Volume 36 n. 1 - CISO-COI
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AVOCETTA Journal of Ornithology founded by Sergio Frugis CISO ISSN 0404-4266 Centro Italiano Studi Ornitologici Volume 36 - N. 1 - 2012 Avocetta 36: 3-9 (2012) Daily behavioural patterns and time budgets of captive black-bellied sandgrouse (Aves: Pteroclidae) MOHAMED AOURIR1,2, MOHAMMED ZNARI1,2*, MOHAMED RADI1, JEAN-MICHEL MELIN3 1 Laboratory “Biodiversité & Dynamique des Ecosystèmes”, Department of Biology, Faculty of Sciences Semlalia, Cadi Ayyad University, PO Box 2390, Marrakech 40 000 (Morocco) 2 The Natural History Museum of Marrakech, 40 000 (Morocco) Station de Recherches Avicoles, Centre INRA - Tours, Nouzilly 37380 (France) * Corresponding author ([email protected]) 3 Abstract – Maintaining normal behavioural patterns is an important component of captive breeding with the aim of reintroduction. We examined the behaviours and daily time budgets in captivity of hand-raised black-bellied sandgrouse Pterocles orientalis provided with food and water ad libitum, and compared them with published observations of wild birds in order to assess the impact of captive rearing and captivity on behaviour in this species. We observed a bimodal pattern of active behaviours in the morning and afternoon, interrupted by a period of resting behaviours through the middle of the day when air temperatures typically exceeded 40°C. High temperature accentuated the bimodal activity pattern by increasing the midday resting period and by decreasing the general level of locomotors activity. Compared to birds in the wild, captive birds spent less time foraging (captive: 30%; wild: 53-58%) and more time preening and dust-bathing (captive: 25%; wild: 7-11%) and resting (captive: 28%; wild: 16-22%), probably related to differences in food availability between captive and wild situations. The broad similarity in daily activity patterns of wild and captive birds, and our observations on sexual behaviours and breeding in captive birds suggest that the behavioural routines of black-bellied sandgrouse are little affected by being hand-raised in captivity. Key-words: black-bellied sandgrouse; captivity; behaviour; daily activity patterns; time budget; precopulatry behaviour. INTRODUCTION The black-bellied sandgrouse Pterocles orientalis is the largest species of the Old World family Pteroclidae with a body mass of c. 450-550 g (Cramp & Simmons 1985). In Morocco, this species of arid steppes is relatively abundant east and south of the Atlas Mountains (Thévenot et al. 2003, Liéron et al. 2007). Yet, population densities have drastically declined throughout the majority of steppe habitats in Haouz region of west-central Morocco. This decline is linked to ongoing habitat destruction as a result (Aourir et al. 2007). Conservation measures are therefore urgently required to reinforce declining black-bellied sandgrouse populations of the Haouz region. Within this framework, a captive breeding programme has been initiated. One aspect of this programme is the need for a thorough understanding of the species’ daily behavioural activities and how the © 2012 CISO - Centro Italiano Studi Ornitologici then be designed in the way to let the animals live as “naturally” as possible. Comparisons between wild and captive animals of a certain species could be useful in this matter. Various behavioural observations have been made on different sandgrouse species in the wild (Maclean 1968, George 1969, Thomas & Robin 1977; Thomas & Maclean 1981, Thomas 1984a, 1984b, Hinsley 1994, Lloyd et al. 2000). Daily activity patterns have been investigated in black-bellied and pin-tailed sandgrouse P. alchata in Spain, in black-bellied and spotted sandgrouse P. senegallus in Israel (Hinsley 1994) and in Namaqua sandgrouse P. namaqua in South Africa (Lloyd et al. 2000). The time-activity budget was also evaluated in the former three species (Hinsley 1994). Nevertheless, sociosexual behaviour of sandgrouse is still only rather poorly documented (Johnsgard 1991). In captivity, relatively detailed studies have been carried out on daily patterns of behaviour in the Namaqua and double-banded sandgrouse P. bicinctus (Thomas & Maclean 1981) as well as some aspects of the sexual behaviour in the latter species (Hinsley 3 Aourir et al. 5m & Hockey 1989). This study aims to: (1) investigate the hand-reared black-bellied sandgrouse during the breeding season and the daily behaviour patterns and time-activity budget, and (2) compare the observed behavioural patterns to those reported for the black-bellied sandgrouse in the wild during the nesting period (Hinsley 1994). MATERIALS AND METHODS drinker Compact Mixed The behavioural study was carried out in the bird facilities of the Natural History Museum of Marrakech, Cadi Ayyad (2 males and 4 females) and (5 males and 5 females) rely incubated eggs collected (under licence) in the Haouz region, west central Morocco. All the observations were clumped together because there was no evidence of any P > 0.05). The sex has not been taken into account in our observations, due to the limited sample. metal numbered leg band and individually marked with a cation, were transferred to an outdoor planted aviary (10 x 5 x 2.5 m) made of soft nylon mesh held under tension by a string framework with the bottoms of the walls buried in the ground, and located adjacent to a laboratory building (Fig. 1). The aviary was divided into three sections, each with a different substrate, namely sand and dusty ground; compact ground with gravel; and intermediate ground with small gravel (Fig. 1). A shelter (1.50 × 0.30 m, and 30 cm high) and several small shrubs were included in the aviary. The sandgrouse were provided with food and water ad libitum; a mixture of wheat, millet, wild mustard seeds, and lentils was scattered on the ground, and fresh water was provided in plastic drinkers sunk in the ground. In addition, poultry pellets (17.5% of proteins and 5000 kcal/100 g) were offered in feeders at different sites around the aviary (Fig. 1). The experiment was conducted during the 2004 and 2005 breeding seasons from early May to late ing this period, sunrise occurred between 05h15 and 06h10 and sunset between 19h00 and 20h00. The adult birds were observed directly by the same person throughout the whole study period. To minimize disturbance, a blind was set up on the roof of the adjacent laboratory building 5 m away from the aviary. This gave an uninterrupted view of all birds within the aviary. In ear4 feeder 10 m shelter Soft Figure 1. Schematic representation of the aviary to indicate the microhabitats available to the captive sandgrouse: soft, mixed and compact microhabitats. ( ): nest position, ( ): dust-bathing sites and (----): resting area. ly May, at the onset of the breeding season, preliminary observations were carried out to categorize the full variety of behaviours using ad libitum method for an ethogramme development (Altman 1974). Thereafter, behavioural activities of all individuals were recorded using instantaneous behavioural sampling method (Altman 1974, Martin & ute intervals over a period between 07h00 and 19h00 over 40 days each breeding season (to quantify the frequencies of the various behaviours). The social behaviour was described when sporadically observed. The series of observational sessions were regularly each month (20 days in May and 20 days in June during the breeding seasons 2004 and 2005). All the observations lasted for a total of 480 hours each breeding season. In order to examine the daily behavioural patterns, mean proportions (percentages) were calculated for each hour of the day using observations on all relevant days to build up a generalized picture of daytime (07h00 to 19h00h) activity patterns. The mean percentage of daytime spent in each behavioural activity was calculated for the observed individuals to quantify the time-activity budget. The following behavioural activities were considered: day inactivity (DI) (sitting; standing relaxed; standing relaxed look- Sandgrouse daily activity ing around; being in shady as opposed to sunny positions); foraging (F) (feeding behaviour includes collecting food in the feeders and scattered on the ground, besides grazing on some plants); drinking (D); preening and/or dust bath- along with the social behaviour represented less than 1% of the daytime (Tab. 1). by the ambient temperature, then, the proportions of time devoted to the different activities varied during the daylight period. Captive birds spent 61% daylight time in foraging and preening during the morning and the afternoon periods. In the middle and warmer part of the day, the resting in shade represented 39% of daylight time whereas the foraging and preening activities were reaching 43% and only 18% of the daytime were allocated to the remaining activities. social behaviour (SB). Flying (typically brief) and natural incubation (suppressed because eggs were pulled within were excluded. Time-activity budgets in our captive blackbellied sandgrouse were compared to those of wild birds of the same species studied in a semi-arid (Spain) and an arid (Israel) environments for a total of 3924 birds (3203 males and 721 females) observed (Hinsley 1994). Air temperature (Ta) at 7 cm above the ground (shoulder level of the bird) was measured in three selected sites within the aviary by means of a telemetric thermometer (to the nearest 0.1°C). Average air temperature has been evaluated during the whole study period. Standing and moving activities Day inactivity or resting occurred mostly during the midday period of higher air temperature (Fig. 3). The sitting posture often occurred after an intense bout of foraging or preening activity. It was also adopted for sunbathing during the morning or for resting in the shaded zones during hot periods of the day. Standing and walking activities peaked mid-morning and mid-afternoon. RESULTS Air temperature in the aviary The daily variation in the mean air temperature for the three sites within the aviary is shown in Figure 2. Average air temperature varied during the day with a mean minimum of 21.4 ± 1.2 °C early in the morning, and a mean maximum value of 43.3 ± 5.4 °C in the middle of the day. Air temperature was greatest between 13h00 and 14h00. Feeding and drinking Feeding by captive birds occurred mainly in the morning and late afternoon, particularly between 08h00 and 09h00, and between 17h00 and 19h00, with minimal foraging activity through midday (Fig. 3). Feeding bouts for each individual occurred for relatively prolonged periods, interrupted by relatively long periods of preening and sunbathing. Generally, captive black-bellied sandgrouse foraged by walking and scanning the ground for seeds at different sites around in the aviary. When searching for food in a loose substrate, the birds shifted the substrate with sideway scratching movements of the feet and the bill. Sometimes - Time budgets and behavioural patterns Foraging, preening and resting occupied the major part of daylight time hours with about 83% of the total daytime. Standing alert and walking represented respectively 7% 55 Air temperature (°C) 50 45 40 35 30 25 20 15 10 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Time Figure 2. Variation in the mean air temperature 7 cm above the ground in the aviary in condition of sun. 5 Aourir et al. Table 1. Time budgets, expressed as percentage of daylight time spent in each activity category of captive (the present study) and wild black-bellied sandgrouse (Hinsley 1994). (DI) Day inactivity, (F) Foraging, (P) Preening, (SA) Standing alert, (W) Walking, (Fl) Flying, (SB) Social behaviour, and (D) Drinking. Percentage of daylight time spent in each activity Captivity Activity Wild Morning Midday Afternoon Total Spain Israel DI F P SA W Fl 19 30 31 9 8 - 39 21 22 10 5 - 27 39 22 4 7 - 28 30 25 7 8 - 22 53 11 2 4 8 16 58 7 3 8 8 SB D 1 2 2 1 <1 <1 1 1 <1 - <1 <1 ers of some herbaceous plants (wheat Triticum turgidum, barley Hordeum vulgare, lentils Lens culinaris) within the aviary. Some stereotyped behaviours were observed with the bird picking up a potential unknown object (usually coloured), held it a moment in the bill tip, dropped it, picked it up again, and repeated the process several times before discarding it. Drinking occurred mostly during the morning, particularly between 09h00 and 10h00. A second much lower peak occurred during the heat of the early afternoon (Fig. 3). Individual birds took only one to four sips at a time, but might return to drink at several times during the day. performed “side-rubs” and ‘head-rubs’. Side-rubs involve motion of the legs as the bird pushes its body while in a lying position. During dust-bathing, the birds regularly turn on their sides, with both legs raised in the air, and they may even roll over on their backs while rubbing sand or dust into their feathers. The bird concludes a dust-bathing Thermoregulatory behaviour and self-maintenance activities Captive birds commonly spent some time resting in the sun early in the morning. Birds sunbathe by orienting their Precopulatry behaviour An aggressive behaviour of pecking at the body feathers of other birds began to appear in late April and increased during the laying period. Both sexes can be subject to pecking, but females were more likely to peck other females which approach their mate. The aggressor with wings folded runs at the other female an lowers its head and neck in the direction of the intruder while emitting intimidation calls “Kot Kot Kot...” and then peck her. During the 2004 breeding area exposed to direct radiation. Sunbathing is usually associated with feather erection at low temperature (< 25 °C). Almost all birds spent the hot midday hours sitting in ularly observed in both sexes only during the heat of the day, mostly between 12h00 and 14h00 when birds did not have access to shade (Fig. 4). Preening occurred irregularly throughout the day, but generally decreased during the afternoon (Fig. 4). The incidence of dust bathing was very low during the morning, but increased steadily during the afternoon to peak between 17h00 and 18h00 (Fig. 4). A dust-bathing bout began with pecking and scratching at a pre-selected potential dust-bathing site (Fig. 1). The bird then scratched out a scrape with its feet while rotating and continuing to peck at the ground. Thereafter, it lay down on its side and 6 loose dirt particles. Other frequently performed self-maintenance activities include: (a) the still folded wings being stretched vertically above the back; and (2) a leg and the corresponding wing being stretched backwards while the tail is spread. comprised more females than males, was continually attacked and her neck and rump feathers pecked until bleeding. During 2005, this behaviour was not exhibited within two mates moving and pecking on the ground together. The frequency with which individuals changed partners during the period of 05 to 14 May during the breeding season of 2005 suggests that monogamy is not the rule in captivity. Eleven complete copulations were observed during the two breeding seasons. Each was preceded by a court- Sandgrouse daily activity 30 Proportions (%) 25 Walking Sitting 20 Drinking 15 Feeding 10 5 0 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Time Figure 3. The mean proportions sitting, walking, feeding and drinking activities shown in relation to different times of day. ship display initiated by the male, during which the male droops the wings close to the body and holds the tail down obliquely to touch the ground while the head is retracted and also held down with the beak pointing at the ground. Holding this posture, the male moves with a stiff, slow gait and exaggerated stepping, usually 1-2 m behind the female. The female then performs precopulatry behaviour, adopting a crouching position with wings slightly held and the head held down, whereafter the male approaches with a slow gait and mounts her. Copulation lasts about 20-30 seconds during which the female remains passive, while the male keeps his wings slightly open. After dismounting, the male runs a short distance in front of the still-crouching female and gives one to two soft calls, whereafter the female stands up and follows the male. Nesting and egg laying diameter that is excavated by the female only resting on her breast and sinks into the soil. However, in many cases, the eggs were just laid on the ground with no clear scrape. Immediately before oviposition, the female displayed a stereotyped behaviour of walking with quick comings and goings very close to the aviary wall. Egg laying occurred 50 Proportions (%) 45 40 Preening 35 Dust batting 30 In shade 25 20 15 10 5 0 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Time Figure 4 7 Aourir et al. only in the afternoon, between approximately 13h30 and 18h00. After laying an egg, the female became noticeably more aggressive and defended the nest by adopting agonistic postures towards any other birds, except their mate. The male remained close to the female on the nest, usually standing behind her. The female does not lay all her eggs in the same site; it changed nest position after egg pulling (Fig. 1). Only the female performed an aggressive display to a human approaching to remove the egg when she was DISCUSSION The behavioural patterns and daily time activity in the captive, hand-reared black-bellied sandgrouse were comparable to those reported for other captive sandgrouse, where a bimodal pattern of morning and late-afternoon feeding and watering activities is separated by a period of lower activity through the middle of the day (Thomas & Maclean 1981). This pattern also accords with observations of black-bellied sandgrouse in the wild in Spain, where birds became inactive around midday, but not in Israel, where they continued to forage throughout the hottest part of the day (Hinsley 1994). These differences may be related to differences in food availability; when food is abundant, as it is when provided ad libitum in captivity, birds can afford to rest for longer periods. Indeed, our captive birds spent substantially less time foraging and more time resting or preening than wild birds (Tab. 1). The behaviours of captive black-bellied sandgrouse through the middle of the day, when temperatures generally exceeded 40 °C, are consistent with previously described behavioural adaptations to reduce or disperse the total heat load during the hottest period of the day, namely reduced activity levels, sheltering in the shade, and gu1981, Thomas 1984a). Several behavioural studies conclosely dependent on air temperature and time of the day (Thomas & Robin 1977, Thomas & Maclean 1981, Thomas 1984a). Our captive black-bellied sandgrouse spent more time preening and dustbathing (25% of the day) than those observed in the wild in either Spain (11%) or Israel (7%) (Hinsley 1994). This may be due to captive birds having either more time available for self-maintenance activities, or higher ectoparasite infections. In the wild, dust-bathing has also been observed following wading and drinking, apparently for the purpose of drying the body feathers (Johnsgard 1991). In our study, most dust-bathing was not re8 lated to plumage drying, suggesting that it is an important component of feather care even in the absence of feather wetting. Observations on the social behaviours of sandgrouse are still surprisingly limited, despite several species having been successfully bred in captivity in recent years. In the wild, all sandgrouse species are reported to be apparently monogamous (Urban et al. 1986, Johnsgard 1991). Yet, our captive black-bellied sandgrouse switched mates relaThis suggests that monogamy is not the rule in captivity. In this regard, Grueber (in Johnsgard 1991) reports that in captivity, a male sandgrouse will apparently copulate with any female that allows it, even when pair-bonded. Apart from one account of a male displaying to a female with tail raised and wings drooping (Gavrin et al. in Johnsgard copulation behaviours of black-bellied sandgrouse. In contrast to captive double-banded sandgrouse, where both male and female select the nest-site (Hinsley & Hockey 1989), only the female selected the nest site in our captive black-bellied sandgrouse. By contrast to the observations in the wild in West central Morocco in the same species (Znari et al. 2008), nests were never well delimited with objects (i.e., feathers, bits of dry plants, small stones and shells) scattered around it. Change in the nest position could be due to the simulated predation (i.e.; egg pulling). These could be considered as artifacts related to the captive environment conditions. Daily behavioural routines of the black-bellied sandgrouse in a captive environment are in conformity with study carried out in Spain and Israel, revealed that foraging and day inactivity occupied the major part of daylight hours, a total of 75% in black-bellied, pin-tailed and spotted sandgrouse (Hinsley 1994). On the other hand, captive black-bellied sandgrouse spent less time in day inactivity and foraging, respectively 28% and 30% (a total of 58%). This decrease in time spent in foraging by captive bird, which is concomitant with the increased day inactivity and preening, could be related to the high food availability in captivity. In the present study, the alert behaviour in captive black-bellied sandgrouse was not sex-dimorphic as in Perdix perdix (Dahlgren 1990, Fusani et al. 1997). Captive birds spent more time standing alert (7%) than wild birds, 2% and 3% respectively in Spain and Israel (Hinsley 1994). This could be related to the higher level of disturbance from human activities in the captive environment; although people were out of the sight, noises were sometimes intrusive. Sandgrouse daily activity In this work, the frequency of occurrence of social behaviour in captivity was similar to that reported in the wild (1.3% vs.1%) (Hinsley 1994) despite of the interactions (especially aggressions) between birds kept in group within a restricted space in the aviary compared to the pairs spreaded out throughout an unlimited open stepparian area during the breeding season. We conclude that, in spite of the permanent availability of food and water, and some disturbance due to the human vironment, the behaviours of captive black-bellied sandgrouse, but not activity-time budget, are roughly similar to those reported for wild birds. Finally, we advise that designs of sandgrouse captive breeding facilities, one should provide suitable microhabitats with loose substrates for dust-bathing, multiple refuges for the birds to shelter from the midday sun under, and appropriate undisturbed nesting sites in the edges of the aviary. The black-bellied sandgrouse seems to be a good candidate for captive breeding due to its high adaptability to the captive conditions. Acknowledgements – This study was carried out under the auspices of “Direction Régionale des Eaux et Forêts du Haut Atlas de Marrakech”, and the Natural History Museum of Marrakech, Morocco. We are indebted to Aziz Faskaoune and Omar Moubarak for their invaluable assistance. We are very grateful to Christine Letterier and Cecile Arnaud for providing comments on the preliminary data. We also thank an anonymous reviewer for very useful comments to improve the manuscript. This study was supported by the Grant PRAD n° 03.08 from the (CIHEAM), Paris. 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Palermo); SERGIO NISSARDI (Anthus snc), LORENZO SERRA (ISPRA), FERNANDO SPINA (ISPRA); GUIDO TELLINI FLORENZANO (Coord. Naz. MITO2000 e referente EBCC). Abstract – The 2011 Red List of Italian breeding birds. The purpose of Red Lists is to assess the short-term risk of extinction in a given taxon, and they are drafted according to guidelines produced by the IUCN. The guidelines make it possible to draft both global and regional or sub-global lists, keeping in mind the relationship between the populations being assessed and neighbouring populations. The present work results from the application of this methodology. It aims to update the previous Red List of breeding birds in Italy and to bridge the methodological and temporal gap that for many years has prevented Italy from availing itself of an important tool for bird conser- - rent knowledge on breeding birds in Italy has made it possible to classify the vast majority of the species that were assessed, in spite that information is still limited for many species. In the immediate future, research efforts should target priority species for conservation and species for which information is limited. Riassunto condo linee guida prodotte dalla IUCN. Le linee guida permettono di redigere liste sia a scala globale sia a scala regionale o sub-globale, - - © 2012 CISO - Centro Italiano Studi Ornitologici 11 Peronace et al. canti in Italia. Ciononostante emerge comunque in maniera chiara che nella presente lista, aumenta il numero di passeriformi a rischio di - Key words: Red List, breeding species, Italy, threat, conservation INTRODUZIONE compagna Categorie e Criteri assegnati a ciascuna specie. lie et al. 2010, Hoffmann et al. la globale e locale, si osservano declini numerici talvolta anche molto marcati che possono portare specie e popo- - et al. et al. - Negli ultimi decenni sono nate alcune metodologie at- et al. 2003, De et al. la Lista Rossa IUCN è ormai ampiamente riconosciuto a et al. Species of European Conservation - Concern et al. sono un utile strumento gestionale, in quanto forniscono et al. 2001, Lamoreux et al. et al. et al et al. ciale per la IUCN Red List per questo taxon. Nel 2010, - et al e locale, divenuto uno standard per questo tipo di valutaet al. do cinque Criteri articolati per inserire le specie in una di - te che agiscono sugli uccelli a livello globale sono numerose. In particolare quelle che ricorrono maggiormente sono: delle risorse naturali 12 - et al. ne di criteri quantitativi come previsto dalla stessa IUCN - ma versione della Lista Rossa non esisteva ancora una me- rispetto al periodo in cui è stata redatta la precedente Lista rivare oggi a quei criteri quantitativi in grado di valutare in - me scopo, oltre che di aggiornare la precedente Lista Roset al. di colmare il gap sia temporale che metodologico che ha privato il nostro paese per molti anni di un importante - et al. È opportuno precisare che la Lista Rossa è uno strute diventano datate e quindi potrebbero non rispecchiare lo do si registra un peggioramento dello status di una specie, questo deve essere subito riportato nella Lista Rossa. Nel caso in cui invece ci sia un miglioramento, è necessario itare che un miglioramento tempotri dove saranno discusse le specie per le quali si propone MATERIALI E METODI - - ri si basano su differenti aspetti ecologici che possono in- sua volta dei sub-criteri, ognuno con i propri valori soglia, - 13 Peronace et al. A B C e declino D o di areale ristretto E quantitative Figura 1 D on very small populations or very restricted ranges, while criterion E is based on quantitative analyses to estimate the likelihood of - seconda fase, si fanno degli aggiustamenti a questa valu- e tutti i taxa presenti in Italia sono stati valutati. Le catego- downgrading upgrading di una o - - al et - - - - 14 presente lista. I taxa reintrodotti possono essere valutati a - Figura 2 Le schede sintetiche di ciascuna specie sono state compilate Species In formation Service Data Entry Module Turnix sylva ticus . Passer italiae. La sistematica di questo taxon è piuttosto complessa e dibattuta: viene infatti ritenuta specie, da di- di Evaluators è stato quello di valutare il lavoro svolto su ogni singolo taxon. Conseguentemente, essi hanno confermato il criterio scelto per il singolo taxon oppure hanno fornito ulteriori Evaluators è avvenuworkshop europea Passer domesti - mostrare in maniera più chiara e univoca il grado di minaccia dei taxa appartenenti al genere Passer - - al workshop, gli hanno proceduto alla revisiote nella prima fase del lavoro, ottenendo così una seconEvaluators, commenti, gli sarda Passer hispaniolensis view tas derata sot cus et al. - cosa che avrebbe potuto creare confusione. Di consegueneuropea Passer domesticus si fa riferi- RISULTATI Oxyura leucocephala, 15 Peronace et al. Tabella 1. Numero di specie valutate per ciascun ordine e relative percentuali per categoria, calcolate sul totale delle 270 specie valutate – Ordine/specie x categ. RE n % CR n 0 0 0 0 0 0 0 Coraciiformes Piciformes Passeriformes 1 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 TOTALE 3 6 Procellariiformes Pelecaniformes Ciconiformes Phoenicopterifomes Podicepiformes Charadriiformes Columbiformes Cuculiformes Strigiformes Caprimulgiformes EN % n VU % n 5 0 0 0 2 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 % 5 3 0 0 30,0 0 0 7 1 20,7 0 1 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 1 2 50,0 11,1 22 25,0 22,2 46 NT n 0 0 1 1 1 0 0 2 1 5 % 33,3 33,3 7,7 % 3 3 1 2 30,0 33,3 1 2 100,0 3 27,3 31, 0 50,0 50,0 17,2 0 2 22,2 0 0 0 1 11.11 12 26 LC n 3 1 1 3 3 5 138 100,0 100,0 75,0 DD n 0 3 1 0 0 0 0 0 2 1 1 0 0 0 0 0 0 1 9 NA % n 30,0 33,3 1 0 0 0 0 1 2 1 1 0 1 0 0 0 0 5 20 TOT % specie 22,2 10,0 18 10 3 3 13 1 3 23 11 29 6 2 9 1 3 4 9 122 33,3 11,1 270 - In Tab. 1 sono riportate le percentuali per ciascuna catego- Mergus merganser Urali Strix uralensis - delle singole specie. Rispetto alla precedente versione della Lista Rossa, Perdix perdix italica - il 3,3% delle specie valutate, i dati non sono stati ritenuti te Carenti di Dati Estinto nella - com. pers. - nale completo. Capovaccaio phron percnopterus li glie comune na Sylvia nisoria nelrapadova- DISCUSSIONE - 16 Tabella 2 Threat Categoria/ Criterio/ Cygnus olor Somateria mollissima Phasianus colchicus Podiceps nigricollis Circus cyaneus Porzana pusilla Sterna caspia Sterna bengalensis Streptopelia senegalensis Strix uralensis Luscinia svecica Turdus iliacus Ficedula hypoleuca Fringilla montifringilla Oxyura leucocephala Turnix sylvaticus Sylvia nisoria Marmaronetta angustirostris Botaurus stellaris Plegadis falcinellus Tetrax tetrax Charadrius alexandrinus Limosa limosa Sternula albifrons Chlidonias niger Chlidonias leucopterus Clamator glandarius Jynx torquilla Calandrella brachydactyla RE RE RE CR CR CR CR CR CR EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN D D D D C1 D D D D D D D D Global assessment LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NT LC LC LC LC LC LC LC LC LC EN LC LC LC LC EN LC LC LC LC LC LC NT LC LC NT LC LC NT LC LC LC LC LC LC continua/continued 17 Peronace et al. Categoria/ Oenanthe hispanica Sylvia hortensis Locustella luscinioides Panurus biarmicus Lanius senator Tadorna tadorna Criterio/ EN EN EN EN EN D D D1 D Lagopus muta Tetrao urogallus C1 Ixobrychus minutus C1 Ciconia nigra Platalea leucorodia Circaetus gallicus Milvus milvus Circus aeruginosus Circus pygargus Falco vespertinus Falco eleonorae Falco biarmicus Crex crex Burhinus oedicnemus Charadrius morinellus Sterna sandvicensis Chlidonias hybrida Columba oenas Coracias garrulus Dendrocopos medius Dendrocopos leucotos Melanocorypha calandra D D D1 D1 D1 D1 D D1 Riparia riparia Cecropis daurica D1 C1 D D2 D1 D1 D1 D1 D1 D Saxicola torquatus Monticola saxatilis Sylvia undata Cyanistes teneriffae Remix pendulinus Lanius minor Lanius collurio Passer italiae C1 D C1 Global assessment LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NT LC LC NT LC LC LC LC LC LC LC LC NT LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NT LC LC LC LC LC continua/continued 18 Categoria/ Passer hispaniolensis Passer montanus Pyrrhula pyrrhula Hydrobates pelagicus Phalacrocorax pygmeus Casmerodius albus Milvus migrans Porphyrio porphyrio Haematopus ostralegus Charadrius dubius Larus audouinii Bubo bubo Picoides tridactylus Hirundo rustica Delichon urbicum Oenanthe oenanthe Turdus pilaris Regulus regulus Pyrrhocorax pyrrhocorax Carduelis cannabina Carduelis carduelis Carduelis chloris Emberiza shoeniclus Emberiza melanocephala Mergus merganser Lyrurus tetrix Tetrastes bonasia Perdix perdix Podiceps cristatus Calonectris diomedea Phalacrocorax carbo sinensis Phalacrocorax aristotelis Bubulcus ibis Egretta garzetta Ciconia ciconia Phoenicopterus roseus Pernis apivorus NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT NT LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Criterio/ D2 D D1 D1 D1 D1 D Global assessment LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NT LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC continua/continued 19 Peronace et al. Categoria/ Buteo buteo Falco tinnunculus Falco naumanni Falco subbuteo Falco peregrinus Rallus aquaticus Fulica atra Recurvirostra avosetta Himantopus himantopus Vanellus vanellus Tringa totanus Chroicocephalus ridibundus Chroicocephalus genei Larus melanocephalus Larus michahellis Sterna hirundo Columba palumbus Streptopelia decaocto Streptopelia turtur Cuculus canorus Strix aluco Tyto alba Otus scops Caprimulgus europaeus Merops apiaster Dryocopus martius Picus viridis Picus canus Dendrocopos major Dendrocopos minor Lullula arborea Ptyonoprogne rupestris Motacilla alba Motacilla cinerea Criterio/ Global assessment LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC continua/continued 20 Categoria/ Criterio/ Global assessment Cinclus cinclus Prunella modularis Prunella collaris Erithacus rubecula Luscinia megarhynchos Phoenicurus phoenicurus Phoenicurus ochruros Saxicola rubetra Monticola solitarius Turdus philomelos Turdus viscivorus LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Turdus merula Turdus torquatus Sylvia borin Sylvia atricapilla Sylvia communis Sylvia curruca Sylvia melanocephala Sylvia conspicillata Sylvia cantillans Sylvia subalpina Sylvia sarda Cisticola juncidis Cettia cetti LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Hippolais polyglotta Phylloscopus sibilatrix Phylloscopus bonelli Phylloscopus collybita Regulus ignicapilla Troglodytes troglodytes Muscicapa striata Ficedula albicollis Parus major Periparus ater Cyanistes caeruleus Lophophanes cristatus Poecile palustris Poecile montanus Sitta europaea Tichodroma muraria Certhia familiaris Certhia brachydactyla Pica pica continua/continued 21 Peronace et al. Categoria/ Criterio/ Global assessment Corvus monedula Pyrrhocorax graculus Corvus cornix Corvus corone Corvus corax Sturnus vulgaris Sturnus unicolor Oriolus oriolus Passer domesticus Petronia petronia Montifringilla nivalis LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC Fringilla coelebs LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC DD DD DD DD DD DD DD DD DD LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC LC NT LC LC LC LC LC Carduelis spinus Carduelis citrinella Carduelis corsicana Serinus serinus Coccothraustes coccothraustes Loxia curvirostra Emberiza citrinella Emberiza cirlus Emberiza calandra Emberiza cia Coturnix coturnix Porzana porzana Porzana parva Scolopax rusticola Columba livia Emberiza hortulana in categorie di minaccia inferiori, segno del fatto che la po- periodo in cui fu redatta la precedente versione della Lista confronto tra le due liste non è sempre possibile e deve es- Plegadis falcinellus Chara drius morinellus, Limosa limosa alibianche Chlidonias leucopterus, Cuculo dal ciuffo Cla mator glandarius downgrading previsto dai criteri IUCN per le liste rosse regionali che tengono precedente lista, ci sia stato un effettivo incremento di potabaccata tino comune Chlidonias niger e Rondine rossiccia Cecro pis daurica 22 Porzana parva - - - - Rispetto alla versione precedente della Lista Rossa dementa sensibilmente il numero di passeriformi a rischio quattro delle sei specie maggiormente minacciate di estinpo considerate nocive in Italia e per questo costantemente boldi et al - che il Nibbio reale Milvus milvus - et al - per queste specie e hanno contribuito notevolmente al loro derati ottimi indicatori ambientali, oltre che specie ombrelet al ai cambiamenti ambientali, diverse specie appartenenti a passano dal 21,7% al 31% di tutte le specie valutate per ché largamente distribuite e abbondanti, stanno subendo Carduelis chloris, Cardellino C. carduelis Il confronto più robusto che è possibile effettuare con ler et al. adottata nel presente lavoro. Dal confronto emerge che in 3 - e il periodo temporale siano confrontabili è da considerati amministrativi e differiscono notevolmente sia nelle di- et al. di avvoltoi presenti sono interessate da progetti di reintronuo decremento e non ci sono stati ancora casi di riproduhttp://www. duttivo per la maggior parte delle specie e per molte sono ancora ignote anche le effettive cause di minaccia che le - iucnredlist.org/apps/redlist/search ne al margine meridionale del suo areale europeo di nidi- verso le specie maggiormente minacciate, sia a livello na- sente in Italia con un areale di discrete dimensioni ma dagli 23 Peronace et al. BIBLIOGRAFIA Phyrrocorax phyrroco rax, e del gracchio alpino, Phyrrocorax graculus - tes, trends and conservation status. www.birdlife.org. www.birdlife.org. Porphyrio porphyrio - Marmaronetta angustirostris Falco biarmicus feldeggii - lino Larus melanocephalus - gabbiano roseo Larus genei rondine di mare maggiore Hydroprogne tschegrava. Riv. ital. - Integrating conservation costs into priority setting. Cons. - - - Panurus biarmicus ni- si dei risultati del censimento contemporaneo di aquila reale chrysaetos barbatus Remiz pendulinus Passer domesticus italiae - -1201. 24 - U., 2010. Long-term trends of heron and egret populations in Italy, and the effects of climate, human-induced mortality, - cipiter gentilis Circus pygargus - lo status del marangone dal ciuffo Phalacrocorax aristotelis desmarestii nei siti riproduttivi delle coppie di averla piccola Lanius col lurio 2001. The application of IUCN Red List Criteria at regional - - - Pyrrho corax pyrrhocorax in Italy. 2nd International Workshop on Passer spp. nelle aree urbane e nel ter- Emberiza melanocephala - - News 12: 21-25. - - Passer Urbana 21: 17-20. 25 Peronace et al. Falco naumanni in Italocation of resources among threatened species: a project pri- Picoides major - - - grillaio Falco naumanni Passer italiae Podiceps nigricollis Falco naumanni - 26 - Falco eleonorae Parus caeruleus ultra marinus - ne di pernice rossa Lagopus muta Porzana parva Passer italiae - Rattus rattus on the breeding success of CoCalonectris diomedea - - Tetrax tetrax - Phalacrocorax pyg meus work of national specialists. Wetlands International, Cormo- plied Ecology and Conservation, 1-71. Mergus merganser, in Ita- 27 Peronace et al. Appendice 1 - CRITERIO A - A1, A2, A3 e A4. A1 - A2 A3 A4 - a b c d e CRITERIO B B1 2 2 2 B2 2 2 2 continua/continued 28 B1 o B2 deve raggiungere i valori soglia di almeno due dei seguenti sub-criteri: B1a o B2a - B1b o B2b B1c o B2c ro di individui maturi. CRITERIO C raneamente rientrare anche in almeno uno di seguenti sub-criteri: C1 - C2 C2a e C2b basati rispettivamente sulla CRITERIO D numerico o deve avere un areale molto piccolo. - D1 D2: areale minore di 20 km2 o meno di 5 location CRITERIO E - 29 Peronace et al. Appendice 2 Rational of breeding species in Italy. Germano reale platyrhynchos LC - Downgrading: 0 Cigno reale Cygnus olor NA et al. Oca selvatica anser LC - Downgrading: 0 - domestici o semi-domestici a scopo venatorio, oltre che ornamen- tre la sottospecie rubirostris tico dovuto alle numerose immissioni. Codone NA Volpoca Tadorna tadorna VU, D - Downgrading: -1 km2 - et al. - Marzaiola VU et al. ne, inoltre è stabile o in aumento in buona parte del suo areale euFischione NA - - Mestolone VU, D1 - Downgrading: 0 et al Canapiglia VU, D - Downgrading: -1 - et al. in 100-200 e risulta in lieve decremento dopo un fase di aumensue ridotte dimensioni. Tuttavia bisogna considerare che la specie - Anatra marmorizzata Marmaronetta angustirostris EN, D - Downgrading: -1 - Alzavola EN, D - Downgrading: 0 et al. - Fistione turco EN, D - Downgrading: 0 et al - 30 - Gobbo rugginoso Oxyura leucocephala RE Moriglione EN, C1 - Downgrading: 0 - et al et al - TETRAONIDAE Francolino di monte Bonasa bonasia LC - Downgrading: 0 et al. - Moretta tabaccata EN, D - Downgrading: 0 et al. - Tra le minacce vi è il bracconaggio, per la confusione con altre Pernice bianca Lagopus muta VU - et al - - - lievo venatorio, ed è verosimilmente tra quelle maggiormente miet al ste basi risulta ragionevole sospettare che ci sia stato un declino Moretta VU, D - Downgrading: -1 et al - dimensioni. Tuttavia è da considerare che la specie in Italia è di re- Fagiano di monte Tetrao tetrix LC - Downgrading: 0 et al. - Edredone Somateria mollissima NA Gallo cedrone Tetrao urogallus VU, C1 - Downgrading: 0 Smergo maggiore Mergus merganser LC, D - Downgrading: -3 et al. et al mensioni. Tuttavia, nel nostro paese non sono conosciute minacvi individui da fuori regione possa continuare anche nel prossimo tani et al - 31 Peronace et al. sembra secondo il parere degli esperti, essere tendente al valore massimo e la specie sembra ragionevolmente aver subito un de- Pernice sarda DD et al - - Starna Perdix perdix LC - Downgrading: 0 et al. Coturnice VU graeca - per la specie: da una indagine condotta nel comprensorio alpino - dui provenienti da allevamenti immessi a scopo venatorio, che in turale non contaminata geneticamente da individui immessi per - et al deciso, contrariamente a quanto pubblicato nella precedente lista - sottospecie nella presente versione della Lista Rossa degli uccelli et al - - - approfondite indagini mirate a determinare lo status di eventuali della specie in Italia sia stata di almeno del 30% negli ultimi 10 Quaglia Coturnix coturnix DD - pertanto invariata. - Pernice rossa DD et al. Fagiano comune Phasianus colchicus NA - a causa del rilascio di individui ibridati con banera et al. - dria: sono risultati non contaminati geneticamente da et al Berta maggiore Calonectris diomedea LC - Downgrading: 0 et al. et al - 32 Rattus rattus Marangone dal ciuffo Phalacrocorax aristotelis LC - Downgrading: 0 et al. et al. - - et al Berta minore DD et al. et al - - et al - et al. et al. - et al. Marangone minore Phalacrocorax pygmeus NT - Downgrading: 0 gran parte delle colonie è ogni anno fortemente compromesso dalminacce quali il sovrasfruttamento del mare. Data la scarsa accu- et al. questo notevole incremento numerico, ulteriori espansioni territoriali nelle aree limitrofe potrebbero essere limitate in futuro dagli interventi tesi a ridurre gli impatti degli uccelli piscivori agli imet al - in atto sulla specie. Uccello delle tempeste Hydrobates pelagicus NT - Downgrading: -1 pochi siti riproduttivi delle colonie possono essere assimilati a un numero di location Tarabuso Botaurus stellaris EN, D - Downgrading: 0 et al. - criterio D2. Inoltre si tratta di una specie coloniale con un basso tasso di di- - Cormorano Phalacrocorax carbo LC - Downgrading: 0 et al. temente frammentato. Il numero di individui maturi è stimato in Tarabusino Ixobrychus minutus VU, C1 - Downgrading: 0 et al - specie appare oggi in declino, sospettato essere almeno del 10% in continuo declino. Inoltre, la sottospecie è sottoposta a minacce 33 Peronace et al. ne quindi invariata. Nitticora VU Airone cenerino LC - Downgrading: 0 nycticorax et al et al - et al. - et al. et al et al. et al. - Airone rosso LC - Downgrading: 0 et al et al. ne quindi invariata. et al. Sgarza ciuffetto LC - Downgrading: 0 et al. et al et al. - Cicogna nera Ciconia nigra VU, D - Downgrading: -2 et al. Airone guardabuoi Bubulcus ibis LC - Downgrading: 0 al. - et al. et - et al - sola et al. la et al da fuori regione e che questo continui anche nel prossimo futuro - Garzetta Egretta garzetta LC - Downgrading: 0 et al et al. et al - Cicogna bianca Ciconia ciconia LC - Downgrading: 0 et al Airone bianco maggiore Casmerodius albus NT, D - Downgrading: -2 - et al. illegali, collisioni con linee elettriche e immissioni effettuate con - et al et al. questo trend positivo sembra per ora consolidato e che è probabile che continui anche nel prossimo futuro, in quanto la specie è stati. Tuttavia, la specie è in aumento in tutto il suo areale europeo - 34 Mignattaio Plegadis falcinellus EN, D - Downgrading: -1 - Svasso piccolo Podiceps nigricollis NA - Ientile et al - Falco pecchiaiolo Pernis apivorus LC - Downgrading: 0 et al. Spatola Platalea leucorodia VU, D - Downgrading: -1 et al minacciata da uccisioni illegali, in particolare durante la migra- Nibbio bruno Milvus migrans NT - Downgrading: 0 regione continui anche nel prossimo futuro, pertanto nella valu- lavena et al. - Fenicottero Phoenicopterus roseus LC - Downgrading: 0 vamente positivo e in linea con il generale incremento registrato - lentemente di carcasse, oggi si nutre per lo più in discariche a cielo aperto, la cui progressiva chiusura potrebbe avere un impatto ne- et al - Nibbio reale Milvus milvus VU, D1 - Downgrading: 0 et al. - et al. - Tuffetto LC - Downgrading: 0 et al. - - Svasso maggiore Podiceps cristatus LC - Downgrading: 0 et al 35 Peronace et al. Gipeto CR, D - Downgrading: 0 e gli individui attualmente presenti sono frutto di un progetto in- Biancone Circaetus gallicus VU, D1 - Downgrading: 0 - - resta, pertanto, invariata. rimane invariata. Capovaccaio CR Falco di palude Circus aeruginosus VU, D1 - Downgrading: 0 et al et al - - turi. Le principali minacce sono da attribuirsi ai cambiamenti nei uccisioni illegali, agli avvelenamenti da pesticidi e bocconi avve- Albanella reale Circus cyaneus NA Albanella minore Circus pygargus VU, D1 - Downgrading: 0 fuori regione è comunque da escludersi a causa del forte declino - centrale, Cauli et al - nale resta invariata. - Grifone CR - Astore LC - Downgrading: 0 et al. ropeo la specie è in aumento e non è minacciata a livello globale - 36 et al. et al. - Sparviere LC - Downgrading: 0 Grillaio Falco naumanni LC - Downgrading: 0 et al. - et al et al et al - et al. - Poiana Buteo buteo LC - Downgrading: 0 et al. Aquila minore NA - - - successo riproduttivo andrebbe tuttavia monitorato attentamente in quanto potrebbe portare nel prossimo futuro ad una inversione pennata Gheppio Falco tinnunculus LC - Downgrading: 0 et al. - Aquila reale NT, D1 - Downgrading: -1 - - Falco cuculo Falco vespertinus VU, D - Downgrading: -1 - gione possa plausibilmente contribuire al mantenimento della po- et al - et al Aquila di Bonelli CR, D - Downgrading: 0 canti sono quasi esclusivamente concentrate nel territorio sicilia- nel prossimo futuro, sebbene il fenomeno necessiti comunque di Lodolaio Falco subbuteo LC - Downgrading: 0 et al è stimato in 1000-2000 ed è probabilmente in incremento numeri- secondo il criterio D. I giovani e gli immaturi sono in grado di di- Falco della regina Falco eleonorae VU, D1 - Downgrading: 0 - 37 Peronace et al. et al. - gravi rappresentate principalmente dal disturbo antropico presso i - Schiribilla Porzana parva DD et al. Lanario Falco biarmicus VU sembra essere soggetta a grosse minacce, ma, nel suo complesso Schiribilla grigiata Porzana pusilla NA et al. Re di quaglie Crex crex VU, D1 - Downgrading: 0 et al. stin et al. - do il criterio E. Falco pellegrino Falco peregrinus LC - Downgrading: 0 et al. - stabile ma impoverita dal notevole declino avvenuto in passato - - - - Gallinella d’acqua LC - Downgrading: 0 et al. Quaglia tridattila Turnix sylvaticus RE - Pollo sultano Porphyrio porphyrio NT - Downgrading: 0 Porciglione Rallus aquaticus LC - Downgrading: 0 do e da quello siciliano che è stato reintrodotto con successo a par- et al. - - Voltolino Porzana porzana DD ne globale. Il numero di individui maturi è stimato in 100-200 ma - 38 - Folaga Fulica atra LC - Downgrading: 0 et al Occhione Burhinus oedicnemus VU, C1 - Downgrading: 0 et al Gru RE - Gallina prataiola Tetrax tetrax EN - criterio C1. Risulta, inoltre, essere in forte declino nella maggior Pernice di mare EN - et al. - Beccaccia di mare Haematopus ostralegus NT, D1 - Downgrading: -1 - et al. ridotto numero di individui maturi. Considerando che la specie è Corriere piccolo Charadrius dubius NT - Downgrading: 0 et al Cavaliere d’Italia Himantopus himantopus LC - Downgrading: 0 - et al sa rientrare in una categoria di minaccia nel prossimo futuro. Essa - Fratino Charadrius alexandrinus EN et al Avocetta Recurvirostra avosetta LC - Downgrading: 0 et al. - ita plausibilmente di almeno il 50% negli ultimi 10 anni. Essendo - - - - 39 Peronace et al. Chiurlo maggiore NA Piro-piro piccolo NT - Downgrading: 0 Piviere tortolino Charadrius morinellus VU, D - Downgrading: -2 Il numero di individui maturi è stimato in 2-10 e il trend della po- et al. è stimato in 1000-2000 e risulta stabile anche se il dato è piuttosto - - rio D1, è probabile che possa rientrare in questa categoria di mi- Pavoncella Vanellus vanellus LC - Downgrading: 0 et al. ri è stimato in 3000-5000 e risulta in incremento o stabile in mol- Pettegola Tringa totanus LC - Downgrading: 0 et al. - - Beccaccino NA Gabbiano roseo Chroicocephalus genei LC - Downgrading: 0 tavia non vengono trattate come location Beccaccia Scolopax rusticola DD - La specie sverna regolarmente in Italia e il numero di individui svernanti è considerato piuttosto elevato anche se è sottoposto a natoria in inverno, ma non ci sono elementi utili per una corretta - Gabbiano comune Chroicocephalus ridibundus LC - Downgrading: 0 et al Pittima reale Limosa limosa EN, D - Downgrading: -1 - et al. agricole legate a questo tipo di coltura minacciano gravemente il successo riproduttivo di questa specie, che verrebbe pertanto clasItalia non sembra essere diminuita, per cui è probabile che conti- 40 Gabbiano corallino Larus melanocephalus LC - Downgrading: 0 et al. solamente in tre regioni, che tuttavia non vengono trattate come location specie che è ancora in fase di espansione territoriale. Il numero di - - Sterna maggiore Hydroprogne caspia NA Gabbiano corso Larus audouinii NT - Downgrading: 0 Mignattino piombato Chilodonias hybrida VU, D1 - Downgrading: 0 et al. via il numero di individui maturi è vicino alla soglia per la classi- Myocastor coypus di individui maturi. In Europa la specie si sta risollevando da una specie possa rientrare in una categoria di minaccia nel prossimo Mignattino comune Chlidonias niger EN, D - Downgrading: 0 Gabbiano reale mediterraneo Larus michahellis LC - Downgrading: 0 - et al. et al. - Mignattino alibianche Chlidonias leucopterus EN, D - Downgrading: -1 Fraticello Sternula albifrons EN et al. et al. La specie è inoltre in declino nella maggior parte del suo areale - Sterna zampenere NT - Downgrading: 0 Beccapesci Sterna sandvicensis VU, D2 - Downgrading: 0 - tre Regioni che tuttavia non vengono trattate come location - me location nacce, anche capaci di incidere fortemente sul successo riprodut- di 5 location 41 Peronace et al. - - Sterna di Rüppel Sterna bengalensis NA Tortora selvatica Streptopelia turtur LC - Downgrading: 0 et al - Sterna comune Sterna hirundo LC - Downgrading: 0 - et al. - Tortora delle palme Streptopelia senegalensis NA - Piccione selvatico Columba livia DD - Downgrading: 0 - Cuculo dal ciuffo Clamator glandarius EN, D - Downgrading: -1 sioni. Tuttavia, in Europa la specie risulta in uno stato sicuro di Colombella Columba oenas VU, D1 - Downgrading: 0 et al. Cuculo Cuculus canorus LC - Downgrading: 0 et al. - sono in incremento, mentre quelle più ridotte sono in decremento Colombaccio Columba palumbus LC - Downgrading: 0 - Barbagianni Tyto alba LC - Downgrading: 0 et al. - ni et al. Tortora dal collare Streptopelia decaocto LC - Downgrading: 0 et al. - 42 - Assiolo Otus scops LC - Downgrading: 0 et al. - Allocco degli Urali Strix uralensis NA Gufo reale Bubo bubo NT, D1 - Downgrading: -1 Gufo comune otus LC - Downgrading: 0 et al et al. - - Civetta capogrosso LC - Downgrading: 0 - et al. Civetta nana NT - Downgrading: 0 - et al. Succiacapre Caprimulgus europaeus LC - Downgrading: 0 et al. - - - dimensioni con il trend che rimane allo stato attuale sconosciuto. Rondone comune LC - Downgrading: 0 Civetta LC - Downgrading: 0 et al. et al. Rondone pallido LC - Downgrading: 0 Allocco Strix aluco LC - Downgrading: 0 et al - et al. - 43 Peronace et al. - Torcicollo Jynx torquilla EN, et al Rondone maggiore LC - Downgrading: 0 et al. - del declino possono essere ricondotte anche ai quartieri di sveret al - Martin pescatore LC - Downgrading: 0 tanto invariata. et al. Picchio cenerino Picus canus LC - Downgrading: -1 - - tani et al. Gruccione Merops apiaster LC - Downgrading: 0 - et al - italiana intrinsecamente in grado di scambiare individui con le po- Ghiandaia marina Coracias garrulus VU, D1 - Downgrading: 0 Picchio verde Picus viridis LC - Downgrading: 0 et al et al. - - - - Upupa LC - Downgrading: 0 Picchio nero Dryocopus martius LC - Downgrading: 0 et al. riodo 2000-2010 è stato stimato un incremento moderato nel cor- 44 et al - - Picchio tridattilo Picoides tridactylus NT, D1 - Downgrading: -1 et al Picchio rosso maggiore Dendrocopos major LC - Downgrading: 0 - et al et al. 2002, rosimile che ci possa essere un interscambio di individui tra le due regioni. Inoltre, essendo quella austriaca stabile e più numerosa di - Picchio rosso mezzano Dendrocopos medius VU, D1 - Downgrading: 0 La specie in Italia presenta un areale discontinuo, complessivaet al Calandra Melanocorypha calandra VU et al - ne. La perdita di habitat risulta quindi essere una minaccia diretta e pressante per la specie. Inoltre, il numero di individui maturi è - La specie, inoltre, presenta un basso grado di dispersione e pertanprossimo futuro ad opera di individui provenienti da fuori regione. italiana rimane quindi invariata. Picchio dalmatino Dendrocopos leucotos lilfordi VU, D1 - Downgrading: 0 La specie in Italia ha un areale discontinuo, complessivamente miet al. individui maturi è stimato in 500-700 ed è stabile o in leggero de- Calandrella Calandrella brachydactyla EN et al - D1. Inoltre, si tratta di una specie fortemente legata alle faggete rio formalmente protetto, ciononostante la gestione forestale non è bienti agricoli, soprattutto di pianura e collina, è da considerarsi - tratta di una specie considerata come relitto glaciale e sedentaria, Cappellaccia LC - Downgrading: 0 Picchio rosso minore Dendrocopos minor LC - Downgrading: 0 et al. et al - - periodo 2000-2010, il trend è risultato complessivamente stabile - - 45 Peronace et al. Tottavilla Lullula arborea LC - Downgrading: 0 - trend negativo vicino al 30% in 10 anni, soglia necessaria per clas- et al - di minaccia nel prossimo futuro. Balestruccio Delichon urbicum NT - Downgrading: 0 - et al. - Allodola VU et al. - - - rientrare in una categoria di minaccia nel prossimo futuro. In Eu- sato un forte declino e al momento non presenta uno stato sicuro - - Rondine rossiccia Cecropis daurica VU, D - Downgrading: -1 rimane pertanto invariata. et al. Topino Riparia riparia VU - et al. regione. Non ci sono inoltre, ragioni per credere che questa immi- clino si sospetta essere del 50% negli ultimi 10 anni sulla base di - Calandro LC - Downgrading: 0 un moderato declino nel passato. Non essendo in incremento in et al - Rondine montana Ptyonoprogne rupestris LC - Downgrading: 0 - et al. - Prispolone VU, et al. Rondine Hirundo rustica NT - Downgrading: 0 et al. 46 - sono chiare. É possibile che alcune di queste possano dipendere specie mostra in generale uno stato sicuro, sebbene sia in declino Merlo acquaiolo Cinclus cinclus LC - Downgrading: 0 et al. - Pispola NA - et al - Spioncello LC - Downgrading: 0 et al. - Scricciolo Troglodytes troglodytes LC - Downgrading: 0 et al. - Cutrettola VU et al. Passera scopaiola Prunella modularis LC - Downgrading: 0 - et al. agricoli e per questo particolarmente sensibile alle veloci trasforle. In Europa la specie risulta essere in uno stato sicuro, sebbe- - ne invariata. Sordone Prunella collaris LC - Downgrading: 0 Ballerina gialla Motacilla cinerea LC - Downgrading: 0 et al. et al - - Pettirosso Erithacus rubecula LC - Downgrading: 0 Ballerina bianca Motacilla alba LC - Downgrading: 0 et al. et al - - - 47 Peronace et al. Usignolo Luscinia megarhynchos LC - Downgrading: 0 - et al - Culbianco Oenanthe oenanthe NT - Downgrading: 0 et al Pettazzurro Luscinia svecica NA - Codirosso spazzacamino Phoenicurus ochruros LC - Downgrading: 0 et al - Codirosso comune Phoenicurus phoenicurus LC - Downgrading: 0 Monachella Oenanthe hispanica EN et al. - - et al ropea ha subito un forte decremento in tempi storici e attualmen- Stiaccino Saxicola rubetra LC - Downgrading: 0 et al - Codirossone Monticola saxatilis VU et al. - et al. - Saltimpalo Saxicola torquatus VU - Downgrading: 0 - et al. che portano a tale declino non sono pienamente chiare, trattandosi di una specie fortemente legata agli ambienti agricoli, è probabile 48 Passero solitario Monticola solitarius LC - Downgrading: 0 et al Tordo sassello Turdus iliacus NA basi su dati quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiunge- - Tordela Turdus viscivorus LC - Downgrading: 0 Merlo dal collare Turdus torquatus LC - Downgrading: 0 et al. et al - Cettia cetti LC - Downgrading: 0 Merlo Turdus merula LC - Downgrading: 0 et al et al. - - Beccamoschino Cisticola juncidis LC - Downgrading: 0 Cesena Turdus pilaris NT - Downgrading: -1 et al. et al - - www.mito2000.it tre indagini, non quantitative, non emerge un declino così marcato Salciaiola Locustella luscinioides EN - et al. - forte e continuo decremento che ha portato anche alla scomparsa che la specie è migratrice a corto raggio e svernante in Italia, non è Tordo bottaccio Turdus philomelos LC - Downgrading: 0 et al - - - rimane invariata. 49 Peronace et al. Forapaglie castagnolo VU, C1 - Downgrading: 0 et al. - - possa rientrare nel prossimo futuro in una categoria di minaccia e Canapino comune Hippolais polyglotta LC - Downgrading: 0 - et al. Forapaglie comune schoenobaenus CR La specie si trova in Italia al margine meridionale del suo areale, et al - Capinera Sylvia atricapilla LC - Downgrading: 0 et al. - - - na rimane invariata. Cannaiola verdognola LC - Downgrading: 0 palustris Sylvia borin LC - Downgrading: 0 et al et al www.mito2000.it Cannaiola comune LC - Downgrading: 0 - - - - scirpaceus Bigia padovana Sylvia nisoria CR et al. et al. - Cannareccione NT - Downgrading: 0 et al. arundinaceus - 50 - livello europeo la specie riversa in uno stato sicuro di conserva- Bigiarella Sylvia curruca LC - Downgrading: 0 Magnanina comune Sylvia undata VU, et al - et al. www. mito2000.it - risulta essere verosimile attribuire alla specie in Italia, un declino - - marcato declino e sebbene attualmente sembra essersi arrestato o - Bigia grossa Sylvia hortensis EN et al. dettaglio lo stato della specie in Italia. - Magnanina sarda Sylvia sarda LC - Downgrading: 0 et al basi su dati quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiungeSterpazzola Sylvia communis LC - Downgrading: 0 Sterpazzolina comune Sylvia cantillans LC - Downgrading: 0 et al et al - - - si basi su dati quantitativi, la specie non sembra raggiungere le - Sterpazzola della Sardegna Sylvia conspicillata LC - Downgrading: 0 Sterpazzolina di Moltoni Sylvia subalpina LC - Downgrading: 0 et al. - tato ma sicuramente maggiore di 20000 km². Il numero di individui maturi non è ancora stato stimato in Italia, sebb inoltre, in Italia meridionale la popola- Occhiocotto Sylvia melanocephala LC - Downgrading: 0 et al 51 Peronace et al. - - Luì bianco Phylloscopus bonelli LC - Downgrading: 0 - Pigliamosche Muscicapa striata LC - Downgrading: 0 et al. et al. tyrrhenica - Luì verde Phylloscopus sibilatrix LC - Downgrading: 0 Balia dal collare Ficedula albicollis LC - Downgrading: 0 et al. et al - basi su dati quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiungeBalia nera Ficedula hypoleuca NA Luì piccolo Phylloscopus collybita LC - Downgrading: 0 et al - Basettino Panurus biarmicus EN et al - Regolo Regulus regulus NT - Downgrading: 0 - et al - futuro in una categoria di minaccia e viene dunque al momento Fiorrancino Regulus ignicapilla LC - Downgrading: 0 et al. et al - 52 Codibugnolo LC - Downgrading: 0 Cinciarella Cyanistes caeruleus LC - Downgrading: 0 - et al - Cincia alpestre Poecile montanus LC - Downgrading: 0 - et al - Cinciarella algerina Cyanistes teneriffae VU, D1 e D2 - Downgrading: 0 C. te neriffae ultramarinus è di piccole dimensioni e limitato alla sola 2 et al. - location. Le ridotte dimensioni Cincia bigia Poecile palustris LC - Downgrading: 0 et al - - Cinciallegra Parus major LC - Downgrading: 0 - et al - - Picchio muratore Sitta europaea LC - Downgrading: 0 et al - Cincia dal ciuffo Lophophanes cristatus LC - Downgrading: 0 et al. - Picchio muraiolo Tichodroma muraria LC - Downgrading: 0 et al basi su dati quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiungeCincia mora Periparus ater LC - Downgrading: 0 - et al. 53 Peronace et al. Rampichino alpestre Certhia familiaris LC - Downgrading: 0 Averla piccola Lanius collurio VU et al et al. et al. - Rampichino comune Certhia brachydactyla LC - Downgrading: 0 et al nel passato dal quale non si è ancora ripresa, in particolare sono - Nonostante questa stima si basi su dati quantitativi, la specie non - ne rimane invariata. Averla cenerina Lanius minor VU, C1 - Downgrading: 0 et al - Pendolino Remiz pendulinus VU et al Averla capirossa Lanius senator EN et al - - - - Rigogolo Oriolus oriolus LC - Downgrading: 0 Ghiandaia LC - Downgrading: 0 et al - 54 et al mento è risultato in incremento moderato nel periodo 2000-2010 - Gazza Pica pica LC - Downgrading: 0 Cornacchia nera Corvus corone LC - Downgrading: 0 et al , www.mito2000.it - - Cornacchia grigia Corvus cornix LC - Downgrading: 0 Nocciolaia caryocatactes LC - Downgrading: 0 et al - 20000 km² e in espansione. Il numero di individui maturi è supe- Corvo imperiale Corvus corax LC - Downgrading: 0 Gracchio alpino Pyrrhocorax graculus LC - Downgrading: 0 et al - et al Storno nero Sturnus unicolor LC - Downgrading: 0 Gracchio corallino Pyrrhocorax pyrrhocorax NT - Downgrading: 0 et al et al - - - - et al. - Storno Sturnus vulgaris LC - Downgrading: 0 et al Taccola Corvus monedula LC - Downgrading:0 - et al. turi è stimato in 100000-200000, sebbene la stima non si basi su - Passera europea Passer domesticus LC - Downgrading: 0 - et al 55 Peronace et al. et al Nonostante questa stima non si basi su dati quantitativi, la specie cupa et al. et al. - Passera d’Italia Passer italiae VU et al Fringuello alpino Montifringilla nivalis LC - Downgrading: 0 - et al. chetti et al - Passera sarda Passer hispaniolensis VU Fringuello Fringilla coelebs LC - Downgrading: 0 et al et al. - - www.mito2000.it - - et al. Peppola Fringilla montifringilla NA Verzellino Serinus serinus LC - Downgrading: 0 Passera mattugia Passer montanus VU et al et al. - - - - Verdone Carduelis chloris NT - Downgrading: -1 et al. Passera lagia Petronia petronia LC - Downgrading: 0 56 - - Fanello Carduelis cannabina NT - Downgrading: 0 - et al. - individui da fuori regione. La specie in Italia viene pertanto deliana abbia mostrato un declino vicino al 30% e che la specie possa rientrare in una categoria di minaccia nel prossimo futuro. La Cardellino Carduelis carduelis NT - Downgrading: 0 et al - base delle circa 10300 coppie in media contattate ogni anno nel cora sconosciute e necessitano di indagini dettagliate. In Europa la - Organetto Carduelis LC - Downgrading: 0 abbia mostrato un declino vicino al 30% e che la specie possa dunque rientrare in una categoria di minaccia nel prossimo futuro. La et al. - - - rimane invariata. Venturone alpino Carduelis citrinella LC - Downgrading: 0 Crociere Loxia curvirostra LC - Downgrading: 0 et al. - quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiungere le condi- estrema Venturone corso Carduelis corsicana LC - Downgrading: 0 dati quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiungere le con- quantitativi, la specie in Italia non sembra raggiungere le condiLucherino Carduelis spinus LC - Downgrading: 0 Ciuffolotto Pyrrhula pyrrhula VU, et al. - et al - - 57 Peronace et al. pertanto, invariata. - Frosone Coccothraustes coccothraustes LC - Downgrading: 0 locali si riferiscono a periodi di studio antecedenti a quello inda- et al. - - Zigolo giallo Emberiza citrinella LC - Downgrading: 0 - et al - Migliarino di palude Emberiza schoeniclus NT - Downgrading: 0 et al - Zigolo nero Emberiza cirlus LC - Downgrading: 0 et al. - re in una categoria di minaccia nel prossimo futuro e viene quindi - Zigolo capinero Emberiza melanocephala NT - Downgrading: 0 et al. - Zigolo muciatto Emberiza cia LC - Downgrading: 0 et al - et al risultando nel complesso in declino almeno del 10% in 10 anni - secondo il criterio C1. Essa inoltre è minacciata dai cambiamenti Strillozzo Emberiza calandra LC - Downgrading: 0 Ortolano Emberiza hortulana DD - Downgrading: 0 et al. et al. pie censite in media ogni anno, la specie in Italia risulta in aumen- - et al 58 - Montagu’s harrier Circus pygargus in the northern Marche FEDERICO MORELLI1,*, FABIO PRUSCINI1, NIKI MORGANTI1,3, CLAUDIO URBINATI, SIMONE ASPREA1, SANDRO CASALI2, ALESSANDRO FOSCA, PAOLO MAGALOTTI, MAURO MENCARELLI3, FRANCESCA MORICI3 1 * Abstract – In order to evaluate the status of the Montagu’s harrier (Circus pygarus) population in the northern Marche region of central Italy, a population which in recent years has been reported to be in a major decline and facing a severe local threat, we surveyed the species’ historical occupied territories and their suitable habitat. We recorded 11 Montagu’s harrier breeding pairs during 2010 and 12 breecomposition, proximity to other nests, building structures and altitude. The species seems to prefer breeding in the agricultural landscape, while it mainly chooses to build the nest in patches of uncultivated, shrub and badland vegetation. We also noticed an increase in the altitudinal range of the breeding habitat of the species in the study area. We conclude that these behaviors may represent an improvement for conservation of the species by reducing the effects of nest losses caused by agricultural practices and urban factors. Key words: Circus pygargus INTRODUCTION The Montagu’s harrier, Circus pygargus, is a long-distance migrant with a breeding range from North Africa and West and Central Europe to India and a wintering range in Africa and India (Cramp & Simmons 1980, Clarke 1996). The species is a conspicuous, medium-sized raptor which nests on the ground, either solitarily or in loose assemblages (Krogulec & Leroux 1993, Arroyo 1995). The majority of Montagu’s harrier in Western Europe can be found in Spain and France (two-thirds of the total European population, excluding Russia), where 45-90% of pairs breed in cultivated crops and are affected locally by harvesting activities (Simmons 2000, Limiñana et al. 2006, Tucker & Heath 1994). The proportion of Montagu’s harrier nests in crops reached 70% in France (Salamolard et al. 1999) and 90% in Spain and Portugal (Ferrero 1995). Cereal crops now © 2012 CISO - Centro Italiano Studi Ornitologici appear to be the most common nesting habitat for this species in Western Europe. After a dramatic population decline over recent decades (Arroyo & Bretagnolle 2000), mainly due to habitat loss, environmental contamination by pesticide and direct persecution, the European population of the species has reas ‘favorable’ (BirdLife International 2004), although the species is only present in a few areas (Tucker & Heath 1995, Peronace et al. 2012, BirdLife International 2004). The most recent survey data from Italy estimated the population of Montagu’s harrier to be approximately 260380 pairs (Martelli 1997, BirdLife International 2004) and the species is protected by Law 157/92, as it is considered a vulnerable species in the Italian Red List (Peronace et al. 2012). In Central Italy and particularly in the Marche region the species has been the subject of continuous studies 59 Morelli et al. et al. 2009). According to the most recent literature on the presence of this bird in this area of Italy, the population seems to have been in steady decline since 1995. Data provided Study area region the breeding population of this species decreased from 26 breeding pairs in 1990 to only three pairs in 2005. Also, the percentage change in the number of breeding pairs has been strongly negative during the last 20 years, approximately -88%. The decline of the species is mainly due to breeding in agricultural areas. Mechanized harvesting in farmlands is considered to be a critical factor affecting the reproductive performance of the Montagu’s harrier, at least in some et al. 2002). However, food availability, nest-site availability and characteristics, weather factors, ecological competition, social interactions between closely-spaced individuals and human factors are all factors which could affect breeding success (Newton 1979, Arroyo et al. 2002). In this work, we studied the occurrence and distribution of Montagu’s harrier, comparing our results with the recent known literature for the species in the norththe status of this population, which has exhibited a longterm decline and is considered highly endangered. Breedsis and land-use maps. Evaluation of the harrier’s breeding distribution and environmental factors that could affect it is key to understanding the species’ population dynamics, improving our knowledge of the species’ breeding habitats and establishing effective conservation programs (Arroyo & Bretagnolle 2000, Millon et al. 2002). METHODS Study Area This study was conducted in Central-eastern Italy, in the foothills of the Apennines Mountains, in the northern Marche region (43°43.328’N, 12°37.727’E, Fig. 1), at an altitude of 0-1700 m a.s.l. The climate is temperate (Tomaselli et al. 1972) and characterized by high spring and summer temperatures and a marked summer drought. We considered the area historically occupied by this ferna 2009 and references therein), which has an extent 60 Figure 1. Study Area in north of Marche region (Central Italy). of about 700 km2 and is characterized by a heterogeneous landscape, where small towns alternate with agricultural areas dominated by farming with intensive cereals, colza and spring-sown crops. The area is also hilly, with rolling hills formed by substrates of clay or clay mixed with sand, which are the types of soil that give rise to gullies wherein natural vegetation is typically in the form of shrubs. Bird counts We searched for breeding sites in the study area during 2010 and 2011, between mid-April and the end of July, Nesting sites are located easily via observation of adults during the pre-laying (aerial displays by males), incubating and chick rearing stages (food provisioning carried out by the male). behavior, courtship or other reproductive behavior were observed. We searched for nests by following adult females after food exchanges. Some nests were found during the nestling phase and other nests were detected by the presence of chicks - Montagu’s harrier in N Marche region: possible increase Breeding habitat characteristics RESULTS 1990, Salamolard 1997, Limiñana et al. 2008). cover map to calculate the land-use composition within of the land-use map into nine groups. Every nesting site it was placed: cultivated, natural or semi-natural vegetation. The selected environmental parameters are described in Table 1. Statistical Analysis All land-use variables were expressed as a percentage of the breeding area. We performed a Chi-square test to compare occurrences of nesting in cultivated vs. natural or semi-natural vegetation. A Mann-Whitney U test was used to compare environmental parameters between 2010 and All tests were performed with the software, SPSS v17.0 (© SPSS Inc., Chicago, IL, USA www.spss.com). Birds count We recorded 14 territories occupied by Montagu’s harrier during 2010 and 13 during 2011. However, for this study we included only those breeding sites for which we were certain that nesting occurred: 11 breeding sites for 2010 and 12 breeding sites for 2011. The breeding sites ranged in altitude from 217 to 1243 m (altitude range in study area: 0-1686 m). Breeding habitat characteristics The most prevalent landscape in breeding sites was agricultural, although there was one case of nesting on the edge of a wooded area and another in uncultivated grasslands at high altitudes. No differences in environmental parameters were found between 2010 and 2011 (all P values > 0.05) and all data were pooled for descriptive statistics (Tab. 2). Nesting site: cultivated vs. natural vegetation During the 2010 and 2011 breeding season, Montagu’s 2 = 7.562, df = 1, p - Table 1. Breeding habitat characteristics. Paramaters Details Altitude elevation of the nesting site, m a.s.l. Exposure of nesting site N-S-W-E, mode value Distance to the nearest nest km Minimum distance to the coastline km Minimum distance to the nearest build structure km Land-use urban, % (building, production facility, built with infrastructure and processing areas) cultivated, % (non-irrigated crops and crops with trees) vineyards, % (vineyards and orchards) forest, % meadows, % shrubs, % (uncultivated with shrubs, uncultivated with trees, uncultivated with rocks and debris and uncultivated along stream) badlands, % (rocks and accumulation debris, areas in erosion and mining areas) water, % (quarry lakes and lagoons, streams and reservoirs) roads, % (paved and unpaved roads) Landscape diversity is the relative proportion of land-use i) from the percentage of land-use typologies; relative richness (number of present land-use typologies in an area in relation to potential typologies) and edge density (m/ha for selected classes of land-use) to the percentage of different land-use categories within each breeding buffer area. 61 Morelli et al. Table 2. Summary of breeding habitat characteristics of Montagu’s harriers in north of Marche region (Central Italy) (N = 23). Paramaters MEAN SD MIN MAX Altitude, m Exposure Distance to the nearest nest, km Minimum distance to the coastline, km Minimum distance to the nearest build structure, km Land use 463.42 S-W 5.72 24.47 305.75 202.50 1220.00 3.75 6.91 2.76 12.00 14.53 40.00 0.39 0.28 0.08 1.06 2.52 41.19 0.84 18.52 13.77 4.63 15.12 1.36 2.05 1.56 35.13 345.94 1.80 17.23 1.25 16.96 17.52 3.30 15.58 1.52 0.44 0.27 5.17 65.65 0.24 4.59 0.00 2.37 1.81 0.45 0.00 0.01 1.28 0.94 27.50 226.02 6.07 64.77 4.11 77.15 62.09 9.89 45.85 6.67 2.79 1.93 42.50 453.07 Landscape diversity urban, % cultivated, % vineyards, % forest, % meadows, % shrubs, % badlands, % water, % roads, % Shannon's diversity relative richness edge density ral or semi-natural vegetation (uncultivated, shrubs or badlands). We detected only two cases of nesting in agricul- breeding pairs in the long-studied northern Marche region edges in an area close to abandoned farmland. During 2010 and 2011 we found no instances of colonial or semi-colonial breeding, but the mean distance to the DISCUSSION 3 km. However, during preliminary visits to the study area during the 2008-2009 breeding season, we found some examples of semi-colonialism, with two pairs nesting less tribution and number of breeding pairs of Montagu’s harrier in the northern Marche region. Although the species 2004, IUCN 2010), this information is important because Montagu’s harrier is nevertheless regarded in Italy as vulnerable (Peronace et al. 2012) and locally even endangered rier is included in Annex I of the European Birds Directive (2009/147/CE), which lists these birds as particularly threatened and subject to special conservation measures. The most recent survey data on the presence of this raptor in the northern Marche region were collected during 2005 and revealed a strong decreasing population trend. showed that the percentage change in the number of Montagu’s harrier breeding pairs seemed to be strongly negative over the last 20 years, down by -88 % (Fig. 2; Appendix). Despite this, our results suggest that the number of 62 Studying the same area for a longer period to verify a relative increase of the number of breeding pairs while also considering characteristics of the sites used for nesting would be an interesting topic for the species conservation. As with several other farmland bird species, Montagu’s harrier is subject to human pressure due to anthropogentat loss or fragmentation (Arroyo et al. 2002, Palomino & Carrascal 2007). Since the 1990s, 70–90% of Montagu’s harrier breeding pairs in Western Europe have bred in agricultural habitats (Arroyo et al. 2002), increasing the conservation risk for these populations. Dependence on a man-made environment like farmland means that a species is particularly exposed to all the potential changes occurring in this habitat, and rapid changes in these ecosystems can cause the loss of a species in just a few years (Donald et al. 2006). Agricultural activities, crop harvesting in par- Montagu’s harrier in N Marche region: possible increase 35 et al. (2009) 30 New data recorded in 2010-2011 Breeding pairs 25 20 15 10 5 2011 2012 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1989 0 Years Figure 2 (2009) and new data recorded in 2010-2011. ticular, may have compromised the reproductive success of pairs of Montagu’s harrier during the nestling phase (Arroyo et al. 2002) and affected a shift in nesting habitat from cultivated to natural areas. Indeed, our results show a higher occurrence of the land. Selection of natural vegetation for the location of the nest could be the result of a trade-off between nest protection and nest accessibility. Tall vegetation around the nest may provide protection against ground predators and even aerial predators. Although the species seems to occur more often in low hill landscapes (450-550 m) we also recorded Montagu’s harrier nesting at about 800-1300 m a.s.l. These results indicate a relatively higher altitude range of breeding sites 1995). An increase in the number of Montagu’s harrier pairs breeding in the Marche region could be due to the use of natural vegetation for nesting, as well as by their relocation to higher areas. So, our studied population could be less susceptible to the effects of nest losses caused by agricultural practices and urbanization, which is mostly observed in low areas. This may have eliminated the highest risks posed by nesting in farmland, which may have been a cause of the previous decline recorded in the populations examined in this region. Acknowledgements – We thank for their contribution Laurent Sonet, Francesco Martinelli, Maurizio Saltarelli, Andrea Suzzi Valli and Yanina Benedetti. We also thank Mark W. Miller, Raffaele Secchi, ION Proof-reading for the critical revision of the English version of the manuscript. REFERENCES Arroyo B.E., 1995. Breeding ecology and nest dispersion of Montagu’s harrier Circus pygargus in central Spain. Unpubl. PhD thesis, University of Oxford. Arroyo B.E. & Bretagnolle V., 2000. Evaluating the long-term effectiveness of conservation practices in Montagu’s harrier Circus pygargus. In: Chancellor R.D. & Meyburg B,U. (eds), Raptors at Risk. Pica Press, Bodmin, Cornwall, pp. 403-408. Montagu’s Harrier Circus pygargus in agricultural areas. Animal Conservation 5: 283-290. BirdLife International 2004. Birds in Europe: population estimates, trends, and conservation status. BirdLife International, Clarke R., 1996. Montagu’s Harrier. Arlequin Press, Chelmsford. Cramp S. & Simmons K.E.L., 1980. The Birds of the Western Palearctic, Vol. II. Oxford University Press, Oxford. 2006. Further evidence of continent-wide impacts of agriculAgriculture Ecosystems and Environment 116: 189-196. Ferrero J.J., 1995. La poblacion iberica de Aguilucho cenizo Circus pygargus. Alytes 7: 539-560. iucnredlist.org>. Downloaded on 19 April 2011. Krogulejc J. & Leroux A.B.A., 1993. 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Associate editor: Arianna Aradis Avocetta 36: 65-74 (2012) La migrazione della quaglia nella Provincia di Ancona (Italia centro-orientale) nel periodo 2001-2007 GABRIELE ANGELETTI, CLAUDIO SEBASTIANELLI*, PIERFRANCESCO GAMBELLI, PIETRO POLITI Associazione ARCA, Senigallia - Viale Bonopera 55, C.P. 99, Senigallia (AN) * Autore per la corrispondenza ([email protected]) Abstract – The migration of common quail Coturnix coturnix in Ancona Province (Central-Eastern Italy) between 2001 and 2007. The aim of this study concerns analysis of the information collected on common quail Coturnix coturnix in Ancona Province (Central-Eastern Italy) between 2001 and 2007. Data collection was carried out in two different ringing stations near the Adriatic Sea since the beginning of April. One of the two stations was active until November, between 2003 and 2007. Differential migration from age and sex classes was were also analyzed. Ringed quails weight was compared in different periods before and after the autumn migration period. Periods quails spent in their capture sites were analyzed referred to self-recovery data. On the basis of recovery data, some hypotheses on migration roKey words: differential migration, migration routes, ringing, central Adriatic coast. INTRODUZIONE La quaglia Coturnix coturnix rappresenta una specie il cui lo nazionale che sulla costa marchigiana. Vanno infatti ricordati gli studi di Duse (1935), Ghigi et al. (1935), Paolucci (1935, 1937), Toschi (1935, 1937, 1956) e Valentini (1952) che tra gli anni ‘30 e ‘50 del secolo scorso contribuirono a raccogliere una serie di informazioni sulle rotte migratorie percorse dalla specie sia effettuando campagne di inanellamento sul litorale romano che sulla costa medio adriatica. Nei decenni successivi non sono state ulteriormente approfondite le conoscenze sulla specie nel territorio regionale, nonostante il fatto che essa abbia sempre rappresentato un grande interesse per il mondo venatorio. inanellamento localizzate a poca distanza dalla costa adriatica, sono state effettuate quasi 12.000 catture, che hanno permesso di delineare la fenologia migratoria della specie nell’area medio adriatica, confermando l’esistenza di una migrazione differenziale tra maschi adulti (codice EURING maggiore di 3), maschi nati nell’anno (codice EUprecedenti e sintetizzato da Guyomarc’h (2003). Negli anni è stato inoltre possibile osservare un pro© 2012 CISO - Centro Italiano Studi Ornitologici gressivo prolungamento del periodo di cattura degli individui della specie. Sulle cause di tale fenomeno vengono avanzate alcune ipotesi che potranno essere approfondite unicamente a seguito dell’uso di tecniche funzionali ad analizzare le caratteristiche genetiche dagli animali catturati (Puigcerver et al. 2000). Il peso degli animali catturati è differenziato, nella classe degli adulti, tra maschi e femmine in tutti i periodi di cattura, con queste ultime più pesanti rispetto ai maschi, così come gli adulti risultano sempre più pesanti rispetto ai giovani dell’anno. In analogia con quanto visto per il peso anche la lunghezza della corda massima ha mostrato valori superiori nelle femmine rispetto ai maschi, mentre per il tarso non è stato possibile evidenziare differenze tra i sessi. L’analisi delle autoricatture di soggetti inanellati, ha permesso di evidenziare il breve tempo di sosta presso le aree di cattura, ad indicare le caratteristiche principali di tali siti come zone di passaggio lungo la rotta migratoria, piuttosto che di veri e propri siti di prolungata permanenza. Alla stessa maniera l’analisi delle ricatture nazionali ed estere relative ai due siti oggetto del presente studio e al centro di inanellamento del Monte Brisighella (Pesaro), circa 40 km a N lungo la costa adriatica e attivo a partire dai primi anni ‘90, ha consentito di delineare la presenza di 3 rotte differenti utilizzate nella migrazione autunnale, con 65 Angeletti et al. interessamento rispettivamente di penisola iberica e penisola italiana per le rotte principali; una terza discende invece lungo la penisola balcanica, ma sembra interessare un numero minore di soggetti. Ulteriori approfondimenti devono essere condotti circa la presenza di ibridi all’interno della popolazione osservabile lungo la costa adriatica e particolarmente in riferimento alla frazione di popolazione che è stata catturata nei mesi di ottobre e novembre, al di fuori dei canonici periodi di presenza della specie per l’area medio adriatica. un piccolo appezzamento recintato, mantenuto permanen- AREA DI STUDIO METODI In ogni caso all’interno dell’area di cattura non sono stati effettuati sfalci, in modo da mantenere un’altezza della vegetazione tale da rappresentare un punto di rifugio per le quaglie. Nel secondo sito si sono alternate negli anni coltivazioni di cereali, barbabietole, sorgo, girasoli e, negli ultimi due anni, erba medica. cadenza quotidiana (salvo problemi connessi al maltempo) diversi siti (Fig. 1): mune di Senigallia. Distanza dalla costa 4,8 km. circa; altitudine s.l.m. 125 m. Attivo dall’anno 2001 al 2005. Distanza dalla costa 11,5 km. circa; altitudine s.l.m. 115 m. Attivo a partire dal 2002 al 2007. Nel primo sito l’impianto di cattura è stato installato in Figura 1. Localizzazione dei siti di cattura – Ringing sites. 66 pianto è stato chiuso solo dopo una settimana di apertura delle reti senza registrare la presenza di quaglie nell’area. Per il primo sito l’impianto di cattura consisteva in un quadrato di mist-nets di 12 m di lato x 240 cm di altezza, dimensioni della maglia mm 28-30. La migrazione della quaglia nella Provincia di Ancona Nel secondo sito sono stati invece posizionati due transetti paralleli di mist-nets, rispettivamente di 24 e 36 metri lineari, con il transetto di lunghezza minore posizionato a monte e quello di lunghezza maggiore posizionato a valle. La distanza intercorrente tra i due transetti (area di cattura) era di circa 10 m. Questa disposizione, resa necessaria dall’esigenza di produrre il minor impatto possibile sulle coltivazioni, ha consentito comunque di recuperare buona parte dei soggetti che si involavano con traiettoria obliqua al momento dell’ingresso degli operatori nell’area di cattura. Le catture sono state effettuate esclusivamente di notte mediante metodo attivo, ossia con il supporto di riproduttori elettroacustici, magnetici e digitali, posizionati al centro dell’area di cattura che emettevano il canto della femmina associato, ad intervalli, a quello del maschio. Si è constatato che una continua emissione contemporanea del canto del maschio tendeva a limitare il numero complessivo di catture. L’adozione del metodo attivo, oltre a seguire le indicazioni del Centro Nazionale di Inanellamento che consente, per lo studio di questa specie, l’uso di richiami acustici, ce alla stessa. Per facilitare l’ingresso di pedina nell’area di cattura le reti sono state mantenute sollevate di circa 20 cm rispetto al livello del terreno, in modo da evitare eventuali resistenze della mist-net al percorso che potessero creare cialmente nei momenti di poco precedenti l’alba, i richiami elettroacustici sono stati integrati con richiami manuali, in tivazione della risposta al richiamo ed un rapido avvicinamento allo stesso da parte dei soggetti in sosta nelle vicinanze dell’impianto. Per ogni esemplare catturato si è proceduto all’apposizione di anello metallico INFS ed al rilevamento dei dati morfometrici secondo il protocollo EURING. Sono stati la corda massima, alla lunghezza del tarso, del becco e della terza remigante. Particolare attenzione è stata posta alla Giorni tra cattura e ricattura rilevazione del peso, anche quale indicatore indiretto delle strategie di ingrassamento, non essendo ancora diffusa una scala standard condivisa per la registrazione delle riserve di grasso nelle quaglie. rando la peculiare strategia di muta della specie, come descritta da Guyomarc’h (2003) e da Brichetti & Fracasso (2004). plari in 3 categorie principali secondo la nomenclatura EU- precedente). Solo per un esiguo numero di esemplari (N = 64) l’osservazione della muta non ha permesso di associare gli esemplari ad alcuna di queste categorie. Si trattava in ogni caso di soggetti non nati nell’anno in corso (codice Analisi dei dati Per poter procedere all’analisi dei dati, le catture degli animali sono state suddivise in periodi di 5 giorni in accordo con Berthold (1973). Nella valutazione dei periodi di sosta delle quaglie intorno ai siti di cattura mediante lo studio delle autoricatture, sono state considerate quattro categorie differenti (Tab. 2). Si è poi proceduto ad analizzare le catture effettuate nella categoria temporale 1-10 gg rispetto alle catture con ferenze osservate tra maschi e femmine attraverso il test 2 , utilizzando la correzione di Yates per tabelle di conso è stato calcolato utilizzando le opzioni di calcolo di un foglio elettronico Excel. Allo scopo di escludere dal campione valutato esemplari coinvolti nella migrazione autunnale si è considerato, quale periodo di avvio della stessa, l’inizio di settembre N. ricatture % sul totale dei N. ricatture % sul totale delle 0-10 11-20 21-30 31-60 69 8 5 6 78.4% 9.1% 5.7% 6.8% 16 5 2 1 66.7% 20.8% 8.3% 4.2% TOTALE 88 100.0% 24 100.0% Tabella 1. Tempo trascorso tra le autoricatture e la prima cattura – Elapsed time from the ringing date to the last self recovery date. 67 Angeletti et al. RISULTATI Andamento delle catture nell’anno quaglia, per 11.522 delle quali è stato possibile determinasesso è risultato sensibilmente sbilanciato nei confronti dei maschi, soprattutto nelle classi adulte; tale fenomeno è indubbiamente imputabile alla metodologia di cattura adottata (vedi § metodi). In particolare il rapporto MM:FF complessivo negli adulti risulta essere 9.41:1 mentre nei giovani è di 1.69:1. Occorre comunque evidenziare che il rapporto sessi complessivo presenta oscillazioni notevoli logamente tali variazioni si presentano anche all’interno - Classi di sesso-età juv/ ad/ / juv ad chiamo acustico molto sbilanciata a favore della classe dei simisimativamente dalle pentadi 40-42, in cui peraltro la gran parte delle catture è a carico dei giovani dell’anno). Nella Fig. 2 viene sintetizzato l’andamento delle catture nei maschi adulti si registra tra la pentade 25 e la pentade 27; il 32% di tutti gli animali appartenenti a questa categoria sono catturati in un lasso di tempo di 15 giorni. Per quanto riguarda le femmine adulte non è possibile individuare un vero e proprio picco, con il 32% delle catture che si registra tra le pentadi 38 e 43. Considerando invece i giovani, il maggior numero di catture è stato effettuato tra le pentadi 46 e 49, dove si riscontrano valori del 25% per i maschi e del 31% per le femmine. 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2001-07 1.53 8.46 2.44 4.30 36.90 14.48 1.68 11.74 3.16 1.62 7.61 2.74 1.50 9.71 3.92 1.63 6.34 2.36 1.82 8.07 3.45 1.69 9.41 3.14 Tabella 2. Rapporto sessi negli anni e complessivo nel periodo 2001-2007 – Recorded sex ratio per year and in the 2001-2007 years of study. 12% % catture in ciascuna categoria 10% 8% 6% 4% 2% 0% 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 Pentade Figura 2 5, 6 (N = 4.938); = sex. [ = Euring age 3 (N = 3,803); age 4, 5, 6 (N = 525)]. 68 = = = = Euring age 4, 5, 6 (N = 4,938); = Euring age 3 (N = 2,256); = Euring La migrazione della quaglia nella Provincia di Ancona Considerando gli esemplari catturati al di fuori del periodo della migrazione autunnale, si osserva che la mediana delle catture, nel complesso degli anni, ricade rispettivamente nelle pentadi: 27 per i maschi adulti (N=4.816, min 26, MAX 30); 40 per le femmine adulte (N=424, min 34, MAX 41); 42 per i maschi giovani (N=2.586, min 41, MAX 43); 44 per le femmine giovani (N=1.365, min 41, MAX 46). tano tendenzialmente valori maggiori rispetto ai maschi, in particolare tra la pentade 30 e la pentade 51. Nei due sessi se di luglio, mentre a partire dall’inizio di agosto si registra Per quanto riguarda le catture effettuate nell’ultima parte dell’anno, nel quinquennio 2003-2007 sono state re- di settembre risulta essere maggiore di circa il 15% in entrambi i sessi. di settembre. Successivamente a tale data il peso riprende a diminuire, in modo più accentuato nei maschi che nelle femmine. Da evidenziare che la differenza tra il peso me- zio agosto) è possibile evidenziare tendenze nette e concordanti nei due sessi. Per il primo periodo infatti il coef- (4 catture) che nel 2007 (1 cattura) le quaglie sono state Analisi dei dati biometrici Nelle Figg. 3, 4 e 5 sono riportate le variazioni dei valori biometrici raccolti per i maschi e le femmine nelle differenti pentadi. Ad eccezione del tarso (Fig. 3) per cui non è possibile osservare una netta differenziazione tra i due sessi, per gli altri caratteri misurati si osservano in generale maggiori dimensioni delle femmine rispetto ai maschi. Ciò vale tanto per la lunghezza dell’ala, prendendo come parametro la corda massima (Fig. 4), che per il peso (Fig. 5). Per quest’ultimo parametro si osserva che le femmine presen- a -3.55 e per le femmine a -3.11; nel periodo successivo invece per i maschi si riscontra un valore pari a 9.22 e per le femmine a 9.26. Sempre in relazione al peso, analizzando le differenze giori per gli adulti rispetto ai giovani in entrambi i sessi. Riguardo agli altri dati biometrici non è possibile evidenziare una analoga tendenza. Ricatture e autoricatture Più di ¾ delle 116 autoricatture sono rappresentate da ma- 29,5 Lunghezza tarso (mm) 28,5 27,5 26,5 25,5 24,5 23,5 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 Pentade Figura 3 (± S.D.) in both sexes during ringing period (pentads) [ = = ; = ; = Tarsus length variation ]. 69 Angeletti et al. 118,5 Lunghezza corda (mm) 116,5 114,5 112,5 110,5 108,5 106,5 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 Pentade Figura 4 (maximum chord) (± S.D.) in both sexes during ringing period (pentads) [ = = ; = ; = Wing length variation ]. 115 110 105 Peso (gr) 100 95 90 85 80 75 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 Pentade Figura 5 during ringing period (pentads) [ = = ; = schi (N = 88). Questa sproporzione tra i sessi non risulche il campione di partenza è sensibilmente sbilanciato nei 2 = 0.3088; g.l. = 1; P>>0.05). Inol70 ; = Weight variation (± S.D.) in both sexes ]. tre la maggior parte delle autoricatture avviene entro i 10 giorni dalla prima cattura (Tab. 2). Le differenze che si osservano tra maschi e femmine entro i primi 10 giorni e dall’undicesimo giorno in poi non risultano comunque sta- La migrazione della quaglia nella Provincia di Ancona 2 = 0.7133; g.l. = 1; P>>0.05). presente studio, 221 quaglie sono state ricatturate in Italia in altre stazioni di inanellamento o sono state abbattute Figura 6. Localizzazione delle ricatture italiane avvenute dopo la 3 – Italian recovery sites after 1st September. White arrows = Euring age code > 3; Black arrows = Euring age code 3. alle ricatture italiane successive alla data del 1 settembre. se durante il periodo migratorio autunnale. La maggioranza delle ricatture sono avvenute a sud delle stazioni di inanellamento. Nel caso di 12 esemplari la ricattura è avvenuta in territorio estero. Per ottenere una valutazione complessiva delle rotte migratorie utilizzate dagli animali catturati lungo la costa medio adriatica, nella Fig. 7 sono state inserite anche 31 ricatture estere di animali inanellati presso il centro di inanellamento del Monte Brisighella (PU), posizionato circa 40 km a Nord-Ovest lungo la costa adriatica rispetto alle stazioni attive nel presente studio. Questi dati si riferiscono a ricatture avvenute tra il 1993 e il 2001 e sono stati tratti ed aggiornati da Spina & Volponi, (2008) per cortese concessione del Centro Nazionale di Inanellamento. Le ricatture sono state differenziate, in base al periodo Figura 7. Localizzazione delle ricatture estere degli animali inanellati in 3 centri di inanellamento lungo la costa medio adriatica (vedi testo). Frecce nere = catture/ricatture entro il 30/06; frecce bianche = catture entro il 30/06 - ricatture dopo 01/09; frecce grigio scuro = catture entro il 30/06 - ricatture entro il 31/08; frecce grigio chiaro = ricatture anni successivi; freccia nera tratteggiata = cattura/ricattura dopo il 30/06 – European recovery sites of quails from 3 ringing stations along Central Adriatic Sea Coast (see text for details). Black arrows = quails ringed and recovered within 30th June; white arrows = quails ringed within 30th June and recovered after 1st September; dark grey arrows = quails ringed within 30th Juneand recovered within 31st August; light grey arrows = quails recovered after one or more years; black dotted arrow = quail ringed and recovered after 30th June. 71 Angeletti et al. a) effettuate prima del 30 giugno; b) effettuate tra il 30 giugno e il 31 agosto; c) avvenute dopo il 1 settembre. È evidente un’unica direttrice in direzione Nord e Nord-Est per i soggetti ricatturati all’interno del periodo di migrazione primaverile. Le ricatture occorse nei mesi estivi avvengono invece tanto nella penisola iberica che nel centro Europa, mentre le ricatture successive al primo settembre si riscontrano in Francia o nella penisola Balcanica. DISCUSSIONE I dati raccolti circa il periodo di migrazione primaverile (Guyomarc’h 2003). Si osserva infatti una marcata migrazione differenziale negli adulti tra maschi e femmine, con i primi che raggiungono la costa adriatica a partire dal mese di aprile. Le femmine arrivano senza presentare un vero è proprio picco migratorio, con più di un mese di ritardo nei valori medi registrati sulle medie delle catture. I giovani arrivano con un ulteriore lieve ritardo rispetto alle femmine adulte. Ad ulteriore conferma dell’ipotesi dell’avvenuta prima riproduzione di alcune femmine nelle aree noresemplari di femmina con placca incubatrice in regressione. Tale situazione per la rotta migratoria primaverile che dal Toschi (1935). Alla luce dei dati raccolti la migrazione primaverile può essere suddivisa sostanzialmente in due fasi. Entro il mese di giugno la maggior parte delle catture riguarda esemplari adulti, soprattutto maschi; con il mese di luglio, invece, la maggior parte delle catture riguarda giovani, nati nelle aree riproduttive a latitudini inferiori. Anche se i dati elaborati non consentono estrapolazioni maggiori, è tuttavia ipotizzabile che in questa seconda fase, si sovrappongano due fenomeni: una coda di migrazione a carico appunto dei giovani e movimenti dispersivi dei maschi, don giovanni” (Rodrìguez-Teijeiro et al. 2005) perchè ancora in cerca di fortuna riproduttiva nel caso degli adulti. partire dall’ultima pentade di giugno la curva complessiva delle catture (non evidenziata in questa stesura) subisce una prima impennata proprio a carico di queste due categorie dopo una fase di minima che dura circa un mese. Va evidenziato come il rapporto sessi subisca notevo72 li variazioni nel corso degli anni. In particolare nell’anno 2002 è stato osservato sia negli adulti che, in grado minore, nei giovani, un rapporto sessi particolarmente sbilanciato in favore dei maschi. Tale situazione potrebbe essere imputata a condizioni particolari registrate nelle aree nordafricane frequentate prima di attraversare il bacino del Memigrazione, quali repentini cambiamenti meteo. Fenomeni che potrebbero avere provocato variazioni nella rotta migratoria scelta dalle femmine così come una loro maggiore diana delle catture effettuate entro la pentade 48 risulta anticipata di 3 pentadi nelle femmine (sia giovani che adulte) drebbero sicuramente approfonditi gli aspetti relativi agli andamenti climatici in Africa in relazione alle caratteristiche differenti della fenologia migratoria della quaglia nei diversi anni alle nostre latitudini. Del resto sin dai primi tuazioni annuali, anche di notevoli dimensioni, nel numero di animali catturabili durante la migrazione primaverile. I dati biometrici raccolti riguardo alle dimensioni della corda sono in sostanziale accordo con quanto osservato da Licheri & Spina (2005): questa risulta essere sempre maggiore nelle femmine rispetto ai maschi. In riferimento al peso questi due autori hanno osservato che le femmiin poi, mentre nei mesi di luglio e agosto non si registrano sostanziali differenze tra i due sessi. Nel campione analizzato nel presente studio, invece, si osserva sempre un peso maggiore delle femmine rispetto ai maschi nel periodo estivo. Nel complesso le variazioni di peso nei diversi periodi vengono comunque evidenziate sia nello studio citato che nel presente campione. Questa situazione è sicuramente associabile alle caratteristiche ecologiche della specie che prima di affrontare la migrazione passa attraverso una fase di iperfagia che ne aumenta sensibilmente le riserve energetiche (Guyomarc’h 2003). In accordo con quanto riportato da Brichetti & Fracasso (2004) i dati biometrici della quaglia differiscono dalla quaglia giapponese C. coturnix japonica per la dimensione della corda massima, che in quest’ultima è sempre inferiore a 105 mm. Le medie degli animali catturati nelle diverse pentadi risultano essere sempre ampiamente superiori a questo valore; tuttavia considerando i valori minimi registrati in ciascuna pentade si evidenzia sia nelle femmine che, in modo ancora più accentuato, nei maschi la presenza di animali con valori dimensionali della corda inferiori a tale soglia. L’osservazione di questo dato potrebbe rappresentare un indice della presenza di esemplari di quaglia giapponese o di ibridi. Da sottolineare anche il progres- La migrazione della quaglia nella Provincia di Ancona sivo aumento di quaglie catturate in periodi estremamente tardivi (pentade 69, corrispondente al periodo 7-11 dicembre), con costanza di catture nel mese di novembre a sono imputabili a casi di svernamento di quaglia europea o, piuttosto, alla presenza di ibridi o esemplari di quaglia giapponese tra gli animali catturati tardivamente, andrebbero senza dubbio condotti ulteriori approfondimenti gecie (Puigcerver et al. 2000). Va comunque evidenziato che tutti gli animali catturati nel mese di novembre hanno presentato valori della corda superiori a 105 mm. La tendenza allo svernamento degli esemplari catturafermata dal calo della massa corporea. Questo fenomeno andrebbe monitorato sul medio termine in relazione a dati climatici. Nel presente studio il periodo di permanenza registrato in base alle autoricatture, con un mediana compresa tra 1 e 10 giorni, non concorda con quanto osservato da altri ricercatori in Spagna (Rodrìguez-Teijeiro et al. 2005). Nella penisola iberica, infatti, il periodo di permanenza nel sito di cattura appare più lungo, cadendo la mediana tra 11 e 20 gg (N=63). La constatazione avvalora l’ipotesi che le stazioni di inanellamento oggetto della presente indagine siano utilizzate prevalentemente come siti di transito e riposo temporaneo piuttosto che quali aree di sosta relativamente stabile, anche in considerazione che l’habitat circostante i due siti di inanellamento è caratterizzato da agricoltura intensiva poco adatta all’ insediamento riproduttivo. ture estere relative agli animali inanellati nei due siti di cattura e nel sito di inanellamento localizzato sul Monte Brisighella (Pesaro) (Spina & Volponi 2008), si è evidenziato come la migrazione entro il mese di giugno sia esclusivamente indirizzata verso il quadrante NE, con ricatture effettuate solo in Germania, Austria, Ungheria, Slovenia e Repubblica Ceca. Alla data di stesura del presente lavoro, tiche” per Belgio e Paesi Bassi, dove invece, nonostante i bassi numeri assoluti di inanellamenti annui della specie, si riscontrano ricatture di quaglie provenienti dalla Spagna (Muiden com. pers.). Anche questa evidenza apre interrogativi e fronti di indagine: in effetti le segnalazioni di ricatture, ancora in periodo di migrazione primaverile, effettuane verso Nord Ovest non valicabile (vedi Fig. 7). Le ricatture effettuate a partire dal mese di luglio, si registrano sia in direzione Est che in direzione Ovest, quest’ultima molto più rappresentata. Un esemplare è stato invece ricatturato nell’isola di Malta in direzione Sud. Buona parte delle ri- catture effettuate in Italia dopo la data del 31 agosto, sono localizzate a Sud rispetto ai siti di inanellamento; però 9 ricatture continuano comunque ad essere state effettuate nella penisola a Nord di Senigallia. gratorie di discesa verso i quartieri di svernamento per gli esemplari che transitano attraverso l’Italia durante la mimarc’h (2003). Due rotte principali passano attraverso la penisola iberica e attraverso l’Italia; una terza, meno importante, attraversa la penisola balcanica. Risulta evidente quindi l’ampiezza del fronte migratorio autunnale della quaglia e i dati raccolti sembrano avvalorare, almeno in parte, la teoria di Toschi (1939) di una migrazione ad anello in direzione Est-Ovest durante il periodo autunnale. Si distingue infatti nettamente la direttrice esclusiva Nord Nord-Est degli esemplari in transito lungo la costa adriatica ricatturati durante il periodo della migrazione primaverile. Tuttavia le ricatture successive al 1 luglio, anche se in buona misura riattraversano l’Italia, in parte non secondaria si dirigono verso la Francia e la Spagna, con due ricatture effettuate in Marocco. Degna di approfondimento l’osservazione che le ricatture avvenute nella penisola iberica sono tutte anteriori al 1° settembre, mentre in Francia le segnalazioni si registrano nel mese di settembre. Questa tempistica è sicuramente in buona parte imputabile ai differenti calendari venatori vigenti nei due Paesi, tuttavia ci si dovrebbero aspettare ricatture in Spagna anche nel mese di settembre, al contrario di quanto osservato con i dati a nostra disposizione. In conclusione si ribadisce che andrebbero effettuati approfondimenti di carattere genetico per valutare l’effettiva incidenza che le pratiche venatorie di liberazione di animali di allevamento hanno sulle popolazioni selvatiche di quaglia. Tali studi potranno dare adeguate indicazioni sulle azioni più consone da intraprendere, anche a livello legislativo, per la tutela della specie. Ringraziamenti – Si ringraziano tutti coloro che, spinti dalla passione per questa specie, hanno deciso di collaborare con noi condividendo tante notti insonni. Un ringraziamento particolare Massimo e a Claudio Candi, veri maestri nell’arte del fabbricare e accordare quaglieri, solisti divini nel suonarli; a Laerte Mazzotti nelle lunghe notti. Un grazie sentito ad Umberto Giusini per aver messo a nostra disposizione mezzi ed esperienza per perfezionare le tecniche di cattura e a Francesco Vita, per la revisione alla prima stesura di questo lavoro; ringraziamo inoltre E. Muiden per le ziamento al Centro Nazionale di Inanellamento dell’ISPRA ed al suo Direttore, Fernando Spina, per averci concesso di consultare ed utilizzare in anteprima le mappe che hanno fatto da base alle nostra analisi delle ricatture. 73 Angeletti et al. BIBLIOGRAFIA Berthold P., 1973. Proposals for the standardization of the presentation of data of annual events, especially migration data. Auspicium 5 (suppl.): 49-59. Brichetti P. & Fracasso G., 2004. Ornitologia italiana. Vol. 2 - Tetraonidae-Scolopacidae. Alberto Perdisa Ed., Bologna. Duse A., 1935. Contributo allo studio della migrazione della Quaglia (Coturnix c. coturnix) nella Valle Padana. Ric. Zool. Appl. Caccia 9: 3-32. Fowler J. & Cohen L., 1993. Statistica per ornitologi e naturalisti. Franco Muzio ed., Padova. Ghigi F., Agostini A. & Rotondi M., 1935. Studi sulla migrazione della Quaglia (Coturnix c. coturnix) compiuti dalla Stazione Ornitologica di Castelfusano. Ric. Zool. Appl. Caccia 9: 33-99. Guyomarc’h J.C., 2003. Elements for a Common Quail (Coturnix c. coturnix) management plan. Game and Wildlife Science 20 (1-2): 1-92. Fauna. 114: 1-192. Paolucci C., 1935. Notizie e dati raccolti dall’Osservatorio Ornitologico di Ancona sulla migrazione primaverile delle Quaglie e sul loro inanellamento negli anni 1932, 1933 e 1934. Ric. Zool. Appl. Caccia 9: 101-104. Paolucci C., 1937. Uccelli inanellati dall’Osservatorio Ornitologico di Ancona e riprese conosciute nel quinquennio 19311935. Ric. Zool. Appl. Caccia 10: 21-36. Puigcerver M., Gallego S., Rodrìguez-Teijeiro J.D., D’Amico S. & Randi E., 2000. Hybridization and introgression of Japanese quail mitochondrial DNA in common quail populations: a preliminary study. In Faragò S. (ed): Perdix VIII, Proc. Intern. Symposium on Partridges, Quails and Pheasants in the 74 Western Palearctic and Nearctic. Hungarian Small Game Bullettin 5: 129-136. C., Benedì B. & Iturmendi S., 2005. Anillamiento de codornices en la peninsula ibérica 2002-2011 - Programma de anillamiento de codorniz (Coturnix coturnix) de la real federaciòn espanola de caza - subvencionado por FDENCA (Fundaciòn para el Estudio y Defensa de la Naturaleza y la Caza) - Inde la Federaciòn de Caza de Castilla y Leòn. Universidad de Barcelona - Universidad de Lérida. Coturnix coturnix (Linnaeus, 1758). In Brichetti P., De Franceschi P., & Baccetti C. (eds), Fauna d’Italia. Edagricole, Bologna, pp. 812-824. Spina F. & Volponi S., 2008. Atlante italiano della migrazione degli Uccelli in Italia. 1. non-Passeriformi. Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare, Istituto Superiore per la Protezione e la Ricerca Ambientale (ISPRA), 800 pp. Toschi A., 1935. Osservazioni varie e conclusioni generali sulla migrazione della quaglia in Italia. Ric. Zool. Appl. Caccia 9: 105-117. Toschi A., 1937. 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Associate editor: Bruno Massa Avocetta 36: 75-79 (2012) Successo alimentare e attività di vigilanza della pavoncella Vanellus vanellus nei pascoli costieri del Parco Nazionale del Circeo (Lazio, Italia centrale) MARCO TROTTA Via di Santa Felicola 99, 00134 Roma ([email protected]) Abstract – Feeding behaviour and vigilance of the lapwing Central Italy). lus in the coastal pasture of the Circeo National Park (Latium, Vanellus vanel- Key words INTRODUZIONE Vanellus vanellus AREA DI STUDIO E METODI et al. et al - - dei generi Juncus, Carex, Cyperus, Scirpus e Salicornia. et al. - duna litoranea, tagliata longitudinalmente dalla strada lun- © 2012 CISO - Centro Italiano Studi Ornitologici Juniperus oxycedrus macrocarpa, Phillyrea latifoglia Pistacia lentiscus 75 Trotta Lonicera implexa - menius arquata - - - - - focal bird index amount of feeding stepping scanning stepping - crouching RISULTATI pecking - pecking handling - - Nu76 F - - Successo alimentare e vigilanza della pavoncella nel Circeo - - s - Tempo di vigilanza Tentativi di cattura/minuto s Figura 1 indice di alimentazione a radius of 3 meters (cf. methods). 1 9 11 Figura 2 Feeding activity of the lapwing in relation to the lunar phase: the x-axis indicates the time lapse between the date of full moon and the date of the survey, expressed in days; the y-axis indicates the values of the feeding index (it has been calculated using the formula proposed by Milsom, cf. methods). 77 Trotta DISCUSSIONE et al. - et al et al - - - Lima et al - - - - - - - - BIBLIOGRAFIA - - - - 78 Successo alimentare e vigilanza della pavoncella nel Circeo Vanellus vanellus Vanellus vanellus - Vanellus vanellus Sturnus vulgaris - - Ovis canadensis Pluvialis apricaria Vanellus vanellus Vanellus vanellus PluVanellus vanellus vialis apricaria Vanellus vanellus Pluvialis apricaria Vanellus vanellus Vanellus vanellus re Numenius arquata Junco hyemalis - - ria Vanellus vanellus e Piviere dorato Pluvialis apricaAssociate editor: Bruno Massa 79 Avocetta 36: 81-88 (2012) Columns - Rubriche feraggio. I lettori che volessero proporre nuove rubriche sono invitati a contattare la Redazione. - Commissione Ornitologica Italiana (COI) - Report 24 A CURA DI OTTAVIO JANNI1 E GIANCARLO FRACASSO2 1 2 Via Monte Muto 29, 81016 Piedimonte Matese (CE) CISO - Via San Rocco 18, I-36057 Arcugnano (VI) Abstract – Italian Ornithological Commission (Italian Rarities Committee). Report 22. The following records were accepted for Italy (Cat. AERC: A - COI List 1A, 1B): Pink-footed Goose Anser brachyrhynchus (Friuli Venezia Giulia 2011; 9th record); Ringnecked Duck Aythya collaris (Piedmont 2007-8; 6th record); Bulwer’s Petrel Bulweria bulwerii (Latium 2010; 4th record); Black-winged Kite Elanus caeruleus (two records: Veneto 2010, Calabria 2010; 6th - 7th records); Demoiselle Crane Grus virgo (Latium 2010; 9th record); Lesser Sand Plover Charadrius mongolus Charadrius leschenaultii (Veneto 2010; 4th record); Long-billed Dowitcher Limnodromus scolopaceus (Latium 2009-10; 6th record); Spotted Sandpiper Actitis macularius (Piedmont 2010; 3rd record); Glaucous Gull Larus hyperboreus (Tuscany 2011; 18th record); Red-necked Nightjar Caprimul(Sicily 2010; 3rd record); Blue-cheeked Bee-eater Merops persicus (two records: Emilia-Romagna 2010, Sicily 2010; 11th 12th records); Olive-backed Pipit Anthus hodgsoni (three records: Latium 2009, Lombardy 2010, Sicily 2010; 4th - 6th records); Rock Pipit Anthus petrosus (Apulia 2008; 12th record); White-crowned Wheatear Oenanthe leucopyga Wheatear Oenanthe leucura (Sicily 2010; number of records under review); Dusky Thrush Turdus eunomus (Piedmont 2010; number of records under review); Eastern Olivaceous Warbler Hippolais pallida (Latium 2008; number of records under review); Western Olivaceous Warbler Hippolais opaca (three records: Sicily 2009, Sicily 2010, Latium 2010; 2nd - 4th records); Eastern Orphean Warbler Sylvia crassirostris Phylloscopus orientalis (Latium 2010; 2nd record); Iberian Chiffchaff Phylloscopus ibericus Lanius [elegans?] algeriensis (Sicily 2010; 5th record, accepted only at the subspecies level, pending a wider consensus on the taxonomy of the group L. excubitor/meridionalis/elegans). Whistling Duck Dendrocygna bicolor (Emilia-Romagna 2010); African Fish Eagle Haliaeetus vocifer (Sardinia 2011); Euplectes sp. (Tuscany 2000); Northern Cardinal Cardinalis cardinalis tation, COI List 5A): Crested Honey Buzzard Pernis ptylorhynchus (Calabria 2002); Oriental Turtle Dove Streptopelia orientalis (Friuli Venezia Giulia 2002); Isabelline Shrike Lanius isabellinus (Sicily 2000); Rook Corvus frugilegus (supposed breeding, Veneto 2011). A partire dal 2001 la Commissione Ornitologica Italiana, già Comitato di Omologazione Italiano, opera come gruppo di lavoro del Centro Italiano Studi Ornitologici (CISO) con i seguenti compiti: 1) esaminare le segnalazioni di specie accidentali segnalate meno di 11 volte in Italia dopo il 1949; non più riscontrate dopo il 1949; 3) redigere e aggiornare periodicamente una lista nazionale degli uccelli italiani in accordo con lo standard © 2012 CISO - Centro Italiano Studi Ornitologici europeo proposto dall’AERC, come indicato di seguito. Categoria A - specie di origine apparentemente selvatica osservata almeno una volta dall’1.1.1950; Categoria B - specie di origine apparentemente selvatica osservata almeno una volta tra il 1800 e il 1949; Categoria C - specie introdotta dall’uomo o sfuggita alla da popolazioni di questo tipo presenti all’estero; 81 Columns - Rubriche Categoria D - specie per la quale l’origine selvatica è possibile ma non certa, oppure che, per diverse ragioni, non può essere inserita in un’altra categoria; Categoria E - specie certamente o verosimilmente sfuggita alla cattività. vio Janni in formato elettronico od eventualmente a Giancarlo Fracasso se in formato cartaceo. I resoconti dell’attività della COI sono attualmente pubblicati su Avocetta, periodico del CISO, e sul sito web di quest’ultimo. COMPOSIZIONE METODI DI GIUDIZIO L’organico della Commissione è composto da un numero di membri compreso tra dieci e venti. La composizione della Commissione cerca di soddisfare criteri di competenza ornitologica e, per quanto possibile, di rappresentanza sia del territorio nazionale sia delle redazioni delle principali riviste ornitologiche italiane. La Commissione stessa propone nuovi membri e chie- Il materiale di ciascuna segnalazione viene inviato a tutti i membri della Commissione, i quali possono trasmettere alla segreteria propri commenti ed osservazioni. Ad almeno cinque componenti viene richiesto di compilare in maniera indipendente un’apposita scheda di giudizio, che deve essere inviata alla segreteria prima della riunione e che rimarrà agli atti. La scelta di questo ristretto gruppo di del CISO. nella Commissione. Si auspica però un ricambio dei membri, compatibilmente con la reale offerta di altre persone no. L’unica carica prevista all’interno della COI è quella di segretario. Il numero di segretari può variare a seconda delle esigenze. La Commissione, in seguito alle variazioni nell’organico presentate ed approvate nel corso della riunione a cui questo report fa riferimento, o immediatamente dopo, risulta attualmente composta dai seguenti membri: Emiliano Arcamone, Nicola Baccetti, Fausto Barbagli, Giovanni Boano, Pierandrea Brichetti, Giancarlo Fracasso (Segreteria), Ottavio Janni (Segreteria), Kajetan Kravos, Stefano Laurenti, Ariele Magnani, Sergio Nissardi, Menotti Passarella, Paolo Pedrini, Lorenzo Vanni e Michele Viganò. PRESENTAZIONE DELLE SEGNALAZIONI Le segnalazioni devono essere sottoposte al giudizio della Commissione utilizzando tassativamente l’apposita scheda, scaricabile dal sito web del CISO (www.ciso-coi.org), video, registrazioni ecc.) possibilmente su supporto informatico (CD-ROM, DVD ecc.) oppure, eventualmente, come stampe a colori o duplicati di diapositive; tutto il materiale verrà esaminato e conservato nell’archivio COI. Le osservazioni che non pervengono su tali schede verranno sospese e verrà richiesto agli osservatori di compilare l’apposito modello. Le segnalazioni vanno inviate esclusivamente ad Otta82 tali giudizi scritti la segnalazione non può essere valutata zione viene raggiunto in tale sede per votazione collegiale. Per accettare una segnalazione non devono esserci più di due voti contrari. La Commissione potrà eventualmente avvalersi della collaborazione di consulenti esterni, esperti su gruppi critici o su particolari problematiche. Per l’accettazione di una specie nuova per l’avifauna italiana viene richiesta una documentazione esauriente del soggetto e preferibilmente l’individuazione di elementi dello sfondo coerenti con la località o con l’ambiente (ad esempio la presenza di caratterizzanti elementi paesaggistici o vegetazionali). Per soggetti trovati morti o abbattuti devono essere rese disponibili le spoglie. Non si accetta di esaminare esemplari già preparati se non provenienti da collezioni storiche za di carenze nei dati di supporto forniti dall’osservatore o di casi particolarmente complessi, le segnalazioni possono venire temporaneamente sospese in attesa di ulteriore materiale documentativo, oppure di approfondimenti da parte della Commissione stessa o di esperti esterni. Le segnalazioni da sottoporre alla COI sono quelle indicate come A30 e B30 nella “Lista CISO-COI degli Uccelli italiani - Parte prima: liste A, B e C” inserita nel sito Internet del CISO ed aggiornata immediatamente dopo la pubblicazione (anche solo online) di ciascun Report. Conformemente alle modalità di categorizzazione utilizzate per la realizzazione e l’aggiornamento di tale lista, l’uscita dall’elenco delle specie esaminate dalla Commissione coincide di norma con il raggiungimento della 11a se- Columns - Rubriche gnalazione accettata, effettuata a partire dal 1950 (in più LISTE COI della specie a cui si riferiscono le segnalazioni qui omologate, viene indicato il numero complessivo di quelle ritenute attualmente valide - comprese le nuove segnalazioni elencate nel presente report - separatamente per il periodo successivo al 31 dicembre 1949 e per quello antecedente al 1° gennaio 1950. Tuttavia, allo scopo di favorire la raccolta d’informazioni accurate su taxa di elevato interesse, si è stabilito di prescindere eccezionalmente da queste precise delimitazioni numerico-temporali in pochissimi casi particolari, relativi a: specie attualmente molto rare ma storicamente non considerate accidentali in senso stretto e le cui segnalazioni non sono state di conseguenza accuratamente conteggiate e riportate in dettaglio nelle principali opere di sintesi sull’avifauna nazionale (ad es. Oenanthe leucura); specie in fortissima diminuzione, soprattutto negli ultimi decenni (ad es. Numenius tenuirostris); taxa che recenti revisioni tassonomiche, ampiamente nazionale, hanno suddiviso in specie distinte, ma per le - LISTA 1 - segnalazioni convalidate e omologate (soggetti di origine selvatica certa). precedentemente accettate come taxon unico (es. Hippolais pallida e H. opaca). Lista 1A: accettate sulla base di una documentazione completa e inequivocabile. Specie determinabili con certezza in base ad almeno uno dei seguenti elementi: specie inconfondibili dal punne osservate a distanza molto ravvicinata per un adeguato lasso di tempo; conferma della determinazione da parte di altri osservatori che hanno formulato segnalazioni indipencui si possano anche riconoscere particolari dell’ambiente o del paesaggio; esemplari catturati per inanellamento sponibile il corpo o parti di esso; soggetti debilitati reca- Lista 1B: accettate sulla base di una documentazione sufSegnalazioni supportate da descrizione concisa ma essenziale, fatte per un breve lasso di tempo e/o a distanza critica; il supporto documentario può mancare o essere sono elementi di cui si tiene sempre conto. La Commissione esamina anche le segnalazioni relative ad un certo numero di sottospecie, che tuttavia per il momento non ci è possibile elencare con precisione. Si tratta comunque di forme che presentano caratteri discriminanti, relativi a piumaggio, biometria, vocalizzazioni mano, almeno nei casi più tipici, anche senza l’utilizzo diretto di materiale di confronto. L’inclusione di tali taxa, tra quelli che la Commissione prende in considerazione, appare necessaria in quanto molti tra questi sono stati già in passato trattati da alcuni autori come specie a sé stanti, ma soprattutto oggigiorno, con il continuo accumularsi di discretamente differenziati, anche se non riconosciuti unanimemente (almeno per il momento) dalla comunità scienfase della ricerca ornitologica in così rapida evoluzione, pare opportuno non perdere, soprattutto su quei taxa dalla posizione sistematica incerta o dibattuta, importanti inforfettiva separazione in specie differenti. Lista 1C: accettate solo a livello generico. Sono accettate a livello indeterminato, sulla base di separare da altre simili. Le segnalazioni che ricadono in quest’ultima lista possono essere riviste successivamente, sia alla luce di nuove conoscenze, sia in base al quadro fenologico evidenziato. LISTA 2 - segnalazioni convalidate ma non omologate (soggetti di origine selvatica dubbia) in attesa di disporre di un inquadramento delle specie più preciso e/o su scala più ampia. Si tratta di specie correttamente determinate, ma non omologate (escluse pertanto dalla lista di quelle appartenenti all’avifauna italiana ma comunque inserite in un apposito elenco, Lista D), per le quali esistono dubbi sulla reale provenienza selvatica. Queste segnalazioni possono essere temporaneamente accantonate in attesa di poterne di- 83 Columns - Rubriche status fenologico del taxon a livello europeo e/o mediterraneo, o comunque di raccogliere ulteriori informazioni. Lista 2A: accettate sulla base di una documentazione completa e inequivocabile. Lista 2B: accettate sulla base di una documentazione suf- Lista 2C: accettate solo a livello generico (da menzionare nel report ed eventualmente da riprendere in considerazione). LISTA 3 - segnalazioni convalidate ma soggetti di origine domestica certa. Riguardano soggetti correttamente determinati, ma non omologati, per i quali esiste la certezza o un’elevatissima probabilità che siano sfuggiti alla cattività. Si tratta pertanto di specie escluse dall’avifauna italiana ma comunque inserite in un apposito elenco, Lista E. Lista 3A: accettate sulla base di una documentazione completa e inequivocabile. Lista 3B: accettate sulla base di una documentazione suf- Lista 3C: accettate solo a livello generico (da menzionare nel report ed eventualmente da riprendere in considerazione). LISTA 4 - segnalazioni sospese per ulteriori approfondimenti. Si tratta di segnalazioni particolarmente problematidelle modalità di osservazione, ed in genere riguardanti soggetti di origine selvatica certa, per le quali si ritiene opportuno sospendere il parere in attesa di ulteriori sviluppi. Lista 4A: di specialisti (italiani o stranieri) o di ulteriori approfon- Lista 4B: sospesa in attesa di ulteriore documentazione da richiedere al segnalatore. Lista 4C: sospesa in attesa di eventuali sviluppi futuri 84 LISTA 5 - segnalazioni non convalidate. Si tratta di specie non accettate per almeno uno dei seguenti motivi: determinazione inesatta; documentazione re rinvenuto già preparato (con l’eccezione dei risultati di studi su collezioni storiche); documentazione contrastante con le dichiarazioni del segnalatore. Lista 5A: non convalidata per documentazione scarsa o Lista 5B: non convalidata per determinazione inesatta. Lista 5C: zione dei risultati di studi su collezioni storiche). - Lista 5D: documentazione contrastante con le dichiarazioni del segnalatore. LISTA 6 In riferimento ai valori di status riproduttivo attribuito alle specie presenti nella Lista CISO-COI degli Uccelli tus riproduttivo = 0) o meno di quattro volte negli ultimi 10 o più anni (status riproduttivo = 3), oppure di quelli che si sono riprodotti solo storicamente ma mai negli ultimi 10 vengono considerate prove di concreta riproduzione: uova nel nido (eventualmente anche senza schiusa); pulcini nel nido (eventualmente anche senza involo); giovani appena involati, non completamente abili al volo; trasporto cibo/sacche fecali a nido in cavità o inaccessibile all’ispezione. Altre indicazioni di riproduzione, come lo sviluppo di placca incubatrice, l’osservazione di trasporto di materiale per il nido o di semplice frequentazione di siti inaccessibili va sparse o di nidi vuoti, l’osservazione di giovani ancora alimentati ma abili al volo ecc., non vengono ritenute pro- Lista 6A: mentazione completa e inequivocabile. Oltre alla disponibilità di materiale documentativo Columns - Rubriche munque l’esclusione di una coppia ibrida), sia del successo riproduttivo (involo dei giovani). Berta di Bulwer Bulweria bulwerii (post-1949 = 3, pre-1950 = 1) Lista 6B: Damigella della Numidia Grus virgo (post-1949 = 6, pre-1950 = 3) - Segnalazioni supportate da descrizione adeguata, 2010. Segnal. Lorenzo Nottari et al. dell’effettivo successo riproduttivo ed in presenza di ma- Corriere mongolo Charadrius mongolus (post-1949 = 1, pre-1950 = 0) assente. Vengono qui di seguito elencati tutti i report della COI, inizialmente apparsi sulla Rivista italiana di Ornitologia ed ora pubblicati su Avocetta, periodico del CISO: Riv. ital. Orn.: (1) 1982, 52: 205-206; (2) 1983, 53: 194-195; (3) 1985, 55: 186-187; (4) 1986, 56: 245-246; (5) 1987, 57: 243-246; (6) 1989, 59: 269-272; (7) 1992, 62: 41-43; (8) 1993, 63: 193-198; (9) 1995, 65: 63-68; (10) 1995, 65: 147-149; (11) 1996, 66: 171-174; (12) 1997, 67: 189-192; (13) 1998, 68: 205-208; (14) 1999, 69: 211-214; Avocetta: (15) 2002, 26: 117-121; (16) 2003, 27: 207210; (17) 2004, 28: 41-44; (18) 2004, 28: 97-102; (19) 2005, 29: 93-97; (20) 2007, 31: 75-79; (21) 2008, 32: 8286; (22) 2009, 33: 117-146; (23) 2010, 34: 71-106. Ferretti. Prima segnalazione in Italia. Corriere di Leschenault Charadrius leschenaultii (post-1949 = 4, pre-1950 = 0) gnal. Luca Boscain, Fabio Piccolo. Le immagini disponibili fanno ritenere più probabile l’appartenenza dell’individuo osservato alla forma columbinus. Limnodromo pettorossiccio Limnodromus scolopaceus (post-1949 = 6, pre-1950 = 0) gnal. Domenico Cascianelli, Giuseppe Di Lieto. Piro piro macchiato Actitis macularius (post-1949 = 3, pre-1950 = 0) - SEGNALAZIONI ESAMINATE co et al. La Commissione Ornitologica Italiana si è riunita il 15 Aprile 2011 presso l’Istituto Superiore per la Protezione e la Ricerca Ambientale di Ozzano Emilia (BO). Erano presenti: E. Arcamone, N. Baccetti, F. Barbagli, P. Brichetti, G. Fracasso (Segreteria), O. Janni (Segreteria), S. Nissardi, P. PeS. Laurenti, A. Magnani, O. Niederfriniger, M. Passarella. Gabbiano glauco Larus hyperboreus (post-1949 = 10, pre-1950 = 8) Individuo adulto. Succiacapre collorosso (post-1949 = 1, pre-1950 = 2) SEGNALAZIONI OMOLOGATE (LISTA COI 1A) Ientile. Soggetto catturato ed inanellato. Oca zamperosee Anser brachyrhynchus (post-1949 = 8, pre-1950 = 1) Gruccione egiziano Merops persicus (post-1949 = 6, pre-1950 = 6) Candotto, Kajetan Kravos. ner. Moretta dal collare Aythya collaris (post-1949 = 6, pre-1950 = 0) ia, Luciano Ruggieri. Ientile. Per quanto riguarda la seconda segnalazione (Lampe85 Columns - Rubriche dusa) le immagini disponibili fanno ritenere più probabile l’appartenenza dell’individuo osservato alla forma nominotipica. Canapino pallido occidentale Hippolais opaca (post-1949 = 4, pre-1950 = 0) Prispolone indiano Anthus hodgsoni (post-1949 = 6, pre-1950 = 0) Sattin, Luigi Piva, Marco Longo. Ferri. In tutti e tre i casi si tratta di soggetti catturati ed inanellati. Ferri. ni et al. I tre diversi individui, dei quali il primo è stato catturato ed inanellato, sono attribuibili alla sottospecie yunnanensis. Bigia grossa orientale Sylvia crassirostris (post-1949 = 1, pre-1950 = 0) seppe Fiorella. Prima segnalazione in Italia. Accettata sulla base della registrazione sonora del canto dell’individuo osservato, documentazione che tuttavia fornisce un decisivo carattere S. hortensis su basi esclusivamente morfologiche, soprattutto in natura. Monachella nera codabianca Oenanthe leucopyga (post-1949 = 1, pre-1950 = 0) Luì bianco orientale Phylloscopus orientalis (post-1949 = 2, pre-1950 = 0) Spioncello marino Anthus petrosus (post-1949 = 9, pre-1950 = 3) - Prima segnalazione in Italia. Canapino pallido orientale Hippolais pallida (post-1949 = 26, pre-1950 = 5) Ferri. Nonostante il numero relativamente elevato di segnalazioni riportate in letteratura, nella maggior parte di esse non si è tenuto esplicitamente conto delle due più probabili forme rinvenibili in Italia, quella “orientale” e quella “occidentale”, solo in tempi relativamente recenti rivalutate come specie a sé stanti (rispettivamente H. pallida e H. opaca); in non pochi casi, le descrizioni pubblicate o le documentazioni disponibili sono incomplete, se non del tutto assenti. Solo 4 segnalazioni sono state in precedenza esaminate dalla COI, tutte attribuite alla specie orientale (H. pallida), come pure lo sono state originariamente le 5 “storiche” (pre 1900). Pertanto, questa Commissione, nello sforzo di chiarire lo status effettivo di tale specie in Italia, sollecita comunque l’invio di una documentazione esaustiva - preferibilmente con foto/video/registrazioni sonore - per tutte le segnalazioni (avvistamenti o catture per inanellamento), anche passate, sia di Canapino pallido orientale, sia di Canapino pallido s. l. (come pure, ovviamente di Canapino pallido occidentale). 86 Ferri, Michele Viganò. Soggetto catturato e inanellato. Luì iberico Phylloscopus ibericus (post-1949 = 1, pre-1950 = 0) tini, Carlo Catoni. Prima segnalazione in Italia. Trattandosi di specie di lazione è stata accettata in base all’adeguata documentazione fornita che mette in evidenza i principali caratteri discriminanti legati alla colorazione, allo stato di muta delle remiganti ed alle vocalizzazioni (verso). Il soggetto è stato catturato ed inanellato. Averla del deserto Lanius [elegans?] algeriensis (post-1949 = 4, pre-1950 = 1) De Rosa, Lucio Maniscalco. La posizione sistematica di tale taxon permane incerta, essendo considerata dai diversi autori come sottospecie di Lanius meridionalis, di L. excubitor o, più recentemente, di una forma sé stante, L. elegans. In attesa di ulteriori sviluppi tassonomici maggiormente condivisi L. elegans, non è considerata specie a sé nella Lista degli Uccelli italiani. Columns - Rubriche SEGNALAZIONI NON OMOLOGATE - origine aufuga (LISTA COI 3C) SEGNALAZIONI OMOLOGATE (LISTA COI 1B) Nibbio bianco Elanus caeruleus (post-1949 = 6, pre-1950 = 1) Euplectes sp. Galardini. Giuseppe Martino. SEGNALAZIONI NON OMOLOGATE (LISTA COI 5A) Monachella nera Oenanthe leucura Ardea sp. Speranza. Cesena fosca Turdus eunomus gnant, Alberto Cellerino. Falco pecchiaiolo orientale Pernis ptylorhynchus SEGNALAZIONI NON OMOLOGATE - origine aufuga (LISTA COI 3A) Tortora orientale Streptopelia orientalis Dendrocigna fulva Dendrocygna bicolor Averla isabellina Lanius isabellinus - vassa. Corvo comune Corvus frugilegus Aquila pescatrice africana Haliaeetus vocifer Simona Pisano. zione. SEGNALAZIONI NON OMOLOGATE - origine aufuga (LISTA COI 3B) AGGIORNAMENTO DELLA LISTA DEGLI UCCELLI ITALIANI Cardinale rosso Cardinalis cardinalis Con l’aggiunta di Charadrius mongolus, Oenanthe leucopyga, Sylvia crassirostris, Phylloscopus ibericus il numero totale di specie incluse nella Lista degli Uccelli italiani (A, B e C) assomma a 530. 87 Columns - Rubriche Book Reviews - Recensioni Publishers and Authors are invited to submit a copy of their books for a review in the journal. Books are to be sent to the CISO se– Editori e Autori sono invitati a sottoporre una copia dei loro volumi per una recensione. I volumi devono essere spediti alla segreteria CISO (Tommaso La Mantia - Dip. DEMETRA, Università di Palermo - Viale delle Scienze, Ed. 4, Ingr. H - 90128 Palermo (Italy). CECERE J.G., BRUNELLI M., SARROCCO S. (a cura di). La conservazione degli uccelli nei monti della Tolfa. Edizioni Belvedere, Latina, 128 pp., ¤ 16,00. Da tempo viene sottolineata l’importanza delle aree agricole “estensive” per la conservazione della fauna. Queste aree, frutto dell’azione dell’uomo che ha rimpiazzato la vegetazione originale, con l’eccezione di pochi scampoanimali con altre di sostituzione, sono oggi di grande interesse. Infatti, sono queste comunità a correre i maggiori rischi in Italia a causa delle trasformazioni nelle modalità di la frammentazione causata dalla crescente antropizzazione. Una delle aree che in Italia presenta un agroecosistema ancora in parte integro è quello dei Monti della Tolfa, caratterizzati da aree aperte pascolate ma anche da preziosi lembi di boschi costituiti da specie autoctone. Un recente volume sulla conservazione degli uccelli nella Tolfa riporta i dati raccolti nell’ambito del progetto BirdMonitoring (BM) curato dalla LIPU su incarico della Regione Lazio. Un paragrafo chiarisce gli scopi del prostudio e cioè lo status degli uccelli appartenenti all’alleprensorio Tolfetano-Cerite-Manziate”. Il volume ha visto la collaborazione di molti appassionati (oltre ai curatori: A. Aradis, M. Cappelli, A. Castaldi, C. Catoni, F. Cauli, W. Ceccarelli, F. Fraticelli, G. Guerrieri, S. Hueting, R. Lippolis, A. Meschini, A. Minganti, R. Molajoli, F. Petretti, M. Prestinenzi, R. Ragno, S. Ricche hanno trattato le 21 specie: Cicogna nera, Falco pecchiaiolo, Nibbio bruno e reale, Biancone, Albanella minore, Grillaio, Lanario, Falco pellegrino, Occhione, Succiacapre, Martin pescatore, Ghiandaia marina, Calandra, Calandrella, Tottavilla, Calandro, Magnanina, Averla piccola, Averla cenerina e Ortolano. Questo elenco dà immediatamente un’idea della importanza dell’area; non a caso il primo paragrafo che traccia la storia delle scoperte di questo territorio si intitola “I monti della Tolfa: un “hot-spot” 88 per l’avifauna mediterranea”. Il libro è corredato da alcuni specie è dedicata una scheda, accompagnata da bellissime foto, che da informazioni sulla “Distribuzione” anche attraverso una cartina per ciascuna specie, sullo status “Nei monti della Tolfa”, comprendente anche un importante paragrafo su “Minacce e indicazioni gestionali” che fornisce preziose suggerimenti a chi gestisce il territorio. Sono presenti inoltre dei box che danno ulteriori dati su alcuni aspetti particolari. L’indagine condotta anche attraverso 276 stazioni di ascolto ribadisce l’importanza degli “arbusteti, così come i prati-pascolo”, e ha accertato la diminuzione dei passeriformi, in particolare dell’Averla cenerina. Va sottolineato tuttavia l’importante ruolo svolto dalle aree forestali per confortanti appaiono i dati dei non passeriformi per i quali Fa piacere scoprire che esistono ancora consistenti numeri di nibbi bruni (50 cp) o bianconi (20 cp) o che la Ghiandaia marina appare in espansione o ancora che il mo quindi alle parole di Calvario e Sarrocco che scrivono: “Non è mai detta l’ultima parola!”. Opere come queste sono preziose perché consentono di “fotografare” lo status di alcune specie, buoni indicatori, e permettono di mettere in relazione le loro dinamiche con eventuali cambiamenti (il volume effettua già un confronto con i dati del 2002 raccolti per designare l’area come IBA). Questo è esplicitamente dichiarato nel paragrafo sui “Risultati” dove si scrive che i dati quantitativi risultano “particolarmente utili nei futuri monitoraggi per l’analisi della tendenza delle popolazioni e per la gestione e conservazione dell’area”. Per queste ragioni consigliamo il volume a chi effettua studi territoriali in quanto rappresenta un valido modello da imitare. Tommaso La Mantia