Dr. Francesca Gioia Klinger Università di Roma Tor Vergata Dip

Dr. Francesca Gioia Klinger
Università di Roma Tor Vergata
Dip. SanitàPubblica e BiologiaCellulare
Cattedra di Istologia
Via Montpellier 1
00133 Roma, Italia
Tel. 06/72596166
Fax. 06/72596172
[email protected]
Qualifica: Ricercatoreconfermato
2006 ad oggiRicercatorepressoUniversità di Roma Tor Vergata, Dipartimento di
SanitàPubblica e BiologiaCellulare, Cattedra di Istologia, Bio 17.
2004/2005Attività di ricerca con assegnoaggiuntivo per lo studio: “Modelli in vivo
ed in vitro per lo studio degliendocannabinoidinellariproduzionefemminile”,
pressoillaboratorio del Prof. Massimo De Felici, Università di Roma Tor Vergata,
Cattedra di Istologia.
2002/2004 Post-doc presso National Institute for Medical Research, Londra,
Gran Bretagna
Division of Developmental Genetics, Laboratorio di Dr. P. Burgoyne.
Progetto di ricerca: Checkpoints meiotici e pathways apoptoticineltesticolo di
topo.Contratto con il National Institute for Medical Research con posizione di
post-doc.Borsa di Studio FondazioneCesareSerono in Ginecologia e
MedicinadellaRiproduzione
1998/2002Dottorato di ricerca in Scienze e TecnologieCellularipressol’Università
di Roma La Sapienza. Progetto di ricerca: Controllo del ciclocellularedurante la
gametogenesiembrionale. Supervisore: Prof. Massimo De Felici, Università di
Roma Tor Vergata, Cattedra di Istologia.
1998 Laurea in ScienzeBiologicheall’Università di Roma Tor Vergata, 110/110 e
lode.Tesisperimentale:
“Impiantoedinvasivitàdellablastocistimurinasumonostraticellulari in vitro.” Relatore
Prof. F. Autori, Cattedra di Istologia.
Tematiche di ricerca
Ruolo di p63 nelladegenerazionedellariservaovocitaria di
mammifero.Trattamentichemio- e radioterapicisono in grado di
causarenellepazientialterazioni del cicloestrale e
menopausaprecoceprobabilmentedovuta a degenerazionedegliovociticausata dal
trattamento anti-tumorale.Sonostatistudiatiglieffetti del cisplatino,
unnotochemioterapico, che è risultato in grado di attivarenegliovocitimurini un
meccanismo di apoptosiguidato dal gene p63. Siamoinoltre in grado di
bloccareapoptosidegliovocitiutilizzandouninibitoredell’attivatore di p63(Gonfloni et
al., 2009)
Meccanismicellulari e molecolari di morteprogrammata in
oocitimeioticidurante lo sviluppoembrio-fetale. In
tuttiimammiferiduranteilperiodoembrio-fetalenumerosiovocitivannoincontro a
degenerazionechepresenta le caratteristichedellamorteprogrammata (PCD). I
meccanismicheattivano la PCD e le vie intercellulari di tale processosonostati da
noistudiati. (Lobascio et al., 2007, a-b; De Felici et al., 2008; Giampietri et al.,
2006)
Attività didattica
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Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia: Medicina pratica I
Corso di Laurea in Odontoiatria: Esercitazioni di Istologia
Corso di Laurea in Odontoiatria presso Università Nostra Signora del
Buon Consiglio (Tirana-Albania): Citologia-Istologia
Corso di Laurea in Infermieristica, Fisioterapia e Logopedia: Istologia
IMPEGNO DIDATTICO-FORMATIVO NELL’AMBITO DEL DOTTORATO
A) Tutor durante l’attività sperimentale, nell’ultimo anno accademico e/o
precedenti, dei seguenti dottorandi:
Maria Lucia Scaldaferri (Scienze e Biotecnologie dello Sviluppo – Ciclo XXIII)
B) Attività seminariale, nell’ultimo anno accademico e/o precedenti:
Titolo seminario:
1) Meccanismi di morte cellulare negli ovociti fetali e post-natali e sterilità
2) Tgf-beta and Insulin Signaling regulate reproductive aging via oocyte and
germline quality maintenance
3) Raccolta e utilizzo in coltura delle PGCs
Pubblicazioni
1. Libonati A, Marzo G, Klinger FG, Farini D, Gallusi G, Tecco S, Mummolo
S, De Felici M, Campanella V. Embryotoxicity assays for leached
components from dental restorative materials.ReprodBiolEndocrinol. 2011
Oct 6;9:136.
2. Klinger FG and De Felici M. (2011) Programmed cell death in fetal
oocytes. In Cell Death in Mammalian Ovary, 125-142. Ed. Springer 2011
3. De Felici M and Klinger FG. (2011) DNA damage and apoptosis in fetal
and ovarian reserve oocytesIn Cell Death in Mammalian Ovary, 125-142.
Ed. Springer 2011
4. Spitalieri P, Cortese G, Pietropolli A, Filareto A, Dolci S, Klinger FG,
Giardina E, Di Cesare S, Bernardini L, Lauro D, Scaldaferri HL, Citro G,
Novelli G, De Felici M, Sangiuolo F. (2009) Identification of
MultipotentCytotrophoblastCells from Human First TrimesterChorionic Villi.
Cellular Reprogramming (formerCloning and Stem cells) Dec;11(4):53556.
5. Gonfloni S, Di Tella L, Caldarola S, Cannata SM, Klinger FG, Di
Bartolomeo C, Mattei M, Candi E, De Felici M, Melino G, Cesareni G.
(2009) Inhibition of the c-Abl-TAp63 pathway protects mouse oocytes from
chemotherapy-induced death. Nat Med. Oct;15(10):1179-85.
6. De Felici M, Lobascio AM, Klinger FG. (2008) Cell death in fetal oocytes:
many players for multiple pathways.Autophagy 16;4(2):240-2.
7. Lobascio, M Klinger F.G., Scaldaferri, M.L., Farini, D. and De Felici M.
(2007): Analysis of programmed cell death in mouse fetal oocytes
Reproduction. 134(2):241-52.
8. Lobascio, A.M., Klinger F.G. And De Felici, M. (2007) Isolation of
apoptotic mouse fetal oocytes by AnnexinV assay. Int. J. Dev. Biol. 51:
157-160
9. Klinger, F.G., Battista, N., De Felici, M. and Maccarrone, M. (2006)
Stage-variations of anandamide hydrolase activity in the mouse uterus
during the natural oestrus cycle.Journal of Experimental & Clinical
Assisted Reproduction, 30:3-3
10. Giampietri, C., Petrungaro, S., Klinger, F.G.,Coluccia, P., Paone, A.,
Vivarelli, E., Filippini, E., De Cesaris, P., De Felici, M. and Ziparo, E.
(2005): c-Flip expression and function in fetal mouse gonocytes. FASEB
2006 20(1):124-6
11. De Felici, M., Klinger, F.G., Farini, D., Scaldaferri, M.L., Iona, S. and
Lobascio, A. (2005): Establishment of the oocytes population in the fetal
ovary: primordial germ cell proliferation and oocytes programmed cell
death. ReprodBioMed Online 10, 2, 182-191.
12. De Felici, M., Scaldaferri, M.L., Lobascio, M., Iona, S., Nuzzicone, V,
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primordial germ cell and proliferation. Hum Reprod Update 10, 3, 1-10.
13. Maccarrone, M., De Felici, M., Klinger, F.G., Battista, N., Siracusa, G.
and Finazzi-Agrò, A.(2004): Mouse Blastocysts Release a Lipid Which
Activates Anandamide Hydrolase in Intact Uterus. Mol Hum Reprod 10,
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14. Behrens G.H.G., Klinger F.G., Eskild W., Pesce M., Haugen T.B.,
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Dec;17(12):2630-8
15. Linda A. Cairns, Moroni, E., Levantini, E., Giorgetti, A., Klinger, F.G.,
Ronzoni, S., Tatangelo, L., Tiveron, C., De Felici, M., Dolci, S., Magli,
M.C., Giglioni, B. and Ottolenghi, S. (2003). Kit regulatory elements
required for expression in developing hematopoietic and germ cell
lineages. Blood 1;102(12):3954-62
16. Klinger, F.G.,Scaldaferri, M.L., Di Carlo, A., Baiocco, M., Coletta, M.,
Cossu, G. and De Felici, M. (2003). Myogenicpotential of mouse
primordialgermcells. IJDB 47, 303-305
17. Doneda L., Klinger F.G., Larizza L. and De Felici M. (2002). KL/KIT coexpression in mouse fetal oocytes. IJDB 46, 1015-1021.
18. Iona S., Klinger F.G., Sisti R., Ciccalese R., Nunziata A. and De Felici M.
(2002). A comparative study of cytotoxic effects of N-ethyl-N-nitrosourea,
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20. Pesce M., Klinger F.G.and De Felici M. (2002). Derivation in culture of
primordial germ cells from cells of the mouse epiblast: phenotypic
induction and growth control by Bmp4 signalling. Mech. Dev. 112, 15-24
21. Maccarrone M., De Felici M., Bari M., Klinger F., Siracusa G. and FinazziAgrò A. (2000). Down-regulation of anandamidehydolase in mouse uterus
by sex hormones. Eur. J. Biochem.267, 1-8.