Curriculum - Azienda Ulss 12 veneziana

Curriculum Vitae
Nome
Data di nascita
Qualifica
Amministrazione
Incarico attuale
N° telefonico dell’Ufficio
Fax dell’Ufficio
Email istituzionale
Carmen Soldera
07/08/1966
Medico
Azienda ospedaliera veneziana ulss 12
Dirigente medico I livello- Pronto Soccorso -Ospedale all’Angelo di Mestre
041-9657836
carmen.soldera@ulssve12.
Titoli di Studio e
Professionali ed Esperienze
Lavorative
Titolo di Studio
Altri titoli di studio e professionali
Esperienze Professionali
(incarichi ricoperti)
Capacità Linguistiche
2001: Laurea in medicina e chirurgia presso l’Università di Padova
2001: Esame di Stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgico
2002: Iscrizione all’Ordine Provinciale dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri di Treviso
2008: Diploma di Specializzazione in Medicina Interna- Indirizzo Medicina d’Urgenza- c/o
l’Università di Padova
2008:iscrizione alla Scuola di Dottorato di Ricerca in Scienze Mediche, Cliniche e
Sperimentali- Indirizzo Malattie Cardiovascolari – Università di Padova
2002-03: Corso di Perfezionamento di Medicina e Chirurgia di Pronto Soccorso-Università di
Padova
2005:corso di formazione di I livello in Ecografia Internistica c/o Ospedale Maggiore di
Bologna
2006: corso di formazione di “Tecniche di suture e traumatologia minore in Pronto Soccorso”
c/o la Scuola di Formazione in Pronto Soccorso di Padova
2007: corso Winfocus “USCMC basic level-1 provider”in ultrasound in critical care
2008:corso di BLSD-basic life support defibrillation-Scuola di Formazione in Pronto Soccorso
di Padova
2008: “AMLS COURSE” provider -Advanced Medical Life Support- -Scuola di Formazione in
Pronto Soccorso di Padova
2009: “ ACLS “ provider-Advanced Cardiovascular Life Support--Scuola di Formazione in
Pronto Soccorso di Padova
2009: “ATLS”-Advanced Trauma Life Support - Scuola di Sanità Veneta-Ospedale dell’AngeloVenezia
04/2008-01/2009: incarico professionale come Medico Specialista in Medicina Interna-Indirizzo
Medicina d’urgenza c/o il Pronto Soccorso dell’Azienda Ospedaliera di Padova
01/2007-12/2008: Collaborazione con il Servizio di Oncoematologia della Clinica Medica IIPadova
04/2002-01/2008: attività di medico chirurgo in formazione specialistica presso la Clinica
Medica II di PadovaCollaborazione con il Centro Emofilia e Malattie Emorragiche di Padova nella gestione dei
pazienti affetti da Malattia di Von Willebrand- somministrazione di test di desmopressina per
valutazione di tipo funzionale e farmacocinetiche del fattor e di Von Willebrand.
09/2001-01/2002 : medico frequentatore presso la Clinica Medica II di Padova
1998-2002: collaborazione presso il Laboratorio di Fisiopatologia dell’Emostasi della Clinica
Medica II- Università di Padova-svolgendo attività di laboratorio e biologia molecolare
applicata allo studio della malattia di Von Willebrand- Acquisizione delle principali tecniche di
biologia molecolare: estrazione di DNA genomico da sangue intero, ; tecnica di PCR,
estrazione di prodotti di PCR da gel di agarosio; verifica dei prodotti di PCR mediante
elettroforesi in gel di agarosio, preparazione di prodotti di PCR per reazione di
sequenziamento, utilizzo di enzimi di restrizione nella determinazione di mutazioni genetiche;
allestimento di colture batteriche per esperienze di trasformazione batterica; allestimento di
reazione di legazione tra inserti e vettori plasmidi, prelievi ematici e somministrazione di test
al DDAVP-desmopressina.
Comprensione
Parlato
Scritto
Lingua inglese
Lingua
Capacità nell’uso di tecnologie
Altro (partecipazione a convegni,
seminari, pubblicazioni,
collaborazione a riviste, ecc. , e
ogni altra informazione che il
dirigente ritiene utile dover
indicare
Ascolto
+
Lettura
+
Interazione orale
+
Produzione orale
+
Windows 7, word, excel
How ABO blood groups affect Von Willebrand factor levels in normal subjects.
L.Gallinaro, M Cattini, A Bertomoro, E Pontara, F Sartorello, C Soldera, R Padrini, A Pagnan, A
Casonato-Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2007; Vol 3, suppl 1, july
How Von Willebrand Factor Survival contributes to determining Von Willebrand disease
Phenotype
Casonato A, Bertomoro A, Cattini MG, Gallinaro L, Pontara E , Sartorello F, Soldera C, Padrini R, A
Pagnan, A -Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2005; Vol 3, suppl 1, august
Miglioramento della sindrome emorragica dopo plasma Exchange (PEx) in soggetto con
malattia di von Willebrand associate a macroglubulinemia di Waldenstrom
T Tison, F Pietrogrande, A Bertomoro, C Soldera, P Marson, G De Silvestro- XII Congresso
Nazionale della Società di emaferesi, 11 giugno 2005
Clinical retrospective study. Large scale follow-up: efficacy and safety of highly purified,
doubly viral inactivated standardized FVIII/VWF concentrates in the treatment of von
Willebrand disease: collaborative, multicenter study
Coordinator: Prof A B Federici- Università di Milano. Protocol code: febbraio 2004
A new L1446P mutation in responsible for impaired von Willebrand factor synthesis, structure
and fuction
Casonato A, Cattini MG, Soldera C, Marcato S, Sartorello F, Pontara E, Pagnan A
J Lab. Clin Med 2004 Nov; 144 (5):254-9.
Type Vicenza Arg1205His mutation alone induces reduction in the level and survival of von
Willebrand factor
Casonato A, Cattini MG, Soldera C, Marcato S, Padrini R, Girolami A
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2003: Vol 1, suppl. 1, july
An Arg 760Cys mutation in consensus sequence of the von Willebrand factor propeptide
cleavage site is responsible for a new von Willebrand disease variant
Casonato A, Sartorello F, Cattini MG, Soldera C, Bertomoro A, Girolami A.
Blood, 1 january 2003, Vol 101,n°1, pp 151-156.
Fainting induces an acute increase in the concentration of plasma factor VIII and von
Willebrand factor
Casonato A, Pontara E, Bertomoro A, Cattini MG, Soldera C, Girolami A.
The prevalence of type 2N variant in a large cohort of von Willebrand disease patients
Casonato A, Pontara E, Bertomoro A, Sartorello F, Soldera C, Cattini MG, Girolami A.
Haemophilia, July 2002, Vol 8, Issue 4, p 507
Persistence of von Willebrand factor propeptide causes FVIII binding abnormality in a new von
Willebrand disease variant
Casonato A, Pontara E, Sartorello F, Bertomoro A, Cattini MG, Soldera C and Girolami A
Haematologica, July 2002, Vol 8, Issue 4, pag 508
Factor VIII (FVIII) and von Willebrand (VWF) interaction investigated in a large cohort of the von
Willebrand disease (VWD) patients, by means of a new quantitative ELISA method.
Identification of homozygotes and heterozygotes and tentative characterization of genetic
abnormalities responsible for type 2N VWD and other altered FVIII and VWF interactions.
Casonato A, Pontara E, Sartorello F, Durante C, Soldera C, Girolami A. Scientific Convention of
Comitato Telethon Fondazione Onlus, novembre 2002, p 364
Collagen binding activity of von Willebrand factor in the diagnosis of von Willebrand’s disease
Casonato A, Pontara E, Sartorello F, Durante C, Soldera C, Girolami A
Haematologica, May 2000, Vol 85 (suppl N°5), p 115
Influence of chronic and acute branched chain aminoacid treatment in athletes before at the
end and after muscular exercise
R Gatti, O Previti, L Bigon, C Soldera, M Marzolo and C B De Palo.
Ibc 1993, pag 89. Clinic Biochemists. Joint Meeting, Padova (Italia) dal 10.06.1993 al 11.06.1993.