Ematologia - Facoltà di Medicina e Chirurgia

PROGRAMMA DEL CORSO DI MALATTIE DEL SANGUE
Per gli studenti del Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia
Titolare Prof. Arcangelo LISO
FISIOPATOLOGIA DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
Ematopoiesi
Organizzazione del sistema ematopoietico
Eritropoiesi
Eritrocito
Distruzione degli eritrociti
Granulocitopoiesi
Serie eosinofila
Serie basofila
Monocitopoiesi
Linfopoiesi
Linfopoiesi B
Linfopoiesi T
Cellule NK
Megacariocitopoiesi
Piastrinopoiesi
ANEMIE
Generalità e classificazione
Sintomatologia
Anemia da occupazione dello spazio midollare
Anemia mieloftisica
Anemie da alterata proliferazione
e differenziazione delle cellule staminali
Anemia aplastica
Forme acquisite di anemia aplastica
Forme acquisite di anemia aplastica
a prevalente compromissione unifilare
eritroide
Anemia delle malattie croniche
Anemia dell’insufficienza renale cronica
Anemie congenite diseritropoietiche (CDA)
Anemie da alterata sintesi di DNA
Anemie megaloblastiche
Stati di carenza di vitamina B12
Anemia perniciosa
Quadri clinici connessi con altri stati di carenza
di vitamina B12
Stati di carenza di folati
Anemie da alterata sintesi dell’emoglobina
Anemie sideroblastiche
Anemia sideroblastica acquisita secondaria
Anemia sideroblastica ereditaria
Sindromi talassemiche
alpha-talassemia
beta-talassemia
Disordini della sintesi di catene d e b
Anemia drepanocitica
Malattie da emoglobine instabili
Metemoglobinemia
Anemie emolitiche
Anemie emolitiche da difetto intraglobulare
Sferocitosi ereditaria
Ellissocitosi ereditaria
Anemie emolitiche da difetto enzimatico
Emoglobinuria parossistica notturna
Anemie emolitiche da cause extraglobulari
Anemie emolitiche da agenti fisici
Anemie emolitiche da agenti chimici
Anemie emolitiche da agenti infettivi
Anemie emolitiche da alterazioni metaboliche sistemiche
Anemie emolitiche da anticorpi
Anemie da perdite ematiche
Anemia da emorragia acuta
ALTERAZIONI QUANTITATIVE E QUALITATIVE DEI GRANULOCITI
Neutrofilie
Eosinofilie
Basofilie
Neutropenie
Eosinopenie
Basofilopenie
Disordini qualitativi dei granulociti
Disordini delle attività funzionali
dei granulociti
SINDROMI MIELODISPLASTICHE
Definizione
Incidenza ed epidemiologia
Classificazione delle sindromi
mielodisplastiche
Aspetti anatomo-patologici
Aberrazioni cromosomiche
Oncogeni
Storia naturale delle SMD
Aspetti clinici
Quadri clinici specifici (classificazione FAB)
Classificazione WHO delle SMD
SMD a midollo ipocellulare
Prognosi
Diagnosi differenziale
Criteri di terapia
SINDROMI MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE
Storia e definizione
Policitemia vera (PV)
Trombocitemia essenziale
Mielofibrosi primitiva (MP)
Leucemia mieloide cronica (LMC)
Leucemia neutrofila cronica (LNC)
Leucemia eosinofila cronica non altrimenti
specificata (LEC NOS)
Mastocitosi
Malattia mieloproliferativa cronica
inclassificabile (SMPCRI)
Sindromi mielodisplastiche/mieloproliferative
(SMD/SMP)
Leucemia mielomonocitica cronica
Leucemia mieloide cronica atipica
Leucemia mielomonocitica giovanile
(JMML)
Sindromi mielodisplastiche/ Sindromi mieloproliferative inclassificabili
(SMD/SMPCRI)
Neoplasie mieloidi associate a eosinofilia
LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE
Definizione
Incidenza
Sintomatologia clinica
Patogenesi
Diagnosi e classificazione
Leucemie mieloidi acute
con alterazioni citogenetiche ricorrenti
Leucemie acute con alterazioni mielodisplastiche
Leucemie mieloidi acute correlate a terapia
Leucemie acute non altrimenti classificabili
Leucemie acute con lineage ambiguo
Proliferazioni mieloidi correlate alla sindrome di Down
Neoplasie da cellule dendritiche plasmocitoidi
blastiche
Terapia
PATOLOGIA DEL SISTEMA MONOCITO-MACROFAGICO
Patologie non neoplastiche
Patologia neoplastica del sistema monocitico-macrofagico
Sarcoma istiocitico
Istiocitosi a cellule di Langerhans
DISORDINI LINFOPROLIFERATIVI
Disordini linfoproliferativi reattivi
Sindromi mononucleosiche
Sarcoidosi
Disordini linfoproliferativi neoplastici - Inquadramento nosografico
Neoplasie da precursori B o T (a prevalente configurazione leucemica)
Leucemia acuta linfoblastica
Neoplasie da cellule mature B o T/NK (a prevalente configurazione
leucemica)
Proliferazioni a cellule B
Leucemia linfatica cronica
Leucemia prolinfocitica B (LPL-B)
Leucemia a cellule capellute (hairy cell leukemia) (HCL)
Linfoma splenico con linfociti villosi
Proliferazioni a cellule T
Leucemia prolinfocitica a cellule T (LPL-T)
Leucemia a grandi linfociti granulari (LGL)
Leucemia/linfoma a cellule T dell’adulto
Linfoma epato-splenico a cellule TGamma/Delta
Linfomi non-Hodgkin
Linfomi da precursori B o T
(Leucemia)/Linfoma linfoblastico da precursori B o T
Linfomi da cellule mature B o T/NK
Linfoma a cellule mantellari
Linfoma follicolare
Linfoma a piccoli linfociti
Linfoma di Burkitt
Linfoma linfoplasmacitico
Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL)
Linfomi della zona marginale
Linfomi da cellule mature T (periferiche) prevalentemente nodali
Linfoma anaplastico CD30+ a grandi cellule (T o null), sistemico primitivo
Linfoma angioimmunoblastico
Linfomi a cellule T periferiche (non altrimenti specificati)
Linfomi primitivi extranodali
Linfomi dell’apparato gastroenterico
Linfomi MALT
Linfomi cutanei
Micosi fungoide (MF)
Sindrome di Sézary (SS)
Linfoma primitivo cutaneo anaplastico a grandi cellule T
Linfoma di Hodgkin
Gammapatie monoclonali
Mieloma multiplo
Morbo di Waldenström
Malattia delle catene pesanti
Amiloidosi
Crioglobulinemie
PATOLOGIA PIASTRINICA
Piastrinopenie
Piastrinopatie congenite ereditarie
Piastrinosi
FISIOPATOLOGIA DELL’EMOSTASI E DELLA COAGULAZIONE
Emostasi primaria
Coagulazione del sangue (emostasi secondaria)
Fasi del processo coagulativo.
Fattori plasmatici della coagulazione
Fattori plasmatici della coagulazione
Inibitori plasmatici della coagulazione
Meccanismi della fibrinolisi
PATOLOGIA DELLA COAGULAZIONE
Coagulopatie congenite
Coagulopatie da piastrinopatie
Coagulopatie acquisite
Trombofilie ereditarie
Cenni di terapia antitrombotica
Malattie emorragiche vascolari
Porpore non allergiche
Porpore allergiche
TERAPIA TRASFUSIONALE
Componenti del sangue
Effetti collaterali della terapia trasfusionale
TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMATOPOIETICHE
Sorgenti di cellule staminali
Condizionamento e regimi preparativi
Procedure di trapianto
Complicazioni del trapianto
Terapia di supporto