Italia - Farmacia e Medicina

DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE
CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. GIOVANNI BERNARDINI
DATI PERSONALI
Nome e Cognome
Luogo e data di nascita: San Donato
Milanese (MI). 16 Giugno 1970
Stato Civile: Coniugato
Dipartimento:
Diparimento di Medicina Molecolare
Viale Regina Elena 324,
00161-Roma
Tel: 0039 06 49970517, 0039 06 49970517
Fax: 0039 06 44340632
E-mail: [email protected]
Settore Scientifico-Disciplinare: MED/04
Orario di Ricevimento: Il Giovedi dalle 14 alle 16
ATTUALE POSIZIONE
Ricercatore confermato, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università degli Studi
di Roma “La Sapienza”
CARRIERA E TITOLI
1994
Diploma di laurea “cum laudae” presso l’Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”
1994-1995
Servizio di leva obbligatorio nell’esercito italiano.
1995-1999
Dottorato in Scienze Immunologiche nell’Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”.
1995-1997
Frequentatore del laboratorio di Fisiopatologia nel Centro di Ricerca
Sperimentale dell’Istituto Regina Elena, Roma.
1995
Abilitazione alla professione di biologo.
1998-1999
Contrattista presso il Laboratorio di Patologia Vascolare, Istituto
Dermopatico dell’Immacolata IRCCS, Roma.
2000-2001
Postdoctoral-fellow presso la Stanford University, California, USA. Direttore:
Prof. Eugene Butcher.
2001-2002
Titolare di un assegno di ricerca presso l’Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”.
Curriculum Vitae
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2002-oggi
Ricercatore presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
ATTIVITA’ DIDATTICA
1) 2003-2010 Corso di Laurea interfacoltà in Biotecnologie: Affidamenti
dell’insegnamento di Immunologia (2CFU). Svolge attività tutoriale e partecipa in
qualità di relatore o correlatore alle commissioni di Laurea. Partecipa in qualità di
Commissario ai Concorsi di ammissione
2) 2003-2010 Svolge attività didattica e tutoriale ed è membro delle commissioni
d’esame per l’insegnamento di Immunologia e Immunopatologia, CLD della I
Facolta’ di Medicina e Chirurgia
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
Il Dott. Giovanni Bernardini ha una lunga ed ininterrotta esperienza nello studio del ruolo
delle chemochine nella regolazione delle funzioni cellulari in vitro ed in vivo. Tra il 1995 e
il 1998 ha contribuito al clonaggio di recettori per chemochine e alla loro caratterizzazione
genetica e funzionale e ha condotto studi sulle vie di trasduzione del segnale iniziate dal
recettore CCR8 in trasfettanti di linee cellulari HEK 293 e di cellule linfoidi. Dal 1998 al
2000 ha condotto una serie di studi in modelli in vitro e in vivo anche in collaborazione
con il gruppo del Dr. Domenico Ribatti presso l’Università di Bari e della Dr. Marina Ziche
presso l’Università di Siena, che hanno portato alla identificazione di chemochine
regolatorie del processo di angiogenesi.
Dopo il suo diploma di PhD in immunologia, ha svolto un periodo all'Università di
Stanford, California, USA., ospitato nel laboratorio del prof. Eugene Butcher per
approfondire le sue conoscenze sui meccanismi che regolano il traffico linfocitario.
Durante tale periodo e nei primi anni del suo ritorno in Italia ha condotto studi sui
meccanismi di trasduzione del segnale alla base della chemiotassi linfocitaria promossa da
chemoattrattanti e dipendente dall’integrina LFA-1. Negli ultimi anni si è concentrato sul
ruolo delle chemochine nella regolazione del processo invasivo di cellule tumorali e nel
traffico in vivo di cellule natural killer (NK) in condizioni omeostatiche e durante il
processo infiammatorio o la crescita di tumori ematopoietici. In questo periodo ha
collaborato con il laboratorio del prof Silvano Sozzani dell’Università di Brescia. I risultati
dei suoi studi suggeriscono che l’azione combinata delle chemochine favorisce la
localizzazione di sottopopolazioni di cellule NK nel midollo osseo e dirige la loro
maturazione e migrazione verso la periferia.
I suoi risultati sono stati pubblicati su riviste internazionali altamente qualificate quali
Blood, FASEB journal, Journal of Immunology, etc.
Curriculum Vitae
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E’ socio effettivo della SIICA (Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica e
Allergologia) e svolge attività di revisore di manoscritti sottomessi a riviste internazionali
quali Blood Journal, Cancerogenesis e Immunology Letters.
LINEE DI RICERCA FINANZIATE
2002
2010-2013
2010
Responsabile del progetto Giovani Ricercatori dal titolo (finanziamento
dell’Università degli Studi di Roma) “Espressione e caratterizzazione del
ruolo funzionale di recettori per chemochine in cellule di glioma”
Responsabile di Unità di Ricerca del progetto FIRB Futuro in ricerca
(Finanziamento MIUR) “Modulazione della funzione e del traffico di
cellule di immunità innata mediante inibizione di recettori chemiotattici”
Responsabile di progetto FARI dal titolo (finanziamento dell’Università
degli Studi di Roma) “Studio del Ruolo di Recettori per Chemochine
nella Regolazione della Distribuzione Midollare di Cellule Natural Killer
Murine in Condizioni Normali e Patologiche”
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
A. Peer reviewed publications of GIOVANNI BERNARDINI: selezionate (ultimi 15 anni)
# Riferimento
Impact
Factor
2010
1. Napolitano, M., Zingoni, A., Bernardini, G., Spinetti, G., Nista, A., Storlazzi,
C.T., Rocchi, M. and Santoni A. Molecular cloning of TER1, a chemokine
receptor-like gene expressed by lymphoid tissues. J. Immunol. (1996), 157:
2759-63.
I.F. 5.75
2. Nista, A., Leonetti, C., Bernardini, G., Mattioni, M., Santoni A. Functional role
of alpha4beta1 and alpha5beta1 integrin fibronectin receptors expressed on
adriamycin-resistant MCF-7 human mammary carcinoma cells. Int J Cancer
(1997), 72:133-41.
I.F. 4.93
3. Zingoni, A., Rocchi M., Storlazzi, T.C., Bernardini, G., Santoni A. and
Napolitano M. Isolation and chromosomal localization of GPR31 a human
gene encoding a putative G protein coupled receptor. Genomics (1997), 42:51923.
I.F. 3.33
4. Bernardini G, Hedrick J, Sozzani S, Luini W, Spinetti G, Weiss M, Menon S,
Zlotnik A, Mantovani A, Santoni A, Napolitano M. Identification of the CC
chemokines TARC and macrophage inflammatory protein-1 beta as novel
functional ligands for the CCR8 receptor. Eur J Immunol (1998) 28:582-8.
I.F. 4.94
5. Sozzani S, Luini W, Bianchi G, Allavena P, Wells TN, Napolitano M,
Bernardini G, Vecchi A, D'Ambrosio D, Mazzeo D, Sinigaglia F, Santoni A,
Maggi E, Romagnani S, Mantovani A. The viral chemokine macrophage
inflammatory protein-II is a selective Th2 chemoattractant. Blood (1998),
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Pagina 3
92:4036-9.
I.F. 10.07
6. Camarda G., Spinetti G. Bernardini G., Farrell H.E., Davis-Poynter N.,
Capogrossi M.C. and Napolitano M. The EHV-2 E1 open reading frame
encodes for a functional chemokine receptor. J. Virol (1999), 73: 9843-8
I.F. 5.2
7. Bernardini G., Spinetti G., Ribatti D., Camarda G., Ziche M., Morbidelli L.,
Santoni A., Capogrossi M.C., and Napolitano M. I-309 binds to and modulates
endothelial cell functions and acts as an angiogenic molecule in vivo. Blood.
(2000) 15;96:4039-45.
I.F. 10.07
8. Spinetti G, Camarda G, Bernardini G, Romano Di Peppe S, Capogrossi MC,
Napolitano M.The chemokine CXCL13 (BCA-1) inhibits FGF-2 effects on
endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun (2001); 289:19-24.
I.F. 2.6
9. Bernardini G., Ribatti D., Spinetti G., Morbidelli L., Ziche M., Santoni A.,
Capogrossi M.C., and Napolitano M. Analysis of the role of chemokines in
angiogenesis. Journal of Immunological Methods (2002); 9233:1-19.
I.F. 2.34
10. Spinetti G., Bernardini G., Camarda G., Santoni A., Capogrossi MC e
Napolitano M. The chemokine receptor CCR8 mediates rescue from
dexamethasone-induced apoptosis via an ERK1/2-dependent pathway. J
Leukoc Biol. 2003;73:201-7.
I.F. 4.63
11. Bernardini G., Kim JY, Gismondi A., Butcher EC, Santoni A. Chemoattractant
induces LFA-1 associated PI 3K activity and cell migration that are dependent
on Fyn signaling. FASEB J. 2005;19:1305-7
I.F. 6.5
12. Bernardini G, Sciume G, Bosisio D, Morrone S, Sozzani S, Santoni A. CCL3
and CXCL12 regulate trafficking of mouse bone marrow NK cell subsets.
Blood. 2008; 111. 3626-34
I.F. 10.07
13. Sciumè G, Soriani A, Piccoli M, Frati L, Santoni A*, Bernardini G*.
CX3CR1/CX3CL1 axis negatively controls glioma cell invasion and is
modulated by transforming growth factor-beta1. NEURO-ONCOLOGY, 2010
vol. 12; p. 701-710 doi: 10.1093/neuonc/nop076
I.F. 5.0
14. Sciumè G, Santoni A*, Bernardini G*. (2010). Chemokines and glioma:
Invasion and more. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, 224: 8-12 doi:
10.1016/j.jneuroim.2010.05.019
I.F. 4.63
15. Sciumè G, De Angelis G, Benigni G, Morrone S, Santoni A*, Bernardini G*.
CX3CR1 expression defines two KLRG1+ mouse NK cell subsets with distinct
functional properties and positioning in the Bone Marrow. Blood. 2011;
117:4467-75
I.F.10.07
16. Bernardini G, Gismondi A, Santoni A. Chemokines and NK cells: regulators of
development, trafficking and functions. Immunol Lett. under revision
*Equal Contribution
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LIBRI (max 5)
1. Bernardini G, Ribatti D, Spinetti G, Morbidelli L, Ziche M, Santoni A, Capogrossi MC,
Napolitano M. In vitro and in vivo models to study chemokine regulation of angiogenesis.
Methods Mol Biol. 2004;239:223-32.
2. Gismondi A*, Bernardini G* and Santoni A. NK cells and Chemokines. Edited in: Natural
Killer Cells. 2009 Chapter 15: 203-14
Editors: MICHAEL T. LOTZE & ANGUS W. THOMSON Elsevier
*Equal Contribution
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