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Curriculum Vitae
Nome: Irene
Cognome: Dambruoso
Luogo e data di nascita: Milano, 8 Luglio 1981
Codice Fiscale: DMBRNI81L48F205E
Lingue straniere conosciute: Inglese
Informatica: ottima conoscenza dei sistemi operativi Windows (98, 2000, XP, Windows 7), dei
programmi Office (Word, Excel, Power Point, Access) e dei programmi Macintosh MacProbe 4.3 e
MacKype 5.1, FileMaker, CytoVision.
Buona conoscenza dei programmi di ricerca (NCBI, UCSC)
Titoli di studio
AS 1999/2000 - Maturità scientifica presso il Liceo Scientifico Statale S. Allende di Milano con
una votazione di 83/100
AA 2002/2003 - Laurea di primo livello in Biotecnologie presso l’Università di Pavia con il
punteggio di 108/110.
Titolo tesi di primo livello: Applicazione della FISH nella ricerca di traslocazioni cromosomiche
complesse. (Relatore Prof. O.Zuffardi)
AA 2004/2005 - Laurea specialistica in Biotecnologie mediche e farmaceutiche presso
l’Università di Pavia con il punteggio di 110/110 Lode
Titolo tesi specialistica: Delezione 9q34 in 18 pazienti con Leucemia Mieloide Cronica: significato
biologico e clinico (Relatore Prof. P. Bernasconi)
AA 2008/2009 – Laurea specialistica in Biologia Umana e Scienze Biologiche presso l’università
degli studi di Pavia con il punteggio di 110/110.
Titolo tesi specialistica :Studio del cariotipo di 30 pazienti affetti da sindrome mielodisplastica con
tecniche di citogenetica molecolare: ricerca di nuove anomalie cromosomiche criptiche (Relatore
Prof. E. Raimondi)
ESPERIENZE DI LABORATORIO
Novembre 2001/Febbraio 2002 tirocinio di formazione obbligatorio presso il laboratorio di
Genetica Umana dell’Università degli studi di Pavia (resp. Prof. Santachiara) con l’apprendimento
delle seguenti tecniche:
-
Estrazione di DNA da campioni di sangue intero
Tecnica spettrofotometrica per il dosaggio del DNA estratto
Amplificazione di sequenze di DNA tramite Reazione a Catena della Polimerasi (PCR)
Analisi mutazionale tramite digestione enzimatica e analisi DHPLC
Gennaio 2003/Ottobre 2004 internato per la preparazione della tesi sperimentale per la laurea di
primo livello presso il laboratorio di Genetica Medica (Resp. Prof. Orsetta Zuffardi) con
l’apprendimento delle seguenti tecniche:
-
Colture batteriche in terreno solido e liquido LB
Estrazione di DNA batterico
Elettroforesi
Marcatura di sonde molecolari con reazione di Nick-Translation
Tecnica FISH (Fluorescente In Situ Hybridization) con sonde commerciali e Bacterial
Artificial Chromosome (BAC)
Preparazione di vetrini per la FISH
Bandeggio cromosomico in bande Q e ricostruzione del cariotipo umano
Ottobre 2004/Settembre 2005 internato per la preparazione della tesi sperimentale per la laurea di
secondo livello presso il laboratorio di Diagnostica Citogenetica e Molecolare Oncoematologica
del Dipartimento di Ematologia della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia (resp.
Prof. Paolo Bernasconi) con l’apprendimento della seguenti tecniche:
-
Allestimento di colture cellulari da sangue periferico e midollo intero
Separazione di cellule mononucleate utilizzando Ficoll
Selezione cellulare utilizzando Microbeads MACS
Processamento di cellule per ottenere metafasi e nuclei interfasici
Tecnica iFISH
Tecnica FICTION su vetrini Cytospin
Settembre 2005/Gennaio 2006 presso il laboratorio di Diagnostica Citogenetica e Molecolare
Oncoematologica del Dipartimento di Ematologia della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
di Pavia (resp. Prof P. Bernasconi)
Febbraio 2006/Gennaio 2007 presso il laboratorio di Diagnostica Citogenetica e Molecolare
Oncoematologica del Dipartimento di Ematologia della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
di Pavia (resp. Prof P. Bernasconi) con borsa di studio del progetto “Progressi in biologia e
medicina” bandita dal Collegio Ghislieri di Pavia.
Marzo 2007 a Febbraio 2010 presso il laboratorio di Diagnostica Citogenetica e Molecolare
Oncoematologica del Dipartimento di Ematologia della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
di Pavia (resp. Prof P. Bernasconi) con borsa di studio della Fondazione Policlinico S. Matteo dal
titolo “Nuovi marcatori biologici nella Leucemia Mieloide Acuta”.
PROGETTO DI RICERCA IN CORSO
Da Marzo 2010 ad oggi presso il laboratorio di Diagnostica Citogenetica e Molecolare
Oncoematologica del Dipartimento di Ematologia della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
di Pavia (resp. Prof P. Bernasconi) con contratto Co.Co.Pro Fondazione Policlinico S. Matteo dal
titolo “Studio integrato mediante Comparative Genomic Hybridization su Mycroarray (a-CGH),
FISH e PCR per una più incisiva definizione della variabilità cromosomica e per la ricerca di nuovi
geni rilevanti nella Leucemia Mieloide Acuta”.
ATTIVITA’ DIDATTICA
Nel corso degli anni accademici 2006-2012 la Dr.ssa Irene Dambruoso ha seguito la formazione
pratica per gli studenti iscritti al I e II anno della laurea specialistica in Biotecnologie Medico –
Farmaceutiche e al VI anno del corso di laurea in Medicina e Chirurgia che hanno scelto di svolgere
il tirocinio per la preparazione della tesi sperimentale, di cui è stata anche correlatore, presso il
laboratorio di Diagnostica Citogenetica e Molecolare Oncoematologica della clinica Ematologia
della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia.
CONGRESSI, CORSI DI AGGIORNAMENTO
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“Linfoma di Hodgkin” seminario tenuto dal prof. Stefano Sileri dell’università degli studi
Bologna ed organizzato dalla scuola di specializzazione in Anatomia Patologica
dell’Università degli studi di Pavia in data 15 Aprile 2004
“Corso di citogenetica molecolare e Microarrays : Aspetti metodologici e applicativi”
presso Istituti Ortopedici Rizzoli di Bologna (28,29,30 Giugno 2004)
“Il ‘Malato di rischio genetico in oncologia’: un approccio globale” presso il Centro Medico
G.Marani di Verona (2 Marzo 2005)
“Evoluzione della Citogenetica” presso la Fondazione per le Biotecnologie di Villa Gualino
(TO) (21 Ottobre 2005)
“La gestione del dato analitico in ematologia” presso L’Istituto Nazionale dei Tumori di
Milano (4-5 Novembre 2005)
“Il futuro delle Biotecnologie Mediche” corso teorico-pratico di formazione avanzata
tenutosi presso il Collegio Ghislieri di Pavia (23-27 Gennaio 2006)
“Caratterizzazione di Cellule Staminali” corso di formazione teorico-metodologico
organizzato dalla Fondazione Iniziative Zooprofilattiche e Zootecniche di Brescia (27-28
Febbraio 2006)
“La citogenetica nella pratica clinica odierna” presso la Fondazione per le Biotecnologie di
Villa Gualino (TO) (29 Settembre 2006)
“Colture cellulari in vitro: sicurezza e buona prassi in laboratorio” presso l’Istituto
Nazionale dei Tumori Milano (10 Ottobre 2006)
“Il punto sulle Leucemie Acute Linfoblastiche” presso L’Ospedale Cà Fondello di Treviso
(15-16 Dicembre 2006)
“Predizione molecolare e bioinformatica in ematologia/oncologia” corso di formazione
avanzata tenutosi presso il Collegio Ghislieri di Pavia (16-20 Aprile 2007)
“Le applicazioni cliniche ed oncoematologiche delle nuove tecniche di citogenetica” corso
tecnico di aggiornamento organizzato dalla fondazione per le Biotecnologie di Villa Gualino
(TO) (23 Novembre 2007)
“1° Workshop internazionale sull’ematologia translazionale” della società italiana di
ematologia sperimentale tenutosi a Ferrara (17-18 gennaio 2008)
“Cellule staminali e medicina rigenerativa 2009: attualità e prospettive” corso di formazione
avanzata tenutosi presso il Collegio Ghislieri di Pavia (16-20 Marzo 2009)
“7th European Cytogenetics Conference tenutosi a Stoccolma (4-7 Luglio 2009)
“42° Congresso Nazionale SIE” tenutosi a Milano (18-21 Ottobre 2009)
MicroRNAs in physiology and disease, tenutosi a Bologna (1 Dicembre 2009)
“Cellule staminali tumorali: il vero bersaglio nella cura dei tumori” tenutosi presso il
Collegio Ghislieri di Pavia (19-23 aprile 2010).
“XI Congresso Nazionale SIES” tenutosi a Torino (6-7-8 Ottobre 2010) come relatore.
“43° Congresso Nazionale SIE tenutosi a Napoli (16-19 Ottobre 2011) come relatore.
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“Tutta cuore e cervello-III° Convegno sulla medicina di Genere – La sclerosi Multipla: una
malattia al femminile” tenutosi a Milano (6 Marzo 2012)
“Medicina genomica e terapia personalizzata in ematologia/oncologia” corso di formazione
avanzata tenutosi presso il Collegio Ghislieri di Pavia (16-20 Aprile 2012)
“Il laboratorio in ematologia: standard minimi e aree di ricerca integrati nell’assistenza
sanitaria (Progetto LIFE)” tenutosi a Milano (14 Settembre 20012)
“XII congresso nazionale SIES” tenutosi a Roma (17-19 Ottobre 2012) come relatore
PUBBLICAZIONI
1. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S, GIARDINI I, ROCCA
B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M. FISH: vantaggi e svantaggi. 4°
Corso di formazione avanzata, ed. EDIMES, Collegio Ghislieri, Pavia, 23-27 gennaio, p.4757, 2006.
2. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S, GIARDINI I, ROCCA
B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M. Clinical relevance of cytogenetics
in myelodysplastic syndromes. Ann NY Acad Sci, 1089: p. 395-410, 2006.
3. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S, GIARDINI I, ROCCA
B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M. Inquadramento prognostico delle
SMD. 6° Corso di formazione avanzata “Predizione molecolare e bioinformatica in
ematologia/oncologia”, ed. EDIMES, Collegio Ghislieri, Pavia, 16-20 aprile, p.28-39, 2007.
4. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S, GIARDINI I, ROCCA
B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M. Il sistema telomero/telomerasi:
un nuovo bersaglio in ematologia/oncologia”. 6° Corso di formazione avanzata
“Predizione molecolare e bioinformatica in ematologia/oncologia”, ed. EDIMES, Collegio
Ghislieri, Pavia, 16-20 aprile, p.28-39, 2007.
5. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S,
GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CARESANA M, DAMBRUOSO I,
LAZZARINO M, BERNASCONI C. World Health Organization classification in
combination with cytogenetic markers improves the prognostic stratification of
patients with de novo myelodysplastic syndromes. Br J Haematol, 137: p. 193-205, 2007.
6. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, CAVIGLAINO PM, BONI M, TRAVAGLINO E,
BENATTI C, INVERNIZZI R. A complex riarrangement not affecting RPN1,
EVI1/MDS1 genes in a patient with an atypical refractory cytopenia with multilineage
dysplasia. Ann Hematolo (2008) 87:147-150
7. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I,
GIARDINI I, ROCCA B, CALATRONI S, TARANTINO P, CARESANA M.
Meccanismi molecolari e cellulari della trasformazione leucemica nelle SMD. 7°
Corso di formazione avanzata “Nanomedicina: dalle nanostrutture alla terapia
personalizzata”, ed. EDIMES, Collegio Ghislieri, Pavia, p.128-142, 7-11 Aprile 2008
8. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S, ROCCA B,
GIARDINI I, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M. Importanza
clinica della malattia minima residua post-trapianto. 8° Corso di formazione
avanzata “Cellule staminali e medicina rigenerativa 2009: attualità e prospettive”, ed.
EDIMES, Collegio Ghislieri, Pavia p59-72, 16-20 Marzo 2009
9. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I,
ROCCA B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CALVELLO C, CARESANA M,
LAZZARINO M. Does cytogenetic evolution have any prognostic relevance in
myelodysplastic syndromes? A study on 153 patients from a single institution.
Ann Hematolol (2010) 89:545-551
10. DAMBRUOSO I, BONI M, ROSSI M, ZAPPASODI P, CALVELLO C,
ZAPPATORE R, CAVIGLIANO P, GIARDINI I, ROCCA B, CARESANA M,
ASTORI C, CAZZOLA M, CASTAGNOLA M, BERNASCONI P. Detection of the
TET2 abnormalities by fluorescence in situ hybridization (FISH) in 41 patients
with MDS. Cancer Genet. 2012 Jun;205(6):285-94
11. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, CAVIGLIANO PM, DAMBRUOSO I, and
ZAPPATORE R. Validation of the new comprehensive cytogenetic scoring system
(NCCSS) on 630 consecutive de novo MDS patients from a single institution. Am
J Hematol. 2013 Feb;88(2):120-9
12. RUMI E, MILOSEVIC J, CASETTI I, DAMBRUOSO I, PIETRA D, BOVERI E,
BONI M, BERNASCONI P, PASSAMOPNTI F, KRALOVICS R, CAZZOLA M.
Efficacy of ruxolitinib in chronic eosinophilic leukemia associated with PCM1JAK2 fusion gene. (in Press)
ABSTRACTS
1. BERNASCONI P, CAVIGLIANO PM, BONI M, DAMBRUOSO I, ZAPPATORE R,
GIARDINI I, CALATRONI S, ROCCA B, LUNGHI M, CASTAGNOLA C, ASTORI C,
LAZZARINO M. Interphase fluorescent in situ hybridization (iFISH) to detect cryptic
chromosome defects in adult B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Blood
(ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2005; 106: 3287.
2. BERNASCONI P, CALATRONI S, ROCCA B, BONI M, ZAPPATORE R,
CAVIGLIANO PM, GIARDINI I, DAMBRUOSO I, LUNGHI M, CARESANA M,
ASTORI C, CASTAGNOLA C, LAZZARINO M. Expression of the brain and acute
leucemia cytoplasmic gene in acute myeloid leukemia. 11° EHA Meeting, Amsterdam,
June 2006.
3. BERNASCONI P, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I, DAMBRUOSO I, BONI M,
ZAPPATORE R, CALATRONI S, ROCCA B, LUNGHI M, CARESANA M, ASTORI C,
CASTAGNOLA C, LAZZARINO M. Cryptic karyotype defects are discovered by
interphase fluorescent in situ hybridization (i-FISH) in chromosomally normal adult
B-cell acute lymphoblastic leucemia (B-ALL). 11° EHA Meeting, Amsterdam, June
2006.
4. BERNASCONI P., CALATRONI S., ROCCA B., BONI M., ZAPPATORE R.,
CAVIGLIANO P.M., GIARDINI I., DAMBRUOSO I., LUNGHI M., ASTORI C.,
CASTAGNOLA C., LAZZARINO M. BAALC (Brain and acute leukaemia
cytoplasmic) expression levels in acute myeloid leukemia (AML). Haematologica, vol
91 (supplement to n°. 3 ), 82, PO-091, 2006 September
5. BERNASCONI P, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I, DAMBRUOSO I, BONI M,
ZAPPATORE R, CALATRONI S, ROCCA B, CARESANA M, ASTORI C,
CASTAGNOLA C, LAZZARINO M. Incidence of cryptic chromosome defects in adult
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). IX SIES Meeting, Napoli, Settembre
2006.
6. CALATRONI S, BERNASCONI P, ROCCA B, BONI M, ZAPPATORE R, GIARDINI I,
CAVIGLIANO PM, CARESANA M, DAMBRUOSO I, ASTORI C, CASTAGNOLA C,
LAZZARINO M. Expression of BAALC (Brain and acute leukemia cytoplasmic) gene
in acute myeloid leukemia. Proceedings 38° Congresso Nazionale SIBioC, Torino, 19-22
settembre, p. 278, abstract 016, 2006.
7. BERNASCONI P, GIARDINI I, ORLANDI E, BONI M, CAVIGLIANO PM,
CALATRONI S, ROCCA B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, LAZZARINO M.
Chromosomal evolution in B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL). Blood
(ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2006; 108: 4933.
8. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I,
ZAPPATORE R, CALATRONI S, ROCCA B, CARESANA M, ASTORI C,
CASTAGNOLA C, LAZZARINO M. Fluorescent in situ hybridization (FISH) to reveal
isochromosome 7q, i(7)(q10), in hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL). Blood
(ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2006; 108: 4606.
9. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVIGLIANO PM, ZAPPATORE R,
GIARDINI I, CALATRONI S, ROCCA B, CARESANA M, ASTORI C, CASTAGNOLA
C, LAZZARINO M. Fluorescent in situ hybridization (FISH) reveals cryptic
chromosome 11 defects in MDS/AML patients. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts),
Nov 2006; 108: 4413.
10. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I, ZAPPATORE R,
CALATRONI S, ROCCA B, DAMBRUOSO I, CARESANA M, LAZZARINO M.
Clinical relevance of cytogenetic evolution in myelodysplastic syndromes (MDS): a
study on 151 patients. “12th Congress of the European Hematology Association”, Vienna
(Austria), 7-10 June, abs 0224, 2007.
11. CALATRONI S, ROCCA B, GIARDINI I, BONI M, DAMBRUOSO I, TARANTINO P,
BERNASCONI P. Preliminary evaluation of the GeneXpert Dx System for CML
patients monitoring through the Xpert BCR-ABL Monitor assay: comparison with
RT-qPCR methods. 3rd International qPCR symposium, industrial exhibition & TATAA
application workshop-Abstracts for poster presentations, 52, P053, FreisingWeihenstephan, Germany, 2007 March 26-30.
12. ROCCA B, CALATRONI S, GIARDINI I, BONI M, DAMBRUOSO I, BERNASCONI P.
Effects of different SybrGreen master mix manufacturing lots and suppliers on realtime PCR parameters. 3rd International qPCR symposium, industrial exhibition &
TATAA application workshop-Abstracts for poster presentations, 60, P079, FreisingWeihenstephan, Germany, 2007 March 26-30.
13. BERNASCONI P, CALATRONI S, ROCCA B, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI
I, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M, ASTORI C, CASTAGNOLA C,
LAZZARINO M. FLT3 expression as a marker of progression and response to
treatment in myelodysplastic syndromes (MDS). Proceedings “12th Congress of the
European Hematology Association”, Vienna (Austria), 7-10 giugno, abs 0626, 2007.
14. CALATRONI S, BERNASCONI P, ROCCA B, BONI M, GIARDINI I,
DAMBRUOSO I, LAZZARINO M. An automation experience in molecular
biology: the Genexpert DX System for BCR-ABL molecular monitoring in CML
patients. Biochimica clinica, vol.31 n°.5, 391-392, CO8, Ottobre 2007 (39°
Congresso Nazionale SIBioC).
15. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S,
GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CARESANA M, DAMBRUOSO I,
ASTORI C, LAZZARINO M, BERNASCONI C. Novel cytogenetic markers with
prognostic relevance in myelodysplastic sindromes (MDS): a study on 491
patients. Haematologica, vol 92 (supplement to n°. 3), 37, CO-082, 2007 October
16. BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I, ZAPPATORE R,
CALATRONI S, ROCCA B, DAMBRUOSO I, CARESANA M, ASTORI C,
LAZZARINO M. Karyotype evolution and AML progression in 163
myelodysplastic sindromes (MDS). Haematologica, vol 92 (supplement to n°. 3),
158, PO-288, 2007 October
17. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI S,
GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, CARESANA M,
LAZZARINO M. Has cytogenetic evolution any prognostic relevance in
myelodysplastic syndromes (MDS)? A study on 153 patients. Blood (ASH Annual
Meeting Abstracts), Nov 2007; 110: 2460.
18. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVIGLIANO PM, CALATRONI
S, GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, , CARESANA M, ASTORI C,
CASTAGNOLA C, ALESSANDRINO EP, LAZZARINO M. Prognostic
significance of EVI1 defects in MDS/AML with 3q21q26 abnormalities. Blood
(ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2007; 110: 4224.
19. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ZAPPATORE R, CAVIGLIANO
PM, GIARDINI I, CALATRONI S, ROCCA B, CARESANA M, TARANTINO P,
LAZZARINO M. Redifining monosomy 20 by molecular cytogenetics in 10
myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemia (MDS/AML) patients. 13°
EHA, abstr. N°. 0680, Copenhagen, June 2008
20. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ZAPPATORE R, CAVIGLIANO
PM, GIARDINI I, CALATRONI S, ROCCA B, TARANTINO P, CARESANA M,
ASTORI C, LAZZARINO M. In myelodisplastic syndromes and acute myeloid
leukemia monosomy 20 masks complex chromosome 20 defects. A molecular
cytogenetic study on 10 patients. Haematologica, vol 93 (supplement to n°. 2), 52,
P027, 2008 September
21. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ZAPPATORE R, CAVIGLIANO
PM, GIARDINI I, CALATRONI S, ROCCA B, TARANTINO P, CARESANA M,
ASTORI C, CASTAGNOLA C, LAZZARINO M. A complex t(10;11) traslocation
involving the MLL gene in a patient affected with AML M5. Haematologica, vol
93 (supplement to n°. 2), 53, P029, 2008 September
22. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ZAPPATORE R, CAVIGLIANO
PM, GIARDINI I, CARESANA M, ASTORI C, CASTAGNOLA C, AND
LAZZARINO M. Searching for amplification of chromosome 5 segments by
molecular cytogenetics in 9 myelodysplastic sindrome/Acute myeloid leukemia
(MDS/AML) patients with apparent monosomy 5. Blood (ASH Annual Meeting
Abstracts), Nov 2008; 112: 4866.
23. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, DAMBRUOSO I, CAVIGLIANO PM,
ZAPPATORE R, GIARDINI I, CALATRONI S, ROCCA B, CALVELLO C,
CARESANA M, LAZZARINO M. Cytogenetic evolution in MDS: is it predictive
of overall survival and risk of MDS/AML evolution? Haematologica, vol 94
(supplement to n°. 2), 104-1050, 0262, June 2009
24. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I,
ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, CARESANA M, LAZZARINO M.
Novel chromosomal lesions are revealed in cytogenetically normal MDS patients
by FISH probes derived from array CGH. Haematologica, vol 94 (supplement to
n°. 4), 33, C062, October 2009
25. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I,
ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C., CARESANA M, LAZZARINO M.
FISH reveals abnormalities of unsuspected regions in chromosomally normal de
novo myelodysplastic syndromes (MDS). Blood (ASH Annual Meeting Abstracts),
Nov 2009; 114: 2599
26. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ASTORI C., CAVIGLIANO PM,
ZAPPASODI P, GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C.,
CARESANA M, BRUSAMOLINO E., CASTAGNOLA C., LAZZARINO M.
Chromosomal abnormalities and TET2 involvement in therapy-related
myelodysplastic syndromes (t-MDS) and acute myeloid leukemias (t-AML).
Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2009; 114: 2600.
27. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I., BONI M., CAVIGLIANO P.M.,
CALATRONI S, GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C,
CARESANA M, LAZZARINO M. FISH probes derived from array CGH
(aCGH) reveal novel chromosomal lesions in MDS patients with a normal
karyotype. Haematologica vol 94 (supplement to n°. 2), 100, 0251, 2009 June
28. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ASTORI C, ZAPPASODI P,
CAVIGLIANO PM, GIRADINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C,
CARESANA M, BRUSAMOLINO E, CASTAGNOLA C, LAZZARINO M. FISH
to investigate TET2 involvement in therapy-related myelodysplastic sindrome
(T-MDS) and acute myeloid leukemia (T-AML). Haematologica vol 95
(supplemento 2) abs. 59 June 2010
29. BERNASCONI P, BONI M, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I, GIARDINI I,
CAVIGLIANO PM, ROCCA B, CALVELLO C, CARESANA M, ORLANDI E,
LAZZARINO M. CPG oligonucleotide and interleukin-2 stimulation reveal
unexpected prognostically relevant chromosomal lesions in B-cell chronic
lymphocytic leukemia (B-CLL). Haematologica vol 95 (supplemento 2) abs. 93
June 2010
30. DAMBRUOSO I, BONI M., ASTORI C, CAVIGLIANO P.M, ZAPPASODI P,
GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, CARESANA M,
BRUSAMOLINO E, CASTAGNOLA C, LAZZARINO M, BERNASCONI P. FISH
to reveal TET2 abnormalities in myelodysplastic syndromes and acute myeloid
leukemia; Haematologica vol 95 (supplemento n° 3) abs C016 October 2010
31. BERNASCONI P, CALVELLO C, KLERSY K, DAMBRUOSO I, BONI M,
CASARIN S, PALADINI G, PERFETTI V, AND MERLINI G. FISH reveals
chromosomal abnormalities in 41 patients with Systemic Amyloidosis (AL).
Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2010; 116: 1197.
32. BERNASCONI P, BONI M, DAMBRUOSO I , GIARDINI I, CAVIGLIANO PM,
ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, CARESANA M, POCHINTESTA L,
ZIBELLINI S, LAZZARINO M, AND ORLANDI E. CpG oligonucleotide
combined with Interleukin-2 reveals unexpected chromosomal lesions in B-CLL.
Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2010; 116: 2411.
33. CALVELLO C, BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, PERFETTI V,
PALADINI G, FOLI A, OBICI L, MERLINI G; Interphase and cytoplasmic-ig
FISH for revealing chromosomal lesions in 45 patients with primary amyloidosis
(AL); Haematologica vol 95 (supplemento n° 3) October 2010
34. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ROSSI M, CAVIGLIANO PM,
ZAPPASONI P, GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C,
CARESANA M, ASTORI C, LAZZARINO M, CASTAGNOLA C. FISH reveals
TET2 deletions in 28 patients with MDS and AML. Proceedings LeukemiaNet –
Focus on CML, AML and MDS. Vienna 22-24 Ottobre, pag 19, abs 14, 2010
35. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, ROSSI M, CAVIGLIANO PM,
ZAPPASONI P, GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C,
CARESANA M, ASTORI C, LAZZARINO M, CASTAGNOLA C. Unexpected
karyotype lesions are revealed by FISH with probes derived from array CGH
(aCGH) in chromosomally normal MDS patients. Proceedings LeukemiaNet –
Focus on CML, AML and MDS. Vienna 22-24 Ottobre, pag 20, abs 15, 2010
36. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, DAMBRUOSO I, ZAPPATORE R,
CAVIGLIANO P, GIARDINI I, ROCCA B, CALVELLO C, CARESANA M. The
international multicentric cooperation Cytogenetic Scoring System effectively
predicts disease outcome in de novo MDS. Haematologica vol 96 (supplemento n°
2) June 2011, abs. n° 239.
37. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVIGLIANO P, ZAPPATORE R,
GIARDINI I, ROCCA B, CALVELLO C, CARESANA M. Unsuspected
chromosomal lesions are revealed by FISH in karyotipically normal MDS
patients. Haematologica vol 96 (supplemento n° 2) June 2011, abs. n° 251.
38. ORLANDI E, BERNASCONI P, BONI M, ROCCA B, GIARDINI I,
DAMBRUOSO I. The growth of a Ph-negative, monosomy 7 clone arisen under
second-generation tyrosine-kinase inhibitor therapy is unexpectedly slow down
by BCR-ABL in a chronic myeloid leucemia (CML) patient. Haematologica vol
96 (supplemento n° 2) June 2011, abs. n° 1227.
39. DAMBRUOSO I, BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO P, CALATRONI S,
GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, CARESANA M. FISH
reveals defects in unexpected chromosomal regions of cytogenetically normal
MDS patients. Haematologica vol 96 (suppl. n° 3) Ottobre 2011, abs. n° C067
40. BERNASCONI P, KLERSY C, BONI M, ZAPPATORE R, CAVILGINAO P,
DAMBRUOSO I, GIARDINI I, ROCCA B, CALVELLO C, CARESANA M.
Application of the new comprehensive cytogenetic scoring system to evaluate
disease outcome in 631 de novo consecutive MDS patients. Haematologica vol 96
(suppl. n° 3) Ottobre 2011, abs. n° C039.
41. CALVELLO C, BERNASCONI P, ORLANDI E, BONI M, GIARDINI I,
POCHINTESTA L, ZAPPATORE R, CAVILGIANO P, DAMBRUOSO I, ROCCA
B, ZIBELLINI S, CARESANA M. In B-CLL CPG oligonucleotide+interleukin 2
should complement iFISH results. Haematologica vol 96 (suppl. n° 3) Ottobre
2011, abs. n° P124.
42. DAMBRUOSO I, BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO P, CALATRONI S,
GIARDINI I, ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, CARESANA M. FISH
reveals defects in unexpected chromosomal regions of cytogenetically normal
MDS patients. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2011; 118: 4867.
43. BERNASCONI P, BONI M, ROSSI M, ZAPPATORE R, DAMBRUOSO I,
CAVIGLIANO P, GIARDINI I, ROCCA B, CALVELLO C, CARESANA M,
ZAPPASODI P, CASTAGNOLA C. Monosomal karyotype in MDS and
secondary AML: do autosomal monosomies have the same poor prognostic
impact as monosomy 5 and 7? Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2011;
118: 4867.
44. BERNASCONI P, DAMBRUOSO I, BONI M, CAVILGIANO P, GIARDINI I,
ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, CARESANA M. Do FISH lesions
have any role in the pathogenesis and out come of chromosomally normal MDS?
Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2011; 118: 1472.
45. DAMBRUOSO I, BERNASCONI P, BONI M, CAVIGLIANO PM, GIARDINI I,
ROCCA B, ZAPPATORE R, CALVELLO C, ORLANDO A, CARESANA M.
Interphase FISH (iFISH) reveals a progressive loss of chromosome 7q material
in karyotipically normal MDS patients during desease outcome. Haematologica
vol 97 (suppl. n° 2) Ottobre 2012, abs. n° CO-041
46. CALVELLO C, ROCCA B, BERNASCONI P, ZAPPASODI P, BONI M, ROSSI M,
CAVIGLIANO PM, GIARDINI I, DAMBRUOSO I, ORLANDO A, CARESANA
M, DEL FANTE C, PEROTTI C, CASTAGNOLA C. Does hTERT expression
correlate with karyotype complexity in AML? Haematologica vol 97 (suppl. n° 2)
Ottobre 2012, abs. n° CO-081
47. BERNASCONI P., BONI M., CAVIGLIANO PM., ROCCA B., ZAPPATORE R.,
DAMBRUOSO I., GIARDINI I., CALVELLO C., CARESANA M., CALDERA D.,
COLOMBO A.A., SANTANTONIO M., RIPAMONTI F., ALESSANDRINO E.P.
Late relapse in leukemia: does the niche matter? Blood, ASH, volume 120,
numero 4793, 2012
48. BERNASCONI P., KLERSY C., ROCCA B., CALVELLO C., ORLANDO A.,
BONI M., DAMBRUOSO I., ROSSI M., CAVIGLIANO PM., GIARDINI I.,
ZAPPASODI P., ZAPPATORE R., CARESANA M., CASTAGNOLA C. Human
telomerase reverse transcriptase (hTERT): a new potential prognostic marker in
AML?. Blood, ASH, volume 120, numero 4790, 2012
Pavia, Febbraio 2013
In fede
Dr.ssa Irene Dambruoso