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Curriculum scientifico
Prof. Luigi Palmieri
Formazione
• 1986: Maturità classica (60/60 cum laude), Liceo Ginnasio Statale Socrate-Bari.
• 1993: Laurea in Chimica (110/110 cum laude), Facoltà di Scienze MM.FF.NN. Università
degli Studi di Bari.
Altri corsi internazionali
• 1996: EMBO Practical Course on "Current Methods in Membrane Protein Research",
EMBL, Heidelberg, Germany.
• 1999: FEBS Advanced Course on "Yeast Lipids: Metabolism and Intracellular Transport",
Utrecht, The Netherlands.
• 2000: FEBS Advanced Course on "Expression and regulation of mitochondrial oxidative
phosphorylation and disorders in human pathology", Martina Franca (Bari), Italy.
Attività di ricerca / Carriera scientifica
• 1993 - 1994 Assistente scientifico ("Wissenschaftliche Hilfskraft") presso l' Institut für
Biotechnologie 1 Forshungszentrum Jülich, D-52425 Jülich nel gruppo di ricerca:
Biochimica("Biochemie") guidato dal Prof. Dr. Reinhard Krämer
• 1994 - 1995 Collaboratore tecnico (VII qualifica) presso il Dipartimento Farmaco-Biologico
(già Cattedra di Enzimologia) Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare, Università
degli Studi di Bari
• 1995 - 2001 Ricercatore universitario BIO/10 (già E05A) - Biochimica presso la Facoltà di
Farmacia - Dipartimento Farmaco-Biologico, Laboratorio di Biochimica e Biologia
Molecolare, Università di Bari
• 2001 - 2005 Professore associato BIO/10 - Biochimica presso la Facoltà di Farmacia e
successivamente presso la Facoltà di Scienze Biotecnologiche - Dipartimento FarmacoBiologico, Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare, Università di Bari.
• 2005 - presente Professore ordinario BIO/10 - Biochimica presso la Facoltà di Scienze
Biotecnologiche - Dipartimento di Bioscienze, Biotecnologie e Biofarmaceutica, Università
di Bari
Ulteriori attività di ricerca di medio periodo svolte all'estero
• 1996 Visiting scientist presso l'MRC - Laboratory of Molecular Biology, Cambridge CB2
2QH, U.K.nel gruppo di ricerca guidato da Sir Dr. John E. Walker (Premio Nobel 1997).
• 1997 Visiting scientist presso l'Institut für Biochemie und Molekularibiologie, AlbertLudwigs-Universität Freiburg, D-79104 Freiburg, Germania nel gruppo di ricerca guidato
dal Prof. Dr. Nikolaus Pfanner.
Relazioni su invito a congressi internazionali (ultimi 10 anni):
• 130th European Neuromuscular Centre Workshop. Naarden (Olanda), 12-14 novembre 2004.
• DRDC - IBS workshop "A break in the wall: dissecting membrane protein structure and
function" Autrans (France) 26-29 gennaio 2005.
• 37th EMG meeting, Praga (Repubblica Ceca) 27-29 maggio 2005.
• International Congress on Plant Mitochondrial Biology, Obernai (Francia), 28 maggio-2
giugno 2005.
• FEBS Advanced Course "Frontiers in Molecular Biochemistry of Mitochondria", Varsavia
(Polonia), 9-17 giugno 2006.
• FEBS Advanced Lecture Series "Mitochondria in Life, death and Diseaese", Aussois
(Francia), 25-29 aprile 2007.
• ISF Workshop "Mitochondria: function and dysfunction" Ein Gedi (Israele), 13-15 febbraio
2008.
• “4e colloque du réseau MeetOchondrie” Assuois (Francia), 9-12 maggio 2010.
•
•
•
11th European Bioenergetics Conference (EBEC). Varsavia (Polonia), 17-22 luglio 2010.
36th FEBS Congress. Torino (Italia), 17-22 giugno 2011.
International Conference on Microbial Stress, Belgirate (Italia), 10-13 maggio 2012
Brevetti internazionali:
• Walker JE, Palmieri F, Palmieri L (2002). Yeast strains. WO 2002/010342, Medical
Research Council (UK)
• Walker JE, Runswick M, Palmieri F, Palmieri L, Agrimi G (2002). Isoforms of an
oxodicarboxylates transporter of S. cerevisiae. WO 2002/010395, Medical Research Council
(UK)
• Marobbio C.M.T., Palmieri L., Palmieri F., Santoro A. (2010). Diazoxide for the treatment
of Friedreich's ataxia. EP 2 151 238 A1.
• Marobbio C.M.T., Palmieri L., Palmieri F. Santoro A. (2008) "Diazossido per il trattamento
dell'atassia di Friederich". US 2010/0029576 A1.
Finanziamenti in qualità di Responsabile Scientifico (ultimi 10 anni):
• Unità Operativa "Bioenergetica e fisiopatologia dei trasportatori mitocondriali" nell'ambito
del progetto "Bioenergetica: Genomica funzionale, meccanismi molecolari ed aspetti
fisiopatologici" - COFIN-PRIN 2003. Durata del progetto: 24 mesi.
• Progetto Integrato "EUMITOCOMBAT - Rational treatment strategies combating
mitochondrial oxidative phosphorylation disorders", contract number LSHM-CT-2004503116, nell'ambito dell "European Community's sixth Framework Programme for Research,
Priority 1 - Life sciences, genomics and biotechnology for health". Durata del progetto: 48
mesi (2004-2008).
• Unità Operativa "Bioenergetica e fisiopatologia dei trasportatori mitocondriali" nell'ambito
del progetto "Meccanismi molecolari e aspetti fisiopatologici dei sistemi bioenergetici di
membrana" - COFIN-PRIN 2005. Durata del progetto: 24 mesi.
• Coordinatore scientifico nazionale del progetto “Aspetti molecolari e cellulari del disturbo
autistico” - COFIN-PRIN 2008. Durata del progetto: 24 mesi.
• Unità Operativa “Processi biochimici per la produzione di biocombustibili” nell'ambito della
Rete di Laboratori Pubblici di Ricerca “Produzione integrata di energia da fonti rinnovabili
nel sistema agroindustriale regionale”. Durata del progetto: 36 mesi (PO FESR 2010-2013).
• Unità Operativa del Progetto “EuroBioRef- multilevel integrated biorefinery design for
sustainable biomass processing” (large Scale Collaborative Project) nell’ambito dell’
“European Union Seventh Framework Programme for Rsearch” (FP7), agreement n°
[241718]. Durata del progetto: 24 mesi (2012–2014)
• Unità Operativa del Progetto “Studio di nuove tecnologie e piattaforme tecnologiche per il
miglioramento di processi produttivi di principi attivi farmaceutici di interesse industriale e
ricerca di nuove molecole bioattive da sorgenti naturali” PON01_0209336. Durata del
progetto: 36 mesi (PON 2007-2013)
Membro della Società Italiana di Biochimica e Biologia Molecolare (SIB - FEBS constituent)
Membro del Gruppo Italiano di Biomembrane e Bioenergetica (GIBB - EBEC constituent)
Membro della Federazione Europea Biotecnologie (EFB)
Ad hoc peer reviewer per riviste internazionali di ambito biochimico e affini quali:
Journal of Biological Chemistry, Biochemical Journal, EMBO Reports, Comparative Biochemistry
and Physiology, The Plant Cell, Plant Physiology, Cell Death and Disease, Cellular and Molecular
Neurobiology, European Journal of Pediatrics
Ulteriori attività scientifico-organizzative
• 2005-2006: Componente del CdA del Consorzio CARSO (Centro di Addestramento alla
Ricerca Scientifica Oncologica) in qualità di rappresentante della Regione Puglia.
• 2007-2012: Preside della Facoltà di Scienze Biotecnologiche dell’Università di Bari.
• 2008-2012: Componente della Giunta della Conferenza Nazionale dei Presidi e dei
•
•
•
Presidenti dei Corsi di Laurea in Biotecnologie.
2011 – presente: Componente del Consiglio Direttivo del Consorzio CUIA (Consorzio
Interuniversitario Italiano per l’Argentina) in qualità di rappresentante dell’Università di
Bari Aldo Moro.
2011 – presente: Direttore della Scuola di Studi Superiori in Bioscienze e Biotecnologie del
Consorzio Interuniversitario Italiano per l’Argentina dal 2011;
2012 – presente: Componente del Presidio di Qualità di Ateneo dell’Università degli Studi
di Bari Aldo Moro
Pubblicazioni scientifiche più significative (ultimi 10 anni)
F. Fontanesi, L. Palmieri, P. Scarcia, T. Lodi, C. Donnini, A. Limongelli, V. Tiranti, M. Zeviani, I.
Ferrero, A.M. Viola. Mutations in AAC2, equivalent to human adPEO-associated ANT1 mutations,
lead to defective oxidative phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae and affect mitochondrial
DNA stability. Hum. Mol. Genet. (2004) 13, 923-934.
A. Vozza, E. Blanco, L. Palmieri, F. Palmieri. Identification of the mitochondrial GTP/GDP
transporter in Saccharomyces cerevisiae J. Biol. Chem. (2004) 279, 20850-20857.
G. Fiermonte, F. De Leonardis, S. Todisco, L. Palmieri, Francesco M. Lasorsa, F. Palmieri.
Identification of the mitochondrial ATP-Mg/Pi transporter: bacterial expression, reconstitution,
functional characterization and tissue distribution. J. Biol. Chem. (2004) 279:30722-30.
F. M. Lasorsa, P. Scarcia, R. Erdmann, F. Palmieri, H. Rottensteiner, L. Palmieri. The yeast
peroxisomal adenine nucleotide transporter: characterization of two transport modes and
involvement in DpH formation across peroxisomal membranes. Biochem. J. (2004) 381, 581-585.
F. Molinari, A. Raas-Rothschild, M. Rio, G. Fiermonte, F. Encha-Razavi, L. Palmieri, F. Palmieri,
Ziva-Ben-Neriah, N. Khadom, M. Vekemans, T. Attié-Bitach, A. Munnich, P. Rustin , L. Colleaux.
Impaired mitochondrial glutamate transport in autosomal recessive neonatal myoclonic epilepsy.
Am J Hum Genet (2005) 76, 334-9.
L. Palmieri, S. Alberio, I. Pisano, T. Lodi, M. Meznaric-Petrusa, J. Zidar, A. Santoro, P. Scarcia, F.
Fontanesi, E. Lamantea, I. Ferrero, M. Zeviani. Complete loss of function of the heart/muscle
specific adenine nucleotide translocator is associated with mitochondrial myopathy and
cardiomyopathy. Hum. Mol. Genet. (2005) 14, 3079-3088.
L. Palmieri, C.D. Todd, R. Arrigoni, M.E. Hoyos, A. Santoro, J.C. Polacco, F. Palmieri.
Arabidopsis mitochondria have two basic amino acid transporters with partially overlapping
specificities and differential expression in seedling development. Biochim. Biophys. Acta
Bioenergetics (2006) 1757, 1277–1283.
F. Palmieri, G. Agrimi, E. Blanco, A. Castegna, M.A. Di Noia, V. Iacobazzi, F.M. Lasorsa, C.M.T.
Marobbio, L. Palmieri, P. Scarcia, S. Todisco, A. Vozza and J. Walker. Identification of
mitochondrial carriers in Saccharomyces cerevisiae by transport assay of reconstituted recombinant
proteins. Biochim. Biophys. Acta Bioenergetics (2006) 1757,1249–1262
L. Palmieri, R. Arrigoni, E. Blanco, F. Carrari, M.I. Nunes, C. Studart-Guimaraes,A.R. Fernie, F.
Palmieri. Molecular identification of an Arabidopsis thaliana S-adenosylmethionine transporter:
analysis of organ distribution, bacterial expression, reconstitution into liposomes and functional
characterization. Plant Physiol. (2006) 142, 855-865.
M. Falconi, G: Chillemi, D. Di Marino, I. D’Annessa, B. Morozzo della Rocca, L. Palmieri, A.
Desideri. Structural dynamics of the mitochondrial ADP/ATP carrier revealed by molecular
dynamics simulation studies Proteins (2006) 65, 681-691.
L. Palmieri, N. Picault, R. Arrigoni, E. Besin, F. Palmieri and M. Hodges. Molecular identification
of three Arabidopsis mitochondrial dicarboxylate carrier isoforms: organ distribution, bacterial
expression, reconstitution into liposomes, and functional characterization. Biochem J (2008) 410:
621-629.
F.M. Lasorsa , Paolo Pinton, L. Palmieri, P. Scarcia, H. Rottensteiner, R. Rizzuto and F. Palmieri.
Peroxisomes as novel players in cell calcium homeostasis. Journal of Biological Chemistry (2008)
283:15300-8.
G. Galassi, E. Lamantea, F. Invernizzi, F. Tavani, I. Pisano, L. Palmieri and M. Zeviani.
Additive effects of POLG1 and ANT1 pathogenic mutations in a complex mitochondrial
encephalomyopathy Neuromuscular disorders (2008) 18:465-70.
W. Malorni, M.G. Farrace, P. Matarrese, A. Tinari, L. Ciarlo, P. Mousavi-Shafaei, M. D'Eletto, G.
Di Giacomo, G. Melino, L. Palmieri, C. Rodolfo and M. Piacentini. The Adenine Nucleotide
Translocator 1 acts as a Type Transglutaminase substrate: implications for mitochondrial-dependent
apoptosis. Cell Death Diff. (2009) 16:1480-92.
F. Molinari, A. Kaminska, G. Fiermonte, N. Boddaert, A. Raas-Rothschild, P. Plouin, L. Palmieri, F.
Brunelle, F. Palmieri, O. Dulac, A. Munnich and L. Colleaux. Mutations in the mitochondrial
glutamate carrier SLC25A22 in neonatal epileptic encephalopathy with suppression bursts. Clin
Genet. (2009) 76:188-94.
L. Palmieri, V. Papaleo, V. Porcelli, P. Scarcia, L. Gaita R. Sacco, J. Hager, F. Rousseau, P.
Curatolo, B. Manzi, R. Militerni, C. Bravaccio, S. Trillo, C. Schneider, R. Melmed, M. Elia, T.
Pascucci, S. Puglisi-Allegra, K-L. Reichelt and A.M. Persico. Altered calcium homeostasis in
autistic-spectrum disorders: evidence from biochemical and genetic studies of the mitochondrial
aspartate/glutamate carrier AGC1. Mol Psychiatry (2010) 15: 38-52.
L. Palmieri, A.M. PersicoMitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: cause or effect?
Biochim. Biophys. Acta Bioenergetics (2010) 1797:1130-7.
G. Agrimi, L. Brambilla, G. Frascotti, I. Pisano, D. Porro, M. Vai and L. Palmieri. Deletion and
overexpression of mitochondrial NAD+ carriers in yeast alters cellular NAD and ATP content and
affects mitochondrial metabolism and glycolytic rate . Applied and Environmental Microbiology
(2011) 77:2239-46
A. Castegna, L. Palmieri, I. Spera, V. Porcelli, F. Palmieri, M.J. Fabis-Pedrini, R.B. Kean, and
D.C. Hooper. Reduced antioxidant levels and glutamine synthetase oxidation in the cortex of
experimental allergic encephalomyelitis mouse. Neuroscience (2011) 185:97–105.
V. Napolioni, A.M Persico, V. Porcelli, L. Palmieri. The mitochondrial aspartate/glutamate carrier
AGC1 and calcium homeostasis: physiological links and abnormalities in autism." Molecular
Neurobiology (2011) 44(1):83-92.
C.M.T. Marobbio, I, Pisano, V. Porcelli, F.M. Lasorsa, L. Palmieri. Rapamycin reduces oxidative
stress in frataxin deficient yeast cells. Mitochondrion (2012) 12:156-61
S. Edvardson, V. Porcelli , C. Jalas, D. Soiferman, Y. Kellner, A. Shaag, S. Korman, C.L. Pierri,
N.D. Fraenkel, R. Segal, A. Schechter, A. Frumkin, O. Pines, A. Saada, L. Palmieri, O. Elpeleg.
Agenesis of corpus callosum and optic nerve hypoplasia due to mutations in SLC25A1 encoding
the mitochondrial citrate transporter. J. Med. Genet. (2013) In press. Published on-line January 7,
2013 as doi:10.1136/jmedgenet-2012-101485