CV Catto 2015-6 - Dipartimento di Scienze (UNIBAS)

UNIVERSITA'DEGLISTUDIDELLABASILICATA
DIPARTIMENTODISCIENZE
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Prof. Marco CATTO
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CURRICULUM SCIENTIFICO/CV
Il prof. Marco Catto è nato nel 1968 e si è laureato in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nell'aprile
1995 presso l'Università di Bari. Ha lavorato presso il Dipartimento Farmaco-Chimico della stessa
Università dal 1993 al 2006, prima come assistente tecnico e poi come tecnico laureato. Da giugno
ad ottobre 2002 ha svolto attività di ricerca presso il gruppo del prof. Thomas Müller dell'Università
di Heidelberg (D), occupandosi della sintesi multicomponente di eterocicli biologicamente attivi. Nel
2003 ha conseguito il titolo di Dottore di ricerca in Chimica del Farmaco presso l’Università di Bari.
Da gennaio 2004 a dicembre 2005 è stato titolare di borsa di studio post-dottorato presso il
Dipartimento Farmaco-chimico dell'Università di Bari. È stato ospitato come visiting scientist
nell’estate 2013 dall’Università di Ginevra (CH), e come visiting professor nel luglio 2015
dall’Università di Caen-Basse Normandie.
Ricercatore dal 2006 al 2015 presso la Facoltà di Farmacia dell'Università di Bari, nel gennaio 2014
ha conseguito l’abilitazione a professore associato nel settore concorsuale 03/D1 (CHIM/08) nella
procedura di Abilitazione Scientifica Nazionale. Dal maggio 2015 è professore associato del settore
CHIM/08 presso il Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco dell’Università di Bari.
A partire dall’a.a. 2010/11 gli è stato conferito l’incarico del corso di Analisi dei Farmaci II (CdL
Farmacia) presso l’Università degli Studi della Basilicata, sede di Potenza. Dall’a.a. 2012/13 è
docente del corso di Analisi Chimico Farmaceutiche e Tossicologiche II (CdL Farmacia) presso
l’Università degli Studi “Aldo Moro” di Bari.
Le competenze scientifiche del prof. M. Catto riguardano la progettazione e la sintesi di composti
biologicamente attivi, attraverso l'utilizzo di metodi computazionali e di differenti metodologie di
sintesi (multi-step tradizionale, multicomponente, combinatoriale, in fase solida, in soluzione e
assistita da microonde). Il dr M. Catto ha messo a punto e utilizzato alcuni test biologici per
l’inibizione di enzimi di interesse farmaceutico (acetil- e butirril-colinesterasi, metalloproteinasi di
matrice, topoisomerasi e aggregazione amiloidea).
L’attività scientifica del prof. M. Catto è documentata da 46 articoli scientifici, due brevetti e la
partecipazione a progetti cofinanziati (PRIN). Ha presentato inoltre numerosi poster e comunicazioni
a congressi di rilevanza nazionale e internazionale. Nel 2013 è stato Revisore per conto del MIUR per
la valutazione di progetti Futuro in Ricerca 2013. È revisore di numerose riviste scientifiche e per
conto di fondazioni per il sostegno alla ricerca.
Prof. Marco Catto was born in 1968 and graduated in Pharmaceutical Chemistry in April 1995 at the
University of Bari (I). He has worked in the Department of Pharmaceutical Chemistry of the same
institution from 1995 to 2006 as graduate technician and from 2006 to 2015 as assistant professor.
From June to October 2002 he has been visiting PhD student in the research group of prof. T. Müller,
University of Heidelberg (D), working on multicomponent synthesis of biologically active
heterocycles. In February 2003 he obtained the PhD degree in Medicinal Chemistry at University of
Bari (tutor: Prof. A. Carotti). From January 2004 to December 2005 he has been granted of a postdoctoral fellowship in Medicinal Chemistry at the University of Bari. In summer 2013 he has hosted
as visiting scientist at the University of Geneva (CH), and in summer 2015 as visiting professor at
the University of Caen-Basse Normandie (F). In January 2014 he has been qualified Associate
Professor in the National Scientific Qualification procedure. Since 2015 he is associate professor of
medicinal chemistry at the Department of Pharmacy and Drug Sciences of the University of Bari.
Viale dell’Ateneo lucano, 10 – 85100 Potenza
Telefono 0971-205602- 205773
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DELLA BASILICATA
DIPARTIMENTO DI SCIENZE
Since 2010 he is appointed professor of Drug Analysis at the Faculty of Pharmacy, University of
Basilicata. He is currently professor of Pharmaceutical and Toxicological Analysis at the Department
of Pharmacy, University of Bari.
The scientific skills of prof. M. Catto concern the design and synthesis of biological active
compounds, either through traditional, combinatorial, and multicomponent approaches; the
application of modern techniques, such as solid phase support and microwaves, to the organic
synthesis; the development and application of biological tests of small chemical libraries as inhibitors
of acetyl- and butyryl-cholinesterase, beta-amyloid aggregation, matrix metalloproteinases,
topoisomerases.
He is to date (co)author of 46 papers, two patents, oral communications and a number of poster
presentations in national and international scientific workshops and meetings. He is also peerreviewer for numerous scientific journals and research institutions.
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Principali Pubblicazioni / Selected Papers and Publications:
Brühlmann C, Ooms F, Carrupt PA, Testa B, Catto M, Leonetti F, Altomare C, Carotti A; Coumarin
Derivatives as Dual Inhibitors of Acetylcholinesterase and Monoamine Oxidase. J. Med. Chem. 2001,
44, 3195-3198.
Catto M, Nicolotti O, Leonetti F, Carotti A, Favia AD, Soto-Otero R, Méndez-Álvarez E, Carotti A;
Structural Insights into MAO Inhibitory Potency and Selectivity of 7-substituted Coumarins from
Ligand- and Target-based Approaches. J. Med. Chem. 2006, 49, 4912-4925.
Catto M, Berezin AA, Lo Re D, Loizou G, Demetriades M, De Stradis A, Campagna F, Koutentis PA,
Carotti A; Design, synthesis and biological evaluation of benzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one and
[1,2,4]-triazino[5,6,1-jk]carbazol-6-one derivatives as dual inhibitors of beta-amyloid aggregation
and acetyl/butyryl cholinesterase. Eur. J. Med. Chem. 2012, 58, 84-97.
Catto M, Pisani L, Leonetti F, Nicolotti O, Pesce P, Stefanachi A, Cellamare S, Carotti A; Design,
synthesis and biological evaluation of coumarin alkylamines as potent and selective dual binding site
inhibitors of acetylcholinesterase. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 146-152.
Farina R, Pisani L, Catto M, Nicolotti O, Gadaleta D, Denora N, Soto-Otero R, Mendez-Alvarez E,
Passos CS, Muncipinto G, Altomare CD, Nurisso A, Carrupt PA, Carotti A; Multitarget-Directed 2HChromen-2-one Derivatives as Potent Inhibitors of Monoamine Oxidase B and Cholinesterases. J.
Med. Chem. 2015, 58, 5561-5578.
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ORARIO E SEDE DI RICEVIMENTO
Martedì 10-12 presso il Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco, Università di Bari.
Mercoledì 14-15 presso il Dipartimento di Scienze, Università degli Studi della Basilicata (solo
durante il II semestre)
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INDIRIZZO EMAIL: [email protected]
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RECAPITO TELEFONICO: 338.3570767
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