Creazione guidata Curriculum

FEDERICA MELAZZINI
FORMAZIONE

2001-2002: Conseguimento di diploma di Maturità Scientifica
(100/100), Liceo Scientifico Statale “Niccolò Copernico”, Pavia

2007-2008: Conseguimento del titolo di Laurea in Medicina e
Chirurgia (110/110 cum laude) presso l’Università degli Studi di Pavia,
discutendo una tesi intitolata: “Identificazione di parametri laboratoristici
per la diagnostica differenziale tra porpora trombocitopenica idiopatica e
piastrinopenie ereditarie”

Dal 2014-2015: Dottoranda in Medicina Sperimentale, con un
progetto di ricerca dal titolo “Utilizzo combinato di sequenziamento genico
di ultima generazione e caratterizzazione clinica per diagnosticare nuove
entità nosologiche di piastrinopenia ereditaria”

Luglio 2015: Conseguimento del diploma di Specializzazione in
Medicina Interna (50/50 cum laude), presso l’Università degli Studi di Pavia,
discutendo una tesi di Specialità intitolata: “Piastrinopenia ETV6-relata:
definizione clinico-laboratoristica di una nuova piastrinopenia ereditaria”
ESPERIENZA LAVORATIVA

2005-2009: internato di Medicina Interna presso il Dipartimento di
Medicina Interna della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

2006-2009: internato presso il Laboratorio di Fisiopatologia
piastrinica del Dipartimento di Medicina Interna della Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia; ove sono state apprese le tecniche volte ad
indagare la funzionalità piastrinica (aggregazione piastrinica tramite
densitometria ottica ed impedenza, reazione di rilascio, retrazione del
coagulo), l’espressione delle glicoproteine di superficie piastrinica (citometria
al flusso), la concentrazione sierica di citochine (ELISA) ed i principi base di
biologia molecolare

Agosto 2007: internato presso il Dipartimento di Medicina Interna
ed il Pronto Soccorso Pediatrico dell’Ospedale Civile di Guadalajara,
Messico, patrocinato dal Segretariato Italiano Studenti in Medicina

Ottobre 2008: partecipazione al “IX Gruppo di Studio delle
Piastrine”, San Pellegrino Terme (BG)

Maggio 2009: partecipazione al meeting “Fisiopatologia, clinica e
terapia della piastrinopenia sindromica da mutazioni di MYH9”, Pavia

Maggio 2009: vincitrice del premio “Sergio Gambini” conferito
dalla Fondazione Ferrata Storti con borsa di studio finanziata
dall’“Associazione Amici del Gamba O.N.L.U.S.” di Busto Arsizio, per la
qualità, l'attitudine e l'impegno in studi di ricerca nel campo ematologico di
un laureato in Medicina e Chirurgia dell'Università di Pavia

Ottobre 2009: partecipazione al “X Gruppo di Studio delle
Piastrine”, Termoli (CB), con la comunicazione orale: “A che punto siamo con
il protocollo sulla valutazione microscopica e con contaglobuli automatico delle dimensioni
piastriniche nella diagnostica differenziale delle piastrinopenie isolate?” Noris P, Klersy
C, Zecca M, Arcaini L, Pecci A, Melazzini F, Terulla V, Bozzi V, Passamonti
F, Locatelli F, Balduini CL

Ottobre 2010: partecipazione al “XI Gruppo di Studio delle
Piastrine”, Gazzada Schianno (VA), con la comunicazione orale:
“Caratteristiche cliniche e laboratoristiche di 66 pazienti italiani con piastrinopenia
autosomica dominante derivante dalla sostituzione monoallelica Ala156Val nella
glicoproteina Ib alfa (malattia di Bernard-Soulier)” Melazzini F, Noris P, Pecci A,
Grignani C, Civaschi E, Dezzani L, Cibelli G, Russo S, Loffredo G, Magrin
S, Ramenghi U, Cattaneo M, Di Salvo V, Farruggia P, Jankovic M, Paparo
C, Russo G, Balduini CL

Ottobre 2010: partecipazione al “111° Congresso della Società
Italiana di Medicina Interna (SIMI)”, Roma, con la comunicazione orale:
“Caratteristiche cliniche e laboratoristiche di 66 pazienti italiani con piastrinopenia
autosomica dominante derivante dalla sostituzione monoallelica Ala156Val nella
glicoproteina Ib alfa (malattia di Bernard-Soulier)” Melazzini F, Noris P, Pecci A,
Grignani C, Civaschi E, Dezzani L, Cibelli G, Russo S, Loffredo G, Magrin
S, Ramenghi U, Cattaneo M, Di Salvo V, Farruggia P, Jankovic M, Paparo
C, Russo G, Balduini CL

Ottobre 2011: partecipazione al “XII Gruppo di Studio delle
Piastrine”, Norcia (PG), con la comunicazione orale: “Piastrinopenia da
mutazione del gene ANKRD26: una tra le piastrinopenie ereditarie più frequenti”
Noris P, Perrotta S, Seri M, Pecci A, Gnan C, Loffredo G, Pujol-Moix N,
Zecca M, Scognamiglio F, De Rocco D, Punzo F, Melazzini F, Scianguetta
S, Casale M, Marconi M, Pippucci T, Amendola G, Notarangelo LD, Klersy
C, Civaschi E, Balduini CL, Savoia A

Febbraio 2014: conseguimento della certificazione di Soccorritore
BLS in accordo con il programma della “American Heart Association BLS
for Healthcare Providers (CPR e AED)”

Febbraio 2014: conseguimento della certificazione di Soccorritore
ACLS in accordo con il programma della “American Heart Association
Advance Cardiovascular Life Support (ACLS)”

Ottobre 2014: partecipazione al “XV Gruppo di Studio delle
Piastrine” a Bertinoro (BO)

Ottobre 2014: partecipazione al “115° Congresso della Società
Italiana di Medicina Interna (SIMI)”, Roma

Settembre 2015: partecipazione al meeting scientifico dell’EHASWG “Hemostasis imbalance: Critical issues and therapeutic approaches”,
Barcellona, Spagna

Ottobre 2015: partecipazione al “XVI Gruppo di Studio delle
Piastrine” a Pozzilli (CB) con la comunicazione orale: “Piastrinopenia ETV6relata: definizione clinico-laboratoristica di una nuova piastrinopenia ereditaria”
Melazzini F, Gnan C, Marconi C, Noris P, Pecci A, Bozzi V, Barozzi S,
Cagioni C, De Rocco D, Civaschi E, Noetzli L, Lo RW, Di Paola J, Seri M,
Savoia A, Balduini CL
PUBBLICAZIONI
PAPERS
Noris P, Klersy C, Zecca M, Arcaini L, Pecci A, Melazzini F, Terulla V,
Bozzi V, Ambaglio C, Passamonti F, Locatelli F, Balduini CL. Platelet size
distinguishes between inherited macrothrombocytopenias and immune
thrombocytopenia. J Thromb Haemost. 2009 Dec; 7(12):2131-6.
Pecci A, Gresele P, Klersy C, Savoia A, Noris P, Fierro T, Bozzi V,
Mezzasoma AM, Melazzini F, Balduini CL. Eltrombopag for the treatment
of the inherited thrombocytopenia from MYH9 mutations. Blood. 2010
Dec 23; 116(26):5832-7.
Savoia A, Pastore A, De Rocco D, Civaschi E, Di Stazio M, Bottega R,
Melazzini F, Bozzi V, Pecci A, Magrin S, Balduini CL, Noris P. Clinical and
genetic aspects of Bernard-Soulier syndrome: searching for
genotype/phenotype correlations. Haematologica. 2011 Mar; 96(3):355-9.
Noris P, Perrotta S, Seri M, Pecci A, Gnan C, Loffredo G, Pujol-Moix N,
Zecca M, Scognamiglio F, De Rocco D, Punzo F, Melazzini F, Scianguetta
S, Casale M, Marconi C, Pippucci T, Amendola G, Notarangelo LD, Klersy
C, Civaschi E, Balduini CL, Savoia A. Mutations in ANKRD26 are
responsible for a frequent form of inherited thrombocytopenia: analysis of
78 patients from 21 families. Blood. 2011 Jun 16; 117(24):6406-8.
Noris P, Perrotta S, Bottega R, Pecci A, Melazzini F, Civaschi E, Russo S,
Magrin S, Loffredo G, Di Salvo V, Russo G, Casale M, De Rocco D,
Grignani C, Cattaneo M, Baronci C, Dragani A, Albano V, Jankovic M,
Scianguetta S, Savoia A, Balduini CL. Clinical and laboratory features of 103
patients from 42 Italian families with inherited thrombocytopenia derived
from the monoallelic Ala156Val mutation of GPIb{alpha} (Bolzano
mutation). Haematologica. January 2012 97:82-88 Epub 2011 Sep 20.
Noris P, Klersy C, Gresele P, Giona F, Giordano P, Minuz P, Loffredo G,
Pecci A, Melazzini F, Civaschi E, Mezzasoma A, Piedimonte M, Semeraro
F, Veneri D, Menna F, Ciardelli L and Carlo L. Balduini on behalf of the
‘Italian Gruppo di Studio delle Piastrine’. Platelet size for distinguishing
between inherited thrombocytopenias and immune thrombocytopenia: a
multicentric, real life study. Br J Haematol. 2013 Jul;162(1):112-9. doi:
10.1111/bjh.12349. Epub 2013 Apr 25.
Noris P, Biino G, Pecci A, Civaschi E, Savoia A, Seri M, Melazzini F,
Loffredo G, Russo G, Bozzi V, Notarangelo LD, Gresele P, Heller PG,
Pujol-Moix N, Kunishima S, Cattaneo M, Bussel J, De Candia E, Cagioni C,
Ramenghi U, Barozzi S, Fabris F, Balduini CL. Platelet diameters in
inherited thrombocytopenias: analysis of 376 patients with all known
disorders. Blood. 2014 Aug 7;124(6):e4-e10. doi: 10.1182/blood-2014-03564328. Epub 2014 Jul 2.
Civaschi E, Klersy C, Melazzini F, Pujol-Moix N, Santoro C, Cattaneo M,
Lavenu-Bombled C, Bury L, Minuz P, Nurden P, Cid AR, Cuker A, LatgerCannard V, Favier R, Nichele I, Noris P; European Haematology
Association - Scientific Working Group on Thrombocytopenias and Platelet
Function Disorders. Analysis of 65 pregnancies in 34 women with five
different forms of inherited platelet function disorders. Br J Haematol. 2015
Aug;170(4):559-63. doi: 10.1111/bjh.13458. Epub 2015 Apr 21.
Zaninetti C, Biino G, Noris P, Melazzini F, Civaschi E, Balduini CL.
Personalized reference intervals for platelet count reduce the number of
subjects with unexplained thrombocytopenia. Haematologica. 2015
Sep;100(9):e338-40. doi: 10.3324/haematol.2015.127597. Epub 2015 May 8.
ABSTRACTS
Noris P, Ambaglio C, Dezzani L, Grignani C, Zorzoli I, Melazzini F,
Balduini CL. Cyclic EDTA-induced pseudothrombocytopenia (PTCP): a
new condition. Haematologica 2008;93s:19.
Noris P, Pecci A, Arcaini L, Bozzi V, Di Cesare Merlone A, Passamonti F,
Melazzini F, Zecca M, Balduini CL. Platelet volume, platelet diameter and
thrombopoietin level for differentiating inherited thrombocytopenias from
idiopathic thrombocytopenic purpura. Abtract Book del XXII Congresso
Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH), Boston, Luglio
2009.
Melazzini F, Noris P, Pecci A, Grignani C, Civaschi E, Dezzani L, Cibelli G,
Russo S, Loffredo G, Magrin S, Ramenghi U, Cattaneo M, Di Salvo V,
Farruggia P, Jankovic M, Paparo C, Russo G, Balduini CL. Caratteristiche
cliniche e laboratoristiche di 66 pazienti italiani con piastrinopenia
autosomica dominante derivante dalla sostituzione monoallelica Ala156Val
nella glicoproteina Ib alfa (malattia di Bernard-Soulier). Abstract Book del
111° Congresso della Società Italiana di Medicina Interna (SIMI), Roma,
Ottobre 2010.
Noris P, Pecci A, Grignani C, Melazzini F, Civaschi E, Russo S, Loffredo G,
Magrin S, Ramenghi U, Balduini CL. The monoallelic Ala156Val
substitution in the glycoprotein Ib alpha (Bolzano mutation) is a frequent
cause of autosomal dominant thrombocytopenia in the Italian population.
Abstract Book del 21° congresso della Società Italiana di Trombosi ed
Emostasi (SISET), Bologna, Ottobre 2010.
Bertolino G, Pieresca C, Invernizzi R, Gamba G, Noris P, Scavariello C,
Picchi C, Melazzini F, Balduini CL. Difficoltà nell’approccio al paziente
pluripatologico in un Reparto di Medicina Interna: descrizione di un caso
clinico. Italian Journal of Medicine, Abstract Book del XVI Congresso
Nazionale della Federazione delle Associazioni dei Dirigenti Ospedalieri
Internisti (FADOI), Firenze, Maggio 2011.
Noris P, Giona F, Melazzini F, Gresele P, Giordano P, Minuz P, Loffredo
G, Civaschi E, Mezzasoma A, Piedimente M, Semeraro F, Menna F, Veneri
D, Pecci A, Balduini CL. Platelet size for differential diagnosis of inherited
thrombocytopenias (IT): a prospective, multicenter, real-life study of the
Italian Platelet Study group. Abstract Book del 22° congresso della Società
Italiana di Trombosi ed Emostasi (SISET), Vicenza, Ottobre 2012.
Noris P, Civaschi E, Klersy C, Melazzini F, Pujol-Moix N, Santoro C,
Cattaneo M, Lavenu-Bombled C, Bury L, Minuz P, Nurden P, Cid-Haro A,
Cuker A, Latger-Cannard V, Favier R, Nichele I, Balduini CL. Outcomes of
65 pregnancies in 34 women with 5 different forms of inherited platelet
function disorders enrolled in a retrospective and multicentric study.
Abstract Book del 20° congresso della Associazione Europea di Ematologia
(EHA), Vienna, Giugno 2015.
Noris P, Zaninetti C, Biino G, Civaschi E, Melazzini F, Balduini CL. A
personalized reference interval for platelet count reduces the prevalence of
unexplained thrombocytopenia and increase that of reactive thrombocytosis
in elderly people. Abstract Book del 20° congresso della Associazione
Europea di Ematologia (EHA), Vienna, Giugno 2015.
Noris P, Civaschi E, Klersy C, Melazzini F, Pujol-Moix N, Santoro C,
Cattaneo M, Lavenu-Bombled C, Bury L, Minuz P, Nurden P, Cid-Haro A,
Cuker A, Latger-Cannard V, Favier R, Nichele I, Balduini CL. Outcomes of
65 pregnancies in 34 women with 5 different forms of inherited platelet
function disorders enrolled in a retrospective and multicentric study.
Abstract Book del Congresso della Società Internazionale di Trombosi ed
Emostasi (ISTH), Toronto, Giugno 2015.
Noris P, Zaninetti C, Biino G, Civaschi E, Melazzini F, Balduini CL. A
personalized reference interval for platelet count reduces the prevalence of
unexplained thrombocytopenia and increase that of reactive thrombocytosis
in elderly people. Abstract Book del Congresso della Società Internazionale
di Trombosi ed Emostasi (ISTH), Toronto, Giugno 2015.
LINGUE
Inglese: eccellente
Spagnolo: buono
Francese: base