Rischio Oncogeno dei Miomi

2° corso oristanese SEGI.
Miomectomia e isterectomia sopracervicale laparoscopica: Passato o futuro?
Oristano 06 Marzo 2015
RISCHIO ONCOGENO NEI MIOMI
Antonio Macciò
UOC di Ginecologia Oncologica
Ospedale A. Businco
Cagliari
Dimensioni del problema
I fibromi uterini sono tumori non maligni che si sviluppano dal tessuto muscolare dell’utero.
La maggior parte delle donne (80%) sviluppa fibromi uterini (detti anche leiomiomi) in un
qualche momento della propria vita, sebbene la maggior parte di essi rimanga asintomatica.
In alcuni casi però i fibromi possono indurre sintomi, inclusi sanguinamento mestruale
abbondante e prolungato, senso di pressione pelvica, dolore, pollachiuria, che richiedono
trattmento medico o chirurgico.
Molte donne scelgono si sottoporsi a isterectomia o miomectomia laparoscopica in quanto
queste procedure sono associate con maggiori benefici quali ridotta ospedalizzazione e
ridotto rischio di infezioni. Molte di queste procedure laparoscopiche vengono svolte
utilizzando il morcellatore (power morcellator).
Un’analisi FDA dei dati attualmente disponibili, stima che circa 1 su 350 donne
sottoposte a isterectomia o miomectomia per il trattamento dei fibromi ha un
non sospettato (occulto) sarcoma uterino (con una prevalenza di leiomiosarcoma
di 1 caso su 500).
Al momento attuale, non esiste un metodo valido per predire o dimostrare che
un fibroma possa essere un sarcoma uterino (preoperatoriamente).
Tratto da: UPDATED Laparoscopic Uterine Power Morcellation in Hysterectomy and Myomectomy:
FDA Safety Communication, 24 November 2014
Pertanto, se il morcellatore laparoscopico viene utilizzato in donne con sarcoma
uterino occulto c’è un rischio che la procedura possa disseminare il tessuto
maligno nella cavità intraperitoneale, impattando significativamente la
sopravvivenza a lungo termine delle pazienti. Sebbene questo rischio non possa
essere conosciuto con certezza, la FDA ritiene che esso sia più alto di quanto
finora riconosciuto.
Quindi, considerato questo richio e la possibilità di opzioni chirurgiche alternative,
la FDA raccomanda che il morcellatore laparoscopico non venga usato in donne
sottoposta a miomectomia o isterectomia per fibromi in caso di sospetta o nota
neoplasia maligna e specialmente nel caso di donne in peri o post menopausa e
se le pazienti sono candidate ad una rimozione “en bloc” del tessuto (per esempio
per via vaginale o incisione mini-laparotomica).
Electric Morcellation-related Reoperations After Laparoscopic Myomectomy and
Nonmyomectomy Procedures.
Pereira N et al. J Minim Invasive Gynecol 2015 Feb;22(2):163-176.
DESIGN: A systematic review of published medical literature from January 1990 to February
2014 reporting morcellation-related reoperations after laparoscopic myomectomy and
nonmyomectomy procedures involving the use of intracorporeal electric tissue morcellators.
PATIENTS: We identified 66 patients from 32 publications.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Twenty-four (36.4%) patients underwent laparoscopic
myomectomies. Forty-two (63.6%) patients underwent laparoscopic hysterectomies.
The most common benign pathology was parasitic leiomyomata (22 patients, 33.3%).
The most common malignant pathology was leiomyosarcoma (16 patients, 24.2%).
CONCLUSION: Dispersion of tissue fragments into the peritoneal cavity at the time of
morcellation continues to be a concern. It was previously thought that morcellated tissue
fragments are resorbed by the peritoneal cavity; however, there is some evidence highlighting
the long-term sequelae related to the growth and propagation of these dispersed tissue
fragments in the form of parasitic leiomyomata, iatrogenic endometriosis, and
cancerprogression. Yet, the majority of laparoscopic myomectomy and nonmyomectomy
procedures involving the use of intracorporeal electric tissue morcellators are uncomplicated,
Thus, Prospective studies are still required to validate the role of electric intracorporeal tissue
morcellation in the pathogenesis of parasitic leiomyomata, iatrogenic endometriosis, and
cancer progression.
Sarcomatosi addominale
La sarcomatosi addominale è una rara condizione cartterizzata da
diffusione in tutto l’addome di sarcomi dei tessuti molli, in assenza
di disseminazione extra- addominale.
Essa più frequentemente si sviluppa a partire da leiomiosarcoma
uterino o tumori stromali gastrointestinali (GIST).
Esiste un numero crescente di casi di sarcomatosi peritoneale a
partire da leiomiosarcomi occulti a seguito dell’uso di morcellatore
uterino interno per isterectomie laparoscopiche o miomectomie
per supposti fibromi uterini.
La sarcomatosi addominale può essere presente al momento della
diagnosi iniziale, ma può anche frequentemente essere osservata
alla recidiva, probabilmente a causa di una disseminazione del
tumore durante la chirurgia iniziale.
Leiomiosarcoma uterino
Il leiomiosarcoma uterino è generalmente associato con una scarsa prognosi e
una basso tasso di sopravvivenza a lungo termine.
Lo stadio è il principale fattore prognostico per tutti i sarcomi uterini, con un
percentuale di soppravivenza a 5 anni di circa il 50-55% per i pazienti in stadio I e
8-12% per i pazienti in stadio più avanzato. Però la prognosi della sarcomatosi
peritoneale non è ben stabilita.
La pratica attuale nella gestione dei leiomiosarcomi uterini è di prendere in
considerazione I fattori prognostici patologici individuali, quali la dimensione del
tumore (> o ≤5 cm), l’attività mitotica (≤10 ms/10 campi o >10 ms/10 HPFs), età
(≤50 anni o >50 anni), e la presenza o assenza di invasione vascolare.
Sarcomatosi addominale da leiomiosarcoma
•
La disseminazione addominale del leiomiosarcoma potrebbe
indicare o una particolarmente rapida crescita facilitata dalla
disponibilità di spazio della cavità addominale piuttosto che
una tendenza a metastatizzare a distanza, o lo sviluppo di una
malattia multicentrica, come quella che si sviluppa nel caso di
leiomiomatosi benigna diffusa dell’addome.
•
La mancanza di capacità infiltrante di alcuni di questi tumori e
il fatto che essi possono essere facilmente resecati supporta
questa ipotesi.
Lesione peritoneale pericolica
I lemiomiomi possono avere differenti aspetti
e tipologie, ma sebbene ci possa essere una
somiglianza, il leiomiosarcoma uterino non
deriva da un fibroma “degenerato”.
2014 Meeting Materials of the Obstetrics and Gynecology Devices Panel
July 10-11, 2014
Condizioni eccezionali ed estremamente rare
Eterogeneità tumorale:
centralità della corretta definizione diagnostica
In alcuni casi la sarcomatosi addominale è confusa con una patologia di
origine ginecologica, ma può avere origine da sarcomi di altri organi
addominali, come nel caso dei GIST.
I GIST sono simili ai leiomiosarcomi per la loro capacità di disseminazione
peritoneale e per il comportamento clinico variabile (incerto).
Pertanto, come per I leiomiosarcomi, è difficile predirre la probabilità di
recidiva di uno specifico GIST dopo resezione completa, sebbne diverse
variabili predittive del loro comportamento clinico sono state identificate.
Oduyebo T, et al. The value of re-exploration in patients with inadvertently
morcellated uterine sarcoma.
Gynecol oncol. 2014 feb;132(2):360-5
OBJECTIVE: To describe the role of immediate re-exploration in patients with inadvertently
morcellated uterine leiomyosarcoma (ULMS) and smooth muscle tumors of uncertain
malignant potential (STUMP).
RESULTS: Twenty-one patients with the diagnosis of ULMS (N = 15) and STUMP (N = 6)
after morcellation were identified. None of the 21 patients had documented evidence of
extra-uterine disease at the time of original surgery. Ultimately 12 patients were
immediately re-explored to complete staging.
Two (28.5%) out of seven patients with presumed stage I ULMS and one (25%) out of four
patients with presumed stage I STUMP had significant findings of disseminated
intraperitoneal disease detected at immediate surgical re-exploration. One of the 8
patients with confined early ULMS and STUMP at the second surgery had intraperitoneal
recurrence, while the remaining 7 patients have had no recurrence and remain disease
free.
CONCLUSION: Surgical re-exploration is likely to show findings of disseminated peritoneal
sarcomatosis in a significant number of patients diagnosed with ULMS after a
morcellation procedure. Findings from re-exploration can contribute to the knowledge of
natural history of morcellated ULMS/STUMP and allow for accurate prognostication.
CONCLUSIONI
• La chirurgia rimane l’atto centrale nella terapia dei sarcomi uterini.
Solo la chirurgia radicale offre possibilità di sopravvivenza a lungo termine.
•La laparoscopia può avere un ruolo centrale nel trattamento chirurgico dei sarcomi,
con benefici importanti in termini di qualità di vita.
•La laparoscopia diagnostica deve avere un ruolo importante nel follow-up stretto di
sarcomi occulti trattati con chirurgia laparoscopica, o nel follow up di fibromi di
incerto potenziale maligno che, nel tempo, possono evolvere in leiomiosarcomi.
•Uno stretto follow-up tramite approccio laparoscopico permetterebbe inoltre un
intervento chirurgico precoce e tempestivo prima che tali tumori diventino
eccessivamente grandi e difficilmente operabili