unita` di ricerca cinmpis di bari

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Consorzio Interuniversitario Nazionale
“Metodologie e Processi Innovativi di
Sintesi”
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Data di costituzione: 22 Marzo 1994
Riconoscimento Ministeriale:
D.M. 15/01/98 G.U. 24/01/1998 n° 19
Direttore:
Prof. Saverio Florio
Dipartimento Farmaco-Chimico
Università di Bari
Sede:
Dip. Farmaco-Chimico, Università di Bari,
Via E. Orabona 4, 70125 Bari
Tel. ++39.080 5442749-5442251
Fax. ++39.080 5442539
e-mail: [email protected]
SitoWeb:http://www.cinmpis.uniba.it
Università consorziate:
Bari,
Basilicata,
Bologna,
Cagliari,
Calabria, Camerino, Catania, Firenze,
Lecce, Messina, Milano, Milano- Bicocca,
Napoli, Pavia e Perugia.
~300 afferenti fra:
Proff. Ordinari, Associati,
Ricercatori, Borsisti,
Dottori di ricerca, Dottorandi
ORGANI COLLEGIALI
DIRETTORE
Università di Bari
VICE DIRETTORE
Prof. Alberto Brandi
Università di Firenze
CONSIGLIO DIRETTIVO
Prof. Antonino Corsaro
Università di Catania
Prof. Maurizio D'Auria
Università della Basilicata
Prof. Lorenzo De Napoli
Università di Napoli
Prof. Giuseppe Faita
Università di Pavia
Università di Bari
Prof. Francesco Nicotra
Università di Milano Bicocca
Prof. Fulvia Orsini
Università di Milano
Prof. Marino Petrini
Università di Camerino
Prof. Pier Paolo Piras
Università di Cagliari
Prof. GIovanni Romeo
Università di Messina
Prof. Giuseppe Salerno
Università della Calabria
Prof. Lorenzo Testaferri
Università di Perugia
Prof. Luigino Troisi
Università del Salento
Prof. Claudio Trombini
Università di Bologna
CONSIGLIO SCIENTIFICO
Università di Bari
Prof. Pier Paolo Piras
Prof. Luigino Troisi
Università del Salento
Prof. Claudio Trombini
GIUNTA
Prof. Marino Petrini
Prof. Giuseppe Salerno
Prof. GIovanni Romeo
Università di Bari
COLLEGIO REVISORI DEI CONTI
Dott. Giuseppe Corea
(Presidente) MIUR
Dr. Sandro Spataro (Membro) Università di Bari
Dr.ssa Mariateresa Carofiglio (Membro) Revisore contabile
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AREA DI RICERCA DI PRIMARIO
INTERESSE
Sintesi
di molecole enantio - pure
Composti
bioattivi
Nuovi
materiali
Prodotti per
l’agricoltura
Prodotti per
l’ambiente
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Sintesi e reattività
dei composti
organici
Chimica
combinatoriale
Computer
Chemistry
Metodologie
di sintesi
Applicazioni
chimiche delle
biotecnologie
Reattività e catalisi
in sistemi
supramolecolari
Coloranti
Sintesi di prodotti
con attività
biologica
Biopolimeri
Competenze
specifiche
Chimica dei
composti
eterociclici
Materiali organici
Sintesi
stereoselettive
Sintesi dei
macrocicli
Fotochimica
Tecniche analitiche
e spettroscopiche
Intermedi
industriali
Composti dello
zolfo e del selenio:
applicazioni nella
sintesi
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FORME DI COLLABORAZIONE
CON L’INDUSTRIA E ALTRI ENTI
Studi e ricerche
su incarico
Consulenze e
pareri su progetti
specifici
Progetti di
ricerca in
collaborazione
Messa a punto di
metodologie e
processi produttivi
innovativi
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CNR
MIU
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FINANZIAMENT
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Commesse
Contratti
Convenzion
i
Enti
Università
Comunit
à
Europea
LE UNIVERSITA’ AFFERENTI AL CONSORZIO C.I.N.M.P.I.S.
Università di Bari
Pag. 1-3
Pag. 4-5
Pag. 6-11
Pag. 12-14
Pag. 15-17
Pag. 18-19
Pag. 20-21
Pag. 22-24
Università di Lecce
Pag. 25-26
Pag. 27-28
Pag. 29-30
Università di Milano-Bicocca
Pag. 31-32
Università di Napoli
Pag. 33-35
Università di Pavia
Pag. 36-37
Università di Perugia
Pag. 38-39
ATTIVITA’ SVOLTA 1994-2010
Il Consorzio, sin dalla data della sua costituzione (22-03-1994), ritiene di poter stilare un
bilancio positivo soprattutto in termini scientifici. Gli oltre 300 docenti e ricercatori che vi afferiscono,
di indiscusso valore scientifico in campo nazionale ed internazionale, appartenenti alle 15 università
che formano l’attuale compagine organizzativa e strutturale del Consorzio, hanno attuato un’intensa
attività scientifica e di ricerca, commisurata ovviamente alle risorse economiche disponibili. Le attività
del Consorzio sono l’attività di ricerca e l’attività di formazione. La prima può essere suddivisa tra
ricerca di base, incentrata principalmente nella realizzazione delle più svariate linee di ricerca condotte
nei laboratori situati nelle singole Università afferenti al Consorzio con ambiti applicativi diversi quali
nuovi farmaci, ambiente, materiali, agricoltura e documentati dalle tantissime pubblicazioni su riviste
nazionali ed internazionali e ricerca puramente applicativa condotta in collaborazione con importanti
industrie farmaceutiche nazionali ed internazionali, di seguito elencate, attraverso la formalizzazione di
45 contratti di ricerca per un ammontare di circa 2,7 milioni di Euro.
L’attività di formazione è la seconda attività su cui il Consorzio ha puntato le proprie risorse in
quanto è ritenuta dallo stesso, alla stregua di quella di ricerca, di notevole importanza in quanto offre a
dei giovani e brillanti laureati l’opportunità di approfondire le loro conoscenze scientifiche avvalendosi
della supervisione dei tanti docenti afferenti al Consorzio. A tal proposito sono state bandite oltre 60
borse di studio di durata annuale e assegnate tra le Università afferenti.
Si riportano qui di seguito le attività, suddivise per argomenti, svolte in questi anni dal
Consorzio
ATTIVITA’ DI FORMAZIONE
Dal 2000 il Consorzio ha avviato una delle attività istituzionali considerata dallo stesso la più
importante quale quella della formazione, in quanto offre a giovani e brillanti laureati l’opportunità di
poter approfondire le loro conoscenze in campo chimico e farmaceutico, fornisce loro una prima
opportunità lavorativa, ma soprattutto, si formano dei giovani ricercatori che, con ogni probabilità,
faranno parte della futura comunità dei chimici italiani.
Il Consorzio, in questi anni, ha destinato alla formazione, attraverso la messa a concorso di
oltre 110 borse di studio, la somma complessiva di Euro 796.000,00 (stipendi, oneri previdenziali e
imposte varie). La validità di tale attività è dimostrata dalle circa 150 pubblicazioni su prestigiose
riviste internazionali ad alto fattore di impatto in cui risultano coautori i borsisti.
PUBBLICAZIONI PRODOTTE DAI BORSISTI CINMPIS
ANNO 2001
1) Giuliana Cardillo,* Luca Gentilucci, Massimo Giannotti, Hahn Kim, Rossana Perciaccante and
Alessandra Tolomelli
Conjugate addition of hydroxylamino derivates to alkylidene malonates in the presence of chiral Lewis
acids
Tetrahedron: asymmetry 2001, 12, 2395-2398
2) Giuliana Cardillo,* Luca Gentilucci, Massimo Giannotti, Rossana Perciaccante and Alessandra
Tolomelli
Synthesis of Aziridine-2,2-dicarboxylates via 1,4-Addition of N,O-(Bistrimethtylsilyl) hydroxylamine
to a-b-Unsaturated Malonates
J. Org. Chem, 2001, 66, 8657-8660
3) Marco Bandini, Pier Giorgio Cozzi, Magda Monari, Rossana Perciaccante, Simona Selva and
Achille Umani Ronchi
Design of boron bis-oxazolinate (B-BOXate) complexes: a new class of stable organometallic catalysts
Chem. Commun., 2001, 1318-1319
4) R. Ballini, G. Bosica, D. Fiorini, M. V. Gil, M. Petrini
"Stereoselective Synthesis of (E)-4-Alkylidenecyclopent-2-en-1-ones by a Tandem Ring ClosureMichael Addition-Elimination"
Organic Letters 2001, 3, 1265-1267;
5) R.Ballini, L. Barboni, G. Bosica, D. Fiorini, M. V. Gil, M. Petrini
"Synthesis of Functionalized Nitrocyclohexene Derivatives from 2-Nitrocycloalkanones, via Anionic
Domino Reactions"
Tetrahedron 2001, 57, 6079-6081;
6) R. Ballini, G. Bosica, D. Fiorini
"Stereoselective Preparation of (E)-Nitro-beta, gamma-unsaturated Methyl Esters: Amberlyst A 27,
Using Microwave, as Superior Catalyst for the 1,6-Conjugate Addition of Nitroalkanes to Methyl 1,3Butadiene-1-carboxylate"
Tetrahedron Lett. 2001, 42, 8471-8473.
7) Maria Luisa Di Gioia, Antonella Leggio, Adolfo Le Pera, Angelo Liguori*, Anna Napoli, Carlo
Siciliano, Giovanni Sindona
"A facile approach to steroidal 20-hydroxy-17(20)-en-21-aldehydes: important intermediates in the
biological 17-dehydroxylation of C-17 dihydroxyacetone steroids"
Tetrahedron Lett., 2001,42, 7413-7415.
8) Maria Luisa Di Gioia, Antonella Leggio, Angelo Liguori*, Anna Napoli, Carlo Siciliano and
Giovanni Sindona
"Facile Approach to Enantiomerically Pure a-Ammino Ketones by Friedel-Crafts Aminoacylation and
Their Conversion into Peptidyl Ketones"
J.Org. Chem., 2001, 66, 7002-7007.
9) Di Gioia M.L., Leggio A., Le Pera A., Liguori A., Napoli A., Siciliano C., Sindona G.,
Org. Chem, in corso di pubblicazione.
10) Marcello Tiecco,* Lorenzo Testaferri, Luana Bagnoli, Valentina Purgatorio, Andrea Temperini,
Francesca Marini and Claudio Santi
Efficient asymmetric selenocyclizations of alkenyl oximes intocyclic nitrones and 1,2-oxazines
promoted by sulfur containing diselenides
Tetrehedron: Asymmetry 2001, 12, 3297-3304
ANNO 2002
11) Francesco Fringuelli,* Ferdinando Pizzo, Simone Tortoioli, Luigi Vaccaro
Thiolysis of Alkyl- and Aryl-1,2-epoxides in Water Catalyzed by InCl3
Advanced Synthesis & Catalysis 2002, 344, 379-384
12) Romualdo Caputo, Giuseppe Cecere, Annalisa Guaragna, Giovanni Palumbo, Silvana Pedatella,
"b-Amino-a-hydroxy Esters by Asymmetric Hydroxylation of homo-b-Amino Acid Esters". European
Journal of Organic Chemistry, 2002, 17, 3050-3054
13) M.G. Cabiddu, S. Cabiddu*, E. Cadoni, S. De Montis, C. Fattuoni, S. Melis, M. Usai
"One-Step Synthesis of Thioaurones".
Synthesis, 2002, 7, 875-878.
14) Paolo Quadrelli, Vera Fassardi, Annamaria Cardarelli and Pierluigi Caramella
"Intra- and Intermolecular Hydrogen Bonding Effects in Cycloadditions between Nitrile Oxides and 4Benzoylamino-2-cyclopenten-1-ol and Its Derivates".
European Journal of Organic Chemistry, 2002, 2058-2065
15) Filippo M. Perna, Vito Capriati, Saverio Florio, and Renzo Luisi
Synthesis of Allylic Alcohols from Oxazolinyloxiranes
J. Org. Chem. 2002, 67, 8351-8359
16) Filippo M. Perna, Vito Capriati, Saverio Florio, and Renzo Luisi
An unexpected base-promoted isomerization of oxazolinylaryl oxiranes: synthesis of oxazolinylaryl
alkanones
Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7739-7742
17) Brandi, A.; Cicchi, S.; Paschetta, V.; Pardo, D.G.; Cossy, J.
A new Nitrone from C2 Symmetric Piperidine for the Synthesis of Hydroxylated Indolizidinone
Tetrahedron Letters, 2002, 43, 9357-9359.
18) Francesco Gasparrini, Stefano Grilli, Rino Leardini, Lodovico Lunazzi, Andrea Mazzanti, Daniele
Nanni, Marco Pierini, and Marco Pinamonti
Conformational Studies by Dynamic NMR. 89.1 Stereomutation and Cryogenic Enantioseparation of
Conformational Antipodes of Hindered Aryl Oximes
J. Org. Chem. 2002, 67, 3089-3095
19) Stefano Grilli, Lododvico Lunazzi, Andrea Mazzanti,* and Marco Pinamonti
Conformational Studies by Dynamic NMR. 90.1 Structure and Stereodynamics of the Rotamers of Diand Tri-a-naphthylphenyl Derivatives
J. Org. Chem. 2002, 67, 5733-5738
20) Stefano Grilli, Lododvico Lunazzi, Andrea Mazzanti,* and Marco Pinamonti
Conformational Studies by Dynamic NMR. 91.1 Conformational Stereodynamics
Tetraethylmethame and Analogous C (CH2X)4 Compounds
J. Org. Chem. 2002, 67, 6387-6394
of
21) Donatella Giomi* and Marco Cecchi
Study on Direct Benzoannelations of Pyrrole and Indole Systems by Domino Reactions with 4,5Dicyanopyridazine
Tetrahedron 2002, 58, 8067-8071
22) Luisa Garanti, * Giorgio Molteni and Pietro Casati
Nitrilimine cycloadditions to MeOPEG-bounded alkenyl dipolarophiles
J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, 2504-2508
23) Chiacchio, U.; Corsaro, A.; Iannazzo, D.; Piperno, A.; Pistarà, V.; Procopio, A.; Rescifina, A.;
Romeo, G.; Romeo, R.; Siciliano, M. C. R.; Valveri
Enantioselective synthesis of isoxazolidinyl nucleosides containing uracil, 5-fluorouracil, thymine and
cytosine as new potential anti-HIV drugs.
Arkivoc (Gainesville, FL, United States) [online computer file] 2002, 11, 159-167
ANNO 2003
24) Donatella Giomi and Marco Cecchi
Domino Reactions of 4,5-Dicyanopyridazine with Dihydroheterocycles: Synthetic and Mechanistic
Features
J. Org. Chem. 2003, 68, 3340-3343
25) Fabio Bona, Luisella De Vitis, Saverio Florio, Ludovico Ronzini and Luigino Troisi
Diastereoselective synthesis of 2-oxiranyl and 2-aziridinyl thiazoles
Tetrahedron 2003, 59, 1381-1387
26) Filippo M. Perna, Vito Capriati, Saverio Florio and Renzo Luisi
"Isomerization of Oxazolinyl Allylic Alcohols: Synthesis of Alkylidene Iminooxetanes
Tetrahedron Lett. 2003, 44, 3477-3481
27) Gabriele, Bartolo; Mancuso, Raffaella; Salerno, Giuseppe; Costa, Mirco
An Improved Procedure for the Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of b-Amino Alcohols to
Oxazolidin-2-ones
J. Org. Chem. 2003, 68, 601-604.
28) Gabriele, Bartolo; Mancuso, Raffaella; Salerno, Giuseppe; Costa, Mirco
A novel and efficient method for the Pd-catalysed oxidative carbonylation of amines to symmetrically
and unsymmetrically substituted ureas.
Chem. Commun. 2003, 486-487
29) Elisabetta Foresti, Gianni Palmieri, Marino Petrini and Roberto Profeta
Highly diastereoselective addition of nitromethane anion to chiral a-amidoalkylphenyl sulfones.
Synthesis of optically active a-amino acid derivates
Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 4275-4281
30) Michela Mataloni, Marino Petrini and Roberto Profeta
Synthesis of secondary amines by reduction of a-amidoalkylphenyl sulfones with sodium
acetoxyborohydride
Synlett 2003, No. 8, 1129-1132
31) Tiziana Mecozzi,Marino Petrini and Roberto Profeta
Reactivity of chiral exocyclic N-acyliminium ions with aromatic derivates
Tetrahedron Asymmetry 2003, 14, 1171-1178
ANNO 2004
32) M. Tiecco, L. Testaferri, L. Bagnoli, V. Purgatorio, A. Temperini, F. Marini and C. Santi
Synthesis of enantiomerically pure substituted tetrahydrofurans from epoxides and phenylselenium
reagents.
Tetrahedron Asymmetry, 2004 15, 405-412.
33) Gabriele, Bartolo; Salerno, Giuseppe; Mancuso, Raffaella; Costa, Mirco.
Efficient synthesis of ureas by direct palladium-catalyzed oxidative carbonylation of amines.
Submitted 2004
34) Enrico Marcantoni, Marino Petrini and Roberto Profeta
Synthesis of advanced intermediates for the preparation of aza-analogues of podophyllotoxin
Tetrahedron Letters 2004, 45, 2133-2136
35) Carlo Bonini, Lucia Chiumiento, Angela Martuscelli and Licia Viggiani
A Convergent Preparation of the C1-C13 Fragment of Amphotericin B via a Single Chiral Precursor
Tetrahedron Letters, 2004, 45, 2177-2179.
36) Giovanni Desimoni, Giuseppe Faita, Matilde Guala, Anna Laurenti
Synergistic Effect of Pybox Substituents and Lanthanide Cations in Reversing the Asymmetric
Induction in the catalysed Diels-Alder Reaction between 3-Acrylolyl-1,3-oxazolidin-2-one and
Cyclopentadiene
Eur. J. Org. Chem. 2004, 3057-3062.
37) Saverio Florio, Filippo M. Perna, Renzo Luisi, José Barluenga, Felix Rodrìguez and Francisco J.
Fañanàs.
Synthetic Approach To Substituted Cyclopropanes Based on the Coupling Reaction of lithiated
Chloroalkyloxazolines with Fischer Carbene Complexes.
J. Org. Chem. 2004, 69,5480-5482.
38) Lucio Minuti, Aldo Taticchi, Assunta Marrocchi, Alessandra Broggi and Eszter Gacs-Baitz
High pressare Diels-Alder reactions of (+)-nopadiene with cycloalkenones
Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1187-1192.
39) Minuti L., Taticchi A., Marrocchi A., Broggi A., Gacs-Baitz, E.
Synthesis of enantiopure polycyclic compounds by Diels-Alder reaction of (+)-nopadiene
Tetrahedron: Asymm. 2004, 15, 3245-3248.
40) Gianluca Pozzi, Marco Cavazzini, Silvio Quici, Maurizio Benaglia and Gianmaria Dell’Anna.
Poly (ethylene glycol)-Supported TEMPO: An efficient, Recoverable Metal-Free Catalyst for the
Selective Oxidation of Alcohols
Organic Letters 2004, 6, 441-443.
41) Giuseppe Bartoli, Marcella Bosco, Armando Carlone, Manuela Locatelli, Massimo Massaccesi,
Paolo Melchiorre and Letizia Sambri
Asymmetric Amminolysis of Aromatic Epoxides: A Facile Catalytic Enantioselective Synthesis of
anti-b-Amino Alcohols
42) Nicola Giri, Marino Petrini and Roberto Profeta
Reactivity of Chiral a-Amidoalkylphenyl Sulfones with Stabilized Carbanions. Stereoselective
Synthesis of Optically Active 1-Aminopyrrolizidine.
J. Org. Chem. 2004, 69, 7303-7308.
ANNO 2005
43) Renzo Luisi, Vito Capriati, Saverio Florio, Peppino Di Cunto and Biagia Musio
Synthesis and lithiation of oxazolinylaziridines: the N-substituent effect
Tetrahedron 2005, 61, 3251-3260.
44) Marcello Allegretti, Riccardo Bertini, Maria Candida Cesta, Cinzia Bizzarri, Rosa Di Bitonto, Vito
Di Cioccio, Emanuela Galliera, Valerio Berdini, Alessandra Topai, Giuseppe Zampella, Vincenzo
Russo, Nicoletta Di Bello, Giuseppe Nano, Luca Nicolini, Massimo Locati, Piercarlo Fantucci, Saverio
Florio and Francesco Colotta
2-Arylpropionic CXC Chemokine Receptor 1 (CXCR1) Ligands as Novel Noncompetitive CXCL8
Inhibitors
J. Med. Chem. 2005, 48, 4312-4331.
45) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi, Filippo Maria Perna and José Barluenga
Asymmetric Synthesis of Cyclopropanes from Lithiated aryloxiranes and a,b-Unsaturated Fischer
Carbene Complexes
J. Org. Chem. 2005, 70, 5852-5858.
46) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi and Biagia Musio
Directed Ortho Lithiation of N-Alkylphenylaziridines
47) Mordini, A.; Peruzzi, D.; Russo, F.; Valacchi, M.; Reginato, G.; Brandi, A.
Superbase-promoted rearrangement of oxiranes to cyclopropanes
Tetrahedron 2005, 61, 3349-3360.
48) G. Luppi, P.G. Cozzi, B. Kaptein, Q.B. Broxterman, C. Tomasini
Dipeptide-Catalyzed Asymmetric Aldol Condensation of Acetone with (N-Alkylated) Isatins
J. Org. Chem. 2005, 70, 7418-7421.
49) G. Luppi, A. Garelli, L. Prodi, Q.B. Broxterman, B. Kaptein, C. Tomasini
Development of new calcium receptors based on oxazolidin-2-ones containing pseudopeptides
Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, 3, 1520-1524
50) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi, Filippo Maria Perna, Antonio Salomone and Francesco
Gasparrini
An Efficient Route to Tetrahydronaphthols via Addition of Ortho-Lithiated Stilbene Oxides to a,bUnsaturated Fischer Carbene Complexes
51) Giovanni Desimoni, Giuseppe Faita, Matilde Guala, Anna Laurenti, and Mariella Mella
A New Pyridine-2,6-bis(oxazoline) for Efficient and Flexible Lanthanide-Based Catalysts of
Enantioselective Reactions with 3-Alkenoyl-2-oxazolidinones
Chem. Eur. J. 2005, 11, 3816-3824.
52) M. Tiecco, L. Testaferri, F. Marini, S. Sternativo, C. Santi, L. Bagnoli and A. Temperini
Conjugated Additions of Selenium Containing Enolates to Enones. Enantioselective Synthesis of dOxo-a-Selenoesters and Their Facile Transformations.
Eur. J. Org. Chem., 543-551 (2005)
53) M. Tiecco, L. Testaferri, A. Temperini, R. Terlizzi, L. Bagnoli, F. Marini and C. Santi
Short Synthesis of (R)- and (S)-4-Amino-3-Hydroxybutyric Acid (GABOB)
Synthesis, 579-582 (2005).
54) M. Tiecco,* L. Testaferri, A. Temperini, R. Terlizzi, L. Bagnoli, F. Marini and C. Santi
Synthesis of selenoxides by oxidation of selenides with superoxide radical anions and 2nitrobenzensulfonyl chloride
Tetrahedron Lett., 46, 5165-5168 (2005)
55) M. Tiecco, L. Testaferri, L. Bagnoli, C. Scarponi, V. Purgatorio, A. Temperini, F. Marini, and C.
Santi
Synthesis of enantiomerically pure perhydro furo[2,3-b]furans.
Tetrahedron Asymmetry, 16, 2429-2435 (2005).
56) M. Tiecco,L. Testaferri, F. Marini, L. Bagnoli, C. Santi, A. Temperini, S. Sternativo and C.
Tomassini.
Asymmetric Syntheses Promoted by Organoselenuim Reagents
Phosphorus, Sulphur and Silicon, 180, 729-740 (2005).
57) C. Santi, M. Tiecco, L. Testaferri, C. Tomassini, F. Marini, L. Bagnoli, A. Temperini.
Kinetic Resolution of Allylic Alcohols Promoted by Electrophilic Selenium Reagents.
Phosphorus, Sulphur and Silicon, 180, 1071-1075 (2005).
58) M. Bandini, A. Melloni, S. Tommasi, A. Umani-Ronchi.
“A journey across recent advances in catalytic and stereoselective alkylation of indoles”
Synlett 2005, 1199-1222.
ANNO 2006
59) Fattuoni, C.; Usai, M.; Cabiddu, M.G.; Cadoni, E.; De Montis, S.; Cabiddu, S.:
“One-Step Polyfunctionalization of (Methylthio)thiophenes”.
Synthesis 2006, 3855-3858.
60) Alberti, G.; Bernard, A.M.; Frongia, A.: Piras, P.P.; Secci, F.; Spiga M.: “Intramolecular Capture
of a Cyclobutylthionium Ion for the Synthesis of New Strained Heterocycles and Carbocycles. A
Rapid Assembly of the BCD Ring Sequence of Penitrems”.
Synlett 2006, 2241-2245.
61) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi, Filippo M. Perna, and Antonio Salomone.
Synthesis of 1,3-Dihydrobenzo[c] furans from Ortho-Lithiated Aryloxiranes
J. Org. Chem. 2006, 71, 3984-3987.
62) Luigino Troisi, Catia Granito, Claudia Carlucci, Fabio Bona and Saverio Florio
Synthesis and Functionalisation of 2,3-Diheterocycle-Substituted Aziridines
Eur. J. Org. Chem. 2006, 775-781.
63) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi, Antonio Salomone, Corrado Cuocci
"Stereoselective Synthesis of Novel b,g-Epoxyhydroxylamines and 4-Hydroxyalkyl-1,2-Oxazetidines”
Org. Lett. 2006, 8 (18), 3923–3926.
64) Vito Capriati , Leonardo Degennaro, Saverio Florio, Renzo Luisi, Pasqualina Punzi
“Stereoselective Synthesis of Novel 4,5-Epoxy-1,2-oxazin-6-ones and a,b-Epoxy-g-amino Acids from
b-Lithiated Oxazolinyloxiranes and Nitrones”
Org. Lett. 2006, 8, 4803-4806.
65) Francesco Fini, Luca Bernardi, Raquel P. Herrera, Daniel Pettersen, Alfredo Ricci, and Valentina
Sgarzani
Phase-Transfer-Catalyzed Enantioselective Mannich Reaction of Malonates with a-Amido Sulfones
Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2043 – 2046
66) Raquel P. Herrera, Valentina Sgarzani, Luca Bernardi, Francesco Fini, Daniel Pettersen, and
Alfredo Ricci
Phase Transfer Catalyzed Enantioselective Strecker Reactions of a-Amido Sulfones with
Cyanohydrins
J. Org. Chem 2006
67) Daniel Pettersen, Mauro Marcolini, Luca Bernardi, Francesco Fini, Raquel P. Herrera, Valentina
Sgarzani, and Alfredo Ricci
Direct Access to Enantiomerically Enriched a-Amino Phosphonic Acid Derivatives by Organocatalytic
Asymmetric Hydrophosphonylation of Imines
J. Org. Chem. 2006, 71, 6269-6272
68) Claudia Fattuoni, Michele Usai, Maria G. Cabiddu, Enzo Cadoni, Stafania De Montis, Salvatore
Cabiddu
One-Step Polyfunctionalization of (Methylthio)thiophenes
Synthesis 2006, 22, 3855-3858
69) Giovanni Desimoni, Giuseppe Faita, Francesca Piccinini, and Marco Toscanini
Enantioselective Mukaiyama-Aldol Reaction of Pyruvates and 1-Phenyl-1-trimethylsilyloxyethene
Catalyzed by Lanthanide/Pybox Complexes
Eur. J. Org. Chem. 2006, 5228-5230.
70) M. Tiecco, L. Testaferri, L. Bagnoli, F. Marini, C. Santi, A. Temperini, C. Scarponi, S. Sternativo
R. Terlizzi and C. Tomassini.
Enantioselective Synthesis of Heterocyclic Compounds Mediated by Organoselenium Reagents.
Arkivoc, 186-206 (2006)
71) M. Tiecco, L. Testaferri, A. Temperini, R. Terlizzi, L. Bagnoli, F. Marini and C. Santi
Synthesis of g- and d-Lactones from Alkynols.
Synlett, 587 (2006).
72) M. Tiecco, L. Testaferri, C. Santi, C. Tomassini, S. Santoro, F. Marini, L. Bagnoli, A. Temperini
Intramolecular Non-Bonding Interaction Between Selenium and Sulfur. Spectroscopic Evidences and
Importance in Asymmetric Synthesis
Eur. J. Org. Chem., 4867-4873 (2006)
73) M. C. Marcotullio, V. Campagne, S. Sternativo, F. Costantino, M. Curini
A New Simple Synthesis of N-Tosyl Pyrrolidines and Piperidines
Synthesis, 2760-2766 (2006)
74) M. Tiecco,* L. Testaferri, L. Bagnoli, C. Scarponi, A. Temperini, F. Marini, and C. Santi
Organoselenium mediated asymmetric cyclizations. Synthesis of enantiomerically pure 2-substituted
1,6-Dioxaspiro[4.4]nonanes
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2768-2774 (2006).
75) V. G. Albano, M. Bandini, M. Monari, E. Marcucci, F. Piccinelli, A. Umani-Ronchi
“Synthesis and Crystallographic Characterization of Chiral Bis-oxazoline-amides. Fine-Tunable
Ligands for Pd-Catalyzed Asymmetric Alkylations”
J. Org. Chem 2006, 71, 6451-6458.
76) L.Troisi, C. Granito, E. Pindinelli, L. De Vitis
Cyclocarbonylation of Unsatured Amines. Chemo and Stereoselective Synthesis of
Heterosubstituted g and d-Lactames via Palladium-catalyzed.
Arkivoc (2006), (vi), 161-173.
N-
77) L. Troisi, C. Granito, C. Carlucci, F. Bona, S. Florio
Synthesis and Functionalization of 2,3-Diheterosubstituted-aziridines.
Eur, J. Org. Chem (2006), 775-781.
ANNO 2007
78) Giovanni Desimoni, Giuseppe Faita, Mariella Mella, Francesca Piccinini, and Marco Toscanini
Pybox/Lanthanide-Catalysed Diels–Alder Reactions with an Unsaturated α-Oxo Ester or 3-Alkenoyl2-oxazolidinone as Dienophile: The Sense of Stereoinduction in Five- or Six-Membered Bidentate
Reagent Coordination
Eur. J. Org. Chem. 2007, 1529-1534.
79) Bernard, A. M.; Frongia, A.; Guillot, R.; Piras, P. P.; Secci, F.; Spiga, M
“L-Proline-Catalyzed Direct Intermolecular Asymmetric Aldol Reaction of 1-Phenylthio Cycloalkyl
Carboxaldehydes with Ketones. Easy Access to Spiro- and Fused- Cyclobutyl Tetrahydrofurans and
Cyclopentanones.”
Organic Letters 2007, 541-544.
80) Luisi Renzo, Capriati Vito, Florio Saverio, and Musio Biagia
Regio - and Stereoselective Lithiation and Electrophilic Substitution Reactions of N-Alkyl-2,3diphenylaziridines: Solvent Effect
Org. Lett. 2007, 1263-1266.
81) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi, Filippo M. Perna
Synthesis of Substituted 2,3-Dihydro-10bH-oxazolo[2,3-a]isoquinolines
Phenyloxazolinyloxiranes
J. Org. Chem. 2007, 72, 6316-6319.
from
ortho-Lithiated
82) Claudia Fattuoni,* Michele Usai, Maria G. Cabiddu, Enzo Cadoni, Stefania De Montis, Francesca
Sotgiu, Salvatore Cabiddu
Metallation Reactions. XXXVI. A Study on the Metallation of (Methylthio)- and
(Methylsulfonyl)thiophenes
J. Heterocyclic Chem. 2007,44, 609-615.
83) Claudia Fattuoni,* Michele Usai, Maria G. Cabiddu, Enzo Cadoni, Stefania De Montis, Salvatore
Cabiddu
One-Step Synthesis of Thieno[3,2-b]thiophene 1,1-Dioxide Derivatives
Synthesis 2007, 12, 1827-1832
84) Vito Capriati , Leonardo Degennaro, Saverio Florio and Renzo Luisi
"Oxazoline-mediated highly stereoselective synthesis of a,b-substituted-b-aminoalkanamides, potential
precursors of unnatural b2,2,3-amino acids"
Tetrahedron Letters 2007,48, 8651-8658.
85) Vito Capriati , Leonardo Degennaro, Saverio Florio, Renzo Luisi and Corrado Cuocci
"Asymmetric synthesis of a,b-substituted b-aminoalkanamides and stereochemical determination"
Tetrahedron Letters 2007,48, 8655-8658.
86) Renzo Luisi, Vito Capriati, Peppino Di Cunto, Saverio Florio, and Rosmara Mansueto
Regio- and Stereoselective Lithiation of Terminal Oxazolinylaziridines: The Aziridine N-Substituent
and the Oxazolinyl Group Effect
Organic Letters, 2007, 9, 3295-3298.
87) P. Merino, T. Tejero, J. Mates, U. Chiacchio, A. Corsaro, G. Romeo
3-(Aminomethyl)-2-(carboxymethyl) isoxazolidinylnucleosides: building blocks for peptide nucleic acid
analogues
Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 1517-1520.
88) Bernard, A.M.; Frongia, A.; Ollivier, J.; Piras, P.P.; Secci, F.; Spiga M.: “A Highly
Stereocontrolled Formal Total Synthesis of (±)- and of (-)-Grandisol by 1,4-Conjugated Addition of
Organocopper Reagents to Cyclobutylidene Derivatives”.
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89) Cadoni, E.; Arca, M.; De Montis, S.; Fattuoni, C.; Perra, E.; Cabiddu, M.G.; Usai, M.; Cabiddu, S.:
“Lithium 2,3-Dihydro-1-benzothiophene-1,1-dioxide: Synthesis. Characterization, DFT Calculations,
and Reactivity Toward Aldehydes and Azomethines”.
Tetrahedron 2007, 63, 11122-11134.
90) M. Di Antonio, M.; Doria, F.; Mella, M.; Merli, D.; Profumo, A.; Freccero, M.
Novel Naphthalene Diimides as Activatable Precursors of Bisalkylating Agents, by Reduction and
Base Catalysis Novel Naphthalene Diimides as Activatable Precursors of Bisalkylating Agents, by
Reduction and Base Catalysis.
J. Org. Chem., 2007, 72, 8354.
91) Doria, F.; Richter, S.; Nadai, M.; Merli, D.; Profumo, A.; Colloredo-Mels, S.; Mella, M.;
Palumbo, M.; Freccero, M.
Binol-Amino Acid Conjugates as Triggerable Carriers of DNA-Targeted Potent Photocytotoxic
Agents.
J. Med. Chem., 2007, 50, 6570.
92) Gabriele, Bartolo; Plastina, Pierluigi; Mancuso, Raffaella; Costa, Mirco.
An Unprecedented Pd-Catalyzed, Water-Promoted Sequential Oxidative aminocarbonylationCyclocarbonylation Process Leading to 2-Oxazolidinones.
Org. Lett. 2007, 9, 3319-3322
93) Gabriele, Bartolo; Mancuso, Raffaella; Salerno, Giuseppe; Ruffolo, Giuseppe; Plastina, Pierluigi.
Novel and Convenient Synthesis of Substituted Quinolines by Copper- or Palladium-Catalyzed
Cyclodehydration of 1-(2-Aminoaryl)-2-yn-1-ols.
Journal of Organic Chemistry, 2007, 72, 6873-6877.
94) M. Tiecco,L. Testaferri, F. Marini, S. Sternativo, C. Santi, L. Bagnoli, A. Temperini.
Intramolecular Addition of Carbon Radicals to Aldehydes. Synthesis of Enantiopure Tetrahydrofuran3-ols
Tetrahedron 63, 5482-5489 (2007)
95) M. Tiecco,* L. Testaferri, A. Temperini,* R. Terlizzi, L. Bagnoli, F. Marini, C. Santi
A Simple Synthesis of (R)-3-aminooctanoic acid (D-BAOA) from (S)-1-octyn-3-ol
Tetrahedron Letters, 4343-4345 (2007)
96) R. Ruzziconi, C. Santi, S. Spizzichino
Quinolinophane-Derived Alkyldiphenylphosphines: Novel P,N-Type Planar Chiral Ligands for
Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation.
Tetrahedron Asymmetry, 18, 1742-1749, (2007).
97) M. Tiecco,* L. Testaferri, C. Santi,* C. Tomassini, S. Santoro, F. Marini, L. Bagnoli, A.
Temperini
Synthesis of enantiomerically pure b-selenoazides starting from natural terpenes
Tetrahedron, 63, 12373-12378, (2007).
98) Marcello Tiecco, Armando Carlone, Silvia Sternativo, Francesca Marini,* Giuseppe Bartoli, and
Paolo Melchiorre*
Organocatalytic Asymmetric α-Selenenylation of Aldehydes**
Angew. Chem. Int. Ed., 46, 6882-6885 (2007).
99) M. Tiecco,* L. Testaferri, A. Temperini,* R. Terlizzi, L. Bagnoli, F. Marini, C. Santi
Stereocontrolled Synthesis of Substituted N-Arenesulfonyl Azetidines from g-(Phenylseleno)alkyl
Arylsulfonamides
Org. Biomol. Chem., 5, 3510-3519 (2007).
100) M. Tiecco,* L. Testaferri, L. Bagnoli,* C. Scarponi, A. Temperini, F. Marini, and C. Santi
Selenium promoted synthesis of enantiopure pyrrolidines starting from chiral aminoalcohols
Tetrahedron Asymmetry, 18, 2758-2767, (2007)
101) M. Bandini, S. Tommasi, F. Piccinelli, A. Umani-Ronchi, Caterina Ventrici
“Highly Enantioselective Nitroaldol Reaction Catalyzed by New Chiral Copper Complexes”
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102) M. Bandini, A. Eichholzer, A. Umani-Ronchi
“An update on catalytic enantioselective alkylation of indoles”.
Microreview Org. Synth. 2007, 4, 115-124.
103) M. Bandini, A. Eichholzer, M. Monari, F. Piccinelli, A. Umani- Ronchi
“Versatile base-catalyzed route to polycyclic heteroaromatic compounds via intramolecular azaMichael addition”
Eur. J. Org. Chem. 2007, 2917-1920.
104) M. Bandini, M. Benaglia, R. Sinisi, S. Tommasi, A. Umani-Ronchi
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Condensation”.
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105) M. Bandini, M. Melucci, F. Piccinelli, R. Sinisi, S. Tommasi, A. Umani-Ronchi
“New chiral diamino-bis(tert-thiophene): effective ligand for Pd and Zn-catalyzed asymmetric
transformations”.
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106) L. Troisi, C. Granito, E. Pindinelli, L. Ronzini
Stereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Aziridines.
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107) L. De Vitis, L. Troisi, C.Granito, E. Pindinelli, L. Ronzini
Tandem-Selective Bond Cleavage of the b-Lactam Nucleus and Michael Reaction.
Eur, J. Org. Chem (2007), 356-362.
108) E. Pindinelli, T.Pilati, L. Troisi
Synthesis and rearrangement of 1,2,3-Triheteroaryl(aryl)-substituted Aziridines.
Eur, J. Org. Chem (2007), 5926-5933.
109) M.Fabio, L. Ronzini, L.Troisi
Synthesis of new 3,5-diarylisoxazolidines by cycloaddition of oxaziridines and alkenes.
Tetrahedron 63 (2007), 12896-12902.
ANNO 2008
110) M.Fabio, L. Ronzini, L.Troisi
Synthesis of stable isoxazolines by [3+2] cycloaddition of oxaziridines with alkynes.
Tetrahedron, 64 (2008), 4979-4984.
111) Caterina Maugeri, Maria A. Alisi, Claudia Apicella, Luciano Cellai, Patrizia Dragone, Elena
Fioravanzo, Saverio Florio, Guido Furlotti, Giorgina Mangano, Rosella Ombrato, Renzo Luisi,
Raffaello Pompei, Vito Rincicotti, Vincenzo Russo, Marco Vitiello and Nicola Cazzolla
"New anti-viral drugs for the treatment of the common cold"
Bioorganic & Medical Chemistry 2008,16, 3091-3107.
112) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi, Andrea Mazzanti, and Biagia Musio
"Regio- and Stereoselective Lithiation of 2,3-Diphenylaziridines: A Multinuclear NMR Investigation"
J. Org. Chem. 2008, 73,(8), 3197-3204.
113) Antonio Salomone, Vito Capriati, Saverio Florio, and Renzo Luisi
"Michael Addition of Ortho-Lithiated Aryloxiranes to alpha,beta-Unsaturated Malonates: Synthesis of
Tetrahydroindenofuranones"
Organic Letters, 2008, 10, 1947-1950.
114) Vito Capriati, Saverio Florio, Renzo Luisi
"a-Substituted a-Lithiated Oxiranes: Useful Reactive Intermediates"
Chemical Review. 2008, 108, 1918-1942.
115) L. Troisi, S. De Lorenzis, M. Fabio, F. Rosato, C. Granito
“Chiral oxaziridines in the enantioselective synthesis of isoxazolidines”
Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 2246-2251.
116) L. Troisi, C. Granito, E. Pindinelli
Stereoselective synthesis and functionalization of N-alkyl-b-lactams.
Tetrahedron 2008, 64, 11632-11640
117) Marcello Tiecco,* Lorenzo Testaferri, Francesca Marini,* Silvia Sternativo, Francesca Del
Verme, Claudio Santi, Luana Bagnoli and Andrea Temperini
Synthesis of Enantiomerically Enriched b-Hydroxy selenides by Catalytic Asymmetric Ring Opening
of meso-Epoxides with (Phenylseleno)silanes
Tetrahedron, 64, 3337-3342 (2008).
118) Claudio Santi,* Stefano Santoro, Lorenzo Testaferri, Marcello Tiecco
A simple zinc mediated preparation of selenols
Synlett., 1471-1474 (2008).
119) F: Marini
WITTIG TYPE REACTIONS FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CARBONCARBON DOUBLE BONDS. In "Seminars in Organic Synthesis", XXXIII Summer School "A.
Corbella", Ed. Società Chimica Italiana, Editor, Milano, 199-222 (2008).
120) C. Santi,* M. Tiecco, L. Testaferri, C. Tomassini, S. Santoro, G. Bizzoca
Diastereo and Enantioselective Synthesis of 1,2-Diols Promoted byElectrophilic Selenium Reagents.
Phosphorus, Sulphur and Silicon, 183, 956-960, (2008)
121) Claudio Santi,* Stefano Santoro, Benedetta Battistelli , Lorenzo Testaferri, Marcello Tiecco
Preparation of the first bench-stable phenyl selenolate: an interesting “on water” nucleophilic reagent.
EurJOC, 5387-5390 (2008)
122) Stefano Santoro, Claudio Santi,* Michela Sabatini, Lorenzo Testaferri, Marcello Tiecco
Eco friendly Olefin DiHydroxylation Catalyzed by Diphenyl Diselenide.
Adv.Synth.Catal., 350,2881-2884 (2008).
123) M. Tiecco,* L. Testaferri, L. Bagnoli,* C. Scarponi
Selenium promoted synthesis of enantiopure octahydroindolizines, hexahydro-1H-pyrrolizines, and
hexahydro-3H-pyrrolizin-3-ones
Tetrahedron Asymmetry, 2411-2416 (2008)
124) Fattuoni C., Usai M., Cadoni E., Cabiddu M. G., De Montis S., Cabiddu S.: “A New Versatile
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calculations”. Tetrahedron 2008, 64, 6349-6357.
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Coupling Constants) Of Aziridines.
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130) Capriati, V, Florio S., Luisi R, Perna, F. M, Spina, A.
2-Lithio-3,3-Dimethyl-2-Oxazolinyloxirane: Carbanion Or Azaenolate? Structure, Configurational
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ANNO 2009
131) Bandini M., Cabiddu S., Cadoni E., Olivelli P., Sinisi R., Umani-Ronchi A., Usai M.: “New
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reaction of 3-substituted cyclobutanones with nitrosobenzene. Francesca Capitta, Angelo Frongia, Jean
Ollivier, Pier Paolo Piras, Francesco Secci Synlett 2011, 89-93. (Advanced online pubblication:
07.12.2010)
136) The first organocatalysed directed aldol reaction of 2-hydroxycyclobutanone. David J. Aitken,
Francesca Capitta, Angelo Frongia,Didier Gori, Regis Guillot, Jean Ollivier, Pier Paolo Piras,
Francesco Secci, Marco Spiga Synlett 2011, 712-716.
137) Towards the syhthesis of new dideoxy δ-dicarbonyl heptoses. V. Pistarà,
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138) Phosphoramidate derivatives of N,O-nucleosides as inhibitors of reverse
transcriptase. C. Borrello, U. Chiacchio, A. Corsaro, V. Pistarà,* D.
Iannazzo. ARKIVOC 2009 (viii) 112-124.
139) Synthesis of C-4'-Truncated Phosphonated Carbocycle
2'-oxa-3'-azanucleosides as antiviral Agents. A. Piperno,* S. V. Giofrè, D.
Iannazzo, R. Roberto, G. Romeo, U. Chiacchio, A. Rescifina, D. G.
Piotrowska. J. Org. Chem. 2010, 75, 2798-2805.
140) Stereoselective Synthesis and Biological Evaluations of Novel 3′-Deoxy-4
′-azaribonucleosides as Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA Replication.
Ugo Chiacchio, Luisa Borrello, Lia Crispino, Antonio Rescifina, Pedro
Merino, Beatrice Macchi, Emanuela Balestrieri, Antonio Mastino, Anna Piperno
and Giovanni Romeo. J. Med. Chem. 2010, 52, 4054-4057
141) L.TROISI, C. GRANITO, F. ROSATO, V. VIDETTA
One-pot amide synthesis from allyl or benzyl halides and amines by Pd-catalysed carbonylation.
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142) L.TROISI, S. CACCAMASE, T. PILATI, V. VIDETTA, F. ROSATO
[ 3+2] Cycloaddition reaction between chiral oxaziridines and nitriles: enantioselective synthesis of
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143) C. Santi, S. Santoro, B. Battistelli “Organoselenium Compounds as Catalysts in Nature and
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144) Temperini A., Terlizzi R., Testaferri L., Tiecco M. “Additive-free chemoselective acylation of
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145) Temperini A., Capperucci A., Degl’Innocenti A., Terlizzi R., Tiecco M. “A reasonably
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146) S. Sternativo, F. Marini, F. Del Verme, A. Calandriello, L. Testaferri, M. Tiecco “One-pot
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147) Temperini A., Annesi D., Testaferri L., Tiecco M. “A simple acylation of thiols with anhydrides”
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148) Florio S., Capriati V., Salomone A.
Oxiranyllithiums As Chiral Synthons For Asymmetric
In Topics In Stereochemistry, Ed. Siegel J. S. 2010, Vol 26, 135.
149) Florio, S.; Luisi R.
Aziridinyl Anions: Generation, Reactivity, And Use In Modern Synthetic Chemistry
Chem. Rev. 2010, 5128
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Lithiated Fluorinated Styrene Oxides: Configurational Stability, Synthetic Applications, And
Mechanistic Insight
Chemistry-A European Journal 2010, 32, 9778-9788
151) Capriati V, Florio S
Anatomy Of Long-Lasting Love Affairs With Lithium Carbenoids: Past And Present Status And
Future Prospects
152) Luisi R, Giovine A, Florio S
New Arylaziridinyldifluoroborates: Useful Suzuki-Miyaura Reagents
153) Ruano Jlg, Martin-Castro Am, Tato F, Esther Torrente, Maria Giovanna Tocco, Saverio
Florio, Vito Capriati
Stereoselective Synthesis Of 2,3-Epoxy Alcohols Mediated By A Remote Sulfinyl Group
Tetrahedron 2010, 66, 1581-1585
154) Affortunato, F.; Degennaro, L.; Florio, S.; Giovine, A.; Luisi, R.; Mansueto, R.; Musio, B.
New Horizons In The Chemistrof Aziridines
Chemistry And Biological Activity Of Synthetic And Natural Compounds: Modern Aspects Of
Chemistry Of Heterocycles (Cbc-2010)
Icspf, 2010, Pg 38-49.
GIORNATE SCIENTIFICHE DEI BORSISTI
Sempre in relazione con la formazione sono le giornate scientifiche dei borsisti organizzate dal
Consorzio a:
- Pavia in data 9 ottobre 2001 presso l’Università di Pavia;
- L’Aquila in data 28 ottobre 2002 presso l’industria farmaceutica DOMPE’ S.p.A.;
- Lecce in data 18 e 19 settembre 2003 presso l’Università di Lecce;
- Firenze in data 22 ottobre 2004 presso il Polo Scientifico dell’Università di Firenze.
- Bari 7 novembre 2005 presso l'Università degli Studi di Bari;
- Bologna 13 ottobre 2006 presso l'Università di Bologna;
- Napoli - 29 novembre 2007 presso l'Università di Napoli;
- Milano - 25 novembre 2008 presso l'Università di Milano;
- Padova - 2 settembre 2009 presso il Complesso San Gaetano;
- San Benedetto - 17 settembre 2010 presso il Centro Congressi "PalaRiviera".
In tali manifestazioni è stata offerta ai borsisti l’opportunità di relazionare sull’attività svolta
durante la fruizione della borsa di studio. Le commissioni, nominate annualmente per la valutazione
dei lavori svolti, hanno giudicato le esposizioni dei borsisti di ottimo livello soprattutto dal punto di
vista della qualità dei risultati.
COFINANZIAMENTO BORSE DI DOTTORATO
Il Consorzio CINMPIS ha finanziato, in questi anni, alcune borse di Dottorato di ricerca in
chimica, ma non aventi supporto finanziario e nel 2004 ha stipulato con l’Università di Bari una
Convenzione in cui viene cofinanziata una borsa di Dottorato triennale di ricerca in Sintesi Chimica ed
Enzimatica applicata XIX ciclo.
SEMINARI DI STUDIO
In questi anni il Consorzio ha invitato, presso la sede di Bari, docenti di indiscutibile fama
scientifica provenienti da Università europee ed extraeuropee per tenere dei seminari di studio tra cui:
- Proff. Josè Barluenga dell’Università di Oviedo (Spagna);
- Dr. RW. Hoffman dell’Università di Marburg (Germania);
- Gideon Fraenkel dell’Università di OHIO (USA);
- Teruaki Mukaiyama dell’Università di Tokyo (Giappone);
- Shun-Ichi Murahashi dell’Università di Okayama (Giappone);
- Gianlorenzo Marino dell’Università di Perugia (Italia);
- Dr. Lutz F. Tietze dell’Università di Goettingen (Germania);
- Paul G. Williard dell’Università di Brown (USA);
- Philip Kocienski dell’Università di Leeds (Regno Unito);
- Marcel Pierrot del Laboratoire de Cristallochimie Centre Scientifique (Francia);
- Branko Stanovnik dell’Università di Ljubljana (Slovenia);
- Miguel Yus dell’Università di Alicante (Spagna);
- Carmen Najera Domingo dell’Università di Alicante (Spagna);
- Dr. Marcello Allegretti del centro ricerche Dompé S.p.A. (L’Aquila-Italia);
- Candida Cesta del centro ricerche Dompé S.p.A. (L’Aquila-Italia);
- Marcantoni Enrico dell’Università di Camerino (Italia);
- Prof. Spinelli Domenico dell’ Università degli Studi di Bologna (Italia);
- Prof. Gerard Cahiez dell'Université de Cergy-Pontoise (Francia);
- Prof. Francesco Naso dell’Università di Bari;
- Prof. Michael Shipman dell’Università di Warwick (UK);
- Prof. Rocco Ungaro dell’Università di Parma;
- Prof. Johann Mulzer dell’Università di Vienna (Austria);
- Prof. Claudio Palomo dell’Universidad del País Vasco (Spagna);
- Prof. Salvatore Caccamese dell’Università di Catania;
- Il Prof. Keith Smith dell’Università Cardiff.
Lo scopo perseguito dal Consorzio con tale attività è principalmente la diffusione della cultura
scientifica a livello internazionale e dare ai partecipanti di tali seminari l’opportunità di arricchire il
proprio bagaglio culturale e le conoscenze scientifiche didattiche-applicative.
PREMI ALLA RICERCA
Dal 2002 il Consorzio CINMPIS ha istituito due Premi alla ricerca da assegnare annualmente a
ricercatori italiani che abbiano raggiunto un risultato di particolare rilievo nell'ambito della Chimica
Organica.
- Il primo premio “Innovazione nella sintesi Organica” è costituito da una targa in argento ed una
pergamena personalizzata in cui viene riportata la motivazione del premio, da destinarsi ad un
ricercatore distintosi per aver svolto, nell’ambito della sua attività, un tema innovativo di ricerca nel
settore della sintesi organica.
- Il secondo premio “Premio alla migliore tesi di Dottorato” nel settore della sintesi organica è
costituto, oltre che da un riconoscimento formale (Pergamena), anche da una targa in argento.
I premi finora assegnati sono i seguenti:
I premi “Innovazione nella sintesi Organica” sono stati assegnati:
Al Dott. Andrea Basso dell’Università di Genova, nell’ambito del XXIX Convegno Nazionale
della Divisione di Chimica Organica (Potenza, 31 agosto 2004) candidato dal Prof. Giuseppe Guanti;
Al Dott. Marco Lombardo dell’Università di Bologna, nell’ambito del XXX Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica Organica (Siena, 19 settembre 2005) candidato dai Proff.
Claudio Trombini e Achille Umani Ronchi;
Al Dott. Leonardo Manzoni dell’Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari del CNR candidato
dal Prof. Carlo Scolastico e al Dott. Ernesto Giovanni Occhiato dell’Università di Firenze candidato
dal Prof. Antonio Guarna, nell’ambito del XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana
(Firenze, 11 settembre 2006);
Al Prof. Pier Giorgio Cozzi dell'Università di Bologna, nell'ambito del XXXI Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana (Rende, 10 settembre
2007) candidato dal Prof. Achille Umani Ronchi;
Al Prof. Gianluca Maria Farinola dell'Università di Bari, nell'ambito del XXXII Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana (Taormina, 26 luglio
2008) candidato dal Prof. Giuseppe Marchese.
Al Prof. Vito Capriati dell'Università di Bari, nell'ambito del XXIII Congresso Nazionale della
Società Chimica Italiana (Sorrento, 5 luglio 2009) candidato dal Prof. Gianluca Maria Farinola.
Al Prof. Stefano Cicchi dell'Università di Firenze, nell'ambito del XXXIII Convegno Nazionale
della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana (San Benedetto del Tronto, 12
settembre 2010) candidato dai Proff. Alberto Brandi e Andrea Goti.
I Premi “Alla migliore tesi di Dottorato” sono stati assegnati:
- Al Dott. Luigi Anastasia dell’Università di Milano nell’ambito del XXI Congresso Nazionale della
SCI (Torino, 23 giugno 2003) candidato dal Prof. Pietro Allevi;
- Al Dott. Luca Bernardi dell’Università di Bologna nell’ambito del XXIX Convegno Nazionale della
Divisione di Chimica Organica (Potenza, 31 agosto 2004) candidato dal Prof. Alfredo Ricci;
- Alla Dott.ssa Matilde Guala dell’Università di Pavia ed al Dott. Carlo Punta del Politecnico di
Milano, nell’ambito del XXX Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica (Siena, 19
settembre 2005) candidati dai Prof. Giovanni Desimoni e Prof. F. Minisci;
- Al Dott. Alberto Bossi dell’Università di Milano nell’ambito del XXII Congresso Nazionale della
Società Chimica Italiana (Firenze, 11 settembre 2006) candidato dalla Prof.ssa Emanuela Licandro;
- Al Dott. Stefano Protti dell'Università di Pavia, nell'ambito del XXXI Convegno Nazionale della
Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana (Rende, 10 settembre 2007) candidato
dal Prof. Maurizio Fagnoni;
- Al Dott. Giacomo Ghini dell'Università di Firenze, nell'ambito del XXXII Convegno Nazionale
della Divisione di Chimica Organica della Società di Chimica Italiana (Taormina, 26 luglio 2008)
candidato dai Proff. Alberto Brandi e Andrea Goti.
- Alla Dr.ssa Anna Llanes-Pallas dell'Università di Trieste, nell'ambito del XXIII Congresso
Nazionale della Società Chimica Italiana (Sorrento, 5 luglio 2009) candidata dal Prof. Maurizio Prato.
- Alla Dr.ssa Patrizia Galzerano dell'Università di Bologna, nell'ambito del XXXIII Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana (San Benedetto del
Tronto, 12 settembre 2010) candidata dal Prof. Bartoli.
- Alla Dr.ssa Elisa Mosconi dell’Università di Bologna, nell’ambito del XXIV Congresso Nazionale
della Societa’ Chimica Italiana (Lecce, 12 settembre 2011) candidata dalla Dr.ssa Alessandra
Tolomelli.
ISCRIZIONI MASTER
Il Consorzio nel 2003 e 2004 ha dato la possibilità a giovani laureati, attraverso il versamento
della quota di iscrizione, di frequentare i corsi del master di II livello “Metodologie di Sintesi
Organica” organizzato presso l’Università di Firenze afferente al Consorzio.
ATTIVITA’ CONGRESSUALE
Per quanto concerne l’attività congressuale il Consorzio ha organizzato nel 2002, in
collaborazione con l’Università di Bari e di Lecce afferenti allo stesso Consorzio, il Convegno
TRAMECH 2002 “Transmediterranean Colloquium on Heterocyclic Chemistry”, svoltosi a Bari
dal 20 al 24 giugno 2002. L’organizzazione è stata resa possibile dai contributi finanziari incamerati da
vari Enti pubblici e privati. Il Convegno ha registrato una vasta partecipazione di ricercatori (oltre 170)
provenienti dai Paesi del Mediterraneo (Tunisia, Algeria, Marocco, Egitto, Giordania, Slovenia,
Georgia, Grecia) e dai Paesi Europei (Italia, Francia, Spagna, Portogallo, Olanda) ed anche
rappresentanti di gruppi industriali, tra i quali il gruppo olandese Specs e Biospecs.
La partecipazione dei ricercatori provenienti da Paesi in via di sviluppo è stata agevolata dal
Comitato organizzatore del Consorzio che ha messo a loro disposizione 28 borse di studio, utili per
sostenere le spese di missione e di albergo, senza le quali non avrebbero potuto partecipare.
Nel 2004 il Consorzio ha messo a disposizione 10 borse di studio, ciascuna di Euro 500,00, per
la partecipazione al Convegno "Trans Mediterranean Colloquium on Heterocyclic Chemistry
(TRAMECH 2004), che si è svolto a Marrakech dal 23 al 27 novembre 2004
(http://www.ucam.ac.ma/tramech2004).
Il Consorzio risulta tra gli organizzatori del Convegno “XXII European Colloquium On
Heterocyclic Chemistry” che si svolgerà a Bari dal 2 al 6 Settembre 2006 (www.22echc.uniba.it).
COLLABORAZIONI ATTIVATE CON INDUSTRIE
FARMACEUTICHE
Il Consorzio ha attivato in questi anni un’altra delle sue attività istituzionali consistente
nell’eseguire studi di ricerche su incarico e la messa a punto di metodologie di sintesi innovative. Ad
oggi sono stati attivati 37 contratti di ricerca per un ammontare complessivo di circa 1,3 milioni di
Euro con importanti industrie farmaceutiche per la realizzazione di specifici progetti di ricerca tra le
quali:
- Dompe' S.p.A.;
- A.C.R.A.F. S.p.A. di Angelini Francesco;
- Philips Electronics;
- Serono International S.A.;
- Pirelli Cavi e Sistemi S.p.A.;
- Italfarmaco S.p.A.;
- Laboratorio Chimico Internazionale S.p.A.;
- Mediolanum Farmaceutici S.p.A.;
- Recordati S.p.A.;
- Wyeth Lederle S.p.A;
- CIBA Specialty Chemicals S.p.A;
- Centro Laser srl;
- Dipartimento di Scienze Radiologiche dell’Università “La Sapienza” di Roma;
- Fondazione Salvatore Maugeri di Pavia.
Il Consorzio con tale attività ha dimostrato di possedere delle competenze scientifiche di
notevole spicco e di potersi porre come anello di congiunzione tra mondo accademico e mondo
industriale. Queste collaborazioni hanno permesso di realizzare un’attività di formazione più
dettagliata incentrata allo svolgimento di progetti di ricerca specifici, attraverso la stipula con giovani
ricercatori di n. 60 tra contratti annuali a progetto e contratti di collaborazione occasionale di breve
durata.
PROGETTO PON
All’unità di ricerca di Bari è stato assegnato un finanziamento di 900.000 euro per la
partecipazione al Progetto PON (PON01_00862) dal titolo "Una piattaforma tecnologica integrata
per lo sviluppo di nuovi farmaci per malattie rare" presentato a valere sul Bando MIUR del 18
gennaio 2010 "Invito alla presentazione di progetti di ricerca industriale nell'ambito del
Programma Operativo Nazionale Ricerca e Competitività 2007-2013" recentemente approvato dal
Ministero e coordinato dalla Ditta Farmaceutica Dompè (L'Aquila) con un finanziamento globale di
18.500.000 euro.
PROGETTO PRIN (COFIN)
Alcuni gruppi di ricerca del Consorzio partecipano ad un progetto di ricerca di interesse
nazionale (COFIN ex 40%) dal titolo “Stereoselezione in Sintesi Organica. Metodologie ed
Applicazione” sempre finanziato (800.000 euro per biennio) sin dal primo anno dell’attivazione dello
stesso progetto (1997) con coordinatore il Prof. Marcello Tiecco dell’Università di Perugia.
PROGETTO FIRB
Altri gruppi (6 unità) partecipano ad un progetto negoziale FIRB con coordinatore il Prof.
Saverio Florio dell’Università di Bari (Post-Genoma “Progettazione, preparazione e valutazione
biologica e farmacologica di nuove molecole organiche quali potenziali farmaci innovativi”) che nel
2002 è stato finanziato nella misura di 970.000 Euro.
PREVISIONE ATTIVITA’ TRIENNALE
Le attività programmate per il futuro sono, in gran parte, commisurate ai finanziamenti
Ministeriali e sono rivolte soprattutto ad incrementare la formazione di giovani laureati, dotarsi di
propri laboratori di ricerca didattici ed applicativi (con strumentazioni NMR, GC-MS, ESI-MS, HPLC
analitici e preparativi, Gas-cromatografi) in modo da offrire un servizio specializzato per la
realizzazione di progetti di ricerca di alto livello e istituire una Scuola di Dottorato in Chimica
offrendo, così, una formazione post-universitaria specializzata e multidisciplinare garantita dalla
professionalità degli afferenti.
Il Consorzio auspica che il MIUR, nel determinare la quota di finanziamento da destinare ai
consorzi Interuniversitari presenti in Italia, possa quantomeno eguagliare la quota di finanziamento tra
quei consorzi che, a giudizio del MIUR, abbiano le prerogative per poter dare un contributo reale alla
ricerca italiana.
Le tematiche di ricerca che il Consorzio CINMPIS intende condurre nel triennio 2005-2007
possono essere così raggruppate:
Nuove metodologie di sintesi organica, sintesi stereoselettive di prodotti di interesse in campo
biologico, farmaceutico, dell'agricoltura, dell'ambiente, intermedi industriali, nuovi materiali organici,
applicazioni chimiche delle biotecnologie, uso del calcolatore in chimica (computer chemistry),
chimica combinatoriale, tecniche analitiche e spettroscopiche, sintesi di composti eterociclici, di
macrocicli, fotochimica, reattività e catalisi in sistemi supramolecolari, tensioattivi, dendrimeri,
biopolimeri e coloranti.
Le unità afferenti si impegneranno nello sviluppo di processi caratterizzati da elevata
stereoselezione mediante i quali sarà possibile realizzare sintesi convenienti di composti di importanza
pratica in diversi settori quali farmaci, nuovi materiali, prodotti per l’agricoltura e l’alimentazione,
additivi, etc.
Sfruttando le competenze specifiche dei vari gruppi di ricerca afferenti, i vari aspetti della
stereoselezione in sintesi organica verranno affrontati con metodologie diverse e complementari tra
loro. Verranno esaminate reazioni in cui si utilizzeranno substrati chirali, derivanti dal "pool" chirale o
facilmente derivabili da sostanze enantiomericamente pure presenti in natura, ausiliari chirali, leganti
chirali o catalizzatori chirali, utilizzabili in fase omogenea od eterogenea.
Si intende sviluppare in particolare:
- la sintesi asimmetrica di sistemi chirali polifunzionalizzati;
- l’utilizzazione di ausiliari o leganti chirali e agenti risolventi di facile disponibilità;
- l’impiego di specie elettrofiliche chirali del selenio per reazioni di addizione ai doppi legami e
per reazioni di ciclofunzionalizzazione;
- la sintesi stereospecifica di polieni coniugati di interesse biologico o applicativo mediante
l'impiego di composti organometallici;
- l’addizione stereocontrollata di composti organometallici a nitroni ed imine contenenti ausiliari
chirali;
- la valutazione della reattività di reagenti organometallici con substrati enolizzabili in presenza
di cerio cloruro;
- la sintesi di derivati di gamma-nitro e gamma-ammino esteri a partire da complessi carbonilici
di metalli di transizione di derivati carbenici chirali;
- le reazioni stereoselettive dell’indossile con elettrofili sia previa complessazione con cromo
carbonili, sia utilizzando litio ammidi chirali, che catalizzatori chirali in trasferimento di fase;
- la formazione di legami carbonio-carbonio mediante reazioni di alfa nitrostireni con reattivi di
Reformatsky e di alogenuri allenici con organocuprati;
- la sintesi di composti eterociclici che sono tra i piu' comuni prodotti di interesse, o come tali, o
come precursori di molecole acicliche polifunzionali. I vari composti eterociclici verranno sintetizzati
mediante reazioni di ciclizzazione promosse da reagenti elettrofili o da carbanioni oppure mediante
processi di cicloaddizione.
- sintesi asimmetriche di composti eterociclici mediate da carbanioni in posizione a ad
eteroatomi;
- le reazioni enantio- e diastereoselettive mediate da metalli per la sintesi di beta e gamma
lattami;
- le reazioni di cicloaddizione 1,3-dipolari di derivati ciclopropilidenici con nitroni e sistemi
analoghi;
- le reazioni di Diels Alder enantioselettive condotte in fase eterogenea;
- le reazioni di composti alfa aciltionici e sistemi correlati, per la sintesi enantioselettiva di
derivati eterociclici solforati e funzionalizzati e per la preparazione di derivati 2-deossi-Oarilglicosidici a stereochimica definita.
La realizzazione dei progetti sopra illustrati sarà garantita da una forte interazione tra i vari
gruppi di ricerca, mediante la condivisione delle esperienze maturate e dei risultati parziali ottenuti allo
scopo di realizzare, un coordinamento sempre più efficace ed un miglioramento della qualità della
ricerca. In particolare, l’interazione tra i gruppi di ricerca che si interessano di indagini spettroscopiche
o di calcoli teorici con i gruppi coinvolti nella sintesi dovrebbe permettere di giungere ad una migliore
razionalizzazione dei meccanismi responsabili della stereoselezione e portare quindi ad una
progettazione più efficace di processi stereoselettivi ed alla individuazione dei requisiti strutturali
necessari per la costruzione di leganti e ausiliari chirali più efficienti.
A garantire la realizzazione delle succitate iniziative di ricerca interviene il fatto che di questo
Consorzio fanno parte professori e ricercatori molto attivi con una reputazione nel campo della ricerca
di alto profilo nazionale ed internazionale.
Il Consorzio CINMPIS ravvisa nello studio di nuove metodologie sintetiche un obiettivo
fondamentale di primaria importanza nel quale é sempre più richiesto un impegno collettivo, ed i
progetti atti alla sua realizzazione dovranno coinvolgere l'Università e l'Industria Chimica. A tale
riguardo, un momento fondamentale dell'attività del Consorzio sarà costituito dall'avvio di adeguate
relazioni tra mondo scientifico e mondo produttivo. Ogni sforzo sarà fatto affinchè in dette relazioni il
ruolo del Consorzio non si traduca solo in rapporto di saltuaria consulenza all'industria, ma si esplichi
in iniziative e contributi nell'ambito della realtà produttiva.
Per portare a realizzazione quanto sopra, sarà necessario un concreto potenziamento della
strumentazione attualmente disponibile presso le sedi consorziate con nuovi strumenti ad alta
tecnologia, al momento non ancora disponibili, e come più volte ribadito un maggiore riconoscimento
ministeriale in termini di finanziamenti ordinari.
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI BARI
Struttura di appartenenza
Ateneo
Università di Bari
Dipartimento
Dipartimento di Chimica
Indirizzo
Via Orabona, 4
Telefono
+39-5442009
Fax
+39-5442129
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Francesco Fracassi
Ateneo
Università di Bari
Dipartimento
Indirizzo
Via Orabona, 4
Telefono
+39-5442729
Fax
+39-5442724
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Cosimo Damiano Altomare
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Saverio Florio
Telefono
+39-080-5442749
Fax
+39-080-5442539
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Composizione dell’unità operativa DIPARTIMENTO DI CHIMICA
Docenti e Ricercatori
Cognome
Naso
Marchese
Calò
Fiandanese
Babudri
Farinola
Nacci
Punzi
Cardellicchio
Capozzi
Ciminale
Musio
D’Accolti
Fusco
Omar Hassan
Cardone
Fino
Nome
Francesco
Giuseppe
Vincenzo
Vito Antonio
Francesco
Gianluca Maria
Angelo
Angela
Cosimo
Maria
Francesco
Roberta
Lucia
Caterina
Omar
Antonio
Vincenzo
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Straordinario
Prof. Associato
Prof. Associato
Ricercatore Conf.
Ricercatore C.N.R.
Ricercatore
Prof. Ordinario
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore C.N.R.
Ricercatore C.N.R.
Ricercatore C.N.R.
Contrattista
Martinelli
Pinto
Ragni
Monopoli
Cotugno
Annese
Bottalico
Laera
Iliade
De Palma
Operamolla
Iacobellis
Cicco
Carmela
Vita
Roberta
Antonio
Pietro
Cosimo
Daniela
Anna Maria
Patrizia
Domenico
Alessandra
Giuliano
Stafania
Contrattista
Contrattista
Ricercatore
Contrattista
PhD
Assegnista
Dottorato di ricerca
Ricercatore CNR
Competenze Tecnico Scientifiche dell’Unità Operativa:
A) Sintesi stereoselettiva di sistemi poliinsaturi
B) Sintesi enantioselettiva di prodotti di interesse biologico e farmacologico
C) Metodologie di sintesi in liquidi ionici
Apparecchiature scientifiche di particolare rilevanza a cui l’Unità
accesso:
Tipologia dell’apparecchiature
Marca
Modello
Gascromatografo/Spettrometro di
Shimadzu
QP-5000
massa
Spettrofotometro UV-Vis
Shimadzu
UV-2401 PC
Spettrometro MALDI-TOF
Bruker
OMNIFLEX
Polarimetro
Perkin-Elmer MODEL 343
Spettrometro NMR 400 MHz
Varian
INOVA
Operativa ha regolare
Collocazione
Dip. Di Chimica
Dip. Di Chimica
Dip. Di Chimica
Dip. Di Chimica
Dip. Di Chimica
Composizione dell’unità operativa DIPARTIMENTO FARMACO-CHIMICO
Cognome
Florio
Di Nunno
Capriati
Luisi
Degennaro
Perna
Vitale
Musio
Salomone
Coppi
D’Ammacco
Giovine
Trinchera
Nome
Saverio
Leonardo
Vito
Renzo
Leonardo
Filippo M.
Paola
Biagia
Antonio
Donato Ivan
Mariangela
Arianna
Piera
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Associato
Prof. Associato
Ricercatore confermato
Assegnista
Assegnista
Competenze Tecnico Scientifiche
A) Sintesi stereocontrollata di composti eterociclici
B) Studio di reattività di composti organometallici
C) Sviluppo di metodologie di sintesi enantioselettive
Apparecchiature scientifiche di particolare rilevanza accessibili:
Marca
Modello
Gascromatografo/Spettrometro di
Agilent
MSD1
massa
Gascromatografo analitico
HP
6890
Gascromatografo analitico
HP
5890
HPLC preparativo
Waters
LC4000
Bruker
600 MHz
Bruker
Varian
Varian
500 MHz
Inova
Mercury
Collocazione
Dip. Farmaco-Chimico
Consorzio CINMPISConsorzio CIRCC - Dip.
Farmaco-Chimico
CNR Dip. Chimica
Dip. Chimica
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DELLA BASILICATA
Ateneo
Dipartimento
Indirizzo
Via N. Sauro 85
Telefono
+39-0971 202216
Fax
+39-0971 202223
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Tommaso Cataldi
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Maurizio D’Auria
Telefono
+39-0971 202240
Fax
+39-0971 202223
e-mail
da [email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica, Via N. Sauro 85, 85100 Potenza
Composizione dell’unità operativa DIPARTIMENTO DI CHIMICA
Cognome
D’Auria
Bonini
Tamburro
Funicello
Racioppi
Lupattelli
Pepe
Bracalello
Nome
Maurizio
Carlo Cesare
Antonio Mario
Maria
Rocco
Paolo
Antonietta
Angelo
Personale tecnico e amministrativo
Cognome
Viggiani
Licia
Nome
qualifica
Professore straordinario
Professore ordinario
Professore associato
Ricercatore non confermato
qualifica
Tecnico laureato
Assegni di ricerca, borse di studio e altro personale non strutturato
Cognome
Nome
qualifica
Emanuele
Lucia
Assegnista
Ferri
Rachele
Borsista CINMPIS
Chiummiento
Lucia
Assegnista
De Bonis
Margherita
Lopardo
Maria Teresa
Di Blasio
Nadia
Videtta
Valeria
Perri
Tiziana
A) Fotochimica
B) Sintesi asimmetrica
C) Sintesi di polipeptidi
D) Sintesi supramolecolare
Apparecchiature scientifiche di particolare rilevanza a cui l’Unità Operativa ha regolare
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
NMR
Varian
Inova 500
Dipartimento
NMR
Bruker
AM300
Dipartimento
GC MS
Agilent
HP 6890-5973
Dipartimento
GC
Agilent
HP 6890
Dipartimento
HPLC
Agilent
HP 1000
Dipartimento
Spettropolarimetro
Jasco
600
Dipartimento
FTIR
Nicolet
Dipartimento
Sintetizzatore automatico peptidi
Applied
431A
Dipartimento
Byosystem
Spettrofluorimetro
Jobin-Yvon
Fluorlog-3
Dipartimento
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI BOLOGNA
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Chimica “G.Ciamician”
Indirizzo
Via Selmi 2, 40126 BOLOGNA
Telefono
+39-0512099450
Fax
+39-0512099456
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Andrea Bottoni
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Achille Umani-Ronchi
Telefono
+39-0512099509
Fax
+39-0512099456
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica “G.Ciamician” Via Selmi 2, 40126 BOLOGNA
Composizione dell’unità operativa DIPARTIMENTO DI CHIMICA “G. Ciamician”
Cognome
Umani-Ronchi
Bernardi
Bottoni
Cainelli
Cardillo
Trombini
Arcelli
Bongini
Cozzi
Giacomini
Porzi
Sandri
Savoia
Tagliavini
Tomasini
Bandini
Galletti
Garavelli
Lombardo
Nome
Achille
Fernando
Andrea
Gianfranco
Giuliana
Claudio
Antonio
Alessandro
Pier Giorgio
Daria
Gianni
Sergio
Diego
Emilio
Claudia
Marco
Paola
Marco
Marco
Cognome
Nome
Contento
Michele
Garelli
Andrea
Tolomelli
Alessandra
qualifica
Professore Ordinario
Professore Associato
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
qualifica
EP5
D1
D1
Cognome
Nome
qualifica
Luppi
Fiorelli
Pasi
Perciaccante
Quintavalla
Balducci
Benfatti
Fabbroni
Gualandi
Licciulli
Melloni
Moretti
Piccinelli
Rivalta
Tommasi
Gianluigi
Claudio
Filippo
Rossana
Arianna
Daniele
Fides
Serena
Andrea
Sebastiano
Alfonso
Fabio
Fabio
Eleonora
Simona
Borsista CINMPIS
Assegnista
Assegnista
Assegnista
Assegnista
Dottorando
Dottoranda
Dottoranda
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottoranda
Dottoranda
A) Sviluppo di reazioni di alfa-idrossiallilazione attraverso l’uso di complessi organometalli allici
eterosostituiti derivanti dagli acilali dell’acroleina. In questo contesto si esamineranno nuovi cicli
catalitici basati sulla chimica dei i metalli del gruppo 9 e 10, ad esempio Co(I), Ni(0) e Pd(0).
B) Sintesi di amminoacidi non usuali attraverso tecniche innovative e loro inserimento in sequenze
peptidiche, utilizzando tecniche di sintesi in soluzione su fase solida. Sintesi di scaffolds eterociclici
polifunzionalizzati da utilizzare come spaziatori all’interno di sequenze peptidiche o come
peptidomimetici.
C) Sintesi di nuovi leganti chirali attraverso la reazione di metatesi di 1,2-cicloesandiammine sostituite
da utilizzare in diverse reazioni asimmetriche, tipicamente catalizzate dai complessi del legante
prototipo 1,2-diamminocicloesano.
D) Addizione enantio- e diastereoselelettiva di acetileni a chetoni chirali mediata da dialchilzinco in
presenza di quantità catalitiche di legante Salen enantiomericamente puro.
E) Sviluppo di nuovi sistemi catalitici da utilizzare in reazioni di alchilazioni tipo Friedel-Crafts di
indoli. In questo contesto si prevede l’uso di acidi di Lewis come promotori della reazione di
alchilazione allilica inter- ed intramolecolare mediata da metalli di transizione su sistemi
eteroaromatici.
F) Sintesi di foldameri (oligomeri a struttura ordinata) quali mimetici di peptidi e proteine.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometro FT-NMR
VARIAN
Inova 300
MHz
“G.Ciamician”
Spettrometro FT-NMR
VARIAN
Gemini 200
MHz
“G.Ciamician”
Spettrometro FT-NMR
VARIAN
Gemini 600
Dipartimento di C. Organica
MHz
“A. Mangini”
Spettrometro FT-NMR
VARIAN
Gemini 400
Dipartimento di C. Organica
MHz
“A. Mangini”
Spettrometro di massa LC-MSD
HewlettHP1100
Packard
“G.Ciamician”
Spettrometri di massa GC-MS (2)
Spettrofotometro FT IR
HewlettPackard
Nicolet
Sistemi per cromatografia liquida Hewlett(HPLC) (2)
Packard
Sistemi per cromatografia liquida Hewlettpreparativa
Packard
HP5860HP5970
210
HP1090Diode Array
HP11100
series
“G.Ciamician”
“G.Ciamician”
“G.Ciamician”
“G.Ciamician”
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Chimica Organica “A. Mangini”
Indirizzo
Viale Risorgimento, 4 - 40136 Bologna, Italy
Telefono
051.2093611
Fax
051.2093654
e-mail
[email protected]
Direttore
Giuseppe Bartoli
Composizione dell’unità operativa: DIPARTIMENTO DI CHIMICA ORGANICA “A.
Mangini”
Cognome
Bartoli
Todesco
Ricci
Lunazzi
Rosini
Spagnolo
Baccolini
Forlani
Bosco
Leardini
Benati
Zanardi
Nanni
Righi
Pollicino
Cerè
Boga
Sambri
Mazzanti
Paolucci
Marotta
Fochi
Comes-Franchini
Nome
Giuseppe
Paolo Edgardo
Alfredo Marco
Ludovico
Goffredo
Piero
Graziano
Luciano
Marcella
Rino
Maria Luisa
Giuseppe
Daniele
Paolo
Salvatore
Vanda
Carla
Letizia
Andrea
Claudio
Emanuela
Francesca
Mauro
Cognome
Borghi
Susanna
Grandini
Marina
Strocchi
Elena
Zuppiroli
Luca
qualifica
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Nome
qualifica
Tecnico
Tecnico
Tecnico
Tecnico
Cognome
Nome
qualifica
Melchiorre
Paolo
Assegnista
Scardovi
Candido
Tinarelli
Minozzi
Bernardi
Locatelli
Mazzacurati
Carlone
Capitò
Fini
Bencivenni
Scialpi
Benzi
Pettersen
Perez Herrera
Folegatti
Noemi
Gabriele
Alessandro
Matteo
Luca
Manuela
Marzia
Armando
Elena
Francesco
Giorgio
Rosanna
Mario
Daniel
Raquel
Mahena
Assegnista
Assegnista
Assegnista
Assegnista
Assegnista
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Dottorando
Borsista
Borsista
Borsista
Borsista
L’unità operativa del Dipartimento di Chimica Organica “A. Mangini” è impegnata nello sviluppo di
nuove metodologie di sintesi secondo le seguenti linee programmatiche:
A) Sviluppo di promotori e catalizzatori in grado di rendere più efficienti trasformazioni chimiche di
uso comune sia nella pratica di laboratorio che a livello di produzione industriale. Tutte queste nuove
metodologie dovranno avere la caratteristica di essere rispettose dell’ambiente (“Green Chemistry”), e
quindi dovranno rispettare il più possibile i seguenti requisiti: “atom economy”, catalizzatori
riciclabili, uso di solventi recuperabili ed eco-compatibili, uso di risorse rinnovabili e soprattutto
facilità di lavorazione con scarsa produzione di sottoprodotti, condizioni blande di reazione (ambienti
possibilmente neutri).
B) Disegno e sviluppo di nuovi catalizzatori metallici ed organometallici per la sintesi enantioselettiva
di intermedi organici ad elevata purezza ottica.
C) Applicazione delle sopraindicate metodologie alla sintesi totale o parziale di prodotti di interesse
farmacologico.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometro NMR
Varian
Gemini2000-300 MHz Dip. “A. Mangini”
Spettrometro NMR
Varian
Mercury Plus-400 MHz Dip. “A. Mangini”
Spettrometro NMR
Varian
Unity Inova-600 MHz Dip. “A. Mangini”
ESI-Massa
Waters-Micromass ZQ-4000
Dip. “A. Mangini”
Spettrometro di massa magnetico Thermofiningam
MAT95XP
Gas-Massa
Carlo Erba
QMD-1000
Gas-Massa
Agilent
5890Gsystem
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI CAGLIARI
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Scienze Chimiche
Indirizzo
Cittadella Universitaria di Monserrato, Strada Statale 554 Bivio per Sestu,
09049 Monserrato (CA)
Telefono
+39-0706754387
Fax
+39-0706754388
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Guido Crisponi
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Salvatore Cabiddu
Telefono
+39-0706754449
Fax
+39-0706754388
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Scienze Chimiche, Cittadella Universitaria di Monserrato,
Strada Statale 554 Bivio per Sestu, 09049 Monserrato (CA)
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di SCIENZE CHIMICHE
Cognome
Cabiddu
Piras
Alberti
Bernard
Cadoni
De Giorgi
Sotgiu
Cabiddu
Fattuoni
Nome
Salvatore
Pier Paolo
Guido
Angela Maria
Enzo
Rita
Francesca
Maria Grazia
Claudia
Cognome
De Montis
Stefania
qualifica
Ricercatore
Ricercatore
Nome
qualifica
D1
Cognome
Nome
qualifica
Frongia
Angelo
Assegnista di ricerca
Secci
Francesco
Dottorando
Spiga
Marco
Dottorando
Usai
Michele
Dottorando
Dell’unità operativa di cui è responsabile il prof. Salvatore Cabiddu fanno anche parte i seguenti
colleghi del Dipartimento FARMACO-CHIMICO-TECNOLOGICO, che è sito in via Ospedale 72,
09124 Cagliari
Cognome
Maccioni
Nome
Antonio
qualifica
Professore ordinario emerito
Bonsignore
Cerioni
Fadda
Gianni
Anchisi
Loy
Maccioni
Maccioni
Plumitallo
Baroli
Begala
Cardia
Corda
Cottiglia
Delogu
Sinico
Tocco
Valenti
Leonardo
Giovanni
Anna Maria
Podda
Carlo
Giuseppe
Anna Maria
Elias
Antonio
Bianca
Michela
Cristina
Luciana
Filippo
Giovanna
Chiara
Graziella
Donatella
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Assegni di ricerca, borse di studio e altro personale non strutturato del Dipartimento FarmacoChimico- Tecnologio
Cognome
Nome
qualifica
Manconi
Maria
Lai
Francesco
Casu
Laura
Dottoranda
Manca
Maria Letizia
Dottoranda
Soru
Ester
Dottoranda
Zaru
Marco
Dottorando
A) Competenze nel campo delle reazioni promosse da metalli.
B) Competenze nel campo della regioselezione.
C) Competenze nel campo della stereoselezione.
D) Competenze nel campo dei sistemi ciclici tensionati.
E) Competenze nel campo dei composti eterociclici.
F) Competenze nel campo delle sostanze naturali.
G) Competenze nel campo dei feromoni.
H) Competenze nel campo dei derivati biologicamente attivi.
I) Competenze nel campo dei macrocicli.
L) Competenze nel campo dei catalizzatori di trasferimento di fase.
M) Competenze nel campo della supramolecole per la veicolazione dei farmaci.
N) Competenze nel campo di nuove metodiche analitiche per la rivelazione dei farmaci.
O) Competenze nel campo della sintesi e delle proprietà dei liposomi.
P) Competenze nel campo della determinazione strutturale di molecole di sintesi e di origine naturale.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometro gas-massa
Agilent
6890
Sala strumenti unità
operativa
Spettrometro gas-massa
Hewlett
5989
Packard
operativa
Spettrometro HPLC-massa
Hewlett
1050
Packard
operativa
Varian
VXR 300
Sala NMR Dipartimento
Spettrofotomtro UV-Vis
Hitachi
150-20
operativa
Spettrofotometro IR
Perkin Elmer
1310
operativa
Cromatografo HPLC
Waters
600
operativa
Cromatografo HPLC
Merck
Organizer
Hitachi
operativa
Gas-cromatografo
Hewlett
5800
Packard
operativa
Polarimetro
PolAAr
32
operativa
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DELLA CALABRIA
Ateneo
Dipartimento
Indirizzo
Via Ponte P. Bucci cubo 12C – 87030 Arcavacata di Rende (CS)
Telefono
+39-0984492103
Fax
+39-0984492044
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Nino Russo
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche
Indirizzo
87030 Arcavacata di Rende (CS)
Telefono
+39-0984493298
Fax
+39e-mail
Direttore
Prof. Francesco Menichini
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Giuseppe Salerno
Telefono
+39-0984492815
Fax
+39-0984492044
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica – Università della Calabria
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di CHIMICA
Cognome
Salerno
Gabriele
Sindona
Denino
Maiuolo
Napoli
Di Donna
Dalpozzo
Bortolini
Nome
Giuseppe
Bartolo
Giovanni
Antonio
Loredana
Anna
Leonardo
Renato
Olga
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Associato
Prof. Ordinario
Prof. Associato
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Prof. Straordinario
Prof. Straordinario
Cognome
Nome
qualifica
Plastina
Pierluigi
Dottorando
Mancuso
Raffaella
Dottorando
Veltri
Lucia
Assegnista di Ricerca
Aiello
Donatella
Dottorando
Salerno
Raffaela
Dottorando
Mazzotti
Fabio
Dottorando
A) Sintesi diretta di derivati carbonilici di interesse farmaceutico e/o applicativo mediante processi di
carbonilazione con monossido di carbonio metallo-catalizzati.
B) Sintesi di derivati eterociclici di interesse farmaceutico e/o applicativo mediante reazioni di
ciclizzazione metallo-catalizzate.
C) Sintesi di nuovi materiali per applicazioni elettroottiche.
D) Acidi di Lewis in sintesi organica, con particolare riferimento a sali di lantanidi.
E) Ossidazioni chemo-, regio- ed enantioselettive metallo catalizzate, basate su sistemi puramente
organici o mediate da microorganismi ed enzimi.
F) Attivazione di ossidanti primari come H2O2 ed ossone KHSO5.
G) Acidi biliari come inducenti chirali in ossidazione o risoluzione host-guest.
H) Spettrometria di massa per la caratterizzazione di intermedi iperenergetici.
I) Sintesi di isossazolidinil nucleosidi policiclici.
L) Veicolazione di antivirali mediante GSH modificati.
M) Qualità e sicurezza degli alimenti.
N) Trasferimento tecnologico ad imprese della filiera agroalimentare.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Gascromatografo accoppiato a
SHIMADZU GCMS QPDip. Chimica
spettrometro di massa accessoriato per
2010
introduzione diretta e ionizzazione
chimica
Spettrometro N.M.R.
BRUKER
DPX
Dip. Chimica
AVANCE 300
Spettrometro NMR
BRUKER
AVANCE 500 Dip. Chimica
Strumento di LC/MS
MICROMAS FRACTION
Dip. Chimica
S
LINKS
Spettrometro di massa (analizzatore
APPLIED
Q-STAR
Dip. Chimica
QqTOF), interfacciato con le sorgenti BIOSYSTE
nano e ESI
MS
Spettrometro di massa (sorgente
APPLIED
4700
Dip. Chimica
MALDI, analizzatore TOF/TOF)
BIOSYSTE PROTEOMICS
MS
ICP-MS
P.E.
ELAN
Dip. Chimica
GC-MS-Trap
Varian
SATURN
Dip. Chimica
2000
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di SCIENZE FARMACEUTICHE
Cognome
Liguori
Nome
Angelo
qualifica
Prof. Ordinario
Siciliano
Leggio
Carlo
Antonella
Prof. Associato
Ricercatore
Cognome
Nome
qualifica
Di Gioia
Maria Luisa
Dottoranda
Perri
Francesca
Dottoranda
Lepera
Adolfo
Assegnista di Ricerca
Viscomi
Maria Cristina
Borsista CINMPIS
A) Sintesi di Biomolecole modificate.
La ricerca si sviluppa nell'ambito della sintesi amminoacidi e peptici modificati sia in soluzione che in
fase solida. Vengono anche sviluppate medologie di protezione dei gruppi funzionali di supporto ai
percorsi sintetici. Costituisce parte della linea di ricerca la Sintesi di potenziali agenti antivirali a
struttura nucleosidica modificata. Un ulteriore aspetto si correla alla sintesi di analoghi di molecole a
struttura steroidea con riferimento particolare alle diverse sostituzioni sullo scheletro molecolare ed
allo allargamento dell'anello A dello stesso nucleo.
B) Chimica Organica analitica.
Si utilizzano metodologie di Spettrometria di massa abbinate a tecniche ancillari cromatografiche per
la determinazione quantitativa di molecole organiche in matrici complesse.
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI CAMERINO
Ateneo
Dipartimento
Indirizzo
Via S. Agostino 1, 62032 Camerino - Italy
Telefono
+39-0737.402200
Fax
+39-0737.402297
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Francesco Claudi
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Roberto Ballini
Telefono
+39-0737.402270
Fax
+39-0737.402297
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Cognome
Ballini
Petrini
Palmieri
Marcantoni
Barboni
Cimarelli
Bosica
Torregiani
Nome
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Straordinario
Prof. Straordinario
Prof. Straordinario
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Nome
qualifica
Tecnico Scientifico
Tecnico Scientifico
Roberto
Marino
Gianni
Enrico
Luciano
Cristina
Giovanna
Elisabetta
Cognome
Papa
Fabrizio
Ricciutelli
Massimo
Cognome
Nome
qualifica
Palmieri
Alessandro
Dottorando
Fiorini
Dennis
Dottorando
Massaccesi
Massimo
Bartolacci
Massimo
Dottorando
A) Studio di nuove reazioni in ambiente acquoso.
B) Utilizzo della Catalisi eterogenea nei processi sintetici.
C) Sintesi enantioselettive di derivati amminici.
D) Utilizzo di reattivi organometallici in sintesi organica.
E) Applicazione di derivati solforici e nitro derivati nella sintesi organica.
F) Messa a punto di nuovi processi sintetici “Green”.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometro di Risonanza Magnetica
Gemini
200
Centro Apparecchiature
Dipartimentali
Spettrometro di Risonanza Magnetica
Varian
400
Dipartimentali
Gas-Massa
Agilent
6890N/5973N
Dipartimentali
Liquido-Massa
HewlettHP1100
Packard
Dipartimentali
Gas cromatografo
Hewlett
5890
Laboratorio di ricerca
Packard
dell’unità
n.3 Gas cromatografi
Agilent
6850
Laboratorio di ricerca
dell’unità
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI CATANIA
Ateneo
Dipartimento
Indirizzo
Viale A. Doria, 6
Telefono
+39-095 7385118
Fax
+39-095 580138
e-mail
Direttore
Prof. Ignazio Fragalà
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Antonino Corsaro
Telefono
+39-095 7385017
Fax
+39-095 580138
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Scienze Chimiche, Viale A. Doria, 6 – 95125 Catania
Cognome
Chiacchio
Corsaro
Rescifìna
Pistarà
Borrello
Saita
Crispino
Nome
Ugo
Antonino
Antonio
Venerando
Luisa
Maria Grazia
Lia
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Straordinario
Ricercatore non confermato
Dottoranda
Dottoranda
Contratto post laurea
A) Metodologie di sintesi organiche
B) Spettroscopia IR, NMR, MS.
C) Cromatografia flash, HPLC.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Strumentazione cromatografica (GC e HP
500
Laboratorio
HPLC analitico e preparativo)
(Chiacchio/Corsaro)
Spettrometri NMR (200 e 500 MHz) Varian
INOVA
Dip. Sc Chim e Sc Farm.
Sintetizzatore a microonde
CEM
Discovery
Laboratorio
(Chiacchio/Corsaro)
Cromatografo a media pressione
Buchi
Sepacore
Laboratorio
(Chiacchio/Corsaro)
HPLC
Varian
PrepStar
Laboratorio
(Chiacchio/Corsaro)
Spettrometri di massa (magnetico a
doppio fuoco)
Spettrometri gas-massa (a trappola
ionica, quadrupolo)
Spettrofotometri (UV-visibile, FT-IR,
Raman)
Dicroismo circolare
VG
ZAB 2SE
Dip. Sc Chimiche
ThermoFinnigan
Perkin Elmer Paragon 500
Dip. Sc Chimiche
Jasco
Dip. Sc Chimiche
J-600
Dip. Sc Chimiche
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI FIRENZE
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Chimica Organica “U. Schiff”
Indirizzo
Via della Lastruccia 13 – 50019 Sesto Fiorentino (FI)
Telefono
+39-4573567
Fax
+39-4573531
e-mail
[email protected]
Direttore
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Alberto Brandi
Telefono
+39-4573485
Fax
+39-4573572
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica Organica
Composizione dell’unità operativa DIPARTIMENTO DI CHIMICA ORGANICA
Cognome
Brandi
Cacciarini
Capperucci
Cardona
Cicchi
Cordero
Degl’Innocenti
De Sarlo
Giomi
Goti
Guarna
Marcaccini
Menchi
Menichetti
Nativi
Occhiato
Pepino
Nome
qualifica
Ordinario
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Associato
Ordinario
Ordinario
Associato
Straordinario
Ordinario
Ricercatore
Ricercatore
Associato
Straordinario
Ricercatore
Associato
Nome
qualifica
Alberto
Martina
Antonella
Francesca
Stefano
Franca M.
Alessandro
Francesco
Donatella
Andrea
Antonio
Stefano
Gloria
Stefano
Cristina
Ernesto
Roberto
Cognome
Fontani
Marco
Gherardeschi
Fiorella
Innocenti
Brunella
Maranghi
Patrizia
Mazzei
Giulio
Passaponti
Maurizio
D2
C4
D2
C4
C2
C2
Cognome
Nome
qualifica
Machetti
Fabrizio
Ricercatore CNR
Mordini
Alessandro
Ricercatore CNR
Reginato
Gianna
Ricercatore CNR
Roelens
Stefano
Ricercatore CNR
Prof. Alberto Brandi, Franca M. Cordero, Dr. Stefano Cicchi. Sintesi stereoselettive di composti
naturali azaeterociclici e di analoghi di composti naturali. Sintesi di immino zuccheri e glicomimetici.
Sintesi di amminoacidi non naturali e dipeptidi isosteri per applicazioni in peptidomimetica. Sintesi
non-convenzionali di b-lattami. Sintesi ed applicazioni sintetiche di eterocicli spirociclopropanici.
Sintesi di materiali con effetto antenna e sistemi gelanti.
Prof. A. Degl’Innocenti, Dr. A. Capperucci. Sintesi e funzionalizzazione regio- e stereoselettiva di
composti carbonilici e tiocarbonilici, e di sistemi eterociclici attraverso derivati organometallici del IV
gruppo.
Prof. Francesco De Sarlo, Dr. Fabrizio Machetti. Nuovo metodo di sintesi di derivati isossazolici da
nitrocomposti primari e dipolarofili in presenza di quantità catalitica di base.
Prof. Donatella Giomi. Nuove metodologie sintetiche attraverso processi domino su eterocicli azotati
elettron-poveri.
Prof. Andrea Goti, Dr. Francesca Cardona. Sintesi di prodotti naturali. Sintesi di glicomimetici.
Reazioni di ossidazione a basso impatto ambientale catalizzate da metalli. Studio di nuove
metodologie sintetiche in condizioni non-convenzionali.
Prof. Antonio Guarna, Dr. Ernesto Occhiato, Gloria Menchi. Sintesi stereoselettive di eterocicli e
studio della loro attività biologica verso enzimi e recettori. Design e sintesi di azaeterocicli quali
inibitori del metabolismo degli steroidi e loro applicazione come farmaci delle malattie del sistema
endocrino. Sintesi combinatoria su fase solida di librerie di isosteri di dipeptidi a scheletro molecolare
rigido come scaffold per sintesi di peptidomimetici. Sviluppo di nuovi metodi di sintesi di composti
eterociclici chirali basati su processi di coupling metallo-catalizzati e reazioni elettrocicliche.
Prof. Stefano Menichetti. Sintesi stereoselettive mediate dallo zolfo. Sintesi di nuovi sistemi
antiossidanti.
Prof. Cristina Nativi, Dr. Martina Cacciarini, Stefano Roelens. Stereoselettività controllata da
carboidrati e riconoscimento selettivo di monosaccaridi. Sintesi di immunostimolanti analoghi di
gangliosidi.
Dr. Alessandro Mordini, Gianna Reginato. Trasformazioni di anelli eterociclici tensionati tramite
basi organometalliche miste. Metodologie sintetiche innovative per la progettazione, sintesi e
caratterizzazione di molecole a potenziale interesse biologico e di leganti per catalisi enantioselettiva.
Sintesi di amminoacidi non naturali sililati.
Prof. Roberto Pepino, Dr. Stefano Marcaccini. Sintesi di sistemi eterociclici a partire da isonitrili.
Servizi di Biblioteca:
Oltre all’accesso alla Biblioteca centrale di Chimica (che fornisce anche la maggior parte delle riviste
di chimica in rete, oltre a SciFinder), il Dipartimento è dotato di una biblioteca dipartimentale che
contiene numerose collane in prosecuzione di testi piu specificatamente di interesse alla Chimica
organica.
accesso:
NMR
FT-IR, UV, Spettrometri di Massa,
HPLC
Analisi elementare
Spettrometri di massa
Microonde CEM
Apparecchiature a Raggi X
Marca
VARIAN
Modello
Collocazione
Mercury 400 MHz Dipartimento di Chimica
con
probes
per Organica
liquidi, gel, e solidi
Due Gemini 200
MHz
Varie Marche Vari Modelli
Organica
PERKIN
C,H,N,S/O Serie 2 Dipartimento di Chimica
ELMER
2400
Organica
Varie Marche GC-MS;
LC-MS; Centro di Spettrometria
MALDI-TOF
di Massa-Università di
Firenze
Varie Marche Anodo Rotante con
CCD
e
P4;
diffrattometro
a
polveri;
diffrattometri
K4
(Rame e Molibdeno)
con
CCD;
diffrattometro
a
Quattro Cerchi
CRIST (Centro
Interdipartimentale di
Cristallografia
Strutturale)- e CISM
(Centro
Interdipartimentale per
la Spettrometria di
Massa)
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI LECCE
Ateneo
Università di LECCE
Dipartimento
Dipartimento di DiSTeBA
Indirizzo
Via Monteroni
Telefono
+39-0832298651
Fax
+39-0832298626
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Silvano Marchiori
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Luigino Troisi
Telefono
+39-0832298701
Fax
+39-0832298632
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di DiSTeBA
Composizione dell’unità operativa DIPARTIMENTO DI DISTEBA
Cognome
Troisi
Ronzini
Ingrosso
Epifani
Nome
Luigino
Ludovico
Giovanni
Erbana
Cognome
Granito
Catia
Bona
Fabio
Leone
Oronzo
qualifica
Ordinario
Associato
Ricercatore
Ricercatore
Nome
qualifica
FunzionarioTecnico
Funzionario tecnico
Collaboratore tecnico
Cognome
Nome
qualifica
Pindinelli
Emanuela
dottoranda
Carlucci
Claudia
dottoranda
De Vitis
Luisella
assegnista
A) Sintesi stereoselettiva di prodotti di interesse biologico (beta-gamma e delta-lattami, aziridine
B) Studio dei relativi anioni (stabilità e reattività): Utilizzo nella sintesi Organica.
accesso:
NMR
NMR
FT-IR
Marca
Bruker
Bruker
Digilab
HPLC
Gas-Cromatografo
Gas-MS
HP
HP
Agilent
polarimetro
Iasco
Modello
AC 200
Avance 400
Scimitar
FTS2000
Serie 1100
Serie 7890
6850 serie II
5973 Ms select
P 1020
Collocazione
Dipartimento
Dip.
Dip.
Dip.
Dip.
Dip.
dip
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI MESSINA
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Farmaco-chimico
Indirizzo
Via Via S.S. Annunziata 98168, Messina
Telefono
+39-090-356230
Fax
+39-090/6766562
e-mail
Direttore
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Giovanni Romeo
Telefono
+39- 090-6766562
Fax
+39- 090-355613
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Farmaco-chimico
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di
Cognome
Romeo
Grassi
Romeo
Piperno
Iannazzo
Saglimbeni
Nome
Giovanni
Giovanni
Roberto
Anna
Daniela
Monica
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Straordinario
Prof. Associato
Ricercatore
Assegnista
Dottoranda
B) Reazioni di cicloaddizione inter- ed intramolecolari.
C) Sintesi enantio e stereoselettiva di nucleosidi modificati.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometri NMR
200 e 300
MHz
Spettrometri gas-massa
Spettrofotometri (UV-visibile, FT-IR,
Raman)
Dicroismo circolare
Strumentazione cromatografica (GC e
HPLC analitico e preparativo)
Calorimetri isotermico e isoiperbolico
Workstations
grafiche
ad
alte
prestazioni
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI MILANO
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Indirizzo
Via Venezia, 21
Telefono
+39-0250314098
Fax
+39-0250314074
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Paolo Manitto
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Piero Dalla Croce
Telefono
+39-0250314176
Fax
+39-0250314139
e-mail
piero.dalla [email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Composizione dell’unità
INDUSTRIALE
Cognome
Cinquini
Dalla Croce
Danieli
Landini
Maiorana
Paolo
Orsini
Russo
Scolastico
operativa
DIPARTIMENTO
CHIMICA
ORGANICA
Nome
qualifica
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Prof. Ordinario
Nome
qualifica
Segretario amministrativo
Tecnico NMR
Mauro
Piero
Bruno
Dario
Stefano
Manitto
Fulvia
Giovanni
Carlo
Cognome
Dr. Comin
Chiara
Dr. De Benassuti
Lara
DI
Cognome
Nome
qualifica
Marigolo
Tiziana
Borsista CINMPIS
a) Sintesi di leganti e catalizzatori eventualmente supportati su polimero solubile.
b) Sintesi stereoselettiva di derivati eterociclici.
c) Nuove metodologie per la sintesi stereoselettiva di prodotti ad attività biologica.
d) Applicazione della catalisi per trasferimento di fase alla sintesi organica industriale.
e) Coniugati organometallici di acidi peptico nucleici (PNA).
f) Utilizzo di 1,1,1-trifluoro-2,3-butandioli otticamente attivi come ausiliari chinali.
E
g) Metodologie innovative per la formazione stereoselettiva del legame C-C, mediata da metalli.
h) Sintesi chemoenzimatica di composti ossigenati e azotati enantiopuri mediante microorganismi
ingegnerizzati e loro applicazioni.
i) Sintesi di oligosaccaridi complessi di interesse farmaceutico.
l) Progettazione e sintesi di molecole bioattive.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometro di Massa
VG Analytical 7070 EQ
Dip. Chim. Org. e Ind.
Spettrometro di Massa
Bruker
APEX II
CIGA
Spettrometro NMR
Bruker
AC 200
Spettrometro NMR
Bruker
AC 300
Spettrometro NMR
Bruker
AMX 300
Spettrometro NMR
Bruker
A.500
CIGA
HPLC
Agilent
1100
GC
Dani
860
IR
Perkin-Elmer 1725X FT-IR Dip. Chim. Org. e Ind.
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI MILANO-BICOCCA
Ateneo
Dipartimento
Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
Indirizzo
Piazza della Scienza 2 20126 Milano
Telefono
+39- 02.6448.3310
Fax
+39- 02.6448.3569
e-mail
[email protected]
Direttore
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Francesco Nicotra
Telefono
+39- 02-64483457
Fax
+39- 02-64483565
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di BIOTECNOLOGIE E BIOSCIENZE
Cognome
Nicotra
Cipolla
Peri
La Ferla
Nome
Francesco
Laura
Francesco
Barbara
qualifica
ricercatore confermato
ricercatore
ricercatore
A) Analisi di composti organici (spettroscopia di massa, spettrometria NMR, IR)
B) Sintesi di composti organici
C) Applicazioni della biocatalisi in sintesi organica
D) Tecniche di sintesi in fase solida
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
Spettrometro di massa MALDI-TOF Kratos
MALDI2
Dip.to Biotecnologie e
Bioscienze
Varian
Mercury
Bioscienze
Surface Plasmon Resonance (SPR)
Biacore
Biacore X
Bioscienze
DNA Microarray
Affymetrix
Scanner 3000 Dip.to Biotecnologie e
Bioscienze
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI NAPOLI
Ateneo
Università di Napoli Federico II
Dipartimento
Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica
Indirizzo
Via Cynthia 4, Monte S. Angelo, 80126 Napoli
Telefono
+39- 081 674 392
Fax
+39- 081 674 393
e-mail
[email protected]
Direttore
Prof. Giovanni Palumbo
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Romualdo Caputo
Telefono
+39-081 674 117
Fax
+39-081 674 102
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di DIPARTIMENTO DI CHIMICA
ORGANICA E BIOCHIMICA
Cognome
Caputo
Benedetti
Capasso
De Napoli
De Renzi
Evidente
Lesce
Palumbo
Panunzi
Pavone
Pedone
Vitagliano
Lombardi
Montesarchio
Morelli
Piccialli
Rossi
Ruffo
Cermola
Cucciolito
Bolognese
Nome
Romualdo
Ettore
Renato
Lorenzo
Augusto
Antonio
M. Rosaria
Giovanni
Achille
Vincenzo
Carlo
Aldo
Angelina
Daniela
Giancarlo
Vincenzo
Filomena
Francesco
Flavio
M. Elena
Adele
qualifica
ricercatore
ricercatore
incaricato interno
Cognome
Nome
qualifica
Capone
Stefania
dottorando
Festa
Pasquale
borsista
A) Sintesi di glicolipidi di interesse alimentare da scarti dell’industria saccarifera.
B) Sintesi stereoselettiva di monosaccaridi naturali e non naturali.
C) Sintesi in fase solida di oligonucleotidi coniugati e/o modificati nello scheletro zucchero-fosfato e
nelle basi eterocicliche, caratterizzazioni ed utilizzazione quali regolatori dell’espressione genetica.
D) sintesi di gliconiugati attraverso metodiche sintetiche in soluzione ed in fase solida.
E) Preparazione di glicolipidi (Lipide A).
F) Preparazione di glicomimetici contenenti β-amminoacidi.
G) Riconoscimento chirale in complessi olefinici con applicazioni nella risoluzione di miscele
enantiomeriche.
H) Catalisi (asimmetria e non) coinvolgente trasformazione di substrati insaturi. Sviluppo di nuove
reazioni catalitiche di cross-coupling di olefine.
I) Studio termodinamico e cinetico di reazioni di addizione ossidativa a complessi di Pt(0) e Pt(II).
L) Progettazione e sintesi di glicoconiugati ad attività biologica.
M) Sintesi di sistemi imminochinonici e fenossazinonici per la realizzazione di nuovi farmaci ad
azione intercalante del DNA.
accesso:
Tipologia
Marca
Modello
Collocazione
dell’apparecchiature
Spettrometri NMR
Bruker
Avance DRX 600 MHz
CIMCF*
Varian
Inova 500 MHz
CIMCF
Bruker
Avance DRX 400 MHz
CIMCF
Bruker
Avance DRX 400 MHz
CIMCF
Spettrometri di massa Maldi
Linear Voyager DE e Reflectron Voyager CIMCF
DE-PRO
Fannigan
LCQ Deca ion trap
CIMCF
Diffrattometri RX
Nonius
Mach3
CIMCF
Briker-Nonius Kappa CCD
CIMCF
EDXRF
Lithos 3000
CIMCF
Nonius
Dip 2030
CIMCF
Spettrofotometri
Varian
Cary 5000 UV/VIS/NIR
CIMCF
Jasco
J 715 CD
CIMCF
Perkin Elmer LS 50 B
CIMCF
Bruker
Bio spin ELEXSYS
CIMCF
Jasco
Raman spectrometen
CIMCF
Perkin Elmer FT-IR
CIMCF
Supercomputer
HP
Alpha server SC45 DS20 SMO 6/667 MHz CIMCF
AMD
Athlon 1000 MHz
CIMCF
Pentium 4 2,2 GHz
CIMCF
Pentium 3 750 GHz
CIMCF
* Centro Interdipartimentale di Metodologie Chimico Fisiche
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI PAVIA
Ateneo
Università di PAVIA
Dipartimento
Indirizzo
Via Taramelli 10
Telefono
+39-0382987309
Fax
+39-0382987323
e-mail
<[email protected]>
Direttore
Prof. Gandolfi Remo
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Gandolfi Remo
Telefono
+39-0382987668
Fax
+39-0382987323
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di CHIMICA ORGANICA
Cognome
Caramella
Desimoni
Faita
Freccero
Gandolfi
Pasini
Quadrelli
Righetti
Nome
Pierluigi
Giovanni
Giuseppe
Mauro
Remo
Dario
Paolo
Pierpaolo
qualifica
Ricercatore
Ricercatore
A) Sintesi di nuovi leganti chirali di tipo eterociclico e loro utilizzo in catalizzatori chirali per sintesi
enantioselettive con formazione di legami carbonio-carbonio. Sintesi in fase solida.
B) Sintesi di nucleosidi carbociclici a potenziale attività antivirale a partire da intermedi
nitrosocarbonilici, generati sia in soluzione che supportati. Alchilazione di nucleofili biologici, quali le
basi azotate del DNA, con elettrofili reattivi come i chinone metidi.
C) Studi computazionali ad livello (HF e DFT) su reazioni organiche in particolare reazioni di
ossidazione, reazioni pericicliche e reazioni di alchilazione con chinone metidi.
D) Assemblaggio supramolecolare di strutture elicoidali a partire da derivati 1,1’–binaftilici a
simmetria C2 come sintoni chirali. Sintesi e caratterizzazione di nuove strutture polimeriche di tipo
polibenzimidazolico.
accesso:
Spettrometro NMR
Spettrometro NMR
Spettrometro NMR
GC-MS (EI, trappola ionica)
GC-MS (EI-CI, quadrupolo)
LC-MS/MS (ESI, APCI, trappola
ionica, capacità MS10
Diffrattometro a cristallo singolo
Spettrofotometro FT-IR
Spettrofotometro FT-IR
Marca
Bruker
Bruker
Bruker
Finnigan
Thermo
Thermo
Modello
ACE200
AVANCE300
AMX400
ITS40
DSQ
LCQ-deca
Collocazione
Dip. Chimica Organica
Centro Grandi Strumenti
Enraf-Nonius CAD4
Perkin-Elmer RXI
Perkin-Elmer Paragon 1000
UNITA’ DI RICERCA C.I.N.M.P.I.S. DI PERUGIA
Ateneo
Università di PERUGIA
Dipartimento
Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco e Dipartimento di
Chimica
Indirizzo
Via Elce di Sotto
Telefono
+39Fax
+39e-mail
Direttore
Responsabile scientifico dell’unità operativa: Prof. Marcello Tiecco
Telefono
+39-075-5855100
Fax
+39- 075 5855116
e-mail
[email protected]
Indirizzo
Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco
Composizione dell’unità operativa Dipartimento di CHIMICA ORGANICA
Cognome
Nome
Aloisi
Giangaetano
Alunni
Sergio
Bartocci
Giampiero
Cipiciani
Antonio
Curini
Massimo
Del Giacco
Tiziana
Fringuelli
Francesco
Germani
Raimondo
Mancini
Vittorio
Marcotullio
Maria C.
Minuti
Lucio
Pizzo
Ferdinando
Rol
Cesare
Savelli
Gianfranco
Sebastiani
Giovanni V.
Taticchi
Aldo
Temperini
Andrea
Testaferri
Lorenzo
Tiecco
Marcello
A) Fotoarilazione di derivati di alogenotiofeni.
B) Fotoisomerizzazioni e ciclizzazioni di diariletileni.
C) Catalisi enzimatica in sintesi organica.
D) Sintesi Enantioselettive.
E) Reazioni in ambiente acquoso.
F) Fotoelettrosintesi ossidativa di composti aromatici.
qualifica
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
Ricercatore
G) Sintesi di dendrimeri e metallo tensioattivi e loro utilizzo come membrane liquide nel trasporto di
ioni e come catalizzatori.
H) Sintesi di tensioattivi e dendrimeri chirali per il controllo regio e stereochimico di processi
all'interfase.
I) Chemioselettività indotta da sistemi supramolecolari.
L) Controllo della attività e stabilità enzimatica in presenza di sistemi supramolecolari.
M) Molecole a struttura elicoidale: sintesi e proprietà strutturali.
N) Chimica dei composti α-diazocarbonilici.
O) Modificazione di sostanze organiche naturali.
P) Uso di reagenti seleniorganici per reazioni di addizione e ciclofunzionalizzazione.
Q) sintesi asimmetriche di composti eterociclici.
accesso:
Marca
Modello
Collocazione
biblioteca
Bruker
ACE200
un laboratorio di spettroscopia NMR
200 MHz
un laboratorio di spettroscopia NMR
400 MHz
un
laboratorio
di
analisi
cromatografica (in fase liquida e
gassosa) e gas massa
un laboratorio di spettrofotometria
ultravioletta
un laboratorio di analisi elementare

unita` di ricerca cinmpis di bari

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