ABC FARMACEUTICI S.p.A.

Ragione sociale: ABC Farmaceutici SpA
Sede legale: Corso Vittorio Emanuele II, 72 – 10121 Torino
Officina farmaceutica e sede operativa:
Canton Moretti, 29 - Loc. San Bernardo – 10015 Ivrea (TO)
Telefono: +39.0125.240111 – Fax +39.0125,240176
Email: [email protected]
Sito internet: www.abcfarmaceutici.it
STORIA
Gruppo farmaceutico Italiano, fondato nel 1925, dedito alla ricerca, allo sviluppo, alla
produzione e alla commercializzazione di prodotti farmaceutici e principi attivi.
Con una capacità produttiva di 30 milioni di confezioni all'anno, l’azienda è partner delle
maggiori multinazionali del settore.
L’Officina Farmaceutica di San Bernardo d’Ivrea, autorizzata dall'Agenzia Italiana
del Farmaco, è la massima espressione tecnologica in campo farmaceutico, ed è
specializzata nella produzione di solidi e liquidi orali.
Autorizzata all’impiego di sostanze stupefacenti e psicotrope ( DPR 309/90 ), l’azienda
opera conformemente alle linee guida GMP e GLP, ed è certificata ISO9001 e ISO14001.
PRODUZIONE
Le forme farmaceutiche prodotte sono:
Granulati
Capsule a pronto rilascio
Capsule a rilascio controllato
Compresse semplici
Compresse rivestite
Sciroppi
Sospensioni
Flaconcini monodose
Flaconcini con tappo serbatoio
Gocce
POSIZIONE MERCATO
ABC Farmaceutici è presente con i propri farmaci in Italia ed in altri 25 Paesi.
Le aree terapeutiche di maggior interesse sono la pneumologia e la gastroenterologia;
il prodotto più importante è la Doxofillina (Ansimar), farmaco sviluppato e brevettato dal
Centro Ricerche di ABC Farmaceutici.
E’ una molecola evoluzione delle xantine, dotata di azione broncodilatatrice, con un buon
profilo di tollerabilità e ridotti effetti collaterali.
Nel 2014 ha ottenuto negli USA la “orphan drug designation”, per il trattamento delle
bronchiectasie.
AREA ATTIVITA’
Il Centro Ricerche ABC Farmaceutici è dedito allo sviluppo di nuove formulazioni di
farmaci generici, ed è autorizzato da AIFA alla produzione di lotti pilota, da sottoporre a
studi clinici.
ABC Farmaceutici si occupa di tutti gli aspetti regolatori, redige ed aggiorna i dossier
farmaceutici in accordo alle più recenti Guidelines.
La produzione c/terzi, per l’Italia e per l’ estero, rappresenta il 45% del fatturato.