Curriculum Vitae Europass

Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome(i) / Cognome(i)
Stefano Volpi
Indirizzo(i)
Salita Cavallo 85/7 16136, Genova
Telefono(i)
01056362269
E-mail
Cittadinanza
Data di nascita
Sesso
Cellulare:
3473336764
[email protected]
Italiana
17/10/1980
M
Settore professionale Pediatra, collaboratore a contratto presso l’unità di pediatria 2, Istituto Giannina
Gaslini
Esperienza professionale Collaboratore a contratto
Date Settembre 2014 – oggi
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Cognome/i Nome/i
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© Unione europea, 2002-2010 24082010
Lavoro o posizione ricoperti Ricercatore presso il laboratorio d’immunologia delle malattie reumatologiche, U.O di
Pediatria ad indirizzo Reumatologico ed endocrinologico, Istiututo Giannina Gaslini.
Sviluppo di un protocollo diagnostico in pazienti con sospetta interferonopatia,
caratterizzazione di nuovi geni responsabili di intereferonopatie e follow up clinico dei
pazienti in terapia con inibitori delle Janus Kinasi.
Collaborateur de Recherche
Novembre 2014 - Settembre 2015
Ricercatore presso il laboratorio di Immunodeficienze del Professor Fabio Candotti, Centre Hospitalier
Universitaire Vadois (CHUV) a Losanna, Svizzera. Studio della disregolazione immunologica nella
sindrome di Wiskott-Aldrich, diagnosi e studio di pazienti con interferonopatia.
Research Fellow
Ottobre 2011- Luglio 2014
Ricercatore presso il Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, USA, nel laboratorio
d’immunologia pediatrica sotto la supervisione del Prof. Luigi Notarangelo. Studio di sindromi da
immunodeficienza congenita attraverso modelli murini della sindrome di Wiskott-Aldrich, un modello
zebrafish di una nuova immunodeficienza congenita in collaborazione con il Prof. Len Zon e la generazione
di linee cellulari indotte pluripotenti (iPSC) da pazienti con sindrome da suscettibilità genetica ad infezioni
virali, in collaborazione con il Prof. Casanova della Rockefeller University, New York, USA.
Research Fellow
Settembre 2007- Aprile 2008
Ricercatore presso l’Istituto di Ricerca in Biomedicina, Bellinzona, Svizzera, sotto la supervisione del Prof.
Fabio Grassi. Studio preclinico di un nuovo farmaco per il trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico in
un modello murino.
Research Intern
Settembre 2006- Agosto 2007
Ricercatore presso il Centro di Eccellenza per la Ricerca Biomedica (CEBR), Università degli Studi di
Genova, sotto la supervisione della Dott.ssa Elisabetta Traggiai. Studio del ruolo dei linfociti B nella
patogenesi delle malattie reumatologiche infantili.
Clerkship
Agosto 2006
Clerkship della durata di un mese nell’ospedale Korle Bu di Accra, Ghana,
presso il reparto di pediatria, sotto la supervisione della dottoressa Onike
Rodriguez.
Borsista programma Erasmus
Aprile 2004- Marzo 2005
Attività di ricerca presso il laboratorio di “Experimental Oncology” dell’Università di Utrecht (Olanda) e
l’”Hubrecht Laboratory for Developmental Biology” (utilizzo di tecniche di biologia molecolare,
microscopia ottica e confocale, zebrafish come modello animale), sotto la supervisione del Prof. Emile
Voest e della Prof.ssa Rachel Giles.
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Istruzione e formazione
Titolo della qualifica rilasciata
Diploma di Dottorato
Gennaio 2013 – Aprile 2016
Dottorato in “Genetica”, indirizzo di “Clinica, genetica e immunologia delle malattie dell’età evolutiva”,
scuola di “Scienze e tecnologia biomediche” presso l’Università degli Studi di Genova.
Diploma di Specializzazione
2007 - 2012
Specializzazione in Pediatria con votazione 50/50 con lode, presso l’Università degli Studi di Genova,
Istituto Giannina Gaslini.
Diploma di Laurea
1999-2006
Laurea in Medicina e Chirurgia con votazione 110/110 con lode e medaglia presso l’Università degli
Studi di Genova
Principali tematiche/competenze professionali possedute
Altra(e) lingua(e)
Autovalutazione
Madrelingua italiano
Livello europeo (*)
Comprensione
Lingua
Ascolto
Parlato
Lettura
Interazione orale
C2
C2
C2
C2
C2
Francese
C1
C1
B2
B2
B2
Spagnolo
B2
B2
B2
B2
B1
Capacità e competenze organizzative
Bright spark in immunology
Settembre 2015
European conference of Immunology 2015
Capacità e competenze tecniche
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Produzione orale
Inglese
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Premi
Scritto
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Capacità e competenze sociali
Presentazioni orali ed organizzazioni di congressi
Oral presentation
Aprile 2016
Pediatric Rheumatology European Society meeting 2016, Genova (Italy)
“Type I interferonopathies: diagnostic role of peripheral blood interferon signature and
preliminary results of treatment with a JAK1/2 inhibitor”.
Oral presentation
Aprile 2016
Clinical Immunology Society (CIS), Boston (USA):
1) Blood Interferon signature as a screening for Type I Interferonopathies in children with earlyonset SLE and vasculopathy.
2) Exostosin-like glycosyl transferase 3 (EXTL3) gene mutation causes a novel form of immunoosseous dysplasia and unveils a critical role of heparan sulfate in thymopoiesis
Oral presentation
Ottobre 2015
International Congress of Familial Mediterranean Fever and Systemic Autoinflammatory
Diseases (Dresden, Germany): “Identification of type I interferonopathies using blood
interferon signature: the experience of a pediatric rheumatology center”.
Oral presentation
Settembre 2015
EUtrain-Translational Research in Rheumatology Conference (Genova, Italy):
“Identification of type I interferonopathies using blood interferon signature: the experience
of a pediatric rheumatology center”.
Oral presentation
Settembre 2015
Research day of Lausanne University Hospital (Lausanne, Switzerland): “Selective
deficiency of WASP in Treg cells is sufficient to cause autoimmunity in mice”.
Oral presentations
Settembre 2015
European Conference of Immunology (Wien, Austria):
1) “Exostosin-like glycosyl transferase 3 (EXTL3) gene mutation causes a novel form of
immuno-osseous dysplasia and unveils a critical role of heparan sulfate in thymopoiesis”,
selezionata per il premio “bright spark in immunology”.
2) Selective deficiency of WASP in Treg cells is sufficient to cause autoimmunity in mice.
Oral presentation
Giugno 2015
Annual European Congress of Rheumatology (Rome, Italy): “Blood Interferon signature as a
screening for Type I Interferonopathies in children with early-onset SLE and vasculopathy”.
Oral presentation
Maggio 2014
Annual meeting of the Italian Paediatric Haematology and Oncology association (Genova,
Italy): “Role of Wasp and N-Wasp in b cell maturation, homing and function”
Invited speaker
Ottobre 2012
Annual symposium on Autoimmunity, Beth Israel Medical Centre, Harvard Medical School (Boston, USA):
“The autoimmunity of the Wiskott-Aldrich syndrome”
Oral presentation
Maggio 2012
PRES course “Translational and Clinical issues in pediatric rheumatology” (Genova, Italy)
•
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B cell intrinsic deficiency of the Wiskott-Adrich syndrome protein (WASP) causes severe
abnormalities of the peripheral B cell compartment in mice
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© Unione
2002-2010 dependent
24082010 purinergic signalling in the pathogenesis of experimental lupus
• europea,
T cell activation
glomerulonephritis
Scientific meeting organization
Dicembre 2010
Capacità e competenze informatiche
Altre capacità e competenze
Iscrizioni a società scientifiche e attività di revisore
Membro della Clinical Immunolgy Society (CID)
Membro della Società Europea per le Immunodeficienze (ESID)
Membro della Società Europea di Reumatologia Pediatrica (PRES)
Review Editor per la rivista “Frontiers in Medicine”
Revisore per le riviste “Frontiers in Immunology”, “Journal of Allergy and Clinical Immunology”, “Clinical
Immunology”, “Pediatric Rheumatology”.
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Pubblicazioni
Volpi S, Picco P, Caorsi R, Candotti F, Gattorno M. Type I interferonopathies in pediatric rheumatology.
Pediatr Rheumatol Online J. 2016 Jun, IF: 2,1
Henderson LA, Volpi S, Frugoni F, Janssen E, Kim S, Sundel RP, Dedeoglu F, Lo MS, Hazen MM, Beth
Son M, Mathieu R, Zurakowski D, Yu N, Lebedeva T, Fuhlbrigge RC, Walter JE, Nee Lee Y, Nigrovic PA,
Notarangelo LD. Next-Generation Sequencing Reveals Restriction and Clonotypic Expansion of Treg Cells
in Juvenile Idiopathic Arthritis.
Arthritis Rheumatol. 2016 Jul, IF: 8,9
Volpi S, Santori E, Abernethy K, Mizui M, Dahlberg CI, Recher M, Capuder K, Csizmadia E, Ryan D,
Mathew D, Tsokos GC, Snapper S, Westerberg LS, Thrasher AJ, Candotti F, Notarangelo LD. N-WASP is
required for B cell-mediated autoimmunity in the Wiskott-Aldrich syndrome.
Blood. 2015 Oct. IF: 10,45. Copertina del numero di Blood contenente l’articolo.
Gazzerro E, Baldassari S, Assereto S, Fruscione F, Pistorio A, Panicucci C, Volpi S et al. Enhancement of
Muscle T Regulatory Cells and Improvement of Muscular Dystrophic Process in mdx Mice by Blockade of
Extracellular ATP/P2X Axis.
Am J Pathol. 2015 Oct. IF: 4,59
Crestani E*, Volpi S* et al. Broad spectrum of autoantibodies in Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) and Xlinked Thrombocytopenia (XLT).
JACI 2015, Sept. * co-first author. IF: 11,48
Dahlberg CI, Torres ML, Petersen SH, Baptista MA, Keszei M, Volpi S et al. Deletion of WASp and NWASp in B cells cripples the germinal center response and results in production of IgM autoantibodies.
J.Autoimmun. 2015, Aug. IF: 8,41
Ott de Bruin LM, Volpi S and Musunuru K. Novel genome-editing tools to model and correct primary
immunodeficiencies.
Front. Immunol. 2015, Oct. Review. IF: 5,6
Ciancanelli MJ, Huang SX, Luthra P, Garner H, Itan Y, Volpi S, et al. Life-threatening influenza and
impaired interferon amplification in human IRF7 deficiency.
Science. 2015, Apr. IF: 33,61
Zhang X, Bogunovic D, Payelle-Brogard B, Francois-Newton V, Speer SD, Yuan C, Volpi S et al. Human
intracellular ISG15 prevents interferon-α/β over-amplification and auto-inflammation.
Nature. 2014, Oct. IF: 41,46
Walker M. A., Volpi S, Sims B.K., Walter J. E. and Traggiai E. Powering the Immune System: Mitochondria
in Immune Function and Deficiency.
Journal of Immunology Research. 2014, Sept. Review. IF:2.93
O’Connel A, Volpi S, Dobbs, K, Fiorini C, Tsitsikov E, de Boer H, Barlan I et al. Next generation
sequencing reveals skewing of the T and B cell receptor repertoires in patients with Wiskott–Aldrich
syndrome.
Frontiers in Immunology 2014, July. IF: 5,6
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Walker MA MD, Slate N, Alejos, A, Volpi S, Iyengar R, Sweetser D, Sims K, Walter JE. Predisposition to
infection and SIRS in mitochondrial disorders: 8 years' experience in an academic center.
JACI in Practice 2014 Apr.
Data, 24/11/2016
Firma ____
(firmare in modo leggibile e per esteso con biro blu)
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di
protezione dei dati personali, inclusa la pubblicazione sul sito Agenas ECM.
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