenza di specie vegetali di pregio biogeograficoconservazionistico e di habitat di interesse comunitario ai sensi della Dir. 92/43/CEE “habitat” (vedi Allegato 3). Il rilevamento dei popolamenti è servito a definire l’esatta ubicazione dei nuclei delle due specie-bersaglio e ha permesso la redazione della carta in scala 1:5.000 )(Allegato 4) e su base catastale (Allegato 5). Si è provveduto inoltre a redigere una carta di sovrapposizione tra i nuclei e la carta degli habitat redatta nell’ambito del Piano di Gestione Isole Pelagie (Allegato 6). Quest’ultimo aspetto è stato tenuto in considerazione per pianificare interventi puntuali di messa a dimora di specie autoctone (cfr. § 9.4). Sulla base della carta georiferita è ora possibile stabilire con certezza l’identità delle particelle catastali delle aree, ricadenti in proprietà private, in cui è stata rilevata la presenza delle due specie-bersaglio. Si prevede di contattare, anche con la collaborazione del Comune di Lampedusa e Linosa, i proprietari dei terreni interessati allo scopo di informarli e coinvolgerli nelle previste attività di eradicazione, proponendo soluzioni tecniche per evitare la ricolonizzazione delle specie-bersaglio e proponendo specie ornamentali autoctone e legate agli habitat invasi che costituiscano una valida alternativa estetica per interventi a scopo ornamentale all’interno delle proprietà private. Esso ha inoltre consentito di valutare diversi altri parametri relativi ai popolamenti di entrambe le specie. In particolare, nelle Tabb. 3-4 che seguono vengono riportati i dati salienti relativi al numero e all’estensione superficiale di poligoni (“patch”) invasi, nonché al tipo di habitat o tipologia d’uso del suolo interessati dalla presenza delle due speciebersaglio. Questi dati serviranno per la localizzazione dei plot su sui effettuare il monitoraggio svolto nell’’ambito dell’azione D1. Pagina 28 di 102 HABITAT PATCH AREA_MQ 1170 1 8 5320 9 1345 5330 11 1618 6220* 8 2043 SUB-TOTALE 29 5014 CORINE Biotopes PATCH AREA_MQ 34.81 4 2148 82.3 4 212 86 6 226 86.2 5 768 SUB-TOTALE 19 3354 Fuori SIC 45 9936 TOTALE 93 18304 Superficie Carpobrotus isola 18304 Superficie Carpobrotus SIC 8368 Superficie Carpobrotus Habitat 5014 % SIC 45,72% % Habitat 27,39% Tab. 3. Dati di sintesi su numero ed estensione dei nuclei di Carpobrotus e sulla tipologia di habitat/uso del suolo coinvolti dal processo di invasione. Pagina 29 di 102 HABITAT PATCH AREA_MQ 1170 4 484 5320 4 225 5330 52 16501 6220* 9 3627 SUB-TOTALE 69 20837 CORINE BIOTOPES PATCH AREA_MQ 34.81 53 20603 82.3 27 8719 83.2 1 106 83.211 11 1191 83.3112 2 459 86 46 2713 86.2 31 2458 86.31 1 264 86.41 1 448 SUB-TOTALE 173 36961 Fuori SIC 65 16723 TOTALE 307 74521 Superficie Nicotiana isola 74521 Superficie Nicotiana SIC 57798 Superficie Nicotiana Habitat 20837 %SIC 77,56 %Habitat 27,96 Tab. 4. Dati di sintesi su numero ed estensione dei nuclei di Nicotiana e sulla tipologia di habitat/uso del suolo coinvolti dal processo di invasione. Pagina 30 di 102 Ulteriori calcoli sulla dimensione (media, minima e massima) dei nuclei, sulla loro conformazione geometrica prevalente (RIITTERS et al., 1995), sulla distanza media ed il pattern di aggregazione dei patch a scala di paesaggio (CLARK & EVANS) che saranno rilevati ed elaborati in sede esecutiva di azione C3, forniranno dati utili ai fini della costruzione di matrici di adiacenza (TURNER, 1990) per lo sviluppo di un’analisi dell’elettività (PASTOR & BROSCHART, 1990), e per rifinire l’impostazione definitiva delle attività di monitoraggio. Caratterizzazione botanica (flora e vegetazione vascolare, habitat) I rilievi fitosociologici effettuati nel corso della primavera-estate del 2013 hanno permesso di valutare la composizione floristica e registrare i valori medi di ricchezza specifica all’interno delle comunità invase da Carpobrotus. È stato invece realizzato un singolo rilievo (il n° 8) in corrispondenza di un nucleo a N. glauca sulla costa settentrionale di C.da Mannarazza, perché in tutti gli altri nuclei osservati essa dava origine a popolamenti monofitici molto discontinui in aree per il resto nude, confermando la sua probabile azione allelopatica. La composizione floristica ed i valori di ricchezza floristica registrati sono stati confrontati con rilievi effettuati negli habitat limitrofi e prevalentemente desunti dalla letteratura (BRULLO & SIRACUSA, 1996a), ad eccezione del rilievo n° 4, effettuato a ridosso di una colonia di Carpobrotus presso P.ta Beppe Tuccio. A tal proposito, va rimarcata l’estrema povertà delle comunità rilevate (appena 35 taxa censiti nei 20 rilievi effettuati) e, in particolare, di quelle in cui il fico degli Ottentotti appare affermato da tempo e realizza una copertura continua (n° taxa compreso tra 4 e 9) ri spetto alle aree in cui il processo d’invasione di Carpobrotus non è ancora completato, che mostrano valori mediamente più elevati di α-diversità (n° taxa compreso tra 8 e 14) (vedi alle gato 7). I rilievi hanno consentito di redigere un elenco aggiornato delle xenofite di Linosa (Allegato 8) e realizzare un repertorio fotografico (Allegato 9). Pagina 31 di 102 7. Proposte per l’eliminazione/contenimento Considerazioni generali L’eliminazione delle specie aliene deve essere effettuata prima della loro fruttificazione o quantomeno della loro disseminazione allo scopo di evitare un’ulteriore apporto di semi nel terreno (PANETTA & TIMMINS, 2004). Al contempo, essa deve coincidere il meno possibile con il periodo di attività biologica delle specie autoctone di maggiore d’interesse biogeografico-conservazionistico (Tabb. 6-7). Giacché queste ultime sono perlopiù erbe annuali, è preferibile intervenire al termine del loro effimero ciclo vitale, cioè a disseminazione avvenuta. Nei paragrafi successivi vengono indicate le procedure (materiali, metodi e tempi) ottimali per la realizzazione degli interventi di eradicazione delle due specie-bersaglio e di smaltimento del materiale vegetale rimosso. Si ricorda in questa sede l’importanza di prendere nota in fase di cantiere delle attività svolte in modo da raccogliere le informazioni riportate in Tab. 5. Località, coordinate GPS 2 N° (o stima) degli individui Superficie (m ) Giorni di lavoro Ore lavorate eradicati e/o sigla del nucleo) Tab. 5 – Schema di “diario di bordo” delle attività di eradicazione delle specie-bersaglio. Carpobrotus 1 Quando In conformità con quanto suggerito da KREBS (2012), il periodo ottimale per realizzare l’intervento di eradicazione è il periodo autunno-inverno ma anche sino a marzo per l’assenza di specie in fase di disseminazione se le tecniche di asportazione non prevedono l’eliminazione della lettiera e quindi scongiurando rischi di erosione superficiale dei suoli affrancati dalla copertura dell’aizoacea (Tab. 6). Pagina 32 di 102 Taxon Mese G F M A M G L A Carpobrotus edulis (L.) N.E. Br. S O N x x x D Taxa pregiati censiti nei nuclei indagati delle due specie bersaglio Daucus gingidium L. subsp. x x x x x x Lycium intricatum Boiss. x x x Pancratium linosae Soldano & F. x x x x x rupestris (Guss.) Onno Conti Periploca angustifolia Labill. x Rumex bucephalophorus L. subsp. x x x aegaeus Rech. f. Senecio cineraria DC. subsp. x bicolor (Willd.) Arcang. Taxa pregiati legati a habitat o biotopi potenzialmente invasi dalle specie bersaglio Allium subvillosum Schult. & x x x x x Schult. f. Ambrosina bassii L. x x x Anthemis secundiramea Biv. var. x cossyrensis Guss. Astragalus peregrinus Vahl subsp. x x x x x x x warionis (Gand.) Maire Avena saxatilis (Lojac.) Rocha Afonso Bellium minutum L. Carduus pycnocephalus L. subsp. x x x arabicus (Murray) Nyman Carlina involucrata Poir. x x Carlina sicula Ten. subsp. sicula x x Castellia tuberculosa (Moris) Bor x x Echium arenarium Guss. x x Erodium neuradifolium Delile var. x x Pagina 33 di 102 x x linosae (Sommier) Brullo Lagurus ovatus L. subsp. nanus x x (Guss.) Messeri Limoniastrum monopetalum (L.) x x x Limonium algusae (Brullo) Greuter x x Limonium lopadusanum Brullo x x Boiss. Logfia lojaconoi (Brullo) Brullo x x Lotus halophilus Boiss. & Spruner x x Medicago secundiflora Durieu x x Ononis dentata Lowe x x Ononis serrata Forssk. x x x Reichardia tingitana (L.) Roth x x Serapias parviflora Parl. x X Trigonella maritima Poir. X Volutaria lippii (L.) Maire x x x x Tab. 6. Confronto tra la fenologia riproduttiva di Carpobrotus e le specie di pregio scientifico e/o conservazionistico con cui entra effettivamente o potenzialmente in contatto. Le successive attività di monitoraggio, controllo ed eradicazione dovranno avere una cadenza almeno annuale ed essere effettuate nel bimestre settembre-ottobre anche negli anni successivi per almeno 5 anni (meglio 6). 2 Come Si prevede di fare ricorso ad interventi diversificati di eliminazione manuale. A Linosa infatti Carpobrotus è rappresentato da nuclei piuttosto numerosi ma di estensione limitata, concentrati in aree costiere seminaturali o in aree private a bassa inclinazione. In tutti questi casi, che non presentano difficoltà tecniche particolari, si procederà con l’estirpazione manuale. Nelle stazioni più estese e nelle poche soggette a rischio di innesco di fenomeni erosivi, l’eradicazione sarà affiancata dall’impianto delle specie autoctone più idonee, scelte in funzione delle diverse caratteristiche stazionali. Pagina 34 di 102 In aree private dove sono presenti formazioni di Carpobrotus di estensione significativa, sarà concordata con i proprietari la sua sostituzione con specie autoctone d’interesse ornamentale. In entrambi i casi si provvederà alla raccolta manuale in loco di plantule e semi ed alla semina o impianto diretto degli stessi. Giacché piccoli frammenti di fusto che contengano un singolo nodo sono in grado di radicare dando origine a nuove piante (D’ANTONIO, 1990), appare d’importanza cruciale la completa rimozione non soltanto di tutti gli individui ma anche di qualsiasi fusto sotterrato e di un accurato e regolare lavoro di controllo ed estirpazione dei ricacci negli anni successivi all’intervento. Un ampio spettro di erbicidi, come il glyphosate o la combinazione di prodotti 2,4-D e 2,4DP (es.: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid + 2-(2,4-dichlorophenoxy) propionic acid) sono efficaci contro Carpobrotus spp. (DELIPETROU, 2006). Tuttavia il ricorso ai composti di sintesi è poco indicato per motivi sia ambientali (gran parte dei popolamenti ricadono all’interno di - o sono adiacenti ad - una Riserva Naturale ed un Sito Natura 2000, per cui l’utilizzo di erbicidi andrebbe comunque sottoposto a valutazione d’incidenza). Sebbene l’uso di questi ed altri erbicidi (es.: Chlorflurenol) sia ritenuto molto efficace nel caso di interventi localizzati su bordi stradali (DELIPETROU, 2006) in seguito al primo massiccio intervento di rimozione manuale, non può essere sottovalutato il rischio di dilavamento e trasporto di tali prodotti a media distanza, visto che la maggior parte dei popolamenti censiti confinano con strade sterrate o asfaltate. In sintesi, si raccomanda di non utilizzare erbicidi all’interno del SIC. Tutte le specie di Carpobrotus - e C. cfr. acinaciformis in particolare - producono uno strato considerevole di lettiera. Questa mostra un’efficace azione allelopatica a breve-medio termine, soprattutto nei confronti delle terofite autoctone (VILÀ et al., 2006; NOVOA et al., 2012) ed ospita quantità di semi di Carpobrotus talmente elevate da garantirne la persistenza negli habitat restaurati e la loro successiva ricolonizzazione, compromettendo gravemente il successo di diversi interventi di eradicazione. Tuttavia si sconsiglia l’asportazione della lettiera insieme agli individui per ridurre il rischio di erosione e perché si ritiene che nelle condizioni di Linosa l’azione del clima possa in breve ridurre le azioni allelopatiche della lettiera. Ciò va fatto avvalendosi di attrezzatura a basso impatto come rastrelli, evitando con cura Pagina 35 di 102 di asportare l’esiguo strato di terreno sottostante che, di contro, è caratterizzato dalla prevalenza di semi autoctoni (PASSETTI et al., 2012). Particolare cura andrà posta agli interventi da realizzare in corrispondenza dei pochi nuclei localizzati in condizioni di forte pendenza. Qui infatti l’estirpazione degli individui di Carpobrotus spp. rischia di provocare un’importante erosione meccanica del suolo superficiale, provocando la scomparsa della banca di semi che contiene, con conseguenze indesiderate sulla composizione e sul dinamismo delle comunità vegetali indigene. Lo studio dei processi erosivi innescati da interventi analoghi nei contesti più acclivi del Mediterraneo (DUBOIS & MALECKI, 2011) ha evidenziato la necessità di prevedere la messa in posto di materiale geotessile biodegradabile per ovviare al rischio che eventi meteorologici estremi peggiorino la situazione anziché migliorarla, com’è avvenuto per gli Eucalyptus in S Africa (BEATER et al., 2008). Da un punto di vista strategico, conviene iniziare le operazioni di estirpazione partendo dall’area in cui si registra la maggiore concentrazione di piccoli nuclei satelliti. Ciò consentirà di evitare un’ulteriore disseminazione di Carpobrotus (PASSETTI, 2009) ma ciò deve misurarsi con altre priorità tra cui la vicinanza alla colonia di berte. 3 Per quanto tempo La germinabilità dei semi per un periodo di almeno 5 anni dopo la dispersione e l’elevata probabilità che si verifichi una ricolonizzazione delle aree bonificate ad opera di plantule nate da seme e da ricacci vegetativi dei frammenti di fusto sfuggiti al primo intervento di eradicazione rendono senza alcun dubbio necessario ripetere l’eradicazione manuale (ANDREU et al., 2010). Alla luce della letteratura tecnico-scientifica consultata, si farà ricorso ad una o più di queste 4 tipologie di intervento in funzione dei caratteri ecologici o del regime proprietario delle aree: • Prima eradicazione manuale (autunno-inverno 2013) per stimolare germinazione dei semi di Carpobrotus presenti nel suolo → monitoraggio + seconda eradicazione manuale, terza, quarta, quinta e sesta eradicazione manuale (autunno 2014, 2015, 2106, 2018 e Pagina 36 di 102 2020) (gli interventi successivi previsti nell’azione F7 -After LIFE Conservation Plan-). • Prima eradicazione manuale (autunno-inverno 2013) per stimolare germinazione dei semi di Carpobrotus presenti nel suolo ed eventuale semina specie locali → monitoraggio + seconda eradicazione manuale + semina specie locali (autunno 2014), terza, quarta, quinta e sesta eradicazione manuale (autunno 2014, 2015, 2106, 2018 e 2020) (gli interventi successivi previsti nell’azione F7 -After LIFE Conservation Plan-). • Prima eradicazione manuale (autunno-inverno 2013) per stimolare germinazione dei semi di Carpobrotus presenti nel suolo ed eventuale messa a dimora di specie autoctone → monitoraggio + seconda eradicazione manuale + semina specie locali (autunno 2014), terza, quarta, quinta e sesta eradicazione manuale (autunno 2014, 2015, 2106, 2018 e 2020) (gli interventi successivi previsti nell’azione F7 -After LIFE Conservation Plan-). • Per i nuclei di Carpobrotus più grossi si proverà a piegare fusti striscianti erbacei ed innescare fenomeni di marcescenza ricorrendo dove possibile al loro ricoprimento con sacchi di juta neri → monitoraggio + eventuale secondo intervento -prima eradicazione manuale-, eventuale terza, quarta, quinta e sesta eradicazione manuale (autunno 2014, 2015, 2106, 2018 e 2020) (gli interventi successivi previsti nell’azione F7 -After LIFE Conservation Plan-). 4 Raccolta e smaltimento in sicurezza del materiale vegetale rimosso Prima di procedere all’eradicazione di Carpobrotus vanno individuate le “compost areas”, cioè le aree da destinare allo stoccaggio del materiale vegetale estirpato. Visto che gli interventi di eradicazione riguardano nuclei in massima parte prossimi a strade asfaltate e che avranno luogo durante una stagione caratterizzata da scarsissimo traffico veicolare, si può ipotizzare l’utilizzo degli slarghi delle strade asfaltate o di altre piattaforme in cemento o asfalto di facile accessibilità a ridosso del sistema viario principale. Nei casi più facili (piccoli nuclei o singoli individui) la raccolta può avvenire in loco in appositi sacchi neri, mentre si provvederà ad un rapido trasferimento degli individui o dei Pagina 37 di 102 nuclei di maggiori dimensioni. Tutto il materiale verrà conferito direttamente nelle aree di stoccaggio e lì trattato per renderlo del tutto inerme scegliendo tra due opzioni in base a criteri economici e tecnici, 1) trinciatura (metodo consigliato da Anonimo (s.d), o 2) copertura con teli di plastica nera per fare marcire le piante sottoposte a condizioni di elevata temperatura e umidità. Nicotiana 1 Quando In considerazione della fioritura continua, della fruttificazione prolungata (almeno tra marzo e ottobre) ed alla rapida risposta vegetativa al taglio, si ritiene pertanto opportuno procedere al taglio ripetuto dei rami degli individui maturi di N. glauca almeno in modo da evitare che possa fruttificare e disseminare. Tuttavia va verificato se a seguito del taglio e dell’eventuale ricaccio questi siano in grado di produrre semi. Pagina 38 di 102 Taxon Mese G Nicotiana glauca R.C. Graham F M A M G L A S O x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x N D Taxa pregiati censiti nei nuclei indagati delle due specie bersaglio Daucus gingidium L. subsp. rupestris (Guss.) Onno Taxa pregiati legati a habitat o biotopi potenzialmente invasi dalle specie bersaglio Avena saxatilis (Lojac.) Rocha Afonso Bellium minutum L. x x Bryonia acuta Desf. Calendula tripterocarpa Rupr. Carduus pycnocephalus L. subsp. x x x x x x x x x arabicus (Murray) Nyman Lagurus ovatus L. subsp. nanus (Guss.) Messeri Limonium algusae (Brullo) Greuter Limonium lopadusanum Brullo Linaria pseudolaxiflora Lojac. x x x Lycium intricatum Boiss. Lotus peregrinus L. x Onopordum argolicum Boiss. x x Periploca angustifolia Labill. x x Rhus tripartita (Ucria) Grande x x Silene apetala Willd. x x Silene behen L. x x x Succowia balearica (L.) Medik. x x Volutaria lippii (L.) Maire x x x x x Tab. 7. Confronto tra la fenologia riproduttiva di N. glauca e le specie di pregio scientifico e/o conservazionistico con cui entra effettivamente o potenzialmente in contatto. Pagina 39 di 102 2 Come Alla luce delle medesime considerazioni di opportunità e di contesto fatte per Carpobrotus, per eradicare N. glauca si ritiene preferibile procedere all’estirpazione manuale delle piantine più piccole e con altre procedure (es.: taglio e successiva frequente estirpazione manuale dei ricacci, cercinatura delle piante più grandi) ma anche all’utilizzo di prodotti chimici. In linea di massima ciò sembra possibile, se è vero che LOOPE et al. (1988) sono riusciti ad eliminare N. glauca nell’Organ Pipe National Monument dell’Arizona ed i monitoraggi successivi hanno confermato il successo dell’intervento di eradicazione. Per mortificare l’enorme vigoria vegetativa di N. glauca vanno però previsti tagli ripetuti, per evitare che le piante abbiano il tempo per ricacciare e produrre fiori e frutti. ONETO et al. (2010) hanno comparato l’efficacia di due diversi metodi di controllo meccanico (estirpazione e taglio) e di tre diversi erbicidi (glifosate, imazapyr e triclopyr ester) nell’eradicazione di N. glauca. Gli erbicidi sono stati applicati a livello fogliare anche se noi preferiamo ricorrere ad iniezioni ai fusti che annullano il rischio di contaminazioni. Tutti i trattamenti noti in letteratura sono stati effettuati sia in autunno sia in primavera. Sia il glyphosate sia l’imazapyr hanno mostrato un’eccellente efficacia in tutte le applicazioni e dosi sia in autunno sia in primavera. Triclopyr ester si è mostrato efficace soprattutto nelle applicazioni fogliari in primavera nonché alla corteccia basale e nei fusti tagliati sia in autunno ed in primavera. Il taglio ha avuto una certa efficacia solo in autunno, mentre l’estirpazione si è rivelata efficace sia in autunno ed in primavera solo se veniva estratta l’intero apparato radicale. 3 Per quanto tempo L’elevatissima produzione di semi nel corso dei decenni passati e la notevole resilienza ai danni meccanici non lascia dubbi sulla necessità di ripetere gli interventi di eradicazione di N. glauca. Alla luce della letteratura tecnico-scientifica consultata, si potrebbe pensare di fare ricorso ad due tipologie di intervento: Pagina 40 di 102 • Eradicazione piante piccole e taglio raso piante grosse (inverno 2013-2014) → monitoraggio + eliminazione dei ricacci negli anni successivi sino all’eliminazione definitiva degli ultimi ricacci. • Eradicazione piante piccole e taglio raso piante grosse e applicazione glyphosate (inverno 2013-2014) → monitoraggio (primavera ed autunno 2014) → ulteriori tagli e applicazioni erbicidi sino all’eliminazione definitiva degli ultimi ricacci. 4 Smaltimento e trattamento materiale rimosso Il materiale vegetale estirpato può essere accumulato in appositi contenitori nelle medesime “compost areas” individuate per Carpobrotus. Poiché il popolamento di N. glauca di Linosa è costituito perlopiù da piccoli nuclei o da singoli individui, la raccolta può essere effettuata in loco in appositi sacchi neri. Bisogna tuttavia avere cura nel non favorire la dispersione per semplice caduta dei numerosissimi semi dai frutti maturi e provvedere ad un rapido trasferimento di tutto il materiale nelle compost areas, evitando che i frutti presenti sui rami staccati completino la loro maturazione e rilascino i semi nei siti d’intervento. Tutto il materiale conferito nelle aree di stoccaggio andrà lì trattato per renderlo del tutto inerme scegliendo fra due opzioni in base a criteri economici e tecnici, 1) trinciatura, o 2) copertura con teli di plastica nera per fare marcire frutti e semi sottoposti a condizioni di elevata temperatura e umidità. Pagina 41 di 102 8. Effetti attesi dell’eliminazione delle specie-bersaglio componente vegetale (flora, vegetazione e habitat) sulla Per quanto concerne gli effetti sulla componente botanica, la eradicazione del Capobrotus e la riduzione dei nuclei di Nicotiana permetterà: • un graduale recupero dei livelli di naturalità del paesaggio vegetale costiero con la ricostituzione di un mosaico di comunità lito-alofile in equilibrio con le condizioni locali; • la riduzione della presenza di specie vegetali aliene invasive e l’avvio di pratiche standardizzate di prevenzione e controllo di future invasioni; • la riduzione del rischio di reinvasione di Linosa da parte del ratto nero grazie all’eliminazione di una delle più importanti risorse trofiche (Carpobrotus) durante la stagione invernale. Durante i due anni successivi al primo intervento di eradicazione del fico degli Ottentotti, si prevede un incremento (sia in termini di numero di specie sia di copertura) delle terofite, come del resto osservato in interventi analoghi da MANCA & BRUNDU (2004) e da ANDREU et al. (2010) e in seguito agli interventi di bioingegneria effettuati per il restauro del versante a monte della spiaggia dell’Isola dei Conigli a Lampedusa (LA MANTIA et al., 2012). Si prevede una diversa capacità di recupero nel tempo a seguito dell’eradicazione se questa viene effettuata ai danni di piccoli nuclei o singoli individui rispetto a quella che ha interessato nuclei densi e ampi: in questi ultimi infatti le condizioni del suolo e la banca del seme potrebbero aver subito modifiche più importanti. Per quanto concerne la flora e la vegetazione interessata dagli interventi di eradicazione di N. glauca, si prevede un aumento della diversità ed un riavvio del dinamismo della vegetazione in corrispondenza degli incolti abbandonati colonizzati dalla solanacea. Per valutare la rispondenza degli effetti dell’intervento di eradicazione con i risultati attesi sulla componente botanica (flora, vegetazione e habitat), si farà riferimento ai dati raccolti durante i sopralluoghi effettuati nel 2013, a quelli personali pregressi, nonché alla vasta documentazione storica sulla flora vascolare (DI MARTINO, 1961; CATANZARO, 1968; BRULLO Pagina 42 di 102 & SIRACUSA, 1996b; LA MANTIA et al., 2009) e sulla vegetazione locale (BRULLO & PICCIONE, 1980; BRULLO & SIRACUSA, 1996a; LA MANTIA et al., 2009). Le due tabelle presentate qui di seguito forniscono un’istantanea sugli habitat e le unità di paesaggio (Tab. 8) sia sulle piante vascolari pregiate (Tab. 9) oggi effettivamente o potenzialmente interessati dalle due specie-bersaglio. Tali tabelle forniscono un punto di partenza per le attività di monitoraggio da effettuare durante i prossimi anni, che dovrà essere focalizzato sulla risposta - in termini di germinazione e affermazione - delle specie di maggiore pregio scientifico e conservazionistico (Tab. 8) e delle specie edificatrici delle comunità che dovrebbero reinsediarsi nelle aree bonificate. Le ipotesi qui formulate saranno valutate durante i monitoraggi che verranno pianificati nel progetto esecutivo. Pagina 43 di 102 Carpobrotus Nicotiana area area 2 2 n patch (m ) n patch (m ) Habitat invasi dalle due specie-bersaglio 1170 Scogliere 1 8 4 484 5320 Formazioni basse di euforbie vicino alle scogliere 5330 Arbusteti termomediterranei e pre-desertici 9 11 1345 1618 4 52 225 16501 6220* Pseudosteppa con erbe perenni ed annue (Thero-Brachypodietea) 8 2043 9 3627 29 5014 69 20837 TOT Habitat potenzialmente invasi dalle specie-bersaglio 1240 Scogliere con vegetazione delle coste mediterranee con Limonium spp. endemici 1310 Vegetazione pioniera a Salicornia e altre specie annuali dei substrati fangosi e sabbiosi 2110 Dune mobili embrionali 2230 Praterie dunali dei Malcolmietalia x x x 5430 Phrygane endemiche dell’Euphorbio-Verbascion x 8220 Pendii rocciosi silicei con vegetazione casmofitica 8320 Campi di lava e cavità naturali TOTALE x x x 6 x 2 Biotopi invasi dalle due specie-bersaglio 34.81 Prati aridi subnitrofili a vegetazione post-colturale 82.3 Seminativi e colture erbacee estensive 83.2 Vigneti 83.211 Vigneti tradizionali 83.3112 Impianti di Pini europei 86 Città, paesi, siti industriali 86.2 Villaggi 86.31 Insediamenti industriali, artigianali, commerciali e spazi annessi 86.41 Cave TOTALE 4 4 2148 212 6 5 223 768 19 3354 Altri biotopi potenzialmente invasi dalle due specie-bersaglio 84.2 Siepi 53 27 1 11 2 46 31 1 1 20603 8719 106 1191 459 2713 2458 264 448 173 36961 x 86.42 Vegetazione delle aree ruderali e delle discariche TOTALE x x 1 2 Tab. 8. Habitat e unità di paesaggio effettivamente o potenzialmente interessati dalle due specie-bersaglio in base al lavoro di mappatura e ai rilievi di campo. Pagina 44 di 102 Carpobrotus Nicotiana Daucus gingidium L. subsp. rupestris (Guss.) Onno Lycium intricatum Boiss. Pancratium linosae Soldano & F. Conti Periploca angustifolia Labill. x x x x x x Rumex bucephalophorus L. subsp. aegaeus Rech. f Senecio cineraria DC. subsp. bicolor (Willd.) Arcang. x x Taxa pregiati censiti nei nuclei indagati delle due specie-bersaglio x Taxa pregiati legati a habitat o biotopi potenzialmente invasi dalle specie-bersaglio Allium subvillosum Schult. & Schult. f. x Ambrosina bassii L. x Anthemis secundiramea Biv. var. cossyrensis Guss. x Astragalus peregrinus Vahl subsp. warionis (Gand.) Maire x Avena saxatilis (Lojac.) Rocha Afonso x x Bellium minutum L. x x Bryonia acuta Desf. x Calendula tripterocarpa Rupr. x Carduus pycnocephalus L. subsp. arabicus (Murray) Nyman x x Carlina involucrata Poir. x Carlina sicula Ten. subsp. sicula x Castellia tuberculosa (Moris) Bor x Echium arenarium Guss. x Erodium neuradifolium Delile var. linosae (Sommier) Brullo x Lagurus ovatus L. subsp. nanus (Guss.) Messeri x x Limoniastrum monopetalum (L.) Boiss. x Limonium algusae (Brullo) Greuter x x Limonium lopadusanum Brullo x x Linaria pseudolaxiflora Lojac. x Logfia lojaconoi (Brullo) Brullo x Lotus halophilus Boiss. et Spruner x Lotus peregrinus L. x Medicago secundiflora Durieu x Ononis dentata Lowe x Ononis serrata Forssk. x Onopordum argolicum Boiss. x *Petalophyllum ralfsii (Wilson) Nees & Gottsche x Phagnalon saxatile (L.) Cass. subsp. saxatile Plantago afra L. subsp. zwierleinii (Nicotra) Brullo Reichardia tingitana (L.) Roth x Rhus tripartita (Ucria) Grande x Serapias parviflora Parl. x Silene apetala Willd. x Silene behen L. x Succowia balearica (L.) Medik. x Trigonella maritima Poir. x Volutaria lippii (L.) Maire x Tab. 9. Piante vascolari di pregio biogeografico e/o conservazionistico effettivamente o potenzialmente interessati dalle due specie-bersaglio in base al lavoro di mappatura e ai rilievi di campo. Pagina 45 di 102 9. Specie da allevare negli interventi di rinaturazione delle aree bonificate Diversi studi sull’ecologia delle comunità suggeriscono che una specie invasiva ha minore possibilità di affermarsi se nella comunità bersaglio è già presente una specie con un’ampiezza ecologica simile o se le nicchie disponibili sono occupate (FUNK et al., 2008). Questo fatto suggerisce l’opportunità di procedere all’impianto di specie che occupino gli spazi liberati da Carpobrotus e Nicotiana. Per accelerare tali processi all’interno degli habitat 1240 e 5320 si è previsto di intervenire con la semina e/o propagazione delle seguenti specie: Asparagus horridus L., Crithmum maritimum L., Limonium algusae (Brullo) Greuter, Limonium lopadusanum Brullo, Lotus cytisoides L., Lycium intricatum Boiss. e Senecio bicolor (Willd.) Tod.. All’interno di aree caratterizzate dalla presenza dell’habitat 8320 si prevede di procedere ad una semina e/o propagazione di materiale autoctono delle seguenti specie legnose tipiche della macchia termo-xerofila locale, quali Euphorbia dendroides L., Pistacia lentiscus L., Rhus tripartita (Ucria) Grande, Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf, Olea europaea L. var. sylvestris (Mill.) Lehr., Juniperus turbinata Guss. e Phillyrea latifolia L.. Tale intervento mirerà alla costituzione di nuclei discontinui di vegetazione in modo da ricostruire il paesaggio pre-forestale tipico degli affioramenti rocciosi di origine vulcanica. Infine, eventuali interventi finalizzati a facilitare la ricostituzione dell’habitat 6220* verranno effettuati solo in seguito alle previste azioni di monitoraggio degli effetti dell’eradicazione di Carpobrotus. Ove ritenuto necessario, si procederà infatti alla semina autunnale a spaglio di una miscela di semi di specie annue autoctone, raccolti in estate in contesti analoghi adiacenti e non invasi dalla pianta esotica in questione. Sebbene la messa a dimora delle specie succitate potrebbe facilitare i processi di rinaturazione delle comunità vegetali locali, in considerazione di alcuni dati emersi dalla letteratura tecnico-scientifica consultata, prima di avviare tali interventi va tuttavia fatta un’attenta analisi costi-benefici e prevedere anche l’opzione di non intervenire affatto. Le indagini effettuate ANDREU et al. (2010) hanno infatti evidenziato come le aree non invase e quelle bonificate mostrino un pattern molto simile in termini di copertura e composizione floristica. Inoltre l’eradicazione di Carpobrotus non sembra facilitare l’invasione da parte di altre specie alloctone e la ricolonizzazione da parte delle specie indigene appare rapida. Anche altri studi condotti Pagina 46 di 102 dopo l’espianto di Carpobrotus in contesti climatici analoghi nel Mediterraneo (es.: Baleari, Andalusia) evidenziano processi di rinaturazione spontanea, frutto delle colonizzazione di specie erbacee annue e perenni autoctone, piuttosto rapidi ed efficaci. L’insieme di queste esperienze suggerisce che se i semi delle specie locali sono presenti nel suolo, un ripristino naturale non è soltanto possibile ma preferibile rispetto alla semina di specie erbacee o all’impianto di specie legnose. Pagina 47 di 102 10. Bibliografia citata e/o consultata ABBOTT R.J., 1992. Plant invasions, interspecific hybridization and the evolution of new plant taxa. Trends Ecol. Evol., 7: 401-405. ACOSTA A., CARRANZA M.L. & IZZI C.F., 2008. Community types and alien species distribution in Italian coastal dunes. Pp. 96-104 in: Rabitsch W., Essl F. & Klingenstein F. (eds.), “Biological invasions: from ecology to conservation”, Neobiota 7. ADAMS D.C., GUREVITCH J. & ROSENBERG M.S., 1997. Resampling tests for Meta-analysis of ecological data. Ecology, 78: 1277-1283. AFFRE L., SUEHS C.M., CHARPENTIER S., VILÀ M., BRUNDU G., LAMBDON P., TRAVESET A. & HULME P.E., 2010. Consistency in the habitat degree of invasion for three invasive plant species across Mediterranean islands. Biol. Invasions, 12: 2537-2548. AKEROYD J.R. & PRESTON C.D., 1990. Notes on some Aizoaceae naturalised in Europe. In: Chater A.O. (ed.), Flora Europaea: Notulae Systematicae ad Floram Europaeam. Series 2, N. 3. Bot. J. Linn. Soc., 103: 197-200. AKEROYD J.R. & PRESTON C.D., 1993. Carpobrotus N.E. Br. In: Tutin T.G., Burges N.A., Chater A.O., Edmonson J.R., Heywood V.H., Moore D.M., Valentine D.H., Walters S.M. & Webb D.A. (eds.), “Flora Europaea” Vol. 1: Psilotaceae to Platanaceae. Cambridge University Press: Cambridge. Pp. 135. ALBERT M.E., 1995a. Morphological variation and habitat association within the Carpobrotus species complex in coastal California. MS thesis. University of California, Berkeley. ALBERT M.E., 1995b. Portrait of an invader II: the ecology and management of Carpobrotus edulis. CalEPPC News, 3: 4-6. ALBERT M.E., D’ANTONIO C.M. & SCHIERENBECK K.A., 1997. Hybridization and introgression in Carpobrotus spp. (Aizoaceae) in California: I. Morphological evidence. Am. J. Bot., 84: 896-904. ALVAREZ M.E. & CUSHMAN J.H., 2002. Community-level consequences of a plant invasion: Effects on three habitats in coastal California. Ecol. Appl., 12: 1434-1444. ALVINO G., 1950. L’impiego di una aizoacea nel consolidamento delle dune litoranee. It. For. Mont., V, 3: 109-110. ANDREU J. & VILÀ M., 2011. Native plant community response to alien plant invasion and removal. Manag. Biol. Invasions, 2, 10 pp. http://www.reabic.net/journals/mbi/2011/1/MBI_2011_Andreu_Vila.pdf ANDREU J., MANZANO-PIEDRAS E., BARTOMEUS I., DANA E.D. & VILÀ M., 2010. Vegetation response after removal of the invasive Carpobrotus hybrid complex in Andalucía, Spain. Ecol. Restor., 28(4): 440-448. ANDREU J., VILÀ M. & HULME P.E., 2009. An assessment of stakeholder perceptions and management of noxious alien plants in Spain. Envir. Manage., 43: 1244-1255. ANONIMO, s.d. Hottentot Fig (Carpobrotus edulis) Invasive Species Action Plan. EnviroCentre and Quercus, 14 pp. www.invasivespeciesireland.com ARÉVALO J.R., DELGADO J.D:, OTTO R., NARANJO A., SALAS M. & FERNÁNDEZ-PALACIOS J.M., 2005. Pagina 48 di 102 Distribution of alien vs. native plant species in roadside communities along an altitudinal gradient in Tenerife and Gran Canaria (Canary Islands). Persp. Plant Ecol. Evol. & Syst., 7: 185-202. AU L., 2000. Carpobrotus edulis in Coastal California plant communities. Restoration & Reclamation Rev., 6(1): 7 pp. BADALAMENTI E., BARONE E., PASTA S., SALA G. & LA MANTIA T. 2012 – Ailanthus altissima (Mill.) Swingle (fam. Simaroubaceae) in Sicilia e cenni storici sulla sua introduzione in Italia. Naturalista sicil., s. 4, 36(1): 117-164. BALDWIN I.T. & CALLAHAN P., 1993. Autotoxicity and chemical defense: nicotine accumulation and carbon gain in solanaceous plants. Oecologia, 94(2): 534-541. BARAZANI O., SATHIYAMOORTHY P., MANANDHAR U., VULKAN R. & GOLAN-GOLDHIRSH A., 2004. Heavy metal accumulation by Nicotiana glauca Graham in a solid waste disposal site. Chemosphere, 54: 867-872. BARDSLEY D. & EDWARD-JONES G., 2007. Invasive species policy and climate change: social perceptions of environmental change in the Mediterranean. Envir. Sci. & Policy, 10: 230-242. BARTOLO G. & BRULLO S., 1986. La classe Parietarietea judaicae in Sicilia. Arch. Bot. Biogeogr. Ital., 62(12): 31-50. BARTOLO G. & BRULLO S., 1993. La classe Crithmo-Limonietea in Sicilia. Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 26 (342): 5-47. BARTOMEUS I. & VILÀ M., 2009. Breeding system and pollen limitation of two supergeneralist alien plants invading Mediterranean shrublands. Austral. J. Bot., 57: 1-8. BARTOMEUS I., VILÀ M. & SANTAMARIA L., 2008. Contrasting effects of invasive plants in plant-pollinator networks. Oecologia, 155: 761-770. BAZAN G., DOMINA G. & RAIMONDO F.M., 2008. Il metodo fitosociologico per il monitoraggio degli habitat del S.I.C. Biviere e Macconi di Gela (Sicilia meridionale). Quad. Bot. ambientale appl., 19: 67-72. BEATER M.M.T., GARNER R.D. & W ITKOWSKI E.T.F., 2008. Impacts of clearing invasive alien plants from 1995 to 2005 on vegetation structure, invasion intensity and ground cover in a temperate to subtropical riparian ecosystem. S. Afr. J. Bot., 74: 495-507. BEGUINOT A. & VACCARI A., 1914. Terzo contributo alla flora della Libia. Annali di Botanica, Roma, 12(1): 87-250. BÉGUINOT A., 1919. Viaggio di Leonardo Fea nell’Africa occidentale. Contributo alla flora delle Isole del Capo Verde e notizie sulla sua affinità ed origine. Ann. Mus. Civ. St. nat. Genova, s. 3, 8 (1918-1919): 9-73. BERGLUND H., JÄRENO J. & BENGTSSON G., 2009. Endemism predicts intrinsic vulnerability to nonindigenous species on islands. Am. Nat., 174: 94-101. BIONDI E. & BLASI C. (coord.), 2009. Italian interpretation manual of the 92/43/EEC directive habitats. MATTM. http://vnr.unipg.it/habitat/. BIONDI E., BLASI C., BRUGIAPAGLIA E., FOGU M.C. & MOSSA L., 1994. La vegetazione nitrofila della città di Cagliari (Sardegna). Allionia, 32: 303-323. BOGDANOVIĆ S., MITIĆ B., RUŠĆIĆ M. & DOLINA K. 2006. Nicotiana glauca Graham (Solanaceae), a new Pagina 49 di 102 invasive plant in Croatia. Acta Bot. Croat., 65: 203-209. BOLÒS (de) O.,1957. De vegetatione valentina I. Collect. Bot., 5(2): 527-596. BORATYNSKI A., BROWICZ K. & ZIELINSKI J., 1992. Chorology of trees and shrubs in Greece. Ed. 2. Poznan, Kórnik, Polish Academy of Sciences, Institute of Dendrology. BORNMÜLLER J., 1898. Ein Beitrag zur Kenntnis der Flora von Syrien und Palästina. Verhandl. d. Zool.Bot. Gesellschaft Wien, 48: 544-653. BOTHA C.J., STEENKAMP P.A., OLIVIER A. & BEKKER L.C., 2011. Nicotiana glauca poisoning in ostriches (Struthio camelus). Tydskr. S. Afr. vet. Ver., 82(2): 116-119. BOURGEOIS K., SUEHS C.M., VIDAL É. & MÉDAIL F., 2005. Invasional meltdown potential: Facilitation between introduced plans and mammals on French Mediterranean islands. Ecoscience, 12: 248-256. BRANDES D., 2001. Nicotiana glauca als invasive Pflanze auf Fuerteventura. Braunschweiger Geobot. Arb., 8: 39-57. BRAUN-BLANQUET J. & MAIRE R., 1924. Etudes sur la végétation et la flore marocaines. Mém. Soc. Sci. Nat. Maroc, 8(1) : 5-244. BROWICZ K., 1993. Nicotiana glauca and Solanum elaeagnifolium (Solanaceae): two xenophytes from South America and the history of their spreading in the eastern Mediterranean. Fragm. Flor. Geobot. Suppl. 2(1)(1992): 299-305. BRULLO S. & FURNARI F., 1970. Vegetazione psammofila presso il Capo Isola delle Correnti (Sicilia sudorientale). Pubbl. Ist. Bot. Univ. Catania, 6 pp. + 3 tabb. f.-t. BRULLO S. & GRILLO M., 1986. Le associazioni psammofile effimere dei Malcolmietalia rinvenute in Sicilia. Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 18 (325)(1985): 271-282. BRULLO S. & GUARINO R., 2003. La classe Parietarietea judaicae Oberd. 1977 in Italia. Fitosociologia, 39(1, suppl. 2)(2002): 5-27. BRULLO S. & MARCENÒ C., 1985. Contributo alla conoscenza della vegetazione nitrofila della Sicilia.Colloq. Phytosoc. (Bailleul), XII (1983) «Vegetations nitrophiles»: 23-148. BRULLO S. & PICCIONE V., 1980. Esempi di cartografia della vegetazione di alcune aree della Sicilia. Carta della vegetazione di Linosa (scala 1:12.500). C.N.R., Roma, Programma Finalizzato “Promozione Qualità dell’Ambiente”, AQ/1/40: 53-66. BRULLO S. & SIRACUSA G., 1996a. Studio fitosociologico dell’isola di Linosa. Doc. Phytosoc., n. s., 16: 123174. BRULLO S. & SIRACUSA G., 1996b. La flora dell’Isola di Linosa (Arcipelago delle Pelagie, Sicilia). Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 28 (349)(1995): 471-497. BRULLO S. & SPAMPINATO G., 1991. La vegetazione dei corsi d’acqua della Sicilia. Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 23 (336)(1990): 119-252. BRULLO S., DE SANTIS C., FURNARI F., LONGHITANO N. & RONSISVALLE G.A., 1988. La vegetazione dell’Oasi della Foce del Simeto (Sicilia orientale). Braun-Blanquetia, 2: 165-188. BRULLO S., DI MARTINO A. & MARCENÒ C., 1974. Osservazioni sulla vegetazione psammofila tra Capo Pagina 50 di 102 Granitola e Selinunte (Sicilia occidentale). Boll. Stud. Inform. R. Giard. Colon. Palermo, 26: 103-110. BRULLO S., GIUSSO DEL GALDO G., GUARINO R., MINISSALE P., SCIANDRELLO S. & SPAMPINATO G., 2012. Syntaxonomic survey of the class Pegano harmalae-Salsoletea vermiculatae Br.-Bl. & O. Bolòs 1958 in Italy. Plant Biosystems, 147 (2): 472-492. BRULLO S., GIUSSO DEL GALDO G., SIRACUSA G. & SPAMPINATO G., 2001. Considerazioni fitogeografiche sulla vegetazione psammofila dei litorali italiani. Biogeographia, 22: 93-137. BRULLO S., SCELSI F. & SPAMPINATO G., 1998. Considerazioni sintassonomiche sulla vegetazione perenne pioniera dei substrati incoerenti dell’Italia meridionale e Sicilia. Itinera Geobot., 11: 403-424. BRUNO J.F., KENNEDY C.W., RAND T.A. & Grant M.-B., 2004. Landscape-scale patterns of biological invasions in shoreline plant communities. Oikos, 107: 531-540. BURGESS T.L., BOWERS J.E. & TURNER R.M., 1991. Exotic plants at the desert laboratory, Tucson, Arizona. Madroño, 38(2): 96-114. BURKE M.J.W. & GRIME J.P., 1996. An experimental study of plant community invasibility. Ecology, 77: 776-790. BUTTLER K.P., 1983. Segnalazioni floristiche italiane 120. Beta patellaris, species confirmed for the Italian flora. Inform. Bot. Ital., 13 (1981): 197. CAMARDA I., BRUNDU G., CELESTI-GRAPOW L., VIEGI L. & BLASI C., 2005. Le specie esotiche e invasive. In: Scoppola A. & Blasi C. (eds.), “Stato delle Conoscenze sulla Flora Vascolare d’Italia”, Roma, Italy: Palombi Editori, 23-28. CAMPELO F., MARCHANTE H. & FREITAS H., 1999. Ecology and population dynamics of the invasive exotic th species Carpobrotus edulis in the Portugese sandy coast. Proc. 5 International Conference on “Ecology of invasive alien plants” (13-16 October 1999, La Maddalena, Sardinia, Italy). CAMPOS J.A., HERRERA M., BIURRUN I. & LOIDI J., 2004. The role of alien plants in the natural coastal vegetation in central-northern Spain. Biodiv. Conserv., 13: 2275-2293. CAPELO J. (ed.), AGUIAR C., COSTA J.C., FONTINHA S., ESPIRITO-SANTO D., JARDIM R., LOUSÃ M., RIVASMARTÍNEZ S., MESQUITA S., SEQUEIRA M. & DE SOUSA J., 2004. A paisagem vegetal da Ilha da Madeira. Quercetea, 6: 3-200. CARBONI M., SANTORO R. & ACOSTA A., 2010. Are some communities of the coastal dune zonation more susceptible to alien plant invasion? J. Plant Ecol., 3(2): 139-147. CARBONI M., SANTORO R. & ACOSTA A., 2011. Dealing with scarce data to understand how environmental gradients and propagule pressure shape fine-scale alien distribution patterns on coastal dunes. J. Veg. Sci., 22(5): 751-765. CARRANZA M.L., CARBONI M., FEOLA S. & ACOSTA A., 2010. Landscape-scale patterns of alien plant species on coastal dunes: the case of iceplant in central Italy. Appl. Veg. Sci., 13: 135-145. CARRANZA M.L., FEOLA S., CARBONI M. & ACOSTA A., 2007. Flora esotica e paesaggio: Carpobrotus sp. nelle dune costiere dell’Italia centrale. Atti 11° Conf. Naz. ASITA (Centro Congressi Lingotto, Toprino, 6-9 novembre 2007), 6 pp. Pagina 51 di 102 CARTA L., MANCA M. & BRUNDU G., 2004 - Removal of Carpobrotus acinaciformis (L.) Bolus from environmental sensitive areas in Sardinia Italy. - In: Arianoutsou M., Papanastasis V. (eds.), “Ecology, Conservation and Management of Mediterranean Climate Ecosystems”, 4 Proc. 10th MEDECOS Conference (Rhodes, Greece), Millipress, Rotterdam. CATANZARO F., 1968. Escursione floristica nelle isole Pelagie. Giorn. Bot. Ital., 102(5): 439-440. CBNM PORQUEROLLES, 2000. Récapitulatifs des travaux d’arrachage de Carpobrotus sur Porquerolles. Rapport du Conservatoire botanique national de Porquerolles, 3 pp. CHAPMAN M.G. & UNDERWOOD A.J., 2000. The need for a practical scientific protocol to measure successful restoration. Wetlands (Australia), 19: 28-49. CHENOT J., 2010. Restauration écologique de la réserve intégrale de l'île de Bagaud, étude de gestion préalable à l'éradication des Griffes de sorcière (Carpobrotus spp.). Rapport de DUT génie biologique option agronomie, Université d'Avignon, Avignon, 30 pp. + annexes. COCUCCI A.A., 1988. Polinización en Solanaceas Neotropicales. Ph.D. dissertation, Facultad de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales, Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina. COHEN N., 2007. The effects of alkaloids in the floral nectar on the relationships between Nicotiana glauca and ants. M.Sc. Thesis. University of Haifa, Israel. COMMISSIONE EUROPEA, 2009. Conservation of areas with threatened species of the flora in the island Minorca LIFE00 NAT/E/007355. http://ec.europa.eu/environment/life/themes/animalandplants/lists/alienspecies.htm. CONSER C. & CONNOR E.F., 2009. Assessing the residual effects of Carpobrotus edulis invasion, implications for restoration. Biol. Invasions, 11: 349-358. CONTI F., ABBATE G., ALESSANDRINI A. & BLASI C. (eds.), 2005. An Annotated Checklist of the Italian Vascular Flora. Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio, Direzione per la Protezione della Natura, Dip. Biologia Vegetale “La Sapienza”, Università degli Studi di Roma, Palombi Ed., Roma, 420 pp. CONTI F., MANZI A. & PEDROTTI F., 1992. Libro Rosso delle Piante d’Italia. Ministero dell’Ambiente, W.W.F., Soc. Bot. Ital., Roma, 640 pp. CONTI F., MANZI A. & PEDROTTI F., 1997. Liste Rosse Regionali delle Piante d’Italia. W.W.F., Società Botanica Italiana, Camerino, 139 pp. CORTI C., LO CASCIO P., MASSETI M. & PASTA S. (a cura di), 2002. Storia naturale delle Isole Pelagie. L’Epos, Palermo, 189 pp. CRONK Q.C., 1997. Islands: stability, diversity, conservation. Biodiv. Conserv., 6: 477-493. CURT M.D. & FERNÁNDEZ J., 1990. Production of Nicotiana glauca R.C. Graham aerial biomass in relation to irrigation regime. Biomass, 23: 103-115. D’ANTONIO C.M. & HAUBENSAK K., 1998. Community and ecosystem impacts of introduced species. Fremontia, 26: 13-18. D’ANTONIO C.M. & MEYERSON L.A., 2002. Exotic plant species as problems and solutions in ecological restoration: A synthesis. Restor. Ecol., 10: 703-713. Pagina 52 di 102 D’ANTONIO C.M., 1990. Seed production and dispersal in the non native, invasive succulent Carpobrotus edulis (Aizoaceae) in coastal strand communities of central California. J. Appl. Ecol., 27: 693-702. D’ANTONIO C.M., 1993. Mechanisms controlling invasion of coastal plant communities by the alien succulent Carpobrotus edulis. Ecology, 74: 83-95. D’ANTONIO C.M., HUGHES H.R., MACK M., HITCHCOCK D. & VITOUSEK P.M., 1998. The response of native species to removal of invasive exotic grasses in a seasonally dry Hawaiian woodland. J. Veg. Sci., 9: 699712. D’ANTONIO C.M., ODION D.C. & TYLER C.M., 1993. Invasion of maritime chaparral by the introduced succulent Carpobrotus edulis: the roles of fire and herbivory. Oecologia, 95: 14-21. D’ANTONIO, C.M. & MAHALL B.E., 1991. Root profiles and competition between the invasive, exotic perennial, Carpobrotus edulis, and two native shrub species in California coastal scrub. Am. J. Bot., 78: 885894. DAVIS M.A., CHEW M.K., HOBBS R.J., LUGO A.E., EWEL J.J., VERMEIJ G.J., BROWN J.H., ROSENZWEIG M.L., GARDENER M.R., CARROLL S.P., THOMPSON K., PICKETT S.T.A., STROMBERG J.C., DEL TREDICI P., SUDING K.N., EHRENFELD J.G., GRIME J. P., MASCARO J. & BRIGGS J.C., 2011. Don’t judge species on their origins. Nature, 474: 153-154. DE LA PEÑA E., DE CLERCQ N., BONTE D., ROILOA S., RODRÍGUEZ-ECHEVERRÍA S. & FREITAS E., 2010. Plantsoil feed-back as a mechanism of invasion by Carpobrotus edulis. Biol. Invasions, 12(10): 3637-3648. DE LEONARDIS W., DE SANTIS C., FICHERA G., LONGHITANO N., PALMIERI MATARESE R. & ZIZZA A., 1998. Correlazione fra caratteri dei pollini e dei semi in entità spontanee e coltivate appartenenti al genere Nicotiana L. In: Atti Giornata Studi in Ricordo di Daria Bertolani Marchetti (Formigine, MO, 18 maggio 1996), Aedes Muratoriana, Modena, pp. 307-312. DELANOË O., MONTMOLLIN B. (DE), OLIVIER L. & IUCN/SSC Mediterranean Islands Plant Specialist Group, 1996. Conservation of Mediterranean Island Plants. I. Strategy for Action. IUCN, Gland-Cambridge, 106 pp. DELIPETROU P., 2006. Carpobotus edulis. DAISIE (Delivering Alien Invasive Species Inventories for Europe), 4 pp. http://www.europe-aliens.org/speciesFactsheet.do?speciesId=7190. DENSLOW J.S., 2001. The ecology of insular biotas. Trends Ecol. Evol., 16: 423-424. DI MARTINO A. & SORTINO M., 1970. L’ultimo lembo della macchia dei ginepri. Golfo di Castellammare (TP). Lav. Ist. Bot. Giardino Colon. Palermo, 24 (1968): 193-204. DI MARTINO A., 1958. Nuovo contributo alla flora inedita delle Pelagie. Lavori Ist. Bot. Giard. Col. Palermo, 16 (1956): 84-93. DI MARTINO A., 1961. Flora e vegetazione. In: Zavattari E., e Coll. (Eds.), “Biogeografia delle Isole Pelagie”, Rend. Acc. Naz. XL, s. 4, 11 (1960): 163-261. DÍAZ S., SYMSTAD A.J., CHAPIN F.S., WARDLE D.A. & HUENNEKE L.F., 2003. Functional diversity revealed by removal experiments. Trends Ecol. Evol., 18: 140-146. DÍAZ S., SYMSTAD A.J., CHAPIN F.S., WARDLE D.A. & HUENNEKE L.F., 2003. Functional diversity revealed by removal experiments. Trends Ecol. Evol., 18: 140-146. Pagina 53 di 102 DOMINA G. & MAZZOLA P., 2008. Flora ornamentale delle isole circumsiciliane. Quad. Bot. Ambientale Appl., 19: 107-119. DONATH T.W. & ECKSTEIN R.L., 2010. Effects of bryophytes and grass litter on seedling emergence vary by vertical seed position and seed size. Plant Ecol., 207: 257–268. DORMANN C.F. & KING R., 2004. Comparing the palatability of Mediterranean or non-native plants in Crete. Ecol. Medit., 30(2): 171-178. DRAKE D R., MULDER C.P., TOWNS D.R. & DAUGHERTY C.H., 2002. The biology of insularity: an introduction. J. Biogeogr., 29 : 563-569. DRAPER D., ROSSELLÓ-GRAELL A., GARCÍA C., GOMES C.T. & SÉRGIO C., 2003. Application of GIS in plant conservation programmes in Portugal. Biol. Cons., 113: 337-349. DUBOIS L. & MALECKI S., 2011. Effets de différents protocoles d’éradication de Carpobrotus spp. sur la végétation, l’érosion, les propriétés physico-chimiques et microbiologiques du sol. Rapport de Master 1 Biologie et Ecologie des Ecosystémes Continentaux, Université d’Aix-Marseille III, Marseille, 20 pp. + annexes. EARNSHAW M.J., CARVER K.A. & CHARLTON W.A., 1987. Leaf anatomy, water relations and crassulacean acid metabolism in the chlorenchyma and colourless internal water-storage tissue of Carpobrotus edulis and Senecio ?mandraliscae. Planta, 170: 421-432. EHRENFELD J.G., 2003. Effects of exotic plant invasions on soil nutrient cycling processes. Ecosystems, 6: 503-523. EVERARD M., JONES L. & WATTS B., 2010. Have we neglected the societal importance of sand dunes? An ecosystem services perspective. Aquatic Conserv.: Marine and Freshwater Ecosystems, 20: 476-487. FABRICANTE J.R., AGUIAR DE CASTRO R., AMORIM FERREIRA J.V. & ALVES SIQUEIRA FILHO J., 2012. Aspects th of the biological invasion of Nicotiana glauca Graham (Solanaceae) in the Brazilian semi-arid. 49 annual Meeting of the Association for Tropical Biology & Conservation, poster 16 FELGER R.S., 1990. Non-native plants of Organ Pipe Cactus National Monument, Arizona. Technical Report No. 31. U.S. Geological Survey, Cooperative Park Studies Unit, The University of Arizona and National Park Service, Organ Pipe Cactus National Monument. 93 pp. FERRER MERINO F. & DONAT P.M., 2011. Invasive Plants in the coastal vegetal communities in Valencia (Spain). Not. Bot. Hort. Agrobot. Cluj, 39(1): 9-17. FLORENTINE S.K. & W ESTBROOKE M.E., 2005. Invasion of the noxious weed Nicotiana glauca R. Graham after an episodic flooding event in the arid zone of Australia. J. Arid Envir., 60: 531-545. FLORENTINE S.K., W ESTBROOKE M.E., GOSNEY K., AMBROSE G. & O’KEEFE M., 2006. The arid land invasive weed Nicotiana glauca R. Graham (Solanaceae): Population and soil seed bank dynamics, seed germination patterns and seedling response to flood and drought. J. Arid Envir., 66: 218-230. FLORY S.L. & CLAY K., 2009. Invasive plant removal method determines native plant community responses. J. Appl. Ecol., 46: 434–442. FOREY E., LORTIE C.J. & MICHALET R., 2009. Spatial patterns of association at local and regional scales in Pagina 54 di 102 coastal sand dune communities. J. Veg. Sci., 20: 916-925. FOUCAULT (DE) B., 1991b. Introduction à une systémique des végétations arbustives. Doc. Phytosoc., n.s., XIII : 63-104. FOUCAULT (DE) B., 1993b. Remarques sur la végétation du Maroc et de l’Algérie. Bull. Soc. Bot. CentreOuest, ser. 9, 24: 267-285. FOUCAULT (DE) B.,1993a. Données phytosociologiques. In: Foucault (de) B. & Cornu J.-P. (eds.), Itinéraire ème botanique de Linnéens en Créte, 29 avril-13 mai 1991 (2 partie). Bull. Soc. N.-Pic., 11 : 85-105. FOXCROFT L.C. & RICHARDSON D.M., 2003. Managing alien plant invasions in the Kruger National Park, South Africa. Pp. 385-403 in: Child L.E., Brock J.H., Brundu G., Prach K., Pyšek P., Wade P.M. & Williamson M. (eds.), “Plant Invasions: Ecological Threats and Management Solutions”, Backhuys Publishers, Leiden, The Netherlands. FRAGA I GIBERNAU P., ESTAÚN I., OLIVES J., DA CUNHA G., ALARCÓN A., COTS R., JUANEDA J. & RIUDAVETS X., 2006. Eradication of Carpobrotus (L.) N.E. Br. in Minorca. Pp. 289-297 in Brunel S. (ed.) “I Invasive plants in Mediterranean Type Regions of the World”, IUCN Species Survival Commission case study report. FREI M., 1937. Studi fitosociologici su alcune associazioni litorali in Sicilia (Ammophiletalia e Salicornietalia). Nuovo Giorn. Bot. Ital., n. s., 44(2): 273-294. FRIDLEY J.D., STACHOWICZ J.J., NAEEM S., SAX D.F., SEABLOOM E.W., SMITH M.D., STOHLGREN T.J., TILMAN D. & VON HOLLE B., 2007. The invasion paradox: reconciling pattern and process in species invasions. Ecology, 88(1): 3.17. FUNK J.L., CLELAND E.E., SUDING K.N. & ZAVALETA E.S., 2008. Restoration through reassembly: plant traits and invasion resistance. Trends Ecol. Evol., 23(12):695-703. GAERTNER M., DEN BREEYEN A., HUI C. & RICHARDSON D.M., 2009. Impacts of alien plant invasions on species richness in Mediterranean-type ecosystems: a meta-analysis. Progr. Physical Geogr., 33: 319-338. GALETTO L. & BERNARDELLO L., 1993. Nectar secretion pattern and removal effects in three species of Solanaceae. Can. J. Botany, 71(10): 1394-1398. GALLAGHER K.G., SCHIERENBECK K.A. & D’ANTONIO C.M., 1997. Hybridization and introgression in Carpobrotus spp. (Aizoaceae) in California. II. Allozyme evidence. Am. J. Bot., 84: 905-911. GARCÍA GALLO, A., W ILDPRET DE LA TORRE, W. & MARTÍN RODRÍGUEZ V., 2008. Especies vegetales consideradas invasoras de hábitats, en la Historia Natural de Canarias. Lazaroa, 29: 49-67. GARCÍA-LLORENTE M., MARTÍNEZ LÓPEZ B., GONZÁLEZ J.A., ALCORLO P., MONTES C., 2008. Social perceptions of the impacts and benefits of invasive alien species: implications for management. Biol. Cons., 141: 2969-2983. GAUQUELIN T., SAVOIE J.-M., BARREAU D. & BAUDIERE A., 1993 Commentaire phytogéographique sur quelques groupements végétaux rencontrés dans le sud du Maroc septentrional. Bull. Soc. Bot. CentreOuest, ser. 9, 24: 391-414 GEERTS S. & PAUW A., 2009. African sunbirds hover to pollinate an invasive, hummingbird-pollinated plant. Oikos, 118: 573-579. Pagina 55 di 102 th GEIB (Grupo Especialista en Invasiones Biológicas), 2012. Book fo abstracts of “NEOBIOTA 2012”, 7 European Conference on Biological Invasions (Pontevedra, Spain, september 12-14, 2012) “Halting Biological Invasions in Europe: from Data to Decisions”. GENTRY J.L. JR. & D'ARCY W.G., 1986. Solanaceae of Mesoamerica. In: D'Arcy W.G. (ed.), “Solanaceae, biology and systematics”, Columbia University Press, New York, 603 pp. GIARDINA G., RAIMONDO F.M. & SPADARO V., 2007. A catalogue of plants growing in Sicily. Bocconea, 20: 5582. GINDRE D. & PANTEL S., 2006. Elaboration of a methodology for the control of Carpobrotus spp. on sand dunes of the Hérault department. In: Brunel S. (ed.), Proc. International Workshop “Invasive plants in Mediterranean-type regions of the world” (Mèze, France, May 2005). Environmental Encounters Series No 59, Council of Europe Publishing: pp. 324 GIORIA M., PYŠEK P. & MORAVCOVÁ L., 2012. Soil seed banks in plant invasions: promoting species invasiveness and long-term impact on plant community dynamics. Preslia, 84: 327-350. GISBERT C., ROS R., DE HARO A., WALKER D.J., BERNAL M.P., SERRANO R. & NAVARRO-AVINO J., 2003. A plant genetically modified that accumulates Pb is especially promising for phytoremediation. Biochem. Biophys. Res. Commun., 303: 440-445. GISD (Global Invasive Species Database), 2009. Carpobrotus edulis. http://www.issg.org/database/species/ecology.asp?si=1010&fr=1&sts= GONÇALVES M.L., 1990. Carpobrotus. In: Castroviejo S. (ed.), “Flora Iberica. Plantas vasculares de la Península Ibérica e Islas Baleares. Vol. II Platanaceae-Plumbaginaceae (partim). Real Jardín BotánicoCSIC, Madrid, pp. 82-84. GOODSPEED T.H., 1954. The Genus Nicotiana. Chronica Botanica, Waltham, Massachusetts, USA, 536 pp. GRASES C. & RAMÍREZ N., 1998. Biología reproductiva de cinco especies ornitófilas en un fragmento de bosque caducifolio secundario en Venezuela. Rev. Biología Tropical, 46: 1095-1108. GRIN. 2000. Grin Taxonomy. United States Department of Agriculture, Agricultural Research Service, The Germplasm Resources Information Network (GRIN). http://www.ars-grin.gov/cgi- bin/npgs/html/taxon.pl?25270 GRITTI E.S., SMITH B. & SYKESM T., 2006. Vulnerability of Mediterranean Basin ecosystems to climate change and invasion by exotic plant species. J. Biogeogr., 33: 145-157. GROVES R.H. & DI CASTRI F., 1991. Biogeography of Mediterranean invasions. Cambridge University Press, Cambridge. GUARINO R., GUGLIELMO A., RONSISVALLE F.B.F. & SCIANDRELLO S., 2007. Il progetto ECONET-COHAST: strategie per la conservazione degli habitat costieri di Torre Manfria (Sicilia meridionale). Fitosociologia, 44(2, suppl. 1): 333-337. GUARINO R., MINISSALE P. & SCIANDRELLO S., 2008. La biodiversità vegetale e relativa cartografia del S.I.C. “Torre Manfria” (Gela - CL). Quad. Bot. ambientale appl., 19: 37-66 + 1 carta (scala 1:10.000). Pagina 56 di 102 GUILLOT ORTIZ D., LAGUNA LUMBRERAS E. & ROSSELLÓ PICORNELL J.P., 2008. Flora alóctona suculenta valenciana: Aizoaceae y Portulacaceae. Monografías de Bouteloua, 7: 68 pp. Jolube Consultor y Editor Botánico. http://www.floramontiberica.org/Bouteloua/MonogBouteloua_07_Aizoaceae.pdf HAMMER K., LAGHETTI G. & PERRINO P., 1997. Proposal to make the island of Linosa (Italy) as a centre for on-farm conservation of plant genetic resources. Gen. Res. Crop Evol., 44: 127-135. HEISER JR. C.B. & W HITAKER T.W., 1948. Chromosome number, polyploidy, and growth habit in California weeds. Am. J. Bot., 35(3): 179-186. HENDERSON L., 1991. Invasive alien woody plants of the Northern Cape. Bothalia, 21: 177-189. HENDERSON L., 2007. Invasive, naturalized and casual alien plants in southern Africa: a summary based on the Southern African Plant Invaders Atlas (SAPIA). Bothalia, 37(2): 215-248. HENSCHEL J.R. & PARR T., 2010. Population changes of alien invasive plants in the Lower Kuiseb River. Dinteria, 31: 5-17. HERNÁNDEZ H.M., 1981. Sobre la ecología reproductiva de Nicotiana glauca Graham: una maleza de distribución cosmopolita. Bol. Soc. Bot. México, 41: 47-73. HEYWOOD V.H., 2011. An outline of the impacts of climate change on endangered species in the Mediterranean region. Naturalista sicil., s. 4, 35(1): 107-119. HOBBS R.J. & HUENNEKE L.F., 1992. Disturbance, diversity and invasion: implications for conservation. Conserv Biol., 6: 324-337. HOLMES P.M., RICHARDSON D.M., ESLER K.J., W ITKOWSKI E.T.F. & FOURIE S., 2005. A decision-making framework for restoring riparian zones degraded by invasive alien plants in South Africa. S. Afr. J. Sci., 101: 553-564. HORTON P., 1985. Nicotiana L. Pp. 321-324 in: Jessop J. (ed.), “Flora of Central Australia”, Frenchs Forest, NSW, Australia: Australian Systematic Botany Society/Reed. HULME P.E., 2004. Islands, invasions and impacts: a Mediterranean perspective. Pp. 337-361 in: Fernández-Palacios J.M. & Morici C. (eds.), “Island ecology”, Asociación Española de Ecología Terrestre, La Laguna, Spain. IZZI C.F., ACOSTA A., CARRANZA M.L., CIASCHETTI G., CONTI F., DI MARTINO L., D’ORAZIO G., FRATTAROLI A., PIRONE G. & STANISCI A., 2007. Il censimento della flora vascolare degli ambienti dunali costieri dell’Italia centrale. Fitosociologia, 44 (1): 129-137. JAKOBSSON A., PADRON B. & TRAVESET A., 2008. Pollen transfer from invasive Carpobrotus spp. to natives: a study of pollinator behaviour and reproduction success. Biol. Cons., 141: 136-145. JENSEN T., 1997. Monterey Bay Coastal Trail: Reclaiming the waterfront. California Coast and Ocean <http://ceres.ca.gov/coastalconservancy/coast&ocean/sparchive/MONTYBAY.HTM>. JOHNSON H.B., VASEK F.C. & YONKERS T., 1975. Productivity, diversity and stability relationships in Mojave Desert roadside Vegetation. Bull. Torrey Bot. Club, 102(3): 106-115. KEARNEY T.H. & PEEBLES R.H., 1960. Arizona flora. University of California Press, Berkeley and Los Angeles, California. 1085 pp. Pagina 57 di 102 KREBS E., 2012. Restauration écologique de la reserve de l’île de Bagaud: synthèse des activités 2012. Programme du Parc national de Port-Cros, 12 pp. KUNKEL G., 1976. Notes on the introduced elements in the Canary Islands’ flora. Pp. 249-266 in: Kunkel G (ed.), “Biogeography and ecology in the Canary Islands”, Dr W. Junk, The Hague. LA MANTIA T., 2011. I rimboschimenti delle dune. In “I cambiamenti nell’ecosistema della Riserva Naturale di Vendicari e gli effetti sull’avifauna (Ientile R., Rühl J., La Mantia T., Massa B.), Edizioni Danaus, Palermo, pp. 97-109. LA MANTIA T., MESSANA G., BILLECI V., DIMARCA A., DEL SIGNORE B., LEANZA M., LIVRERI CONSOLE S., MARAVENTANO G., NICOLINI G., PRAZZI E., QUATRINI P., SANGUEDOLCE F., SORRENTINO G. & PASTA S., 2012. Combining bioengineering and plant conservation on a Mediterranean islet. i.Forest, 2012 (5): 296-305. LA MANTIA T., PASTA S. & RÜHL J., 2009. Quadro conoscitivo e proposte gestionali relative agli aspetti floristici, vegetazionali e agro-forestali. Piano di Gestione “Isole Pelagie” SIC ITA040002 “Isole di Lampedusa e Lampione” e ZPS ITA040013 “Arcipelago delle Pelagie. Area marina e terrestre”, 353 pp. LAMBDON P. W., PYŠEK P., BAŞNOU C., HEJDA M., ARIANOUTSOU M., ESSL F., JAROŠÍK V., PERGL J., W INTER M., ANASTASIU P., ANDRIOPOULOS P., BAZOS I., BRUNDU G., CELESTI-GRAPOW L., CHASSOT P., DELIPETROU P., JOSEFSSON M., KARK S., KLOTZ S., KOKKORIS Y., KÜHN I., MARCHANTE H., PERGLOVÁ I., PINO J., VILÀ M., ZIKOS A., ROY D. & HULME P., 2008. Alien flora of Europe: species diversity, temporal trends, geographical patterns and research needs. Preslia, 80: 101-149. LAMBDON P.W. & HULME P.E., 2006. How strongly do interactions with closely-related native species influence plant invasions? Darwin’s naturalization hypothesis assessed on Mediterranean islands. J. Biogeogr., 33: 1116-1125. LAMBDON P.W., LLORET F. & HULME P.E., 2008a. Do non-native species invasions lead to biotic homogenization at small scales? The similarity and functional diversity of habitats compared for alien and native components of Mediterranean floras. Diversity Distrib., 14: 774-785. LAMBDON P.W., LLORET F. & HULME P.E., 2008b. Do alien plants on Mediterranean islands tend to invade different niches from native species? Biol. Invasions, 10: 703-716. LAMBECK R.J., 1997. Focal species: a multi-species umbrella for nature conservation. Cons. Biol., 11(4): 849-856. LAMBINON J., 1995. Carpobrotus edulis (L.) N. E. Br and C. acinaciformis (L.) L. Bolus. In: Jeanmonod D. & Burdet H.M. (eds.), “Notes et contributions à la flore Corse XI”. Candollea, 50: 564-565. LAMBINON J., 1997. Les introductions de plantes non indigènes dans l’environnement naturel. Sauvegarde de la Nature (Conseil de l’Europe), 87, 28 pp. LE FLO’CH E., LE HOUEROU H.N. & MATHEZ J., 1990. History and patterns of alien invasion in Northern Africa. Pp. 105-133 in: di Castri R, Hansen A.J. & Debussche M. (eds.), “Biological invasions in Europe and the Mediterranean Basin”, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht. LEONARDI S., MAUGERI G. & POLI E., 1976. La macchia mediterranea sulle dune costiere della Sicilia meridionale. Arch. Bot. Biogeogr. Ital., s. 5, 20(3): 153-158. Pagina 58 di 102 LEVINE J.M., PACHEPSKY E., KENDALL B.E., YELENIK S.G. & HILLERIS-LAMBERS J., 2006. Plant-soil feedbacks and invasive spread. Ecol. Lett., 9: 1005-1014. LEVINE J.M., VILÀ M., D’ANTONIO C.M., DUKES J.S., GRIGULIS K. & LAVOREL S., 2003. Mechanisms underlying the impacts of exotic plant invasions. Proc. Roy. Soc. London, B, 270: 775-781. LEV-YADUN S. & NE’EMAN G., 2004. When may green plants be aposematic? Biol. J. Linn. Soc., 81: 413416. LISCI M. & PACINI E., 1993. Plants growing on the walls of Italian towns 2. Reproductive ecology. Giorn. Bot. Ital., 127(6): 1053-1078. LLORET F., MÉDAIL F., BRUNDU G. & HULME P.E., 2004. Local and regional abundance of exotic plant species on Mediterranean islands: are species traits important? Global Ecol. Biogeogr., 13: 37-45. MALAN C. & NOTTEN A., 2006. Carpobrotus edulis (L.) L. Bolus. http://www.plantzafrica.com/plantcd/carpobed.htm [Accessed 11 August 2006] LOCKWOOD J.L., CASSEY P. & BLACKBURN T., 2005. The role of propagule pressure in explaining species invasions. Trends Ecol. Evol., 20: 223-228. LOOPE L.L., SANCHEZ P.G., TARR P.W., LOOPE W.L. & ANDERSON R.L., 1988. Biological invasions of arid land nature reserves. Biol. Cons., 44: 95-118 MACK R.N. & LONSDALE W.M., 2002. Eradicating invasive plants: hard-won lessons for islands. Pp. 164172 in: Veitch C.R. & Clout M.N. (eds), “Turning the Tide: the eradication of invasive species”, IUCN SSC Invasive Species Specialist Group, Gland, Switzerland. MACK R.N., SIMBERLOFF D., LONSDALE W.M., EVANS H., CLOUT M. & BAZZAZ F.A., 2000. Biotic invasions: Causes, epidemiology, global consequences and control. Ecol. Appl., 10: 689-710. MAESTRE F.T., CALLAWAY R.M., VALLADARES F. & LORTIE C.J., 2009. Refining the stress-gradient hypothesis for competition and facilitation in plant communities. J. Ecol., 97: 199-205. MALAN C. & NOTTEN A., 2006. Carpobrotus edulis (L.) L. Bolus. S Africa National Biodiversity Institute Kirstenbosch. http://www.plantzafrica.com/plantcd/carpobed.htm. MALTEZ-MOURO S., MAESTRE F. & FREITAS H., 2010. Weak effects of the exotic invasive Carpobrotus edulis on the structure and composition of Portuguese sand-dune communities. Biol. Invasions, 12: 2117-2130. MANCHESTER S.J. & BULLOCK J.M., 2000. The impacts of non-native species on UK biodiversity and the effectiveness of control. J. Appl. Ecol., 37: 845-864. MANCUSO B. & SCHIPANI P., 1958. Osservazioni preliminari sulla flora e vegetazione psammofila sullo Stretto di Messina. Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat.; s.4, 4(5): 231-262. MANCUSO B. & SCHIPANI R., 1958. Osservazioni preliminari sulla flora e vegetazione psammofila sullo Stretto di Messina. Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 4(5): 231-262. MANGLA S., SHELEY R.L., JAMES J.J. & RADOSEVICH S.R., 2011. Role of competition in restoring resourcepoor arid systems dominated by invasive grasses. J. Arid Envir., 75: 487-493. MANGLA S.I. & CALLAWAY R.M., 2008. Exotic invasive plant accumulates native soil pathogens which inhibit native plants. J. Ecol., 96: 58-67. Pagina 59 di 102 MANOGUERRA A.S. & FREEMAN D., 1983. Acute poisoning from the ingestion of Nicotiana glauca. J. Toxicology: Clinical Toxicology, 19 (1982/83): 861-864. MARCENÒ C.& ROMANO S., 2010. La vegetazione psammofila della Sicilia settentrionale. Inform. Bot. Ital., 42(1): 91-98. MASON T.J. & FRENCH K., 2007. Management regimes for a plant invader differentially impact resident communities. Biol. Cons., 136: 246-259. MAZZOLA P., GERACI A. & RAIMONDO F.M., 2002. Endemismo e biodiversità floristica nelle isole circumsiciliane. Biogeographia, 22 (2001): 45-63. MCCARTHY B.C., 1997. Response of a forest understory community to experimental removal of an invasive non-indigenous plant (Alliaria petiolata, Brassicaceae). Pp. 117-130 in: Luken J.O. & Thieret J.W. (eds.), “Assessment and Management of Plant Invasions”, New York: Springer-Verlag. MCKINNEY M.L. & LOCKWOOD J.L., 1999. Biotic homogenization: A few winners replacing many losers in the next mass extinction. Trends Ecol. Evol., 14: 450-453. MCNEELY J., 2001. Invasive species: A costly catastrophe for native biodiversity. Land Use and Water Resour. Res., 1(2): 1-10. MCQUEEN L., 2000. Anna's hummingbird (Calypte anna). Cornell Laboratory of Ornithology. http://birds.cornell.edu/ MÉDAIL F. & QUÉZEL P., 1997. Hot-spots analysis for conservation of plant biodiversity in the Mediterranean basin. Ann. Missouri Bot. Gard., 84: 112-127. MEDAIL F. & VIDAL É., 1998. Rôle des Goélands leucophées dans l’implantation et l’expansion d’espèces végétales allochthones sur l’archipel de Riou (Marseille, France). Biocosme Mésogéen, 15: 123-140. MEDAIL F., 1999. Ecologie, biologie et structure génétique des griffes de sorcière (Carpobrotus ssp.) végétaux exotiques envahissants dans le Parc National de Port-Cros. Rapp. Inst. Médit. Ecol. Paléoécol. (IMEP-CNRS), France, Marseille. MEDAIL F., SUEHS C., GONÇALVES V. & AFFRE L., 2005. Suivi de l’éradication d’une espèce envahissante terrestre du littoral méditerranéen: la griffe de sorcière (Carpobrotus spp.) sur l’île de Porquerolles. Rapp. Inst. Médit. Ecol. Paléoécol. (IMEP-CNRS), 21 pp. MGIDI T., 2004. An assessment of invasion potential of invasive alien plant species in South Africa - Final Report. CSIR-Environmentek and Institute for Plant Conservation, UCT, 107 pp. MINISSALE P., MULÈ N., BRULLO S., GUARINO R. & RONSISVALLE G.A., 2000. La vegetazione del litorale di Manfria, presso Gela (Sicilia), area soggetta a vincolo archeologico. Arch. Geobot., 4(1) (1998): 91-107 + tabb. f.-t. MINISSALE P., SCIANDRELLO S., SCUDERI L. & SPAMPINATO G., 2010. Gli ambienti costieri della Sicilia meridionale. Escursione della Società Italiana di Scienze della Vegetazione (14-18 Aprile 2010), Guida Itinerario, Collana “Ambienti e Paesaggi” 1, Bonanno Ed., 74 pp. MIZRACHI N., LEVY S. & GOREN Z., 2000. Fatal poison Nicotiana glauca leaves: identification of anabasine by gas chromatography/mass spectrometry. J. Forensic Sci., 45, 736–741. Pagina 60 di 102 MORAES A.D., de Melo E., Agra M.D. & Franca F., 2009. The Solanaceae family from the inselbergs of semi-arid Bahia, Brazil. Iheringia, ser. Bot., 64: 109-122. MORAGUES E. & TRAVESET A., 2005. Effect of Carpobrotus spp. on the pollination success of native plant species of the Balearic Islands. Biol. Conserv., 122: 611-619. MORAGUES E., TRAVESET A. & VALLADARES F., 2006. Good performance in both sun and shade habitats leads to the spreading of invasive Carpobrotus spp. in Mediterranean ecosystems. p. 325 in: Brunel S. (ed.), Proc. International Workshop “Invasive plants in Mediterranean-type regions of the world” (Mèze, France, May 2005), Environmental Encounters Series No 59, Council of Europe Publishing. NATIONAL BOTANIC GARDENS, 2009. Carpobrotus edulis. http://www.botanicgardens.ie/gspc/targets/news/carpobrotus.htm. NATTERO J. & COCUCCI A.A., 2007. Geographic variation in floral traits of the tree tobacco in relation to its hummingbird pollinator fauna. Biol. J. Linn. Soc., 90: 657-667. NATTERO J., SÉRSIC A.N. & COCUCCI A.A., 2010. Patterns of contemporary phenotypic selection and flower integration in the hummingbird-pollinated Nicotiana glauca between populations with different flowerpollinator combinations. Oikos, 119: 852-863. NEGRE R., 1962. Petite flore des régions arides du Maroc Occidental. Tome 2, CNRS. Paris. NICOLINI G., DIMARCA A., CASAMENTO G., LIVRERI CONSOLE S., 2009. Piano di Gestione “Isole Pelagie” SIC ITA040002 “Isole di Lampedusa e Lampione” e ZPS ITA040013 “Arcipelago delle Pelagie. Area marina e terrestre”, 988 pp. (approvazione D.D.G. D.R.A. n° 861 del 15.11.2010) NINOT J.M., FONT X., MASALLES R.M. & VIGO J., 2012. Syntaxonomic conspectus of the vegetation of Catalonia and Andorra. II: Ruderal communities. Acta Bot. Barc., 53 (2010-2011): 113-189. NOVOA A., GONZÁLEZ L., MORAVCOVÁ L. & PYŠEK P., 2012. Effects of soil characteristics, allelopathy and frugivory on establishment of the invasive plant Carpobrotus edulis and a co-occuring native, Malcolmia littorea. PLoS ONE, 7(12): e53166. doi:10.1371/journal.pone.0053166 OGDEN J.A.E. & REJMÁNEK M., 2005. Recovery of native plant communities after the control of a dominant invasive plant species, Foeniculum vulgare: Implications for management. Biol. Cons., 125: 427-439. OLLERTON J., WATTS S., CONNERTY S., LOCK J., PARKER L., W ILSON I., SCHUELLER S.K., NATTERO J., COCUCCI A., IZHAKI I., GEERTS S., PAUW A. & STOUT J.C., 2012. Pollination ecology of the invasive tree tobacco Nicotiana glauca: comparisons across native and non-native ranges. J. Pollination Ecol., 9(12): 8595. ONETO S.R., KYSER G.B. & DITOMASO J.M., 2010. Efficacy of mechanical and herbicide control methods fro tree tobacco (Nicotiana glauca). In: Campbell J. & Rauch T. (eds.), Proc. of the annual meeting of the Western Society of Weed Science (march 8-11, 2010, Waikoloa Beach Marriott, Hawaii), 63: 51-52. ORTEGA ALEGRE F. & CEBALLOS G., 2006. Control de species exóticas invasoras: Actuaciones. Medio Ambiente 54: 30–39. www.juntadeandalucia.es/medioambiente/contenidoExterno/Pub_ revistama/revista_ma54/ma54_32.html (il link non si apre) ORTEGA-LARROCEA M., XOCONOSTLE-CÁZARES B., MALDONADO-MENDOZA I.E., CARRILLO-GONZÁLEZ R., Pagina 61 di 102 HERNÁNDEZ-HERNÁNDEZ J., DÍAZ GARDUÑO M., LÓPEZ-MEYER M, GÓMEZ-FLORES L. & GONZÁLEZ-CHÁVEZ M.A., 2010. Plant and fungal biodiversity from metal mine wastes under remediation at Zimapan, Hidalgo, Mexico. Envir. Pollution, 158: 1922-1931. OZTURK M., UYSAL I., GÜCEL S., MERT T., AKCICEK E. & CELIK S., 2008. Ethnoecology of poisonous plants of Turkey and Northern Cyprus. Pak. J. Bot., 40(4): 1359-1386. PALMER M., LINDE M. & PONS G.X., 2004. Correlational patterns between invertebrate species composition and the presence of an invasive plant. Acta Oecol., 26: 219–226 PANDEY K.K., 1981. Evolution of unilateral incompatibility on flowering plants: further evidence in favour of twin specificities controlling intra- and interspecific incompatibility. New Phytol., 89(4): 705-728. PANETTA F.D. & TIMMINS S.M., 2004. Evaluating the feasibility of eradication for terrestrial weed incursions. Plant Protection Quaterly, 19: 435-442. PANTER K.E., KEELER R.F, JAMES L.F. & BUNCH T.D., 1992. Impact of plant toxins on fetal and neonatal development: a review. J. Range Manage., 45: 52-57. PANTER K.E., W EINZWEIG J., GARDNER D.R., STEGELMEIER B.L. & JAMES L.F., 2000. Comparison of cleft palate induction by Nicotiana glauca in goats and sheep. Teratology, 61: 203-210. PARKER K.F., 1972. An Illustrated Guide to Arizona Weeds. The University of Arizona Press, Tucson, AZ. 338 pp. PASSETTI A., 2009. Restauration écologique de l'île de Bagaud: étude de faisabilité préalable à l'éradication des griffes de sorcière (Carpobrotus spp.). Rapport de stage de Master 2 Expertise Ecologique et Gestion de la Biodiversité, Université Aix Marseille III, Marseille, 33p + annexes. PASSETTI A., 2011. Programme de restauration écologique de la réserve de l'île de Bagaud: bilan annuel d’activité 2011. Rapport de l’Institut méditerranéen de biodiversité et d’écologie et du Parc national de PortCros, 63 pp. + annexes. PASSETTI A., ABOUCAYA A., BUISSON E., GAUTHIER J., MEDAIL F., PASCAL M., PONEL P. & VIDAL É., 2012. Restauration écologique de la Réserve intégrale de l’île de Bagaud (Parc national de Port-Cros, Var, France) et «état zéro» des suivis scientifiques: synthèse méthodologique. Scientific Reports of Port-Cros National Park, 26: 149-171. PASTA S. & LA MANTIA T. 2004. Note sul paesaggio vegetale delle isole minori circumsiciliane. II. La vegetazione pre-forestale e forestale nelle isole del Canale di Sicilia. Ann. Accad. Ital. Sci. For., 52 (2003): 77-124. PASTA S. & LA MANTIA T. 2008. Le specie vegetali aliene in alcuni SIC siciliani: analisi del grado di invasività e misure di controllo. In: Galasso G., Chiozzi G., Azuma M., Banfi E. (eds.), Atti Conv. “Le specie alloctone in Italia: censimenti, invasività e piani d’azione” (Milano, 27-28 novembre 2008). Mem. Soc. Ital. Sci. Nat., Mus. Civ. St. nat. Milano, 36(1): 81. PASTA S. & LA MANTIA T., in stampa. Plant species richness, biogeographic and conservation interest of the vascular flora of the satellite islands of Sicily: patterns, driving forces and threats. Actas II Jornades de Botànica a Menorca “Illes i plantes: conservació i coneixment de la flora a les illes de la Mediterrània” (Es Pagina 62 di 102 Mercadal, 26-30 abril 2011) PASTA S. 2003a. Alien Plants Management. 14 pp. + 4 tabb. fuori testo in: Gherardi F., Corti C., Gualtieri M. (eds.), Chapter 16.6 “Biodiversity conservation and habitat management” in Vol. III, Part 16: “Natural Resources Policy and Management”, Encyclopedia of Life Support Systems, EOLSS-UNESCO, Eolss Publishers, Oxford, UK. [http://www.eolss.net/Eolss-Knowledge-Sustainable-Development.aspx#Volume III]: 325-362. PASTA S., 2003b. Note su Kleinia mandraliscae Tin., pianta succulenta descritta come endemica delle Isole Eolie (Mar Tirreno Meridionale, Italia). Webbia, 58(2): 451-457. PASTA S., BADALAMENTI E. & LA MANTIA T. 2010. Tempi e modi di un’invasione incontrastata: Pennisetum setaceum (Forssk.) Chiov. in Sicilia. Naturalista sicil., s. 4, 34(3-4): 487-525. PASTA S., BADALAMENTI E. & LA MANTIA T. 2012. Acacia cyclops A. Cunn. ex G. Don (Leguminosae) in Italy: first cases of naturalization. Anal. Jardín Botánico Madrid, 69(2): 193-200. PASTOR J. & BROSCHART M., 1990. The landscape pattern of a northern conifer hardwood landscape. Landscape Ecol., 1: 55-68. PAVLOVIC N.B., LEICHT-YOUNG S.A., FROHNAPPLE K.J. & GRUNDEL R., 2009. Effect of removal of Hesperis matronalis (dame’s rocket) on species cover of forest understory vegetation in NW Indiana. Amer. Midl. Nat., 161: 165-176. PÈREZ LATORRE A.V., CABALLERO G., SORIGUER SOLANAS F.C., ,GAVIRA O. & CABEZUDO B., 2008. Vegetación del Sector Malacitano-Axarquiense (Comarca de la Axarquía, Montes de Málaga y corredor de Colmenar), Malaga (España). Acta Bot. Malac., 33: 215-270. PETRALIA A., RONSISVALLE F.B.F., RUSSO C. & SCIANDRELLO S., 2010. Il litorale di Manfria (Gela): natura e storia da proteggere. Catania, Dipartimento di Botanica dell’Università, 127 pp. PICKART A.J. & SAWYER J.O., 1998. Ecology and restoration of Northern California coastal dunes. Sacramento: California Native Plant Society. PICKART A.J., MILLER L.M. & DUEBENDORFER T.E., 1998. Yellow bush lupine invasion in northern California coastal dunes: I. Ecological impacts and manual restoration techniques. Restor. Ecol., 6: 59-68. PIGNATTI S., 1952. La vegetazione delle spiagge della costa settentrionale siciliana. Nuovo Giorn. Bot. Ital., n. s., 58 (3-4)(1951): 581-583. PIMENTEL D., ZUNIGA R. & MORRISON D., 2005. Update on the environmental and economic costs associated with alien-invasive species in the United States. Ecol. Economics, 52: 273-288. PIROLA A., 1960. Aspetti della vegetazione delle dune del litorale catanese (Sicilia orientale). Boll. Ist. Bot. Univ. Catania, s. 2, 3 (1959): 35-64. PLANTS FOR A FUTURE, 2002. Nicotiana glauca. 131 Spencer Place, Leeds, LS7 4DU, England. http://www.ece.leeds.ac.uk/pfaf/index.html PLUMLEE K.H., HOLSTEGE D.M., BLANCHARD P.C., FISER K.M. & GALEY F.D., 1993. Nicotiana glauca toxicosis of cattle. J. Veterinary Diagnostic Investigation, 5: 498-499. PODDA L., FRAGA I ARGUIMBAU P., MAYORAL GARCÌA-BERLANGA O., MASCIA F. & BACCHETTA G., 2010. Pagina 63 di 102 Comparación de la flora exótica vascular en sistemas de islas continentales: Cerdeña (Italia) y Baleares (España). Anal. Jardín Botánico Madrid, 67(2): 157-176. PRETTO F., CELESTI-GRAPOW L., CARLI E. & BLASI C., 2010. Influence of past land use and current human disturbance on non-native plant species on small Italian islands. Plant Ecol., 210: 225-239. PRIESTLY D.A., 1986. Seed aging. Implications for seed storage and persistence in the soil. Comstock Publishing Associates, Cornell University Press, Ithaca, New York, 304 pp. RAIMONDO F.M., BAZAN G. & TROÌA A., 2011. Taxa a rischio nella flora vascolare della Sicilia. Biogeografia, n. s., 30: 229-239. RAIMONDO F.M., DOMINA G. & SPADARO V., 2010. Checklist of the vascular flora of Sicily. Quad. Bot. Ambientale appl., 21: 189-252. RAIMONDO F.M., GIANGUZZI L. & ILARDI V., 1994. Inventario delle specie “a rischio” nella flora vascolare nativa della Sicilia. Quad. Bot. Ambientale appl., 3 (1992): 65-132. RAIMONDO F.M., GIANGUZZI L., VENTURELLA G. & LO VALVO M., 1992. Indagine preliminare sul patrimonio biologico ambientale delle coste siciliane. Quad. Bot. ambientale appl., 1 (1990): 131-182. REINHART K.O. & CALLAWAY R.M., 2006. Soil biota and invasive plants. New Phytol., 170: 445-457. REJMÁNEK M. & RICHARDSON D.M., 1996. What attributes make some plant species more invasive? Ecology, 77(6): 1655-1661. REYES-BETANCORT J.A., W ILDPRET DE LA TORRE W. & LEÓN ARENCIBIA M.C., 2001. The Vegetation of Lanzarote (Canary Islands). Phytocoenologia, 31: 185-247. RICE P., 2005. Fire as a tool for controlling non-native invasive plants. Bozeman MT: Center for Invasive Plant Management. www.weedcenter.org/management/tools.htm#burning RICKETTS T.H., DINERSTEIN E., BOUCHER T., BROOK T.M., BUTCHART M., HOFFMAN M. et al., 2005. Pinpointing and preventing imminent extinctions. PNAS, 102: 18497-18501. RIITTERS K.H., O’NEILL R.V., HUNSAKER C.T., W ICKHAM J.D., YANKEE’ D.H., TIMMINS S.P., JONES K.B. & JACKSON B.L., 1995. A factor analysis of landscape patterns and structure metrics. Landscape Ecol., 10(1): 23-39. RINEZ A., LADHARI A., OMEZZINE F., RINEZ I. & HAOUALA R., 2011. Phytotoxicity of Nicotiana glauca Graham aqueous extracts, a Tunisian invasive plant. In: Bohren C., Bertossa M., Schoenenberger N., Rossinelli M. & rd Conedera M. (eds.), Abstracts 3 International Symposium on “Environmental Weeds and Invasive Plants” (October 2-7, 2011, Monte Verità, Ascona, Switzerland), Birmensdorf, Swiss Federal Institute for Forest, Snow and Landscape Research WSL: 32. www.wsl.ch/publikationen/pdf/11260.pdf and www.ewrs.org/IW/default.asp RIVAS-MARTINEZ S., DIAZ T.E., FERNÁNDEZ-GONZÁLEZ F., IZCO J., LOIDI J., LOUSÃ M. & PENAZ A., 2002. Vascular Plant Communities of Spain and Portugal. Itinera Geobotanica, 15(1-2): 5-922. http://www.ucm.es/info/cif/book/publications.htm RIVAS-MARTÍNEZ S., FERNÁNDEZ-GONZÁLEZ F. & LOIDI J., 1999. Checklist of plant communities of Iberian Peninsula, Balearic and Canary Islands to suballiance level. Itinera Geobot., 13: 353-451. Pagina 64 di 102 RIVAS-MARTÍNEZ S., W ILDPRET DE LA TORRE W., DEL ARCO AGUILAR M., RODRÍGUEZ DELGADO O., PÉREZ DE PAZ P.L., GARCÍA GALLO, A., ACEBES GINOVÉS J.R., DÍAZ GONZÁLEZ T.E. & FERNÁNDEZ-GONZÁLEZ F., 1993. Las comunidades vegetales de la Isla de Tenerife (Islas Canarias). Itinera Geobot., 7: 169-374. RODRIGUEZ DELGADO O., GARCIA GALLO A. & REYES BETANCORT A.R., 2000. Estudio fitosociológico de la végétación actual de Fuerteventura (islas Canarias). Vieraea, 28: 61-98. ROILOA S.R., RODRÍGUEZ-ECHEVERRÍA S., DE LA PEÑA E. & FREITAS H., 2010. Physiological integration increases the survival and growth of the clonal invader Carpobrotus edulis. Biol. Invasions, 12: 1815-1823. RONSISVALLE G.A., 1979a. Vegetazione alofila e psammofila presso la foce del Simeto (Catania). Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 13(3-4) (1978): 11-23. RONSISVALLE G.A., 1979b. Vegetazione psammofila del litorale tra Gela e Mazara del Vallo (Sicilia Meridionale). Boll. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania, s. 4, 13(10): 9-25. ROUGET M., RICHARDSON D.M., NEL J.L., LE MAITRE D.C., EGOH B. & MGIDI T., 2004. Mapping the potential ranges of major plant invaders in South Africa, Lesotho and Swaziland using climatic suitability. Diversity Distrib., 10: 475-484. SACCARDO P.A., 1909. Cronologia della flora italiana. Tipografia del Seminario, Padova. SAITOH F., NOMA M. & KAWASHIMA N., 1985. The alkaloid content of sixty Nicotiana species. Phytochemistry, 24: 477-480. SANTORO R., CARBONI M., CARRANZA M.L. & ACOSTA A., 2012. Focal species diversity patterns can provide diagnostic information on plant invasions. J. Nature Conserv., 20: 85-91. SANTORO R., JUCKER T., CARBONI M. & ACOSTA A., 2011b. Patterns of plant community assembly in invaded and non-invaded communities along a natural environmental gradient. J. Veg. Sci., 23(3): 483-494. SANTORO R., JUCKER T., CARRANZA M.L. & ACOSTA A., 2011a. Assessing the effects of Carpobrotus invasion on coastal dune soils. Does the nature of the invaded habitat matter? Community Ecol., 12: 234240. SANZ-ELORZA M., DANA E.D. & SOBRINO E., 2004. Atlas de las plantas alóctonas invasoras en España. Madrid: Dirección General para la Biodiversidad, Ministerio de Medio Ambiente. SAUVAIGO E., 1899. Flora Mediterranea Exotica. Enumeration des plantes cultivées dans les jardins de la Provence et de la Ligurie. Avec un tableau des collections botaniques les plus importantes de Marseille à ie Gênes. Nice, Typographie et Lithographie J. Ventre & C. . SAX D.F. & BROWN J.H., 2000. The paradox of invasion. Global Ecol. & Biogeogr., 9: 363-371. SAX D.F. & GAINES S.D., 2008. Species invasions and extinction: the future of native biodiversity on islands. PNAS, 105: 11490-11497. SAX D.F., GAINES S.D. & BROWN J.H., 2002. Species invasions exceed extinctions on islands worldwide: A comparative study of plants and birds. Am. Nat., 160: 766-783. SCALERA R. & ZAGHI D., 2004. Alien species and nature conservation in the EU: the role of the Life program. Luxembourg: Office for Official Publications of the European Communities. SCALIA C., 1982. La vegetazione delle dune costiere italiane. Pp. 9-25 in: “Struttura delle zoocenosi Pagina 65 di 102 terrestri. 3. Ambienti mediterranei I. Le coste sabbiose”. C.N.R., Roma, Collana Progr. Finalizzato “Promozione Qualità dell’Ambiente”, AQ/1/172. SCHEMBRI P.J. & LANFRANCO E., 1996. Introduced species in the Maltese Islands. In: Baldacchino A.E. & Pizzuto A. (eds.), Proc. Seminar “Introduction of alien species of flora and fauna” (Qawra, Malta, 5 March 1996), pp.29-54. Floriana, Malta: Environment Protection Department. SCHMALZER P.A. & HINKLE C.R.,1987. Species biology and potential for controlling four exotic species (Ammophila arenaria, Carpobrotus edulis, Cortaderia jubata, and Gasoul crystallinum) on Vandenberg Air Force Base, California. National Aeronautics and Space Administration Technical Memorandum no. NAS 1.15:100980 SCHUELLER S.K., 2002. Hummingbird pollination and floral evolution of introduced Nicotiana glauca and native Epilobium canum: California island-mainland comparisons. Ph.D. dissertation, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. SCHUELLER S.K., 2004. Self-pollination in island and mainland populations of the introduced hummingbirdpollinated plant, Nicotiana glauca (Solanaceae). Am. J. Bot., 91(5): 672-681. SCHUELLER S.K., 2007. Island-mainland difference in Nicotiana glauca (Solanaceae) corolla length: a product of pollinator-mediated selection? Evolutionary Ecol., 21: 81-98. SENAN A.S., SOMASHEKAR R.K., ATTORRE F., TALEB N. & BRUNO F., 2010. Exotic species of Socotra island, Yemen: a first contribution. Ann. Bot. (Roma), 0: 11 pp. SHREVE F. & W IGGINS I.L., 1964. Vegetation and flora of the Sonoran Desert: Vols. I-II. Stanford University Press, Stanford, California, 1740 pp. SIMBERLOFF D., 1995. Why do introduced species appear to devastate islands more than mainland areas? Pacific Science, 49: 87-97. SIMBERLOFF D., PARKER I.M. & W INDLE P.N., 2005. Introduced species policy, management, and future research needs. Front. Ecol. Envir., 3: 12-20. SIMS D.N., JAMES R. & CHRISTENSEN T., 1999. Another death due to ingestion of Nicotiana glauca. J. Forensic Sci., 44: 447-449. SINTES T., MORAGUES E., TRAVESET A. & RITA J., 2007. Clonal growth dynamics of the invasive Carpobrotus aff. acinaciformis in Mediterranean coastal systems: a non-linear model. Ecol. Modell., 206: 110-118. SMITH R.G., MAXWELL B.D., MENALLED F.D. & REW L.J., 2006. Lessons from agriculture may improve the management of invasive plants in wildland systems. Front. Ecol. Envir., 4(8): 428-434. SMYTH W.H., 1824. Memoir descriptive of the resources, inhabitants and hydrography of the Sicily and its islands, interoresrsed with antiquarian and other notices. Trad. Italiana a cura di S. Mazzarella (1989), “La Sicilia e le sue isole”, ed. Giada, Palermo. SOL D., VILÀ M. & KÜHN I., 2008. The comparative analysis of historical alien introductions. Biol. Invasions, 10: 1119-1129. SPEEK T.A.A., LOTZ L.A.P., OZINGA W.A., TAMIS W.L.M. SCHAMINÉE J.H.J. & VAN DER PUTTEN W.H., 2011. Pagina 66 di 102 Factors relating to regional and local success of exotic plant species in their new range. Diversity Distrib., 17: 542-551. SUEHS C.M., AFFRE L. & MÉDAIL F., 2004a. Invasion dynamics of two alien Carpobrotus (Aizoaceae) taxa on a Mediterranean island. I. Taxonomy, clonality and introgression. Heredity, 92: 31-40. SUEHS C.M., AFFRE L. & MÉDAIL F., 2004b. Invasion dynamics of two alien Carpobrotus (Aizoaceae) taxa on a Mediterranean island: II. Reproductive strategies. Heredity, 92: 550-556. SUEHS C.M., AFFRE L. & MÉDAIL F., 2005. Unexpected insularity effects in invasive plant mating systems: the case of Carpobrotus (Aizoaceae) taxa in the Mediterranean Basin. Biol. J. Linn. Soc., 85: 65-79. SUEHS C.M., CHARPENTIER S., AFFRE L. & MÉDAIL F., 2006. The evolutionary potential of invasive Carpobrotus (Aizoaceae) taxa: are pollen-mediated gene flow potential and hybrid vigor levels connected? Evol. Ecol., 20: 447-463. SUEHS M., MÉDAIL F. & AFFRE L., 2001. Ecological and genetic features of the invasion by the alien Carpobrotus plants in Mediterranean island habitats. Pp. 145-154 in: Brundu G., Brock J.H., Camarda I., Child L., Wade P.M. (eds.), “Plant invasions, species ecology and ecosystem management”, Backhuys Publishers, Leiden. SUNDING P., 1972. The Vegetation of Gran Canaria. Norske Videnskaps Akad., l. Mat-Naturv. Kl., n.s., 29: 186+ liii pp. SWAB R.M., ZHANG L. & MITSCH W.J., 2008. Effect of hydrologic restoration and Lonicera maackii removal on herbaceous understory vegetation in a bottomland hardwood forest. Restor. Ecol., 16: 453-463. TADMOR-MELAMED H., 2004. The ecological role of secondary metabolites in floral nectar governing the interaction between Nicotiana glauca and Nectarinia osea. M.Sc. Thesis. The Hebrew University of Jerusalem, Israel. TADMOR-MELAMED H., MARKMAN S., ARIELI A., DISTL M., W INK M. & IZHAKI I., 2004. Limited ability of Palestine Sunbirds Nectarinia osea to cope with pyridine alkaloids in nectar of Tree Tobacco Nicotiana glauca. Functional Ecology, 18: 844-850. TE BEEST M., LE ROUX J.J., RICHARDSON D.M., BRYSTING A.K., SUDA J., KUBEŠOVÁ M. & PYŠEK P., 2012. The more the better? The role of polyploidy in facilitating plant invasions. Ann. Bot., 109(1): 19-45. TRAVESET A., BRUNDU G., CARTA L., MPREZETOU I., LAMBDON P., MANCA M., MÉDAIL F., MORAGUES E., RODRIGUEZ-PEREZ J., SIAMANTZIOURAS S., SUEHS C.M., TROUMBIS A., VILÀ M, & HULME P.E., 2008. Consistent performance of invasive species within and among islands of the Mediterranean basin. Biol. Invasions, 10: 847-858. TRAVESET A., MORAGUES E. & VALLADARES F., 2008. Spreading of the invasive Carpobrotus aff. acinaciformis in Mediterranean ecosystems: the advantage of performing in different light environments. Appl. Veg. Sci., 11: 45-54. TROÌA A., CARDINALE, M., LA MANNA, M., LO CASCIO, P., PASTA, S., PUGLIA, A.M., QUATRINI, P., VOUTSINAS, E. 2005. Preliminary results of EOLIFE99, a project concerning the conservation of four endangered plant species of Aeolian Archipelago (South Tyrrhenian Sea, Italy). Quad. Bot. Ambientale Appl., 15 (2004): 173- Pagina 67 di 102 174. TURNER M.G., 1990. Spatial and temporal analysis of landscape patterns. Landscape Ecol., 1: 21-30. UBRIZSY SAVOIA A., 1993. Le piante americane nell'Erbario di Ulisse Aldrovandi. Webbia, 48: 579-598. UPCHURCH R.P. & MASON D.D., 1962. The influence of soil organic matter on the phytotoxicity of herbicides. Weeds, 10(1): 9-14. USHER G., 1974. A dictionary of plants used by man. Constable and Company, Ltd., 10 Orange St., London WC2H 7EG. 619 pp. VALDÉS B., 2012. Solanaceae. In: Euro+Med Plantbase, the information resource for Euro-Mediterranean plant diversity. http://ww2.bgbm.org/EuroPlusMed/PTaxonDetail.asp?NameCache=Solanaceae&PTRefFk=7100000 VAN GRUNSVEN R.H.A., BOS F., RIPLEY B.S., SUEHS C.M. & VEENENDAAL E.M., 2009. Release from soil pathogens plays an important role in the success of invasive Carpobrotus in the Mediterranean. S. Afr. J. Bot., 75: 172-175. VANDERHOEVEN S., PIQUERAY J., HALFORD M., NULENS G., VINCKE J. & MAHY G., 2011. Perception and understanding of invasive alien species issues by nature conservation and horticulture professionals in Belgium. Envir. Manage., 47: 425-442. VIDAL E., MÉDAIL F., TATONI T. & BONNET V. 2000. Seabirds drive plant species turnover on small Mediterranean islands at the expense of native taxa. Oecologia, 122: 427-434. VIDRA R.L., SHEAR T.H. & STUCKY J.M., 2007. Effects of vegetation removal on native understory recovery in an exotic-rich urban forest. J. Torrey Bot. Soc., 134: 410-419. VIEGI L., 1991. Piante esotiche presenti in Sardegna. Giorn. Bot. Ital., 125(3): 372. VILÀ M. & D’ANTONIO C.M., 1998a. Hybrid vigor for clonal growth in Carpobrotus (Aizoaceae) in costal California. Ecol. Appl., 8(4): 1196-1205. VILÀ M. & D’ANTONIO C.M., 1998b. Fruit choice and seed dispersal of invasive vs. non-invasive Carpobrotus (Aizoaceae) in coastal California. Ecology, 79(3): 1053-1060. VILÀ M. & D'ANTONIO C.M., 1998c. Fitness of invasive Carpobrotus (Aizoaceae) hybrids in coastal California. Ecoscience, 5: 191-199. VILÀ M., SIAMANTZIOURAS A.S.D., BRUNDU G., CAMARDA I., LAMBDON P., MÉDAIL F., MORAGUES E., SUEHS C.M., TRAVESET A., TROUMBIS A.Y. & HULME P.E., 2008. Widespread resistance of Mediterranean island ecosystems to the establishment of three alien species. Diversity Distrib., 14: 839-851. VILÀ M., TESSIER M., SUEHS C.M., BRUNDU G., CARTA L., GALANIDIS A., LAMBDON P., MANCA M., MÉDAIL F., MORAGUES E., TRAVESET A., TROUMBIS A.Y. & HULME P.E., 2006. Local and regional assessments of the impacts of plant invaders on vegetation structure and soil properties of Mediterranean islands. J. Biogeogr., 33: 853-861. VILÀ M., W EBER E. & D’ANTONIO C.M., 1998. Flowering and mating system in hybridizing Carpobrotus (Aizoaceae) in coastal California. Canad. J. Bot., 76: 1165-1169. VILLARI R. & ZACCONE R., 1999. Paraserianthes lophantha (Willd.) J. Nielsen (Mimosaceae) a new alien Pagina 68 di 102 species naturalised to Sicily. Fl. Medit., 9: 287-290. WATT (VAN DER) E., PRETORIUS J.C., 2001. Purification and identification of active antibacterial components in Carpobrotus edulis L. J. Ethnopharmacol., 76: 87-91. W EBER E. & D'ANTONIO C.M., 1999a. Germination and growth responses of hybridizing Carpobrotus species (Aizoaceae) from coastal California to soil salinity. Am. J. Bot., 86(9): 1257-1263. W EBER E. & D'ANTONIO C.M., 1999b. Phenotypic plasticity in hybridizing Carpobrotus spp. (Aizoaceae) from coastal California and its role in plant invasion. Can. J. Bot., 77: 1411-1418. W ESTBROOKE M.E., FLORENTINE S.K. & MILBERG P., 2005. Arid land vegetation dynamics after a rare flooding event: influence of fire and grazing. J. Arid Envir., 61: 249-260. W ILKIN D. & HANNAH L., 1998. Nicotiana glauca R. Graham (Solanaceae) Tree Tobacco. Santa Barbara Botanic Garden, for Channel Islands National Park. W ISURA W. & GLEN H.F., 1993. The South African species of Carpobrotus (Aizoaceae). Contrib. Bolus Herbarium, 15: 76-107. W ITH K.A., 2002. The landscape ecology of invasive spread. Cons. Biol., 16(5): 1192-1203. ZALBA S.M., SONAGLIONI M.I., COMPAGNONI C.A. & BELENGUER C.J., 2000. Using a habitat model to assess the risk of invasion by an exotic plant. Biol. Conserv., 93: 203-208. ZAVALETA E.S., HOBBS R.J. & MOONEY H.A., 2001. Viewing invasive species removal in a whole-ecosystem context. Trends Ecol. Evol., 16: 454-459. ZEDDA L., COGONI A., FLORE F. & BRUNDU G., 2010. Impacts of alien plants and man-made disturbance on soil-growing bryophyte and lichen diversity in coastal areas of Sardinia (Italy). Plant Biosystems, 144: 547562. ZEDLER P.H. & SCHEID G.A., 1988. Invasion of Carpobrotus edulis and Salix lasiolepis after fire in a coastal chaparral site in Santa Barbara county, California. Madroño, 35: 196-201. Pagina 69 di 102 Allegato 1 – Carta del regime vincolistico (vedi tavola allegata) Pagina 70 di 102 Allegato 2 - Scheda di rilevamento utilizzato per i rilievi fitosociologici. Le specie sono distinte tra esotiche e autoctone e per ciascuna di esse viene indicata sia la forma biologica che la classe fitosociologica di pertinenza data località altitudine (m s.l.m.) esposizione H media str. arbustivo (m) H media str. erbaceo (m) cop. tot. (%) cop. str. arbustivo (%) cop. str. erbaceo (%) sup. rilevata (m2) inclinazione media (°) rocciosità affiorante (%) pietrosità affiorante (%) spessore della lettiera (cm) prossimità a strade principali (P) e secondarie (S) e costruzioni ( C) prossimità a campi ancora coltivati codice area Forma biologica Classe Fitosociologica Taxa esotiche autoctone Pagina 71 di 102 Allegato 3 Database dei rilevamento dei nuclei di Carpobrotus e Nicotiana Pagina 72 di 102 Identificativo nucleo Specie Area nucleo perimetro Habitat o Corine Biotepes Presenza in Riserva Area sub nucleo 1 Carpobrotus 14 15 fuori SIC fuori Riserva 14 2 Carpobrotus 1860 316 34.81 Zona A 1600 2 Carpobrotus 1860 316 86.2 Zona A 259 3 Carpobrotus 645 125 6220* Zona A 32 3 Carpobrotus 645 125 6220* Zona A 42 3 Carpobrotus 645 125 6220* Zona A 572 4 Carpobrotus 587 99 6220* Zona A 587 5 Carpobrotus 28 20 6220* fuori Riserva 28 6 Carpobrotus 40 42 5330 fuori Riserva 4 6 Carpobrotus 40 42 5330 fuori Riserva 36 7 Carpobrotus 9 14 5330 fuori Riserva 4 7 Carpobrotus 9 14 5330 fuori Riserva 5 8 Carpobrotus 123 60 82.3 Zona B 105 8 Carpobrotus 123 60 86.2 Zona B 18 9 Carpobrotus 23 22 5330 Zona B 23 10 Carpobrotus 266 80 5320 Zona B 1 10 Carpobrotus 266 80 5320 Zona B 11 10 Carpobrotus 266 80 5320 Zona B 254 11 Carpobrotus 588 125 5330 Zona A 16 11 Carpobrotus 588 125 5330 Zona B 287 11 Carpobrotus 588 125 86.2 Zona B 285 12 Carpobrotus 889 164 5330 Zona A 2 12 Carpobrotus 889 164 5330 Zona B 681 12 Carpobrotus 889 164 86.2 Zona A 27 12 Carpobrotus 889 164 86.2 Zona B 179 13 Carpobrotus 550 113 5320 Zona A 463 13 Carpobrotus 550 113 86 Zona A 87 14 Carpobrotus 477 114 5320 Zona A 266 14 Carpobrotus 477 114 5320 Zona B 208 14 Carpobrotus 477 114 86 Zona A 3 15 Carpobrotus 13 15 fuori SIC Zona A 13 16 Carpobrotus 252 63 34.81 Zona A 36 16 Carpobrotus 252 63 6220* Zona A 215 17 Carpobrotus 1891 395 fuori SIC fuori Riserva 1891 18 Carpobrotus 280 72 fuori SIC fuori Riserva 280 19 Carpobrotus 538 115 fuori SIC fuori Riserva 538 20 Carpobrotus 331 89 fuori SIC fuori Riserva 331 21 Carpobrotus 204 59 fuori SIC fuori Riserva 204 Pagina 73 di 102 22 Carpobrotus 64 69 fuori SIC fuori Riserva 64 23 Carpobrotus 271 75 fuori SIC fuori Riserva 6 23 Carpobrotus 271 75 fuori SIC fuori Riserva 266 24 Carpobrotus 1176 274 fuori SIC fuori Riserva 1176 25 Carpobrotus 569 205 fuori SIC fuori Riserva 569 26 Carpobrotus 1870 367 fuori SIC fuori Riserva 1870 27 Carpobrotus 88 45 fuori SIC fuori Riserva 88 28 Carpobrotus 1000 121 6220* fuori Riserva 113 28 Carpobrotus 1000 121 82.3 fuori Riserva 13 28 Carpobrotus 1000 121 fuori SIC fuori Riserva 19 28 Carpobrotus 1000 121 fuori SIC fuori Riserva 855 29 Carpobrotus 508 228 5330 fuori Riserva 38 29 Carpobrotus 508 228 6220* fuori Riserva 454 29 Carpobrotus 508 228 86 fuori Riserva 17 30 Carpobrotus 158 85 82.3 fuori Riserva 93 30 Carpobrotus 158 85 86 fuori Riserva 66 31 Carpobrotus 37 26 fuori SIC fuori Riserva 8 31 Carpobrotus 37 26 fuori SIC fuori Riserva 11 31 Carpobrotus 37 26 fuori SIC fuori Riserva 17 32 Carpobrotus 3 10 fuori SIC fuori Riserva 3 33 Carpobrotus 18 28 fuori SIC fuori Riserva 18 34 Carpobrotus 522 96 5330 Zona A 522 35 Carpobrotus 444 91 fuori SIC fuori Riserva 33 35 Carpobrotus 444 91 fuori SIC fuori Riserva 119 35 Carpobrotus 444 91 fuori SIC fuori Riserva 292 36 Carpobrotus 78 31 5320 Zona B 11 36 Carpobrotus 78 31 5320 Zona B 68 37 Carpobrotus 78 31 1170 Zona A 8 37 Carpobrotus 78 31 5320 Zona A 63 37 Carpobrotus 78 31 86 Zona A 3 37 Carpobrotus 78 31 fuori SIC Zona A 3 38 Carpobrotus 78 31 fuori SIC Zona A 78 39 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 40 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 41 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 42 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 20 42 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 58 43 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 44 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 45 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 34 Pagina 74 di 102 45 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 44 46 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 34 46 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 44 47 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 17 47 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 61 48 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 49 Carpobrotus 78 31 34.81 fuori Riserva 27 49 Carpobrotus 78 31 82.3 fuori Riserva 1 49 Carpobrotus 78 31 86 fuori Riserva 50 50 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 33 50 Carpobrotus 78 31 fuori SIC fuori Riserva 45 51 Carpobrotus 313 63 fuori SIC fuori Riserva 44 51 Carpobrotus 313 63 fuori SIC fuori Riserva 119 51 Carpobrotus 313 63 fuori SIC fuori Riserva 149 52 Carpobrotus 485 107 34.81 Zona A 485 53 Nicotiana 9441 414 34.81 Zona A 564 53 Nicotiana 9441 414 5330 Zona A 8877 54 Nicotiana 379 77 86.2 fuori Riserva 379 55 Nicotiana 453 103 5330 fuori Riserva 5 55 Nicotiana 453 103 86.41 fuori Riserva 448 56 Nicotiana 1342 258 fuori SIC fuori Riserva 1342 57 Nicotiana 5051 402 34.81 Zona A 3 57 Nicotiana 5051 402 34.81 fuori Riserva 2538 57 Nicotiana 5051 402 5330 Zona A 247 57 Nicotiana 5051 402 5330 fuori Riserva 1660 57 Nicotiana 5051 402 fuori SIC fuori Riserva 603 58 Nicotiana 2866 328 5330 fuori Riserva 173 58 Nicotiana 2866 328 6220* fuori Riserva 2534 58 Nicotiana 2866 328 fuori SIC fuori Riserva 159 59 Nicotiana 1308 148 5330 fuori Riserva 7 59 Nicotiana 1308 148 82.3 fuori Riserva 1301 60 Nicotiana 2423 238 34.81 fuori Riserva 1801 60 Nicotiana 2423 238 82.3 fuori Riserva 623 61 Nicotiana 4784 321 34.81 fuori Riserva 3896 61 Nicotiana 4784 321 82.3 fuori Riserva 889 62 Nicotiana 2464 215 34.81 fuori Riserva 1561 62 Nicotiana 2464 215 82.3 fuori Riserva 902 63 Nicotiana 158 60 82.3 fuori Riserva 158 64 Nicotiana 9372 420 34.81 fuori Riserva 5999 64 Nicotiana 9372 420 5330 fuori Riserva 919 Pagina 75 di 102 64 Nicotiana 9372 420 82.3 fuori Riserva 2454 65 Nicotiana 600 138 82.3 fuori Riserva 6 65 Nicotiana 600 138 82.3 fuori Riserva 81 65 Nicotiana 600 138 83.211 fuori Riserva 2 65 Nicotiana 600 138 83.211 fuori Riserva 9 65 Nicotiana 600 138 83.211 fuori Riserva 501 66 Nicotiana 722 113 83.3112 fuori Riserva 458 66 Nicotiana 722 113 86.31 fuori Riserva 264 67 Nicotiana 619 116 34.81 fuori Riserva 320 67 Nicotiana 619 116 86 fuori Riserva 5 67 Nicotiana 619 116 86.2 fuori Riserva 295 68 Nicotiana 796 142 34.81 fuori Riserva 776 68 Nicotiana 796 142 82.3 fuori Riserva 20 69 Nicotiana 166 66 82.3 fuori Riserva 140 69 Nicotiana 166 66 86.2 fuori Riserva 27 70 Nicotiana 817 113 1170 Zona A 306 70 Nicotiana 817 113 6220* Zona A 511 71 Nicotiana 4095 4065 34.81 Zona B 11 71 Nicotiana 4095 4065 34.81 Zona B 217 71 Nicotiana 4095 4065 34.81 fuori Riserva 6 71 Nicotiana 4095 4065 34.81 fuori Riserva 18 71 Nicotiana 4095 4065 34.81 fuori Riserva 368 71 Nicotiana 4095 4065 5330 Zona A 2 71 Nicotiana 4095 4065 5330 fuori Riserva 11 71 Nicotiana 4095 4065 5330 fuori Riserva 53 71 Nicotiana 4095 4065 5330 fuori Riserva 354 71 Nicotiana 4095 4065 5330 fuori Riserva 377 71 Nicotiana 4095 4065 5330 fuori Riserva 590 71 Nicotiana 4095 4065 6220* Zona A 58 71 Nicotiana 4095 4065 6220* fuori Riserva 202 71 Nicotiana 4095 4065 82.3 Zona B 26 71 Nicotiana 4095 4065 82.3 fuori Riserva 659 71 Nicotiana 4095 4065 83.2 fuori Riserva 106 71 Nicotiana 4095 4065 83.211 fuori Riserva 12 71 Nicotiana 4095 4065 83.3112 fuori Riserva 1 71 Nicotiana 4095 4065 86 Zona B 5 71 Nicotiana 4095 4065 86 fuori Riserva 683 71 Nicotiana 4095 4065 86.2 Zona B 25 71 Nicotiana 4095 4065 86.2 fuori Riserva 5 71 Nicotiana 4095 4065 86.2 fuori Riserva 53 Pagina 76 di 102 71 Nicotiana 4095 4065 fuori SIC fuori Riserva 251 72 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 48 72 Nicotiana 78 31 86.2 fuori Riserva 30 73 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 24 73 Nicotiana 78 31 86.2 fuori Riserva 54 74 Nicotiana 78 31 82.3 fuori Riserva 52 74 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 26 75 Nicotiana 78 31 1170 Zona A 1 75 Nicotiana 78 31 6220* Zona A 77 76 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 48 76 Nicotiana 78 31 6220* fuori Riserva 30 77 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 32 77 Nicotiana 78 31 6220* fuori Riserva 46 78 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 6 78 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 29 78 Nicotiana 78 31 86.2 fuori Riserva 5 78 Nicotiana 78 31 86.2 fuori Riserva 38 79 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 66 79 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 12 80 Nicotiana 78 31 86.2 Zona B 58 80 Nicotiana 78 31 86.2 fuori Riserva 20 81 Nicotiana 313 63 5330 Zona B 41 81 Nicotiana 313 63 5330 Zona B 58 81 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 11 81 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 15 81 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 36 81 Nicotiana 313 63 86 Zona B 1 81 Nicotiana 313 63 86.2 Zona B 121 81 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 29 82 Nicotiana 313 63 5330 Zona B 41 82 Nicotiana 313 63 5330 Zona B 139 82 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 15 82 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 117 83 Nicotiana 78 31 86 Zona B 74 83 Nicotiana 78 31 86.2 Zona B 4 84 Nicotiana 78 31 5330 Zona B 68 84 Nicotiana 78 31 86 Zona B 10 85 Nicotiana 78 31 5330 Zona B 46 85 Nicotiana 78 31 86 Zona B 32 86 Nicotiana 78 31 5330 Zona B 49 Pagina 77 di 102 86 Nicotiana 78 31 86 Zona B 29 87 Nicotiana 78 31 34.81 Zona B 36 87 Nicotiana 78 31 86 Zona B 42 88 Nicotiana 78 31 5320 Zona B 38 88 Nicotiana 78 31 86 Zona B 41 89 Nicotiana 78 31 34.81 Zona B 11 89 Nicotiana 78 31 34.81 Zona B 67 90 Nicotiana 78 31 34.81 Zona B 41 90 Nicotiana 78 31 86 Zona B 37 91 Nicotiana 78 31 34.81 Zona B 78 92 Nicotiana 78 31 86 Zona B 78 93 Nicotiana 313 63 34.81 Zona B 100 93 Nicotiana 313 63 5320 Zona B 108 93 Nicotiana 313 63 86 Zona B 104 94 Nicotiana 78 31 5330 Zona A 44 94 Nicotiana 78 31 5330 Zona B 1 94 Nicotiana 78 31 86 Zona A 30 94 Nicotiana 78 31 86 Zona B 3 95 Nicotiana 78 31 5320 Zona A 43 95 Nicotiana 78 31 86 Zona A 35 96 Nicotiana 78 31 5330 fuori Riserva 78 97 Nicotiana 78 31 5330 fuori Riserva 78 98 Nicotiana 78 31 5330 fuori Riserva 78 99 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 61 99 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 251 100 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 113 100 Nicotiana 313 63 82.3 Zona A 197 100 Nicotiana 313 63 86.2 Zona A 3 101 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 140 101 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 172 102 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 6 102 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 306 103 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 56 103 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 149 103 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 108 104 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 235 104 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 77 105 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 106 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 107 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 6 Pagina 78 di 102 107 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 72 108 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 20 108 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 292 109 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 110 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 111 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 112 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 113 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 114 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 115 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 116 Nicotiana 1250 126 fuori SIC fuori Riserva 1250 117 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 118 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 119 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 19 119 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 59 120 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 40 120 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 273 121 Nicotiana 1250 126 83.211 fuori Riserva 475 121 Nicotiana 1250 126 86 fuori Riserva 7 121 Nicotiana 1250 126 fuori SIC fuori Riserva 768 122 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 2 122 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 310 123 Nicotiana 78 31 5330 fuori Riserva 5 123 Nicotiana 78 31 82.3 fuori Riserva 11 123 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 63 124 Nicotiana 78 31 83.211 fuori Riserva 12 124 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 67 125 Nicotiana 78 31 83.211 fuori Riserva 28 125 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 51 126 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 50 126 Nicotiana 313 63 83.211 fuori Riserva 2 126 Nicotiana 313 63 83.211 fuori Riserva 138 126 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 123 127 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 69 127 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 6 127 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 143 127 Nicotiana 313 63 83.211 fuori Riserva 3 127 Nicotiana 313 63 83.211 fuori Riserva 9 127 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 82 128 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 18 Pagina 79 di 102 128 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 60 129 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 11 129 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 67 130 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 12 130 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 22 130 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 3 130 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 42 131 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 13 131 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 48 131 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 123 131 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 16 131 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 21 131 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 91 131 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 1 132 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 47 132 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 31 133 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 48 133 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 112 133 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 13 133 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 91 133 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 1 133 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 48 134 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 13 134 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 204 134 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 16 134 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 80 135 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 12 135 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 21 135 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 4 135 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 42 136 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 4 136 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 123 136 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 27 136 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 51 136 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 107 137 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 4 137 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 43 137 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 4 137 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 27 138 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 45 Pagina 80 di 102 138 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 33 139 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 197 139 Nicotiana 313 63 86 fuori Riserva 115 140 Nicotiana 78 31 34.81 fuori Riserva 15 140 Nicotiana 78 31 82.3 fuori Riserva 11 140 Nicotiana 78 31 86 fuori Riserva 52 141 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 142 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 44 142 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 268 143 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 144 Nicotiana 1250 126 fuori SIC fuori Riserva 1250 145 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 146 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 147 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 148 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 149 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 150 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 151 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 152 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 153 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 154 Nicotiana 78 31 fuori SIC fuori Riserva 78 155 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 156 Nicotiana 313 63 1170 Zona B 34 156 Nicotiana 313 63 5320 Zona B 36 156 Nicotiana 313 63 86 Zona B 242 157 Nicotiana 313 63 34.81 Zona B 142 157 Nicotiana 313 63 86.2 Zona B 170 158 Nicotiana 313 63 34.81 Zona B 4 158 Nicotiana 313 63 82.3 Zona B 16 158 Nicotiana 313 63 82.3 Zona B 286 158 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 6 159 Nicotiana 313 63 34.81 Zona B 149 159 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 163 160 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 313 161 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 27 161 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 186 161 Nicotiana 313 63 86.2 Zona A 100 162 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 313 163 Nicotiana 313 63 5330 Zona A 22 163 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 109 Pagina 81 di 102 163 Nicotiana 313 63 86.2 Zona A 89 163 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 93 164 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 165 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 166 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 167 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 168 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 169 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 7 169 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 306 170 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 7 170 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 306 171 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 11 171 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 302 172 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 11 172 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 302 173 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 36 173 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 276 174 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 36 174 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 276 175 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 176 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 177 Nicotiana 313 63 82.3 fuori Riserva 55 177 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 258 178 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 179 Nicotiana 313 63 fuori SIC fuori Riserva 313 180 Nicotiana 313 63 1170 Zona A 143 180 Nicotiana 313 63 6220* Zona A 32 180 Nicotiana 313 63 6220* Zona A 137 181 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 287 181 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 25 182 Nicotiana 313 63 34.81 fuori Riserva 76 182 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 17 182 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 59 182 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 32 182 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 129 183 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 17 183 Nicotiana 313 63 5330 fuori Riserva 100 183 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 32 183 Nicotiana 313 63 86.2 fuori Riserva 164 184 Nicotiana 313 63 82.3 Zona B 16 Pagina 82 di 102 184 Nicotiana 313 63 82.3 Zona B 135 184 Nicotiana 313 63 86.2 Zona B 161 Pagina 83 di 102 Allegato 4 – Carta della Distribuzione dei nuclei di C. edulis e N. glauca (vedi tavola allegata) Pagina 84 di 102 Allegato 5 – Carta della distribuzione dei nuclei di C. edulis e N. glauca su base catastale (vedi tavola allegata) Pagina 85 di 102 Allegato 6 – Carta di sovrapposizione dei nuclei di C. edulis e N. glauca sugli habitat rete natura 2000 (vedi tavola allegata) Pagina 86 di 102 Allegato 7 – Dati grezzi dei rilievi fitosociologici (sottolineate le specie pregiate) data rilievo numero nucleo (riferimento allegato 3) 3 10 36 altitudine (m s.l.m.) mil 16 man 5 PTu 7 PTu 7 esposizione 0 0 0 0 località Classe Fitosociologica Ch succ SM P caesp SM 14 14 15.06.2013 37 75 xcasp xcasp xcasb xcaspW 35 25 5 5 0 N NNO 0 17 17 18 19 eli 7 S eli 7 SS eli 7 SSS eli 7 0 0 0 0 20 21 23 PozW PozWW Wmo 2 2 4 0 0 SE 24 Emo 5 SO 24 25 25 26 Emo2 crosb crosb croE 5 7 7 7 SO 0 0 S H media str. arbustivo (m) 0 0 0.4 0 0 0 0 1.2 0.6 0 0 0 0 0 0 0.5 0.5 0 0 0 H media str. erbaceo (m) 0.3 0.2 0.3 0.5 0.3 0.4 cop. tot. (%) 100 90 100 100 100 100 0.4 100 0.4 80 0.5 100 0.3 100 0.5 100 0.4 100 0.4 100 0.3 100 0.2 100 0.4 100 0.5 90 0.4 100 0.4 90 0.5 100 cop. str. arbustivo (%) 0 5 95 0 100 0 100 0 100 40 5 0 0 0 0 0 0 5 5 0 0 0 100 100 0 90 0 cop. str. erbaceo (%) 100 100 100 100 100 100 100 70 100 95 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 85 100 100 100 90 100 100 100 0 sup. rilevata (m2) Forma biologica 14.06.2013 52 inclinazione media (°) 0 3 15 5 0 40 45 25 0 3 3 0 0 0 0 0 0 10 10 rocciosità affiorante (%) 0 30 20 15 5 10 5 40 0 0 0 0 0 0 10 0 0 0 0 0 pietrosità affiorante (%) 5 60 40 25 80 80 80 20 5 0 10 10 5 5 0 0 0 0 0 0 spessore della lettiera (cm) 2 2 2 2 2 1.5 0 2.5 2 1 1.5 2 1.5 2 2 1 2 1 1.5 prossimità a strade principali (P) e secondarie (S) e costruzioni ( C) S - - - P P P - P P P P - - P P P P P P prossimità a campi ancora coltivati N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N codice area 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 5 5 5 5 5 4 5 5 4 4 5 4 5 5 3 5 3 4 1 2 Taxa esotiche Carpobrotus aff. acinaciformis (L.) L. Bolus Nicotiana glauca R.C. Graham P succ PJ Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Ch suffr C-L Malephora crocea (Jacq.) Schwantes 3 + + Pagina 87 di 102 H ros A autoctone Glaucium flavum L. G bulb A Pancratium maritimum L. Ch suffr C-L Crithmum maritimum L. H ros C-L Daucus gingidium L. Ch suffr C-L Senecio bicolor (Willd.) Tod. r 2 T scap C-L Senecio leucanthemifolius Poir. + + H scand L-S Convolvulus althaeoides L. H caesp L-S Hyparrhenia hirta (L.) Stapf T rept L-S Medicago littoralis Loisel. H scap L-S Reichardia picroides (L.) Roth H bienn PJ Hyoscyamus albus L. H scap PJ Parietaria judaica (L.) L. Ch frut C-L Lycium intricatum Boiss. 1 + r 1 + 1 + 1 2 1 + 2 1 2 1 + 2 + + 1 + 1 1 2 2 + + + + 1 + 2 1 + 1 + 1 + 2 3 + 2 2 3 + + r + 2 + + + + 1 3 1 + + + + + + + 2 + + + 2 + + Ch frut QI Asparagus aphyllus L. P caesp QI Periploca angustifolia Labill. P caesp QI Pistacia lentiscus L. T rept G bulb SaM SM Frankenia pulverulenta Allium commutatum Guss. T scap SM Avena barbata Link + + + + T ros SM Brassica fruticulosa Cirillo 1 + 1 1 T scap SM Bromus diandrus Roth G rhiz SM Cynodon dactylon (L.) Pers. 1 1 Ch suffr SM Euphorbia pinea L. T scap SM Hordeum leporinum Link H scap SM Malva arborea (L.) Webb & Berth. H scap SM Lupinus cosentinii Guss. T scap SM Malva nicaeensis All. T scap SM Plantago afra L. subsp. afra T scap SM Sonchus oleraceus L. T scap S-T Rumex bucephalophorus L. T scap S-T Trachynia distachya (L.) Link 1 + + + 1 + 2 2 1 + 1 + 1 r + 1 + 1 1 + + 1 + + + + 1 1 1 1 + 1 1 + 1 + 1 + + 1 1 + + r 1 + TOT taxa 1 1 4 4 3 8 11 4 4 4 7 Pagina 88 di 102 + + + + + + 3 1 1 14 16 16 + + + + 6 9 + 1 13 8 14 7 7 9 1 7 Allegato 8 Check-list aggiornata sulle xenofite di Linosa I sopralluoghi effettuati nel corso della primavera del 2013 hanno permesso di aggiornare i dati complessivi relativi alla flora vascolare alloctona presente a Linosa. Molte delle specie censite appaiono oggi del tutto naturalizzate e nel recente passato si sono addirittura rese protagoniste di rapidi processi di diffusione. Se parecchie di esse erano già state segnalate in occasione dei sopralluoghi del 2008 e figuravano in LA MANTIA et al. (2009), numerose altre risultano del tutto inedite. L’enorme incremento della lista delle xenofite (Tab. A) e delle ruderali-sinantropiche ad ampia distribuzione con tendenze invasive (Tab. B) è senz’altro frutto dell’intensificazione delle ricerche mirate nel corso degli ultimi anni, ma sottolinea in modo inequivocabile la vulnerabilità di Linosa, che si mostra molto ricettiva non soltanto per la notevole pressione connessa con la continua introduzione di piante d’interesse ornamentale, soprattutto in corrispondenza di giardini privati, ma anche per la crescente disponibilità di nicchie sfruttabili a seguito dei diffusi fenomeni di abbandono colturale, fatto particolarmente grave in un’isola come Linosa, che per la sua marcata impronta agricola è stata proposta come sito ideale per la costituzione di un centro di conservazione on farm delle risorse genetiche vegetali (HAMMER et al., 1997). Appare dunque importante la prosecuzione delle attività di monitoraggio del trend demografico delle specie esotiche su tutta l’isola, in particolare nelle aree in cui in ottemperanza peraltro a quanto prescritto nel PdG “Isole Pelagie” approvato con DDG 861 del 15.11.2010 (“Ges_Hab_04” tabella 13.06) (PASTA & LA MANTIA, 2008; LA MANTIA et al., 2009). Pagina 89 di 102 Taxon Famiglia Status Pericolosità !Acacia cyclops G. Don Fabaceae NAT ALTA !!Acacia karroo Hayne Fabaceae NAT MEDIA Agave americana L. Asparagaceae NAT BASSA Ailanthus altissima (Mill.) Swingle Simaroubaceae NAT ALTA Amaranthus graecizans L. Amaranthaceae NAT BASSA Amaranthus retroflexus L. Amaranthaceae NAT MEDIA Basellaceae CAS ALTA Aizoaceae NAT MEDIA Poaceae NAT MEDIA Symphyotrichum squamatum (Sprengel) G.L. Nesom Asteraceae NAT MEDIA !!Boerhaavia repens L. subsp. viscosa (Choisy) Maire Nyctaginaceae NAT ALTA Aizoaceae INV ALTA Asclepiadaceae NAT MEDIA Ceratonia siliqua L. Fabaceae NAT BASSA !!Chamaesyce sp. Euphorbiaceae NAT ALTA Chenopodium album L. Chenopodiaceae NAT MEDIA Chenopodium murale L. Chenopodiaceae NAT MEDIA Chenopodium opulifolium Schrad. Chenopodiaceae NAT MEDIA Datura wrightii Regel Solanaceae NAT MEDIA Erigeron bonariensis L. Asteraceae NAT ALTA Erigeron sumatrensis Retz. Asteraceae NAT ALTA Heliotropium curassavicum L. Boraginaceae NAT ALTA !!Lantana camara L. Verbenaceae CAS ALTA Fabaceae CAS BASSA Solanaceae CAS BASSA Aizoaceae NAT ALTA Mesembryanthemaceae NAT ALTA Nyctaginaceae NAT MEDIA Nicotiana glauca R.C. Graham Solanaceae INV ALTA Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Cactaceae NAT MEDIA !!Opuntia stricta (Haw.) Haw. Cactaceae INV ALTA Oxalis pes-caprae L. Oxalidaceae INV ALTA Papaver hybridum L. Papaveraceae NAT BASSA !!Anredera cordifolia (Ten.) Steenis §Aptenia cordifolia NAT !Arundo donax L. Carpobrotus aff. acinaciformis (L.) Bolus !Catharanthus roseus (L.) G. Don Lupinus albus L. !!Lycopersicon esculentum Mill. !!Malephora crocea (Jacq.) Schwantes Mesembryanthemum crystallinum L. !Mirabilis jalapa L. Pagina 90 di 102 Papaver rhoeas L. Papaveraceae NAT BASSA Chenopodiaceae CAS BASSA Portulaca oleracea L. Portulacaceae NAT MEDIA Raphanus sativus L. Brassicaceae CAS MEDIA !Ricinus communis L. Euphorbiaceae NAT MEDIA Poaceae NAT MEDIA Solanaceae NAT MEDIA Poaceae NAT MEDIA !Tamarix canariensis Willd. Tamaricaceae NAT MEDIA Vicia sativa L. subsp. sativa Fabaceae NAT BASSA Patellifolia patellaris (Moq.) A.J. Scott Setaria sp. Solanum linnaeanum Hepper & P.M. Jäger !Sorghum halepense (L.) Pers. Tab. A - Prospetto aggiornato delle xenofite casuali, naturalizzate o invasive di Linosa.!: taxa segnalati in LA MANTIA et al. (2009) o da PASTA et al. (2012);!!: taxa inediti riscontrati durante i sopralluoghi del 2013. N.B.: una specie può essere considerata invasiva se si trova ad una distanza dal punto di introduzione di 100 m in meno di 50 anni per specie propagate per semi 6 m in 3 anni per specie a propagazione vegetativa (RICHARDSON & al., 2000; W ILLIAMSON, 1996, 1998; PYŠEK & al., 2004). Pagina 91 di 102 Taxon Famiglia !!Acacia saligna (Labill.) H.L. Wendl. Fabaceae *Agave attenuata Salm-Dick Asparagaceae !Arbutus unedo L. Ericaceae *Campsis radicans (L.) Bureau Bignoniaceae !Castanea sativa Mill. Fagaceae !!Chamaerops humilis L. Arecaceae !!Eucalyptus camaldulensis Dehnh. Myrtaceae !!Melia azedarach L. Meliaceae !!Olea europaea L. Oleaceae !Morus nigra L. Moraceae §Portulaca grandiflora Hook. Portulacaceae !Punica granatum L. Myrtaceae !Quercus ilex L. Fagaceae Lens culinaris Medik. Fabaceae !Phytolacca dioica L. Phytolaccaceae !! Vitis riparia Michx. Vitaceae Cosmopolite e subcosmopolite legate alle colture agrarie Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae !Cynodon dactylon (L.) Pers. Poaceae !Digitaria sanguinalis (L.) Scop. Poaceae Eragrostis minor Host Poaceae Fumaria parviflora Lam. Papaveraceae Ochlopoa annua (L.) H. Scholz Poaceae Polygonum aviculare L. Polygonaceae Polygonum rurivagum Boreau Polygonaceae Solanum nigrum L. Solanaceae Tribulus terrestris L. Zygophyllaceae Tab. B - Prospetto delle piante vascolari introdotte di cui va sottoposta a regolare monitoraggio l’eventuale naturalizzazione. !: taxa segnalati in La Mantia et al. (2009) o Pasta et al. (2012); !!: taxa inediti riscontrati durante i sopralluoghi del 2013. Pagina 92 di 102 Allegato 9 Repertorio fotografico Foto 1 – Carpobrotus Area 3 Foto 2 – Carpobrotus Area 4 Pagina 93 di 102 Foto 3 – Carpobrotus Area 4 Foto 4 – Carpobrotus Area 8 Pagina 94 di 102 Foto 5 – Carpobrotus Area 9 Foto 6 – Carpobrotus Area 9 Pagina 95 di 102 Foto 7 – Carpobrotus Area 10 Foto 8 – Carpobrotus Area 10 Pagina 96 di 102 Foto 9 – Carpobrotus Area 10 Foto 10 – Carpobrotus Area 10 Pagina 97 di 102 Foto 11 – Carpobrotus Area 24 Foto 12 – Carpobrotus Area 24 (particolare) Pagina 98 di 102 Foto 13 – Nicotiana Area 64 Foto 14 – Nicotiana Area 64 Pagina 99 di 102 Foto 15 – Nicotiana Area 64 (particolare) Foto 16 – Nicotiana Area 71 Pagina 100 di 102 Foto 17 – Nicotiana Area 75 Foto 18 – Nicotiana Area 157 Pagina 101 di 102 Foto 19 – Nicotiana Area 158 (particolare) Foto 20 – Nicotiana Area 173 Pagina 102 di 102