d`ottavio - ASL Roma C

CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome D’OTTAVIO ANNA MARIA
Data di nascita 05 AGOSTO 1962
Qualifica Medico – Chirurgo
Amministrazione ASL RMC – Ospedale S. Eugenio
Incarico attuale Dirigente Medico I Livello dipendente di ruolo a tempo
indeterminato del Servizio Sanitario Nazionale
Numero telefonico
dell’ufficio 06/51002569
Fax dell’ufficio 06/51003223
E-mail istituzionale [email protected]
TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED
ESPERIENZE LAVORATIVE
Titolo di studio 02.11.1992: Laurea in Medicina e Chirurgia (110/110 e lode)
Altri titoli di studio e 29.10.1999: Conseguimento del diploma di specializzazione in
professionali Oncologia Medica il presso l’Università degli Studi di Roma “La
Sapienza” ( 70/70 e lode)
Esperienze professionali 1990-1992: Internato pre-laurea in Oncologia Medica Policlinico
(incarichi ricoperti) Umberto I - Università “la Sapienza” - Roma.
Novembre 1992:
Chirurgo
Abilitazione alla professione di Medico-
Aprile 1993: Iscrizione all’Albo Professionale dei MediciChirurghi.
Marzo 1993 - Aprile 1994: Contratto di collaborazione liberoprofessionale (Centro Ricerche Europeo in Terapie Oncologiche Roma)
Maggio - Agosto 1994: Stage di formazione presso “ Service
des Maladies Sanguines et Tumorales ” - Hôpital Paul-Brousse
Villejuif – France
1995: Vincitrice di concorso alla II scuola di specializzazione in
Oncologia Medica - Università degli Studi “La Sapienza” Roma
Dicembre 1995 - Ottobre 1999: Formazione presso l’Istituto
Tumori Regina Elena - Roma (Oncologia Medica C) come
medico frequentatore prima, e specialista in formazione durante i
quattro anni del corso di specializzazione in Oncologia
Dal 12/11/2001 al 28/02/2002 dipendente a tempo determinato
con la qualifica di dirigente medico di I livello nella disciplina di
Medicina Interna presso la Divisione di Medicina del P.O.
Umberto I di Frosinone, dell’Azienda Sanitaria ASL di
Frosinone.
Dal 01/03/2002 al 30/04/2005 dipendente di ruolo a tempo
indeterminato presso la U.O.C. di Oncologia Medica
dell’Azienda Sanitaria ASL di Frosinone - P.O di Frosinone,
Sora, Anagni.
Dal 01/05/2005 a tutt’oggi dipendente di ruolo a tempo
indeterminato presso la U.O.C. di Oncologia Medica
dell’Ospedale S. Eugenio di Roma - Azienda Sanitaria ASL
RMC - a seguito di trasferimento per mobilità volontaria nei suoi
ruoli organici dalla U.O.C. di Oncologia Medica dell’Azienda
Sanitaria ASL di Frosinone
Capacità linguistiche Altra lingua: Inglese - Livello B1 PET/BEC (Advanced Stage) Capacità nell’uso delle Utilizzo routinario dei sistemi operativi:
tecnologie Word, Power Point, Internet ed Intranet, Excel.
Altro (partecipazione a Attività di ricerca clinica in studi multicentrici:
convegni e seminari,

Studio TAXIT 216 “A Phase III randomized study of sequential
pubblicazioni,
epidoxorubicin followed by CMF (arm A) versus sequential
collaborazione a riviste,
epidoxorubicin followed by docetaxel followed by CMF (arm B)
ecc., ed ogni altra
versus sequential intensified epidoxorubicin followed by docetaxel
followed by high-dose cyclophosphamide (arm C) in early breast
informazione che il
cancer patients with 4 linphonode metastases”.
dirigente ritiene di dover
pubblicare)

Clinical European protocol EPO INT 47 “A randomized study to
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evaluate the effect of maintaining haemoglobin levels with Epoietin
Alfa and quality of life in breast cancer subjects receiving myelotoxic
chemotherapy”.Protocol DEB-99- OXA-02 “A multistep Phase II/III
trial comparing Oxaliplatin - 5-Flurorouracil (5-FU) to Vinorelbine 5-FU in patients with metastatic breast cancer (MBC) after Taxane /
Anthracycline failure”.Epirubicina e Paclitaxel in schedula
settimanale nel trattamento di prima linea della carcinoma della
mammella avanzato. A.Pre.S.: Aromasin Prevention Study –
Randomized, double-bind, placebo-controlled study of Exemestane
(Aromasin) for the prevention of familial breast cancer in high-risk
postmenopausal unaffected women”
Studio randomizzato per la valutazione di una terapia endocrina
sequenziale nel trattamento di donne in postmenopausa affette da
carcinoma della mammella in stadio avanzato con recettori positivi.
Valutazione dei livelli sierici del VEGF in pazienti affette da
carcinoma della mammella metastatico pretrattate con ormonoterapia.
Studio prospettico sull’attività dell’inibitore non steroideo
Anastrozole (Arimidex) in pazienti Tamoxifen refrattarie - resistenti
con carcinoma della mammella metastatico in postmenopausa.
A phase III study on Celecoxib in cancer related Anorexia-Cachexia
Sindrome.
Studio di fase II con Celecoxib e Paclitaxel come terapia di seconda
linea nel trattamento dei pazienti con carcinoma del polmone non a
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piccole cellule (NSCLC) avanzato (Stadio IV).
Multicenter study for the evaluation of efficacy and safety of
NeoRecormon therapy administered as 30000 IU subcutaneously in
anemic patients with brest cancer treated with chemotherapy.
A phase III randomized study of EC followed by Paclitaxel versus
FEC followed by Paclitaxel, all given either every 3 weeks or 2
weeks supported by Pegfilgasatrim, for node positive breast cancer
patients (Studio GIM 2 - Gruppo Italiano Mammella).
Studio Osservazionale Nazionale NORA: National Oncological
Research observatory on Adjuvant therapy in breast cancer.
Valutazione dei livelli sierici del VEGF in pazienti affette da
carcinoma della mammella metastatico pretrattate con ormonoterapia.
Studio prospettico sull’attività dell’inibitore non steroideo
Anastrozole (Arimidex) in pazienti Tamoxifen refrattarie - resistenti
con carcinoma della mammella metastatico in postmenopausa.
A phase III study on Celecoxib in cancer related Anorexia-Cachexia
Sindrome.
Studio di fase II con Celecoxib e Paclitaxel come terapia di seconda
linea nel trattamento dei pazienti con carcinoma del polmone non a
piccole cellule (NSCLC) avanzato (Stadio IV).
Multicenter study for the evaluation of efficacy and safety of
NeoRecormon therapy administered as 30000 IU subcutaneously in
anemic patients with brest cancer treated with chemotherapy.
A phase III randomized study of EC followed by Paclitaxel versus
FEC followed by Paclitaxel, all given either every 3 weeks or 2
weeks supported by Pegfilgasatrim, for node positive breast cancer
patients (Studio GIM 2 - Gruppo Italiano Mammella).
Clinical Trial Protocol CRAD001YIC04: An open-label, multicenter,
expanded access study for postmenopausal women with hormone
receptor-positive locally advanced or metastatic breast cancer who
have progressed following prior endocrine therapy, investigating the
treatment of everolimus (RAD001) in combination with exemestane.
ORGANIZZAZIONE DI MEETING SCIENTIFICI
Membro della Segreteria Scientifica del convegno di studio “ La
Biopsicologia: recenti acquisizioni e nuove prospettive” – Roma,
20 Novembre 1996.
ATTIVITA’ DIDATTICA
Relatore al I° anno del V e del VI Corso Biennale in
Psicologia Oncologica con l’intervento formativo sul tema
“Biologia e storia naturale dei tumori”- Roma, Maggio 2001
e Maggio 2002.
Relatore al Corso per Medici: Novità nel trattamento del tumore
della mammella e del polmone. – Atina (FR), 28 Maggio 2004.
Relatore al Convegno per Oncologi, Radioterapisti e Chirurghi
“Carcinoma Mammario Avanzato: approccio alla pratica clinica”.
Roma, 14 Marzo 2013
Relatore al Convegno “Update della terapia del Carcinoma
Prostatico: la malattia ormonosensibile”. Roma, 16 Novembre
2013.
Coautrice negli anni 1990-2005 di pubblicazioni scientifiche su
riveste nazionali ed internazionali indexate, e di poster presentati
in congressi nazionali ed internazionali.