Defibrillatore/Monitor Philips heartStart XL
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Defibrillatore/Monitor Philips heartStart XL
Defibrillatore/Monitor Philips HeartStart XL Scheda prodotto Le funzionalità necessarie e la flessibilità che serve Con un peso pari a soli 6,35 kg, il defibrillatore Philips HeartStart XL può essere facilmente trasportato in tutto l’ospedale, laddove è richiesta assistenza a livello cardiaco. Combinazione di un dispositivo manuale con le funzioni di un defibrillatore semiautomatico esterno, HeartStart XL consente ai primi soccorritori accorsi sul luogo dell’incidente, addestrati alle tecniche di rianimazione di base o avanzate, di somministrare la terapia di defibrillazione salvavita. Nella modalità semiautomatica, messaggi vocali e di testo guidano gli utenti addestrati alle tecniche di rianimazione di base attraverso il processo di defibrillazione, mentre HeartStart XL monitora e visualizza costantemente l’ECG del paziente. All’arrivo del personale addestrato alle tecniche di rianimazione avanzata, HeartStart XL può essere facilmente commutato in modalità manuale, consentendo agli operatori di accedere alle funzioni avanzate dello strumento, quali l’energia selezionabile (da 2 a 200 Joule), la stimolazione non invasiva (opzionale), il monitoraggio SpO2 (opzionale) e la cardioversione sincronizzata. Compatto, solido e Resistente ospedaliero e del Caratteristiche • Funzionamento manuale e semiautomatico • Monitoraggio ECG con elettrodi per defibrillazione o per ECG • Limiti e allarmi selezionabili • Display a cristalli liquidi • Stampante termica da 50 mm • Memorizzazione dati e riepilogo eventi • Registrazione eventi • Forma d’onda bifasica SMART per la defibrillazione Opzioni • Piastre per adulti con Indicatore di Contatto Paziente (PCI), con piastre pediatriche sottostanti • Ossimetria pulsatile (SpO2) con allarmi • Stimolazione non invasiva • ECG a 5 derivazioni Compatto e solido, HeartStart XL si può fissare in modo sicuro a un lettino di tipo standard e resiste ai rigori dell’uso ospedaliero e del trasporto del paziente. Tecnologia SMART Biphasic La forma d’onda bifasica SMART brevettata da Philips si è dimostrata superiore dal punto di vista clinico alle forme d’onda monofasiche ad alta energia, per la sua efficacia e per la riduzione delle disfunzioni cardiache successive alla defibrillazione.1,2,3 • Compensazione dell’impedenza: misura l’impedenza toracica ed eroga una scarica a bassa energia basata sui requisiti fisici di ogni singolo paziente. • Carica rapida: lo strumento si carica al livello massimo di energia, 200 Joule, in meno di 3 secondi. • Cardioversione sincronizzata: la forma d’onda bifasica SMART di Philips è stata sottoposta a rigorosi test clinici che ne dimostrano l’efficacia nella cardioversione della fibrillazione atriale.4 Semplicità d’uso • Sequenza operativa a tre passaggi 1-2-3: la defibrillazione risulta intuitiva per tutti gli operatori. • Modalità semiautomatica: messaggi vocali e di testo guidano l’utente attraverso il processo di defibrillazione. 150 Joule preimpostati di energia non ascendente. • Piastre (opzionali): piastre antero/anteriori per adulti convertibili all’uso pediatrico togliendo i contatti esterni. • Elettrodi multifunzione per defibrillazione: elettrodi per adulti e pediatrici per defibrillazione, monitoraggio ECG, stimolazione e cardioversione sincronizzata. Scheda dati per 2 ore di memorizzazion e eventi facile da usare ai rigori dell’uso trasporto del paziente Gestione e refertazione dei dati Tutti i dati del paziente, tra cui le forme d’onda dell’ECG in continuo e gli eventi (come scariche e allarmi), sono salvati nella memoria interna del defibrillatore oppure su una scheda dati opzionale.Tramite il software di gestione dati Philips HeartStart Event Review Pro, gli utenti hanno la possibilità di modificare, memorizzare e stampare i dati ai fini del controllo della qualità e della refertazione. Leggero, compatto e resistente • Leggero: pesa solo 6,35 kg. • Compatto: si può sistemare in modo sicuro su un lettino di tipo standard. • Resistente: adatto ai rigori dell’uso ospedaliero e del trasporto del paziente. Soluzioni di assistenza • Garanzia: un anno di assistenza on-site con estensioni opzionali della copertura. • Affidabilità: il dispositivo fa parte della linea di prodotti Philips per la rianimazione in uso presso gli operatori sanitari da oltre 40 anni. Defibrillatore/Monitor XL Una combinazione di dispositivo manuale con le funzioni di un defibrillatore semiautomatico esterno, HeartStart XL consente ai primi soccorritori accorsi sul luogo dell’incidente, addestrati alle tecniche di rianimazione di base o avanzate, di somministrare la terapia di defibrillazione salvavita. Philips. Sempre in prima linea. Il costante impegno nella progettazione, produzione e assistenza al cliente ha contribuito a fare di Philips uno dei maggiori fornitori di fiducia di apparecchiature medicali, da oltre 100 anni. Hear tStar t XL fa par te della famiglia di prodotti Philips per la rianimazione cardiaca, che include anche monitor/defibrillatori ALS e defibrillatori semiautomatici esterni utilizzati in strutture pubbliche e private. Ognuno di essi è stato concepito sulla base delle esigenze e delle competenze di ogni tipologia di utente, estendendo l’assistenza sanitaria dalla casa all’ospedale. Per ulteriori informazioni sui defibrillatori Hear tStar t e su Philips Medical Systems, visitate il sito www.philips.com/hear tstar t. Philips Medical Systems fa parte del gruppo Royal Philips Electronics Internet: www.philips.com/heartstart E-mail [email protected] Fax +31 40 27 64 887 Posta Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover, MA 01810-1085, USA Asia Tel: +852 2821 5888 Europa, Medio Oriente, Africa Tel: +31 40 27 87246 America Latina Tel: +1 954 628 1000 Nordamerica Tel: +1 800 934 7372 Philips Medical Systems S.p.A Via Casati, 23 20052 Monza (MI) Tel.: 039.203.1 Fax: 039.203.66.66 © Koninklijke Philips Electronics N.V. 2005 Tutti i diritti riservati. La riproduzione totale o parziale è vietata senza il previo consenso scritto del titolare del copyright. Philips è un marchio registrato di Koninklijke Philips Electronics N.V. Philips Medical Systems North America Corporation si riserva il diritto di apportare modifiche alle specifiche tecniche o di interrompere la produzione di qualunque prodotto, in qualsiasi momento, senza alcun preavviso e non potrà essere ritenuta responsabile per eventuali conseguenze derivate dall’uso della presente pubblicazione. Stampato in Olanda. 4522 962 08146/861 * DEC 2005 Bibliografia 1. Bardy GH et al.“Multicenter Comparison of Truncated Biphasic Shocks and Standard Damped Sine Wave Monophasic Shocks for Transthoracic Ventricular Defibrillation”. Circulation 1996;94:2507-2514. 2. Gliner BE,White RD.“Recurrence of Out-of-Hospital VF Following Low-Energy Biphasic and High-Energy Monophasic Defibrillation Shocks”. J American College of Cardiology (Abstract) 1999;33:127A. 3. Reddy RK et al.“Transthoracic Ventricular Defibrillation Causes Fewer ECG ST-Segment Changes After Shock”. Ann Emerg Med 1997;30:127-134.4. 4. Benditt, DG et al.“Biphasic Waveform Cardioversion as an Alternative to Internal Cardioversion for Atrial Fibrillation Refractory to Conventional Monophasic Waveform Transthoracic Shock”.Am J Cardiol, December 15, 2001; 88(12): 1426-1428.