Titolo dell`evento formativo: Finalità Responsabile
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Titolo dell`evento formativo: Finalità Responsabile
1 Titolo dell'evento formativo: Documentazione clinica, strumento indispensabile per la sicurezza del paziente: la corretta gestione e la responsabilita' professionale Finalità Promuovere una riflessione comune che faciliti l’adozione di una logica condivisa nell’utilizzo della documentazione clinica, al fine di un’efficace tutela della salute della persona. Responsabile scientifico dell’evento Dott.ssa M.Pia Beltrame; Dott. Renzo Converso Segreteria Organizzativa: Masieri Enrico; Tumiati Marina e-mail: [email protected] - tel: 0426/940323 Provincia di svolgimento Rovigo Comune di svolgimento Adria Sede e luogo di svolgimento Sala Decreti, presso ospedale vecchio, P.zza degli Etruschi, 9 Date di svolgimento 05 Giugno 2013 ore 8.30 – 13.30 (edizione base) Date riedizioni 05 Giugno 2013 ore 14.00/19.00 (ed. 1); 20 Settembre 2013 ore 8.30/13.30 (ed.2) e 14.00/19.00 (ed.3) Orario di svolgimento 8.30/13.30; 14.00/19.00 NUMERO PARTECIPANTI 75 per ogni edizione Professione/i tutte le professioni soggette a crediti ECM Tipologia obiettivi complessivi del progetto OB1 – Fare acquisire conoscenze teoriche e aggiornamenti OB3 – Fare migliorare le capacità relazionali e comunicative OB4 – Far acquisire competenze per l'analisi e la risoluzione dei problemi nei vari contesti Obiettivi specifici • conoscere i riferimenti normativi inerenti la documentazione clinica; conoscere gli aspetti relativi alla gestione della documentazione clinica come atto pubblico; • analizzare il valore della documentazione clinica come strumento (uno degli strumenti) di comunicazione ed integrazione interprofessionale; • comprendere significato ed obiettivi della documentazione clinica, come strumento volto alla tutela della salute della persona; • conoscere le regole per la compilazione della documentazione clinica; • conoscere le responsabilità professionali nella gestione della documentazione; • percepire il significato della cartella clinica nell’ambito della gestione del rischio clinico. U.O.S. Qualità Accreditamento Formazione Mod. Progetto rev.LUG .2012 2 Sessione I – TITOLO: “Documentazione clinica” data 05.06.2013 dalle ore 8.30 alle ore 13.30 Obiettivi educativi della sessione OB1 – Fare acquisire conoscenze teoriche e aggiornamenti OB3 – Fare migliorare le capacità relazionali e comunicative OB4 – Far acquisire competenze per l'analisi e la risoluzione dei problemi nei vari contesti Moderatore (se previsto) Contenuti 30’ Prof. D. Rodriguez - 9.00-9.30 30’ Prof. D. Rodriguez - 9.30-10.00 30’ Prof. D. Rodriguez Prof. D. Rodriguez - Indicazione delle aspettative formative dei discenti, presentazione degli obiettivi formativi e delle modalità di svolgimento del corso Significato ed obiettivi della documentazione A2 clinica. La documentazione clinica in rapporto al progetto diagnostico – terapeutico e alla pianificazione assistenziale Documentazione clinica e riferimenti normativi A2 La documentazione clinica come atto pubblico: veridicità e tempestività criteri fondamentali per la redazione; segretezza – riservatezza nella custodia La documentazione clinica come strumento di integrazione interprofessionale; limiti della documentazione come strumento di comunicazione Le regole per la compilazione della documentazione clinica La gestione della documentazione e la responsabilità del professionista Documentazione clinica e gestione del rischio clinico Riepilogo conclusivo e riflessione sugli obiettivi formativi Questionario Finale di Apprendimento U.O.S. Qualità Accreditamento Formazione Durata Docente Sost. Tutor Metod. Orario didattica A2 8.30-9.00 B3 10.00-10.30 30’ - A2 10.30-11.00 30’ Prof. D. Rodriguez - B3 11.00-11.30 30’ - - B2 11.30-12.00 30’ - - B3 12.00-12.45 45’ - - A2 12.45-13.15 30’ Prof. D. Rodriguez Prof. D. Rodriguez Prof. D. Rodriguez Prof. D. Rodriguez - - Prof. D. Rodriguez - A2 13.15-13.30 0.15 Mod. Progetto rev.LUG .2012 3 *Legenda per la metodologia didattica A1 – Lezioni magistrali A2 – Lezione frontale standard con dibattito tra discenti ed esperto/i guidato da un conduttore (l'esperto risponde) A3 – Tavole rotonde con dibattito tra esperti (non simposi o corsi brevi) B1 – Dimostrazioni tecniche senza esecuzione diretta da parte dei partecipanti B2 – Presentazione e discussione di problemi o di casi didattici in grande gruppo B3 – Lezione integrata con filmati, questionari, casi didattici, flash di stimolo, ecc. C1 – Esecuzione diretta da parte di tutti i partecipanti di attività pratiche o tecniche C2 – Role playing C3 – Lavoro a piccoli gruppi su problemi e casi didattici con breve presentazione delle conclusioni in sessione plenaria con l'esperto Legenda della coerenza: metodologia didattica / obiettivo OB1 coerente con A1-A2-A3- B1 OB2 coerente con C1 OB 3 coerente con C2-B2-B3 OB4 coerente con C3-B2-B3 *Legenda per la prova finale A2 – questionario – prova scritta – esame orale – verifica a distanza di tempo delle ricadute dell'attività formativa (questionario online o cartaceo) C3 – presentazione di un elaborato - verifica a distanza di tempo delle ricadute dell'attività formativa (incontro per l'analisi dell'impatto delle attività formative sulla pratica professionale) C1 – prova pratica - verifica a distanza di tempo delle ricadute dell'attività formativa (incontro per l'analisi dell'impatto delle attività formative sulla pratica professionale) U.O.S. Qualità Accreditamento Formazione Mod. Progetto rev.LUG .2012 4 RIASSUNTIVO ORE DEL CORSO Metodologie didattiche prevalenti A - Didattica frontale ore A1 – Lezioni magistrali A2 – Lezione frontale standard con dibattito tra discenti ed esperto/i guidato da un conduttore (l'esperto risponde) A3 – Tavole rotonde con dibattito tra esperti (non simposi o corsi brevi) B – Didattica interattiva B1 – Dimostrazioni tecniche senza esecuzione diretta da parte dei partecipanti B2 – Presentazione e discussione di problemi o di casi didattici in grande gruppo B3 – Lezione integrata con filmati, questionari, casi didattici, flash di stimolo, ecc. C – Didattica attiva C1 – Esecuzione diretta da parte di tutti i partecipanti di attività pratiche o tecniche C2 – Role playing C3 – Lavoro a piccoli gruppi su problemi e casi didattici con breve presentazione delle conclusioni in sessione plenaria con l'esperto Numero totale di ore di formazione Ore 5 U.O.S. Qualità Accreditamento Formazione minuti - - 2 45 - - - - 0 1 30 45 - - - Minuti 0 Mod. Progetto rev.LUG .2012 5 L'evento è organizzato in collaborazione con un altro organizzatore NO SI: quale: ________________________ n° riferimento ECM________________________ Quota individuale di partecipazione: / Numero partecipanti: 75 L'evento è coerente con il seguente obiettivo formativo Linee guida, Protocolli, Procedure, Documentazione clinica Modalità di finanziamento Quote di iscrizioni Sponsor non commerciali Sponsor commerciali Autofinanziamento Tipologia dell'evento a) Corso di formazione finalizzato allo sviluppo professionale continuo (con attività didattiche fortemente interattive) E' previsto l'uso della sola lingua italiana? Si No Esiste un sistema di traduzione simultanea? Si No Materiale didattico consegnato ai partecipanti a) Copia cartacea o su CD delle diapositive delle relazioni Modalità per la verifica della presenza a)Firma all'ingresso ed all'uscita + modulo nominativo di valutazione dell'evento Strumenti per la verifica dell'apprendimento Questionario U.O.S. Qualità Accreditamento Formazione Mod. Progetto rev.LUG .2012 6 Prova pratica Esame orale Verifica a distanza di tempo delle ricadute dell'attività formativa: questionario online o cartaceo Verifica a distanza di tempo delle ricadute dell'attività formativa: incontro per l'analisi dell'impatto delle attività formative sulla pratica professionale Attività di supporto al processo di apprendimento successiva all'evento Nessuna Data 16/05/2013 Il progetto risulta coerente con le sue finalità, obiettivi e articolazioni in tutte le sue fasi. Firma Resp. Progetto Dott.ssa Beltrame Maria Pia U.O.S. Qualità Accreditamento Formazione Mod. Progetto rev.LUG .2012