Italia - Farmacia e Medicina
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DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. GIOVANNI BERNARDINI DATI PERSONALI Nome e Cognome Luogo e data di nascita: San Donato Milanese (MI). 16 Giugno 1970 Stato Civile: Coniugato Dipartimento: Diparimento di Medicina Molecolare Viale Regina Elena 324, 00161-Roma Tel: 0039 06 49970517, 0039 06 49970517 Fax: 0039 06 44340632 E-mail: [email protected] Settore Scientifico-Disciplinare: MED/04 Orario di Ricevimento: Il Giovedi dalle 14 alle 16 ATTUALE POSIZIONE Ricercatore confermato, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università degli Studi di Roma “La Sapienza” CARRIERA E TITOLI 1994 Diploma di laurea “cum laudae” presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” 1994-1995 Servizio di leva obbligatorio nell’esercito italiano. 1995-1999 Dottorato in Scienze Immunologiche nell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. 1995-1997 Frequentatore del laboratorio di Fisiopatologia nel Centro di Ricerca Sperimentale dell’Istituto Regina Elena, Roma. 1995 Abilitazione alla professione di biologo. 1998-1999 Contrattista presso il Laboratorio di Patologia Vascolare, Istituto Dermopatico dell’Immacolata IRCCS, Roma. 2000-2001 Postdoctoral-fellow presso la Stanford University, California, USA. Direttore: Prof. Eugene Butcher. 2001-2002 Titolare di un assegno di ricerca presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Curriculum Vitae Pagina 1 2002-oggi Ricercatore presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. ATTIVITA’ DIDATTICA 1) 2003-2010 Corso di Laurea interfacoltà in Biotecnologie: Affidamenti dell’insegnamento di Immunologia (2CFU). Svolge attività tutoriale e partecipa in qualità di relatore o correlatore alle commissioni di Laurea. Partecipa in qualità di Commissario ai Concorsi di ammissione 2) 2003-2010 Svolge attività didattica e tutoriale ed è membro delle commissioni d’esame per l’insegnamento di Immunologia e Immunopatologia, CLD della I Facolta’ di Medicina e Chirurgia ATTIVITA’ SCIENTIFICA Il Dott. Giovanni Bernardini ha una lunga ed ininterrotta esperienza nello studio del ruolo delle chemochine nella regolazione delle funzioni cellulari in vitro ed in vivo. Tra il 1995 e il 1998 ha contribuito al clonaggio di recettori per chemochine e alla loro caratterizzazione genetica e funzionale e ha condotto studi sulle vie di trasduzione del segnale iniziate dal recettore CCR8 in trasfettanti di linee cellulari HEK 293 e di cellule linfoidi. Dal 1998 al 2000 ha condotto una serie di studi in modelli in vitro e in vivo anche in collaborazione con il gruppo del Dr. Domenico Ribatti presso l’Università di Bari e della Dr. Marina Ziche presso l’Università di Siena, che hanno portato alla identificazione di chemochine regolatorie del processo di angiogenesi. Dopo il suo diploma di PhD in immunologia, ha svolto un periodo all'Università di Stanford, California, USA., ospitato nel laboratorio del prof. Eugene Butcher per approfondire le sue conoscenze sui meccanismi che regolano il traffico linfocitario. Durante tale periodo e nei primi anni del suo ritorno in Italia ha condotto studi sui meccanismi di trasduzione del segnale alla base della chemiotassi linfocitaria promossa da chemoattrattanti e dipendente dall’integrina LFA-1. Negli ultimi anni si è concentrato sul ruolo delle chemochine nella regolazione del processo invasivo di cellule tumorali e nel traffico in vivo di cellule natural killer (NK) in condizioni omeostatiche e durante il processo infiammatorio o la crescita di tumori ematopoietici. In questo periodo ha collaborato con il laboratorio del prof Silvano Sozzani dell’Università di Brescia. I risultati dei suoi studi suggeriscono che l’azione combinata delle chemochine favorisce la localizzazione di sottopopolazioni di cellule NK nel midollo osseo e dirige la loro maturazione e migrazione verso la periferia. I suoi risultati sono stati pubblicati su riviste internazionali altamente qualificate quali Blood, FASEB journal, Journal of Immunology, etc. Curriculum Vitae Pagina 2 E’ socio effettivo della SIICA (Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia) e svolge attività di revisore di manoscritti sottomessi a riviste internazionali quali Blood Journal, Cancerogenesis e Immunology Letters. LINEE DI RICERCA FINANZIATE 2002 2010-2013 2010 Responsabile del progetto Giovani Ricercatori dal titolo (finanziamento dell’Università degli Studi di Roma) “Espressione e caratterizzazione del ruolo funzionale di recettori per chemochine in cellule di glioma” Responsabile di Unità di Ricerca del progetto FIRB Futuro in ricerca (Finanziamento MIUR) “Modulazione della funzione e del traffico di cellule di immunità innata mediante inibizione di recettori chemiotattici” Responsabile di progetto FARI dal titolo (finanziamento dell’Università degli Studi di Roma) “Studio del Ruolo di Recettori per Chemochine nella Regolazione della Distribuzione Midollare di Cellule Natural Killer Murine in Condizioni Normali e Patologiche” PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE A. Peer reviewed publications of GIOVANNI BERNARDINI: selezionate (ultimi 15 anni) # Riferimento Impact Factor 2010 1. Napolitano, M., Zingoni, A., Bernardini, G., Spinetti, G., Nista, A., Storlazzi, C.T., Rocchi, M. and Santoni A. Molecular cloning of TER1, a chemokine receptor-like gene expressed by lymphoid tissues. J. Immunol. (1996), 157: 2759-63. I.F. 5.75 2. Nista, A., Leonetti, C., Bernardini, G., Mattioni, M., Santoni A. Functional role of alpha4beta1 and alpha5beta1 integrin fibronectin receptors expressed on adriamycin-resistant MCF-7 human mammary carcinoma cells. Int J Cancer (1997), 72:133-41. I.F. 4.93 3. Zingoni, A., Rocchi M., Storlazzi, T.C., Bernardini, G., Santoni A. and Napolitano M. Isolation and chromosomal localization of GPR31 a human gene encoding a putative G protein coupled receptor. Genomics (1997), 42:51923. I.F. 3.33 4. Bernardini G, Hedrick J, Sozzani S, Luini W, Spinetti G, Weiss M, Menon S, Zlotnik A, Mantovani A, Santoni A, Napolitano M. Identification of the CC chemokines TARC and macrophage inflammatory protein-1 beta as novel functional ligands for the CCR8 receptor. Eur J Immunol (1998) 28:582-8. I.F. 4.94 5. Sozzani S, Luini W, Bianchi G, Allavena P, Wells TN, Napolitano M, Bernardini G, Vecchi A, D'Ambrosio D, Mazzeo D, Sinigaglia F, Santoni A, Maggi E, Romagnani S, Mantovani A. The viral chemokine macrophage inflammatory protein-II is a selective Th2 chemoattractant. Blood (1998), Curriculum Vitae Pagina 3 92:4036-9. I.F. 10.07 6. Camarda G., Spinetti G. Bernardini G., Farrell H.E., Davis-Poynter N., Capogrossi M.C. and Napolitano M. The EHV-2 E1 open reading frame encodes for a functional chemokine receptor. J. Virol (1999), 73: 9843-8 I.F. 5.2 7. Bernardini G., Spinetti G., Ribatti D., Camarda G., Ziche M., Morbidelli L., Santoni A., Capogrossi M.C., and Napolitano M. I-309 binds to and modulates endothelial cell functions and acts as an angiogenic molecule in vivo. Blood. (2000) 15;96:4039-45. I.F. 10.07 8. Spinetti G, Camarda G, Bernardini G, Romano Di Peppe S, Capogrossi MC, Napolitano M.The chemokine CXCL13 (BCA-1) inhibits FGF-2 effects on endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun (2001); 289:19-24. I.F. 2.6 9. Bernardini G., Ribatti D., Spinetti G., Morbidelli L., Ziche M., Santoni A., Capogrossi M.C., and Napolitano M. Analysis of the role of chemokines in angiogenesis. Journal of Immunological Methods (2002); 9233:1-19. I.F. 2.34 10. Spinetti G., Bernardini G., Camarda G., Santoni A., Capogrossi MC e Napolitano M. The chemokine receptor CCR8 mediates rescue from dexamethasone-induced apoptosis via an ERK1/2-dependent pathway. J Leukoc Biol. 2003;73:201-7. I.F. 4.63 11. Bernardini G., Kim JY, Gismondi A., Butcher EC, Santoni A. Chemoattractant induces LFA-1 associated PI 3K activity and cell migration that are dependent on Fyn signaling. FASEB J. 2005;19:1305-7 I.F. 6.5 12. Bernardini G, Sciume G, Bosisio D, Morrone S, Sozzani S, Santoni A. CCL3 and CXCL12 regulate trafficking of mouse bone marrow NK cell subsets. Blood. 2008; 111. 3626-34 I.F. 10.07 13. Sciumè G, Soriani A, Piccoli M, Frati L, Santoni A*, Bernardini G*. CX3CR1/CX3CL1 axis negatively controls glioma cell invasion and is modulated by transforming growth factor-beta1. NEURO-ONCOLOGY, 2010 vol. 12; p. 701-710 doi: 10.1093/neuonc/nop076 I.F. 5.0 14. Sciumè G, Santoni A*, Bernardini G*. (2010). Chemokines and glioma: Invasion and more. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, 224: 8-12 doi: 10.1016/j.jneuroim.2010.05.019 I.F. 4.63 15. Sciumè G, De Angelis G, Benigni G, Morrone S, Santoni A*, Bernardini G*. CX3CR1 expression defines two KLRG1+ mouse NK cell subsets with distinct functional properties and positioning in the Bone Marrow. Blood. 2011; 117:4467-75 I.F.10.07 16. Bernardini G, Gismondi A, Santoni A. Chemokines and NK cells: regulators of development, trafficking and functions. Immunol Lett. under revision *Equal Contribution Curriculum Vitae Pagina 4 LIBRI (max 5) 1. Bernardini G, Ribatti D, Spinetti G, Morbidelli L, Ziche M, Santoni A, Capogrossi MC, Napolitano M. In vitro and in vivo models to study chemokine regulation of angiogenesis. Methods Mol Biol. 2004;239:223-32. 2. Gismondi A*, Bernardini G* and Santoni A. NK cells and Chemokines. Edited in: Natural Killer Cells. 2009 Chapter 15: 203-14 Editors: MICHAEL T. LOTZE & ANGUS W. THOMSON Elsevier *Equal Contribution Curriculum Vitae Pagina 5