de rocco - Burlo Garofolo

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de rocco - Burlo Garofolo
Curriculum Vitae
INFORMAZIONI PERSONALI
De Rocco Daniela
INDIRIZZO : Via dell'industria 14, 34137 Trieste (Italia)
TELEFONO: +39 347 5951879
INDIRIZZO E-MAIL: [email protected]
SESSO Femminile
DATA DI NASCITA 28 gennaio 1979
NAZIONALITÀ Italiana
ESPERIENZA PROFESSIONALE
01 luglio 2013
alla data attuale
BIOLOGA
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste (Italia)
Incarico di collaborazione ottenuto su bando di selezione dell'IRCCS Burlo Garofolo.
AMBITO DEL PROGETTO DI RICERCA: "Towards development of a next-generation
sequencing strategy for molecular genetic testing of inherited disease with blood cell
reduction".
Applicazione delle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione per lo screening
dei geni responsabili dell'Anemia di Fanconi e delle piastrinopenie ereditarie.
01 febbraio 2012
alla data attuale
DOTTORANDA
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TRIESTE, Trieste (Italia)
Dottoranda presso il Dipartimento di Scienze della Riproduzione e dello Sviluppo (indirizzo
medicina materno infantile perinatologia) presso l'IRCCS Burlo Garofolo di Trieste.
TITOLO DEL PROGETTO DI DOTTORATO: "Studio clinico e molecolare della sindrome di
Bernard-Soulier".
01 agosto 2010 –
31 marzo 2012
BORSISTA BIOLOGA
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste (Italia)
Borsa di studio ottenuta su bando pubblico IRCCS Burlo Garofolo.
TITOLO DEL PROGETTO: "Malattia MYH9-correlata: analisi funzionale delle mutazioni e
correlazione genotipo/fenotipo"
Analisi molecolare dei geni coinvolti nelle piastrinopenie ereditarie e in particolar modo
del gene codificante per la proteina MHY9.
Screening di mutazione dei geni coinvolti nell'Anemia di Fanconi.
01 giugno 2010–
31 luglio 2010
BIOLOGA
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste (Italia)
Contratto di collaborazione occasionale ottenuto su bando di selezione IRCCS Burlo
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Curriculum Vitae
Garofolo.
TITOLO DEL PROGETTO: "Malattia MYH9-correlata: analisi funzionale delle mutazioni e
correlazione genotipo/fenotipo".
Ricerca delle mutazioni nel gene MYH9 in 5 famiglie con diagnosi sospetta di malattia
MYH9-correlata.
01 marzo 200828 febbraio 2010
BORSISTA BIOLOGA
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste (Italia)
Borsa di studio ottenuta su bando pubblico IRCCS Burlo Garofolo.
TITOLO DEL PROGETTO: "Anemia di Fanconi (FA): analisi delle proteine per la diagnosi
molecolare della malattia".
Screening molecolare dei geni coinvolti nell’ Anemia di Fanconi
01 gennaio 20073 dicembre 2007
BORSISTA BIOLOGA
FONDAZIONE TELETHON, (Italia)
Borsa di studio della Fondazione Telethon.
TITOLO DEL PROGETTO: "Screening di mutazione del gene FANCA nell'Anemia di Fanconi".
ISTRUZIONE
01 febbraio 2012
alla data attuale
DOTTORANDA BIOLOGA
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TRIESTE, Trieste (Italia)
Dottorato di ricerca presso il Dipartimento di Scienze della Riproduzione e dello Sviluppoindirizzo medicina materno infantile perinatologia.
TITOLO DEL PROGETTO: "Studio clinico e molecolare della sindrome di Bernard-Soulier".
26 gennaio 2012
alla data attuale
10 agosto 2011
ISCRIZIONE ALL'ORDINE NAZIONALE DEI BIOLOGI
ORDINE NAZIONALE DEI BIOLOGI, Roma (Italia)
DIPLOMA DI SPECIALIZZAZIONE IN GENETICA MEDICA-INDIRIZZO TECNICO
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TRIESTE, Trieste (Italia)
TITOLO TESI SPERIMENTALE: "Analisi molecolare dei geni coinvolti nell'Anemia di Fanconi".
VOTO: 50/50 lode.
2006
ABILITAZIONE ALL'ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI BIOLOGO
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TRIESTE, Trieste (Italia)
VOTO: 125/150
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Curriculum Vitae
20 luglio 2006
DIPLOMA DI LAUREA IN SCIENZE BIOLOGICHE (laurea vecchio
ordinamento)
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TRIESTE, Trieste (Italia)
TITOLO DELLA TESI DI LAUREA SPERIMANTALE : "Identificazione di partners proteici della
PHGPx (Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase) in cellule germinali maschili:
applicazioni di proteomica".
La tesi è stata svolta presso il Dipartimento di Biochimica, Biofisica e Chimica delle
Macromolecole nel laboratorio del Prof. Panfili.
VOTO: 100/110
luglio 1998
DIPLOMA DI MATURITA' SCIENTIFICA
LICEO SCIENTIFICO "LEONARDO DA VINCI", Treviso (Italia)
FORMAZIONE
10 -12 ottobre 2013
PARTECIPAZIONE AL “10th Balkan Congress of Human Genetics and 2nd Alpe Adria
Meeting of Human Genetics”.
SLOVENIAN ASSOCIATION OF MEDICAL GENETICS, Bled (Slovenia)
16 settembre 2013
PARTECIPAZIONE AL SEMINARIO DI GENETICA UMANA “Strategy and examples for life
after GWAS studies”. Prof. Samuli Ripatti (FIMM Università di Helsinki)
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste
5-6 giugno 2013
15 aprile 2013
16 gennaio 2013
14-16 settembre 2012
PARTECIPAZIONE ALL’ “Ion Torrent User Group Meeting”.
LIFE TECHNOLOGIES, Bologna
PARTECIPAZIONE AL CORSO “Lavorare in sicurezza: gestione del rischio biologico.
IRCG_00258”.
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste
PARTECIPAZIONE AL CORSO “La fase pre-analitica un’opportunità per
migliorare l’iterfaccia laboratorio-clinica”.
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste
PARTECIPAZIONE AL CONGRESSO: “EHA-SWG Scientific Meeting Focus on Neutropenie
and Other Genetic Marrow Failure”.
EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, Genova
15-16 marzo 2012
PARTECIPAZIONE AL “V International Meeting on complex traits and genetic isolates”.
CAMERA DI COMMERCIO, Trieste
16 gennaio 201228 dicembre 2012
ATTIVITA’ DI FORMAZIONE SUL CAMPO: “Ricerca traslazionale e ricadute nella pratica
clinica”.
IRCCS BURLO GAROFOLO, Trieste
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Curriculum Vitae
20 giugno 2012
PARTECIPAZIONE AL CONVEGNO "Nuovi strumenti e strategie di analisi genetica nel
laboratorio biomedico”.
Padova
20-23 ottobre 2011
PARTECIPAZIONE AL "23rd Annual Fanconi Anemia Research Found Scientific
Symposium”.
Barcellona
14-15 ottobre 2010
PARTECIPAZIONE AL “ WORKSHOP AND SYMPOSIUM ON ALTERNATIVE SPLICING AND
GENETIC DISEASE”.
ISTITUTO PASTEUR, Parigi
14-16 luglio 2010
PARTECIPAZIONE AL SEMINARIO SIMMB “ FRONTIERS IN MOLECOLAR BIOLOGY”.
Trieste
15-17 luglio 2009
PARTECIPAZIONE ALLA “Summer School on the topics of Nutrition and Health”.
AREA Science Park, Trieste
23-25 novembre 2008
PARTECIPAZIONE ALL’ “XI CONGRESSO SIGU”.
SOCIETA’ ITALIANA GENETICA UMANA, Genova
12-14 ottobre 2008
PARTECIPAZIONE ALL’EVENTO FORMATIVO: “IX RIUNIONE GRUPPO DI STUDIO DELLE
PIASTRINE”.
GRUPPO DI STUDIO DELLE PIASTRINE, San Pellegrino Terme, Bergamo
6 novembre 2007
PARTECIPAZIONE ALL’EVENTO FORMATIVO:” L’Anemia di Fanconi: dall’aggiornamento
clinico alla definizione di strategie terapeutiche appropriate”.
IRCCS Burlo Garofolo, Trieste
19-21 luglio 2007
PARTECIPAZIONE ALLA SUMMER SCHOOL “ Advanced Topics in biomedicine”.
AREA Science Park, Trieste
LINGUE STRANIERE
Lingua madre
Altre lingue
INGLESE
ITALIANO
COMPRENSIONE
PRODUZIONE
SCRITTA
PARLATO
Ascolto
Lettura
Interazione
Produzione orale
B2
C1
B1
B2
C1
Livelli: A1/A2: Livello base - B1/B2: Livello intermedio - C1/C2: Livello avanzato
Quadro Comune Europeo di Riferimento delle Lingue
COMPETENZE
COMUNICATIVE
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Curriculum Vitae
COMUNICAZIONI ORALI E PRESENTAZIONI DI POSTER SCIENTIFICI A DIVERSI INCONTRI
FORMATIVI:
1. 10-12 ottobre 2013.
"10th Balkan Congress of Human Genetics and 2nd Alpe Adria Meeting of Human
Genetics" ,
SLOVENIAN ASSOCIATION OF MEDICAL GENETICS, Bled, Slovenia
POSTER: "Inherited thrombocytopenia frequently diagnosed in Italy" D. De Rocco, E.
Nicchia, A. Pecci, R. Bottega, P. Noris, CL Bladuini, A. Savoia
2. 13 febbraio 2013.
Gruppo di lavoro AIEOP INSUFFICIENZE MIDOLLARI.
ASSOCIAZIONE ITALIANA EMATOLOGICA ONCOLOGICA PEDIATRICA, Milano.
COMUNICAZIONE ORALE: "Aggiornamento sullo studio dell'Anemia di Fanconi".
3. 7-9 ottobre 2012
Evento formativo XIII Riunione del Gruppo di Studio Piastrine.
GRUPPO STUDIO PIASTRINE, Concordia Sagittaria (VE)
COMUNICAZIONE ORALE: "Identificazione di nuove mutazioni in pazienti affetti dalla
forma monoallelica della sindrome di Bernard-Soulier"
4. 14 settembre 2012.
Gruppo di lavoro AIEOP INSUFFICIENZE MIDOLLARI.
ASSOCIAZIONE ITALIANA EMATOLOGICA ONCOLOGICA PEDIATRICA , Genova.
COMUNICAZIONE ORALE: "Aggiornamento sui dati molecolari dei pazienti italiani affetti
da 'Anemia di Fanconi"
5. 23-25 novembre 2008
XI Congresso Nazionale SIGU
SOCIETA’ ITALIANA GENETICA UMANA, Genova.
POSTER: "MYH9-related disease: diagnostic criteria, mutational aspects and correlation
genotype/phenotype". De Rocco D, Pecci A, Panza E, Seri M, Balduini CL, Savoia A
POSTER: "Use of hybrid minigene system to study the effects of nucleotide substitutions
on mRNA splicing". Bianco A.M., De Rocco D,Pagani F., Della Ragione F., Dufur C., Savoia A.
6. 12-14 ottobre 2008
IX Riunione Gruppo di Studio delle piastrine.
GRUPPO STUDIO PIASTRINE, San Pellegrino Terme, Bergamo
COMUNICAZIONE ORALE: “Analisi molecolare delle piastrinopenie in Italia”.
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Curriculum Vitae
COMPETENZE
ORGANIZZATIVE E
GESTIONALI
CORRELATRICE DELLE SEGUENTI TESI:
1. “Diagnosi molecolare in pazienti con Anemia di Fanconi”; Corso di laurea in
biotecnologie, anno accademico 2010/2011.
2. “Malattia MYH9 associata: analisi molecolare e correlazione genotipo fenotipo”;
Corso di laurea in Biotecnologie , anno accademico 2007/2008.
3. “Analisi di mutazioni in pazienti con Anemia di Fanconi”; Corso di laurea specialistica in
biotecnologie mediche, anno accademico 2007/2008.
4. “Screening e analisi molecolare delle mutazioni in pazienti affetti da Anemia di
Fanconi”; Corso di laurea specialistica in Genomica funzionale, anno accademico
2008/2009.
PUBBLICAZIONI
1. Mattioli C, Pianigiani G, De Rocco D, Bianco AM, Cappelli E, Savoia A, Pagani F.
Unusual splice site mutations disrupt FANCA exon 8 definition
Biochim Biophys Acta. 2014 Apr 1. pii: S0925-4439(14)00086-6.
doi:10.1016/j.bbadis.2014.03.014. [Epub ahead of print]
2. De Rocco D, Bottega R, Cappelli E, Cavani S, Criscuolo M, Nicchia E,
Corsolini F, Greco C, Borriello A, Svahn J, Pillon M, Mecucci C, Casazza G,
Verzegnassi F, Cugno C, Locasciulli A, Farruggia P, Longoni D, Ramenghi
U, Barberi W, Tucci F, Perrotta S, Grammatico P, Hanenberg H, Della
Ragione F, Dufour C, Savoia A
Molecular analysis of Fanconi anemia: the experience of the Bone Marrow Failure
Study Group of the Italian Association of Pediatric Onco-Hematology
Haematologica. 2014 Feb 28. [Epub ahead of print]
3. De Rocco D, Cerqua C, Goffrini P, Russo G, Pastore A, Meloni F, Nicchia E,
Moraes CT, Pecci A, Salviati L, Savoia A.
Mutations of cytochrome c identified in patients with thrombocytopenia THC4
affect both apoptosis and cellular bioenergetics.
Biochim Biophys Acta.
2014 Feb;1842(2):269-74. doi:10.1016/j.bbadis.2013.12.002. Epub 2013 Dec 8.
PubMed PMID: 24326104.
4. Comar M, De Rocco D, Cappelli E, Zanotta N, Bottega R, Svahn J, Farruggia P,
Misuraca A, Corsolini F, Dufour C, Savoia A.
Fanconi anemia patients are more susceptible to infection with tumor virus SV40.
PLoS One.
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Curriculum Vitae
2013 Nov 18;8(11):e79683. doi: 10.1371/journal.pone.0079683. eCollection 2013.
PubMed PMID: 24260277; PubMed Central PMCID: PMC3832620.
5. Pecci A, Klersy C, Gresele P, Lee KJ, De Rocco D, Bozzi V, Russo G, Heller PG,
Loffredo G, Ballmaier M, Fabris F, Beggiato E, Kahr WH, Pujol-Moix N, Platokouki
H, Van Geet C, Noris P, Yerram P, Hermans C, Gerber B, Economou M, De Groot M,
Zieger B, De Candia E, Fraticelli V, Kersseboom R, Piccoli GB, Zimmermann S,
Fierro T, Glembotsky AC, Vianello F, Zaninetti C, Nicchia E, Güthner C, Baronci
C, Seri M, Knight PJ, Balduini CL, Savoia A.
MYH9-Related Disease: A Novel Prognostic Model to Predict the Clinical Evolution of
the Disease Based on Genotype-Phenotype Correlations.
Hum Mutat.
2014 Feb;35(2):236-47. doi: 10.1002/humu.22476. Epub 2013 Dec 12. PubMed
PMID: 24186861.
6. Noris P, Favier R, Alessi MC, Geddis AE, Kunishima S, Heller PG, Giordano P,
Niederhoffer KY, Bussel JB, Podda GM, Vianelli N, Kersseboom R, Pecci A, Gnan C,
Marconi C, Auvrignon A, Cohen W, Yu JC, Iguchi A, Miller Imahiyerobo A, Boehlen
F, Ghalloussi D, De Rocco D, Magini P, Civaschi E, Biino G, Seri M, Savoia A,
Balduini CL.
ANKRD26-related thrombocytopenia and myeloid malignancies.
Blood.
2013 Sep 12;122(11):1987-9. doi: 10.1182/blood-2013-04-499319. PubMed PMID:
24030261.
7. Gresele P, De Rocco D, Bury L, Fierro T, Mezzasoma AM, Pecci A, Savoia A.
Apparent genotype-phenotype mismatch in a patient with MYH9-related disease:
when the exception proves the rule.
Thromb Haemost.
2013 Sep;110(3):618-20. doi:10.1160/TH13-02-0175. Epub 2013 Aug 8. PubMed
PMID: 23925420.
8. De Rocco D, Zieger B, Platokouki H, Heller PG, Pastore A, Bottega R, Noris P,
Barozzi S, Glembotsky AC, Pergantou H, Balduini CL, Savoia A, Pecci A.
MYH9-related disease: five novel mutations expanding the spectrum of causative
mutations and confirming genotype/phenotype correlations.
Eur J Med Genet.
2013 Jan;56(1):7-12. doi: 10.1016/j.ejmg.2012.10.009. Epub 2012 Oct 30. PubMed
PMID: 23123319; PubMed Central PMCID: PMC3546164.
9. Bottega R, Pecci A, De Candia E, Pujol-Moix N, Heller PG, Noris P, De Rocco D,
Podda GM, Glembotsky AC, Cattaneo M, Balduini CL, Savoia A.
Correlation between platelet phenotype and NBEAL2 genotype in patients with
congenital thrombocytopenia and α-granule deficiency.
Haematologica.
2013 Jun;98(6):868-74. doi: 10.3324/haematol.2012.075861. Epub 2012 Oct 25.
PubMed PMID: 23100277; PubMed Central PMCID: PMC3669441.
10. Glembotsky AC, Marta RF, Pecci A, De Rocco D, Gnan C, Espasandin YR, Goette NP,
Negro F, Noris P, Savoia A, Balduini CL, Molinas FC, Heller PG.
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Curriculum Vitae
International collaboration as a tool for diagnosis of patients with inherited
thrombocytopenia in the setting of a developing country.
J Thromb Haemost.
2012 Aug;10(8):1653-61.doi: 10.1111/j.1538-7836.2012.04805.x. PubMed PMID:
22672365.
11. Noris P, Perrotta S, Bottega R, Pecci A, Melazzini F, Civaschi E, Russo S, Magrin S,
Loffredo G, Di Salvo V, Russo G, Casale M, De Rocco D, Grignani C, Cattaneo M,
Baronci C, Dragani A, Albano V, Jankovic M, Scianguetta S, Savoia A, Balduini CL.
Clinical and laboratory features of 103 patients from 42 Italian families with
inherited thrombocytopenia derived from the monoallelic Ala156Val mutation of
GPIbα (Bolzano mutation).
Haematologica.
2012 Jan;97(1):82-8. doi: 10.3324/haematol.2011.050682. Epub 2011 Sep 20.
PubMed PMID: 21933849; PubMed Central PMCID: PMC3248934.
12. Noris P, Perrotta S, Seri M, Pecci A, Gnan C, Loffredo G, Pujol-Moix N, Zecca M,
Scognamiglio F, De Rocco D, Punzo F, Melazzini F, Scianguetta S, Casale M, Marconi
C, Pippucci T, Amendola G, Notarangelo LD, Klersy C, Civaschi E, Balduini CL, Savoia
A.
Mutations in ANKRD26 are responsible for a frequent form of inherited
thrombocytopenia: analysis of 78 patients from 21 families.
Blood.
2011 Jun 16;117(24):6673-80. doi: 10.1182/blood-2011-02-336537. Epub 2011 Apr
5. PubMed PMID: 21467542.
13. Pippucci T, Savoia A, Perrotta S, Pujol-Moix N, Noris P, Castegnaro G, Pecci A, Gnan
C, Punzo F, Marconi C, Gherardi S, Loffredo G, De Rocco D, Scianguetta S, Barozzi S,
Magini P, Bozzi V, Dezzani L, Di Stazio M, Ferraro M, Perini G, Seri M, Balduini CL.
Mutations in the 5' UTR of ANKRD26, the ankirin repeat domain 26 gene, cause an
autosomal-dominant form of inherited thrombocytopenia, THC2.
Am J Hum Genet.
2011 Jan 7;88(1):115-20. doi: 10.1016/j.ajhg.2010.12.006. PubMed PMID:
21211618; PubMed Central PMCID: PMC3014357.
14. Savoia A, Pastore A, De Rocco D, Civaschi E, Di Stazio M, Bottega R, Melazzini F,
Bozzi V, Pecci A, Magrin S, Balduini CL, Noris P.
Clinical and genetic aspects of Bernard-Soulier syndrome: searching for
genotype/phenotype correlations.
Haematologica.
2011 Mar;96(3):417-23. doi:10.3324/haematol.2010.032631. Epub 2010 Dec 20.
PubMed PMID: 21173099; PubMed Central PMCID: PMC3046273.
15. Vettore S, De Rocco D, Gerber B, Scandellari R, Bianco AM, Balduini CL, Pecci A,
Fabris F, Savoia A.
A G to C transversion at the last nucleotide of exon 25 of the MYH9 gene results in a
missense mutation rather than in a splicing defect.
Eur J Med Genet.
2010 Sep-Oct;53(5):256-60. doi: 10.1016/j.ejmg.2010.06.010. Epub 2010 Jul 21.
PubMed PMID: 20603234.
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Curriculum Vitae
16. Savoia A, Germeshausen M, De Rocco D, Henschel B, Kratz CP, Kuhlen M, Rath B,
Steuhl KP, Wermes C, Ballmaier M.
MYH9-related disease: Report on five German families and description of a novel
mutation.
Ann Hematol. 2010
Oct;89(10):1057-9. doi: 10.1007/s00277-010-0928-y. Epub 2010 Mar 10. PubMed
PMID:20221761.
17. Savoia A, De Rocco D, Panza E, Bozzi V, Scandellari R, Loffredo G, Mumford A, Heller
PG, Noris P, De Groot MR, Giani M, Freddi P, Scognamiglio F, Riondino S, Pujol-Moix
N, Fabris F, Seri M, Balduini CL, Pecci A.
Heavy chain myosin 9-related disease (MYH9 -RD): neutrophil inclusions of myosin9 as a pathognomonic sign of the disorder.
Thromb Haemost.
2010 Apr;103(4):826-32. doi: 10.1160/TH09-08-0593. Epub 2010 Feb 19. PubMed
PMID: 20174760.
18. Pecci A, Panza E, De Rocco D, Pujol-Moix N, Girotto G, Podda L, Paparo C, Bozzi V,
Pastore A, Balduini CL, Seri M, Savoia A.
MYH9 related disease: four novel mutations of the tail domain of myosin-9
correlating with a mild clinical phenotype.
Eur J Haematol.
2010 Apr;84(4):291-7. doi: 10.1111/j.1600-0609.2009.01398.x. Epub 2009 Dec 11.
PubMed PMID: 20002731.
19. Kahr WH, Savoia A, Pluthero FG, Li L, Christensen H, De Rocco D, Traivaree C,
Butchart SE, Curtin J, Stollar EJ, Forman-Kay JD, Blanchette VS.
Megakaryocyte and platelet abnormalities in a patient with a W33C mutation in
the conserved SH3-like domain of myosin heavy chain IIA.
Thromb Haemost.
2009 Dec;102(6):1241-50. doi: 10.1160/TH09-02-0119. PubMed PMID: 19967157.
20. De Rocco D, Heller PG, Girotto G, Pastore A, Glembotsky AC, Marta RF, Bozzi V,
Pecci A, Molinas FC, Savoia A.
MYH9 related disease: a novel missense Ala95Asp mutation of the MYH9 gene.
Platelets.
2009 Dec;20(8):598-602. doi: 10.3109/09537100903349620. PubMed PMID:
19860543.
21. De Rocco D, Pujol-Moix N, Pecci A, Faletra F, Bozzi V, Balduini CL, Savoia A.
Identification of the first duplication in MYH9-related disease: a hot spot for unequal
crossing-over within exon 24 of the MYH9 gene.
Eur J Med Genet.
2009 Jul-Aug;52(4):191-4. doi: 10.1016/j.ejmg.2009.01.006. Epub 2009 Feb 9.
PubMed PMID: 19450438.
22. Savoia A., Noris P., Perrotta S., Punzo F., De Rocco D., Oostra B A., Balduini CL
Absence of CYCS mutations in a large Italian cohort of patients with inherited
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Curriculum Vitae
thrombocytopenias of uknown origin.
Platelets
2009 February; 20(1):72-73
COMPETENZE INFORMATICHE
UTILIZZO DEL PACCHETTO OFFICE
UTILIZZO DEI PRINCIPALI SOFTWARE DI ANALISI BIOINFORMATICA QUALI LASERGENE
SEQMAN, BLAST, SIFT, POLYPHEN, HUMAN SPLICING FINDER, BLAT
UTILIZZO DEI DATABASE BIOINFORMATICI QUALI dbSNP, 1000 GENOMES, GENOME
BROWSER
ULTERIORI INFORMAZIONI
SETTEMBRE 2012: Partecipazione e presenza nella graduatoria del concorso pubblico
(quarto posto), per titoli ed esami, per l’assunzione di un dirigente biologo specialista in
genetica medica indetto dall’IRCCS Burlo Garofolo, Trieste.
LA SOTTOSCRITTA AUTORIZZA IL TRATTAMENTO DEI PROPRI DATI PERSONALI AI SENSI DEL D. LGS. 196/2003 E
DICHIARA CHE QUANTO RIPORTATO NEL PRESENTE CURRICULUM VITAE CORRISPONDE A VERITÀ AI SENSI
DEL D.P.R. 445/2000.
TRIESTE,
FIRMA
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