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Diego Dal Ben
INFORMAZIONI PERSONALI
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Cognome: Dal Ben

Data e luogo di nascita: 20/01/1974 in Carbonera (Treviso), Italia

Nazionalità: Italiana

Residenza: via Scalette 6, 62032 Camerino (MC), Italia

E-mail: [email protected]
Nome: Diego
Stato civile: coniugato
PERCORSO FORMATIVO ED ESPERIENZE

1993: Diploma di Maturità classica presso il Liceo Classico “A. Canova”, Treviso, Italia

Ottobre 1998 – Gennaio 1999: Borsa di studio Erasmus-Socrates presso l’Università di Santiago de
Compostela (Spagna) sotto la supervisione del Prof. E. Uriarte. Titolo del lavoro sperimentale: “Sintesi
di derivati furocumarinici”.

2001: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l’Università di Padova (Italia). Titolo del
lavoro di tesi: “Progettazione razionale di nuovi inibitori dell’attività della CK2 umana”. Relatori: Prof.
M. Palumbo e Dr. S. Moro.

Giugno 2001 – Novembre 2001: Borsa di studio presso l’Università di Padova. Titolo del lavoro
sperimentale: "Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi agenti anti-HIV". Supervisori:
Prof. M. Palumbo e Dr. S. Moro.

Gennaio 2002 – Dicembre 2004: Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche presso l’Università di
Padova. Supervisore Dr. S. Moro. Titolo del lavoro di tesi: “Human Topoisomerase II as Anticancer
Drug Target: New Insight into its Molecular Function Using a Combined Molecular Modelling
Approach”.

Febbraio 2002 – Aprile 2003: Borsa di Studio presso l’Università of Padova. Titolo del lavoro
sperimentale: "Basi strutturali dell’attività degli inibitori della Topoisomerasi I umana". Supervisori:
Prof. M. Palumbo e Dr. S. Moro.

Settembre 2002 – Aprile 2003: Assistente di Ricerca presso la School of Pharmacy (University of
London, UK), all’interno del gruppo di ricerca del Prof. Stephen Neidle. Titolo del lavoro sperimentale:
“Progettazione e sviluppo di inibitori selettivi dell’enzima Telomerasi ad azione su G-quadruplex”.

Maggio 2003 – Novembre 2004: Junior Research Scientist presso il dipartimento Computational
Analytical & Structural Sciences, GlaxoSmithKline, Verona (Italia).

Giugno 2005 – Maggio 2011: Ricercatore a Tempo Determinato, settore disciplinare CHIM/08 (Chimica
Farmaceutica) presso l’Università di Camerino.

Da Giugno 2011: Ricercatore Universitario, settore disciplinare CHIM/08 (Chimica Farmaceutica)
presso l’Università di Camerino.
ATTIVITA’ DIDATTICHE

Anno Accademico 2004-05: Università di Camerino. Affidamento del corso:


“Progettazione del farmaco su base computazionale” per il corso di laurea specialistica in
Bioinformatica, Facoltà di Scienze e Tecnologie;
Anno Accademico 2005-06: Università di Camerino. Affidamento dei corsi:






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
“Chimica fisica applicata” per il corso di laurea in Biotecnologie, Facoltà di Farmacia e di Scienze e
Tecnologie;

“Progettazione di farmaci biotecnologici su base computazionale” per il corso di laurea specialistica
in Biotecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia.


“Applied physical chemistry” (tenuto in lingua inglese) per il corso di laurea in Biotecnologie,
Facoltà di Farmacia e di Scienze e Tecnologie;

“Design of biotechnological drugs with computational tools” (tenuto in lingua inglese) per il corso di
laurea specialistica in Biotecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia.








“Conoscenze Informatiche” per il corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Facoltà di
Farmacia.

“Conoscenze Informatiche” per il corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scuola di
Scienze del Farmaco e dei Prodotti della Salute.

“Ricerca e Sviluppo del Farmaco” per il corso di laurea in Informazione Scientifica sul Farmaco e
sui Prodotti della Salute, Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della Salute.


“Conoscenze Informatiche” (modulo) per il corso di “Fisica e Conoscenze Informatiche” per il corso
di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della
Salute.





“Conoscenze Informatiche” per il corso di laurea in Farmacia, Scuola di Scienze del Farmaco e dei
Prodotti della Salute.

“Conoscenze Informatiche”, modulo per il corso di “Fisica e Conoscenze Informatiche” per il corso
di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della
Salute.


“Progettazione di Farmaci su Base Computazionale”, modulo per il corso di “Metodologie Avanzate
in Chimica Farmaceutica” per il corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scuola di

“Molecular Modelling nello Studio dei Bersagli dei Farmaci” per il corso di laurea in Chimica e
Tecnologia Farmaceutiche, Scuola di Scienze del Farmaco e dei Prodotti della Salute.
Ruolo di Relatore di tesi sperimentali di Laurea:
 “Antagonisti del recettore adenosinico A2A: uno studio di modellistica molecolare”. Laureando:
Lorenzo Massi. A.A. 2006-2007. Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche,
Università di Camerino.
 “Il recettore NPS e i suoi ligandi agonisti ed antagonisti: uno studio di modellistica molecolare”.
Laureando: Roberto Chitarrari. A.A. 2007-2008. Corso di Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche,
Università di Camerino.
 “Development of structure analysis method for alpha-helices deviations”. Laureando: Gianluca
Giaccaglia. A.A. 2007-08. Corso di Laurea in Bioinformatica, Università di Camerino.
 “Studio del recettore adenosinico A1 e dei suoi antagonisti con approcci di modellistica
molecolare”. Laureando: Daniele Vellei. A.A. 2007-08. Corso di Laurea in Chimica e Tecnologia
Farmaceutiche, Università di Camerino.
 “Human neuropeptide S receptor: new insight into antagonist activity of substituted bicyclic
piperazines”. Laureando: Chunlin Zhao. A.A. 2008-09. Corso di Laurea in Biotecnologie
Farmaceutiche, Università di Camerino.
 “Ligandi dei recettori adenosinici A1 e A2A: uno studio di modellistica molecolare”. Laureando:
Massimiliano Pagani. A.A. 2010-11. Corso di Laurea in Farmacia, Università di Camerino.

Ruolo di Supervisor per progetti Socrates-Erasmus:
 “Molecular Modeling Studies of Adenosine A2B Receptor and its Ligands”. Studente: Jonas Van
Baelen (Univ. Of Gent - Belgio); periodo febbraio-maggio 2008.
 “Study and use of A2AAR crystal structures”. Studente: Jonas Van Baelen (Univ. Of Gent - Belgio);
periodo febbraio-maggio 2008.
ATTIVITA’ DI RICERCA
L’attività di ricerca del Dr. Dal Ben (descritta in dettaglio nell’allegato “Descrizione dell’attività scientifica
del Dr. Diego Dal Ben contenente l’elenco delle pubblicazioni”) consiste principalmente nello studio
computazionale di una serie di proteine di membrana appartenenti alla classe dei recettori accoppiati a
proteine G (GPCR – G Protein-Coupled Receptors) e dei loro rispettivi ligandi. In particolare, lo studio è
indirizzato su recettori di derivati nucleosidici e nucleotidici di purine e su recettori neuropeptidici. Ulteriori
sistemi studiati sono proteine chinasi (CK2), enzimi interagenti con acidi nucleici (topoisomerasi), e
sequenze nucleotidiche bersaglio (telomeri). I metodi utilizzati in questi studi sono sia di tipo structure-based
drug design che di tipo ligand-based drug design. I risultati della ricerca sono stati presentati in
pubblicazioni su riviste scientifiche con Impact Factor e comunicazioni nell’ambito di congressi nazionali ed
internazionali.
L’attività di ricerca è stata supportata dai seguenti cofinanziamenti:

FIRB 2003 “Sviluppo ed applicazione di tecnologie altamente innovative ed efficienti per la sintesi di
nuove molecole con dimostrazione della loro attivita' biologica su proteine di membrana implicate nel
danno cerebrale” (periodo settembre 2005 – settembre 2008 nel quale lo stesso è partecipante di unità
che funge da coordinatore nazionale).

PRIN 2005 “Identificazione, espressione funzionale e caratterizzazione fisiopatologica di nuovi
recettori purinici”.

PRIN 2006 “Il sistema neuropeptide S - recettore NPSR: identificazione di nuovi ligandi e studio delle
attivita' biologiche in vitro ed in vivo”.

PRIN 2008 “Progettazione e sintesi di nuovi ligandi per il recettore GPR17”.

Progetto Neurolesi (2008-2011; RF-CNM-2007-662855) “Implementation of endogenous neurogenesis
and gliogenesis via the purinergic system: a new strategy to repair acute neurodegenerative diseases”.

PRIN 2010 “Progettazione e sintesi di sonde molecolari per lo studio del ruolo della microglia in
patologie correlate alla neuroinfiammazione”.
PUBBLICAZIONI
1.
S. Sarno, S. Moro, F. Meggio, G. Zagotto, D. Dal Ben, P. Ghisellini, R. Battistutta, G. Zanotti and L. A.
Pinna “Toward the rational design of Protein Kinase CK2 inhibitors.” Pharmacol. Ther., FebruaryMarch 2002, 93, 159-68.
2.
S. Moro, G.L. Beretta, D. Dal Ben, J. Nitiss, M. Palumbo, G. Capranico. “Interaction model for
anthracycline activity against DNA topoisomerase II.” Biochemistry, 2004, 43, 7503-13.
3.
D. Dal Ben, C. Lambertucci, S. Vittori, R. Volpini, G. Cristalli. “GPCRs as Therapeutic Targets: a
View on Adenosine Receptors Structure and Functions, and Molecular Modeling Support.” J. Iran.
Chem. Soc., 2005, 2, 176-88.
4.
D. Dal Ben, C. Lambertucci, S. Taffi, S. Vittori, R. Volpini, K.-N. Klotz, G. Cristalli. “Molecular
Modeling study of 2-Phenylethynyladenosine (PEAdo) Derivatives as Highly Selective A3 Adenosine
Receptor Ligands.” Purinergic Signal., 2006, 2, 589-94.
5.
S. Vittori, D. Dal Ben, C. Lambertucci, G. Marucci, R. Volpini and G. Cristalli. “Antiviral Properties of
Deazaadenine Nucleoside Derivatives.” Curr. Med. Chem., 2006, 13, 3529-52.
6.
G. Cristalli, B. Cacciari, D. Dal Ben, C. Lambertucci, S. Moro, G. Spalluto, and R. Volpini. “Highlights
on the Development of A2A Adenosine Receptor Agonists and Antagonists.” ChemMedChem, 2007, 2,
260-81.
7.
R. Volpini, D. Dal Ben, C. Lambertucci, S. Taffi, S. Vittori, K.-N. Klotz, and G. Cristalli. “N6Methoxy-2-alkynyladenosine derivatives as highly potent and selective agonists at the human A 3
adenosine receptor.” J. Med. Chem., 2007, 50, 1222-30.
8.
D. Dal Ben, M. Palumbo, G. Capranico and S. Moro. “DNA Topoisomerase II Structures and
Anthracycline Activity: Insights into Ternary Complex Formation." Curr. Pharm. Des., 2007, 13, 276680.
9.
C. Lambertucci, R. Volpini, S. Vittori, R. C. Mishra, D. Dal Ben, K.-N. Klotz and G. Cristalli.
“Synthesis and biological activity of trisubstituted adenines as A2A adenosine receptor antagonists.”
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2007, 26, 1443-46.
10. S. Vittori, R. C. Mishra, D. Dal Ben, D. Kachare, C. Lambertucci, R. Volpini, G. Cristalli. “Synthesis
and stability studies of 2’,3’,5’-tri-O-acetyl-2-amino(-N6-cyclopentyl)-1-deazaadenosines.” Nucleosides,
Nucleotides and Nucleic Acids, 2007, 26, 1439-42.
11. C. Lambertucci, G. Cristalli, D. Dal Ben, D. D. Kachare, C. Bolcato, K.-N. Klotz, G. Spalluto, R.
Volpini. “New 2,6,9-trisubstituted adenines as adenosine receptor antagonists: a preliminary SAR
profile.” Purinergic Signal., 2007, 3, 339-46.
12. G. Zagotto, C. Sissi, S. Moro, D. Dal Ben, G. N. Parkinson, K. R. Fox, S. Neidle and M. Palumbo.
“Amide bond direction modulates G-quadruplex recognition and telomerase inhibition by 2,6 and 2,7
bis-substituted anthracenedione derivatives.” Bioorg. Med. Chem., 2007, 16, 354-61.
13. Antonini, G. Santoni, R. Lucciarini, C. Amantini, D. Dal Ben, R. Volpini, and G. Cristalli. "Synthesis
and Antitumor Evaluation of Bis Aza-anthracene-9,10-diones and Bis Aza-anthrapyrazole-6-ones." J.
Med. Chem., 2008, 51, 997-1006.
14. G. Cristalli, C. Lambertucci, G. Marucci, R. Volpini, and D. Dal Ben. “A2A Adenosine receptor and its
modulators: overview on a druggable GPCR and on structure-activity relationship analysis and binding
requirements of agonists and antagonists.” Curr. Pharm. Des., 2008, 14, 1525-52.
15. Antonini, R. Volpini, D. Dal Ben, C. Lambertucci, G. Cristalli. “Design, synthesis, and biological
evaluation of new mitonafide derivatives as potential antitumor drugs.” Bioorg. Med. Chem., 2008, 16,
8440-46.
16. V. Colotta, F. Capelli, O. Lenzi, D. Catarzi, F. Varano, D. Poli, F. Vincenzi, K. Varani, P. A. Borea, D.
Dal Ben, R. Volpini, C. Cristalli, G. Filacchioni. "Novel potent and highly selective human A3
adenosine receptor antagonists belonging to the 4-amido-2-arylpyrazolo[3,4-c]quinoline series:
molecular docking analysis and pharmacological studies." Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 401-10.
17. M. Buccioni, M. Kandhavelu, P. Angeli, C. Cristalli, D. Dal Ben, D. Giardinà, C. Lambertucci, C.
Lammi, R. Volpini, G. Marucci. "Identification of alpha1-adrenoceptor subtypes involved in contraction
of young CD rat epididymal vas deferens." Eur. J. Pharmacol., 2009, 602, 388-94.
18. C. Lambertucci, I. Antonini, M. Buccioni, D. Dal Ben, D. D. Kachare, R. Volpini, K.-N. Klotz, C.
Cristalli. "8-Bromo-9-alkyl adenine derivatives as tools for developing new adenosine A2A and A2B
receptors ligands." Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 2812-22.
19. M. Kandhavelu, C. Lammi, M. Buccioni, D. Dal Ben, R. Volpini, G. Marucci. “Existence of snoRNA,
microRNA, piRNA characteristics in a novel non-coding RNA: x-ncRNA and its biological implication
in Homo sapiens.” J. Bioinform. Seq. Anal., 2009, 1, 31-40.
20. R. Volpini, D. Dal Ben, C. Lambertucci, G. Marucci, R. C. Mishra, A. T. Ramadori, K.-N. Klotz, M. L.
Trincavelli, C. Martini, C. Cristalli. "Adenosine A2A receptor antagonists: new 8-substituted 9ethyladenines as tools for in vivo rat models of Parkinson's disease." ChemMedChem, 2009, 4, 1010-9.
21. R. Volpini, R. C. Mishra, D. D. Kachare, D. Dal Ben, C. Lambertucci, I. Antonini, S. Vittori, G.
Marucci, E. Sokolova, A. Nistri, C. Cristalli. "Adenine-based acyclic nucleotides as novel P2X3 receptor
ligands." J. Med. Chem., 2009, 52, 4596-603.
22. R. Volpini, M. Buccioni, D. Dal Ben, C. Lambertucci, C. Lammi, G. Marucci, A. T. Ramadori, R.
Volpini, G. Cristalli. "Synthesis and biological evaluation of 2-alkynyl-N6-methyl-5'-Nmethylcarboxamidoadenosine derivatives as potent and highly selective agonists for the human
adenosine A3 receptor." J. Med. Chem., 2009, 52, 7897-900.
23. D. Dal Ben, I. Antonini, M. Buccioni, C. Lambertucci, G. Marucci, S. Vittori, R. Volpini, G. Cristalli.
"Molecular modeling studies on the human neuropeptide S receptor and its antagonists."
ChemMedChem, 2010, 5, 371-83.
24. D. Dal Ben, C. Lambertucci, G. Marucci, R. Volpini, G. Cristalli. "Adenosine receptor modeling: what
does the A2A crystal structure tell us?" Curr. Top. Med. Chem., 2010, 10, 993-1018.
25. D. Dal Ben, M. Buccioni, C. Lambertucci, G. Marucci, A. Thomas, R. Volpini, G. Cristalli. “Molecular
modeling study on potent and selective adenosine A3 receptor agonists.” Bioorg. Med. Chem., 2010, 18,
7923-30.
26. M. Buccioni, G. Marucci, D. Dal Ben, D. Giacobbe, C. Lambertucci, L. Soverchia, A. Thomas, R.
Volpini, G. Cristalli. “Innovative functional cAMP assay for studying G protein-coupled receptors:
application to the pharmacological characterization of GPR17”. Purinergic Signal., 2011, 4, 463-8.
27. C. Lambertucci, M. Buccioni, B. Cacciari, D. Dal Ben, S. Federico, K.-N. Klotz, G. Marucci, R.
Volpini, G. Spalluto, G. Cristalli. “New 9-methyl-8-(4-hydroxyphenyl)adenine derivatives as A1
adenosine receptor antagonists”. Collect. Czech. Chem. Commun., 2011, 76, 1379-93.
28. O. Lenzi, V. Colotta, D. Catarzi, F. Varano, L. Squarcialupi, G. Filacchioni, K. Varani, F. Vincenzi,
P.A. Borea, D. Dal Ben, C. Lambertucci, G. Cristalli. “Synthesis, structure-affinity relationships and
molecular modeling studies of novel pyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives as adenosine receptor
antagonists”. Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 3757-68.
29. R. Volpini, G. Marucci, M. Buccioni, D. Dal Ben, C. Lambertucci, C. Lammi, R.C. Mishra, A. Thomas,
G. Cristalli. “Evidence for the existence of a specific G protein-coupled receptor activated by
guanosine”. ChemMedChem, 2011, 6, 1074-80.
30. G. Marucci, C. Lammi, M. Buccioni, D. Dal Ben, C. Lambertucci, C. Amantini, G. Santoni, M.
Kandhavelu, M.P. Abbracchio, D. Lecca, R. Volpini, G. Cristalli. “Comparison and optimization of
transient transfection methods at human astrocytoma cell line 1321N1”. Anal. Biochem., 2011, 414,
300-2.
31. D. Dal Ben, I. Antonini, M. Buccioni, C. Lambertucci, G. Marucci, A. Thomas, R. Volpini, G. Cristalli.
“Neuropeptide S Receptor: recent updates on non-peptide antagonist discovery”. ChemMedChem, 2011,
6, 1163-71.
32. D. Dal Ben, M. Buccioni, C. Lambertucci, G. Marucci, R. Volpini, G. Cristalli. “The importance of
alkynyl chain presence for the activity of adenine nucleosides/nucleotides on purinergic receptors”.
Curr. Med. Chem., 2011, 18, 1444-63.
33. C. Lambertucci, M. Sundukova , D. D. Kachare, D. S. Panmand, D. Dal Ben, M. Buccioni, G. Marucci,
A. Marchenkova, A. Thomas, A. Nistri, G. Cristalli, R. Volpini, “Evaluation of adenine as scaffold for
the development of novel P2X3 receptor antagonists” Eur. J. Med. Chem., 2013, 65, 41-50.
COMUNICAZIONI ORALI E POSTERS PRESENTATI A CONGRESSI
Comunicazioni Orali
 First Joint Italian-German Purine Club Meeting; Chieti, Italia, 18-20 Settembre, 2005. Titolo: “Design,
Synthesis and Molecular Modeling studies of Human A3 Adenosine Receptor Agonists”.
 III Meeting-Workshop Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica, Castelvecchio Pascoli (LU), Italia,
13-14 Febbraio, 2009. Titolo: “Adenosine A2A Receptor Homology Models vs. Crystal Structure: How
Much Has Modeling Got Close (or Far)?”
 Third Joint Italian-German Purine Club Meeting, Camerino, Italia, 17-20 Luglio, 2009. Titolo: “Human
Adenosine A3 Receptor As Selective Target Of New 2-Aralkynyl-N6-Methyl-MECA Derivatives”.
 Computationally Driven Drug Discovery Meeting, L’Aquila, Italia, 21-23 Novembre, 2011. Titolo:
“Rational Design Of Purinergic Receptor's Ligands”.
 Computationally Driven Drug Discovery Meeting, Genova, Italia, 4-6 Febbraio, 2013. Titolo:
“Something about purinergic P2X receptors”.
Posters
 Third European Workshop in Drug Design; Certosa di Pontignano, Italia, 17-24 Giugno, 2001. Titolo:
“Casein Kinase II: Design of new selective inhibitors”.
 2nd International Conference on Inhibitors of Protein Kinases; Varsavia, Polonia, 9-15 Settembre, 2001.
Titolo: “Molecular features of selective polyphenolic inhibitors of Protein Kinase CK2”.
 2nd Conference and Exibition on Biotecnology and Bioengineering “BIONOVA”, Padova, Italia, 28
Novembre – 1 Dicembre, 2001. Titolo: “Applicazioni di bioinformatica e farmacogenomica nella
progettazione razionale di nuovi farmaci: la proteina chinasi CK2 come target di nuovi farmaci
antitumorali”.
 National Graduate School in Informational and Structural Biology; Saariselkä Lappi, Finlandia, 10-13
Dicembre, 2001. Titolo: “Human type 2 Casein Kinase (CK2) as new potential anticancer target: virtual
design of new inhibitors”.
 MGMS Annual International Meeting 2002 “Biomolecular Interactions”, Wills Hall, Bristol, UK, 3-5
Aprile, 2002. Titolo: “Rational design of new competitive inhibitors of human CK2 activity”.
 3rd International Conference on Inhibitors of Protein Kinases; Varsavia, Polonia, 22 – 27 Giugno, 2003.
Titolo: “Rational design of new competitive inhibitors Of human CK2 activity.”
 ESMEC - European School of Medicinal Chemistry - XXIV Advanced Course of Medicinal Chemistry
and “E. Duranti” National Seminar for PhD Students; Campus Scientifico Sogesta – Urbino, Italia, 4-8
Luglio, 2004. Titolo: “The mechanism of action of DNA Topoisomerase II and its poisons: a molecular
modelling study”.
 228th ACS National Meeting; Philadelphia, PA, USA, 22-26 Agosto, 2004. Titolo: "Docking studies on
hERG model".
 MGMS Annual International Meeting 2005 “Biomolecular Simulation: from prediction to practice”,
Trinity College, Dublino, Irlanda, 11-14 Settembre, 2005. Titolo: “Adenosine receptor ligands:
molecular modeling analysis of new A3 agonists”.
 ITCHMC2005, Modena, Italia, 12-16 Settembre, 2005. Titoli: “1-Deazaadenine nucleoside analogs:
synthesis, characterization and antiviral properties”; “Adenosine receptor ligands: synthesis and
molecular modeling analysis of new A3 agonists”; “Solid phase synthesis of substituted adenine
phosphates as P2 receptor ligands”; “Adenosine receptor antagonists: synthesis and biological activities
of polisubstituted adenines”.
 8th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides; Ferrara, Italia, 24-28 Maggio, 2006.
Titolo: “A2A adenosine receptor antagonists: synthesis, biological activities and molecular modelling
analysis of polysubstituted adenines”.
 International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids; Berna, Svizzera, 3-7 Settembre,
2006. Titoli: ”Synthesis of 2-alkynyl-N6-(cyclo)alkyl-1-deazaadenosine as potential antiviral agents”;
“Anti Parkinson’s Activity and Metabolism Studies of new A2A Adenosine Receptor Antagonists”.
 XXII Congresso Nazionale Della Società Chimica Italiana; Firenze, Italia, 10-15 Settembre, 2006. Titolo:
“Synthesis, Biological Activities and Molecular Modeling Analysis of Polysubstituted Adenines as A 2A
Adenosine Receptor Antagonists”.
 16th Camerino-Noordwijkerhout Symposium “An Overview on Receptor Chemistry, Camerino, Italia, 913 Settembre, 2007. Titoli: “2-Alkynyl-N6-methoxyadenosine derivatives as potent and selective agonists
for the human A3 adenosine receptor”; “Site directed mutagenesis of GPR17 receptor”; “P2 receptor
ligands: synthesis and biological activity of adenine mininucleotides”; “Neuropeptide S: structureactivity relationship and molecular dynamics studies on peptide fragments”.
 Second Joint Italian-German Purine Club Meeting, Lipsia, Germania, 12-15 Settembre, 2007. Titolo:
“Adenine mininucleotides as new ligands at the P2X3 receptors”.
 XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana,
Chieti, Italia, 16-20 Settembre, 2007. Titoli: “Site directed mutagenesis of an orphan dualistic receptor:
GPR17”; “Design and synthesis of adenine mininucleotides as P2X3 receptor agonists”;
“Polysubstituted adenosines derivatives bind the adenosine A3 receptor with high affinity and
selectivity”.
 Purines 2008 Meeting, Copenhagen, Danimarca, 29 Giugno – 2 Luglio, 2008. Titoli: “New trisubstituted
adenosine derivatives as potent and selective agonists for the human adenosine A 3 receptor”; “Novel 4amido-2-arylpyrazolo[3,4-c]quinolines as highly potent and selective human adenosine A3 receptor
antagonists”; “Polysubstituted adenines as human adenosine A2A receptor antagonists”; “Design,
synthesis, and biological activity of new ligands for P2X3 receptors”.
 XIX Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana,
Verona, Italia, 14-18 Settembre, 2008. Titoli: "Design, synthesis, and biological evaluation of 2Hpyrazolo[3,4,5-mn][1,2,3]triazolo-[4,5,1-de]acridine, a new class of antitumor agents"; "A study on
neuropeptide S receptor and its ligands with molecular modeling approaches"; "Evaluation of biological
activity at adenosine A2A receptor of 8-substituted 9-ethyladenine derivatives with a new immunoassay
method"; "New ligands for P2X3 receptors: design, synthesis and biological activity".
 XXIII Congresso Nazionale Società Chimica Italiana, Sorrento, Italia, 5-9 Luglio, 2009. Titoli:
“Synthesis of new adenine derivatives as “adenine receptor” ligands”; “Substituted adenine and
deazaadenine nucleotides as antagonists of human platelets P2Y1 receptor”.
 Third Joint Italian-German Purine Club Meeting, Camerino, Italia, 17-20 Luglio, 2009.
Titoli: ”Substituted adenine derivatives as novel P2X3 receptor ligands”; “New substituted MECA
derivatives as potent and selective agonists for the human adenosine A3 receptor”; ”GTP-Eu binding
assay optimization for the adenosine A3 receptor ligands screening”; “Human Adenosine A3 Receptor As
Selective Target Of New 2-Aralkynyl-N6-Methyl-MECA Derivatives”.
 28th Camerino-Cyprus-Noordwijkerhout Symposium “Trekking through Receptor Chemistry” Camerino,
Italia, 16-20 Maggio, 2010. Titoli: “Putative Guanosine Receptor Identification in Rat Brain by the
Innovative Eu-Gtp Binding Assay”; “Molecular Modeling Study on Potent and Selective Adenosine A3
Receptor Agonists”; “Synthesis of Neuropeptide S Receptor Ligands”; “Synthesis of Novel Ligands for
P2X3 Receptor”; “Synthesis and Biological Evaluation of Potent Ligands for the Putative Guanosine
Receptor”.
 Purines 2010 – Adenine nucleosides and nucleotides in biomedicine, Tarragona, Spagna, 30 Maggio – 2
Giugno, 2010. Titolo: “Optimization of a New Method to Quantify cAMP Level Applied to Adenosine
Receptors”.
 EFMC-ISMC 2010 - 21st International Symposium on Medicinal Chemistry, Bruxelles, Belgio, 5-9
Settembre, 2010. Titolo: “Adenosine receptor modeling: the impact of A2A crystal structure”; “Adenosine
A1 receptor: synthesis and biological evaluation of new partial agonists”; “Design and synthesis of
guanosine derivatives for the characterization of the putative guanosine receptor”.
 XX Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Abano
Terme (PD), Italia, 12-16 Settembre, 2010. Titoli: “Potent and selective agonists of A3 adenosine
receptor: a molecular modeling study”; “Homology models of adenosine receptors before and after the
A2A crystal structure”; “Molecular modeling studies on the human neuropeptide S receptor and its
antagonists”; “Synthesis and characterization of novel P2X3 receptor antagonists”; “Synthesis of
guanosine analogues for the characterization of the putative guanosine receptor”; “Synthesis and
biological activity of neuropeptide S receptor antagonists”.
 XXIV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Lecce, Italia, 11-16 Settembre, 2011. Titoli:
“Rationalization of the Efficacy at the Human A3 Adenosine Receptor of 2- and N6-Substituted Adenosine
and NECA Derivatives”; “Identification of Putative Guanosine Receptor in Rat Brain”; “New
Substituted purine nucleotides as potent agonist of the recently deorphanized GPR17”.
 VI Meeting-Workshop Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica, Riccione, Italia, 15-17 Aprile, 2012.
Titoli: “Innovative functional cAMP assay for studying adenosine receptors”; “Design, synthesis, and
biological evaluation of new GPR17 ligands”.
 XXI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana,
Palermo, Italia, 17-20 Luglio, 2010. Titoli: “Optimization of an innovative functional cAMP assay at
CHO cell line stably transfected with both human A2A adenosine receptors and firefly luciferase
biosensor”; “Stable nucleotide analogues as potent ligands of the dualistic receptor GPR17”;
“Involvement of A2A adenosine receptors on alcohol abuse and alcoholism”.
 Riunione Annuale del PURINE CLUB Pisa, 13-14 Settembre, 2012. Titoli: “Molecular Modeling
Analysis of 2- and N6-Substituted Adenosine and NECA Derivatives as Agonists of Human A3 Adenosine
Receptor”; “N6-Substituted Deoxy Adenosine Derivatives as Adenosine A1 Receptor Full/Partial
Agonists”; “Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New GPR17 Ligands”.
 31st Camerino-Cyprus-Noordwijkerhout Symposium Camerino, Italia, 19-23 Maggio, 2013. Titoli:
“Characterization of GPR17 through an innovative functional cAMP assay”; “Influence of A2A
adenosine receptor ligands on behavioral disorders”; “Molecular modeling studies on purinergic P2X
receptors”.
PREMI
 MGMS Annual International Meeting 2002 “Biomolecular Interactions”, Wills Hall, Bristol, UK, 3-5
Aprile, 2002. Chemical Computing Group Awards Bursaries.
 Purines 2008 Meeting, Copenhagen, Danimarca, 29 Giugno – 2 Luglio, 2008. Premio della Sezione
Italiana del Purine Club per i migliori abstracts.
 XX Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Abano
Terme (PD), Italia, 12-16 Settembre, 2010. Premio ChemMedChem’s Best Poster.
ATTIVITA’ ORGANIZZATIVE
Membro del comitato organizzatore del convegno internazionale “Third Joint Italian-German Purine Club
Meeting - Purinergic Receptors: New Frontiers for Novel Therapies” tenuto a Camerino, Italia, 17-20 Luglio,
2009.
ALTRE ATTIVITA’
Partecipazione allo svolgimento di attività rivolte agli studenti organizzate in Università di Camerino: tutor
per gli stage in Unicam, “Porte aperte in UNICAM”, accoglienza matricole nelle giornate di ambientamento.
Camerino, 13/06/2013
Diego Dal Ben

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